De lymphangioleiomyomatosi (LAM), morbo qui feminas proprie afficit, loquemurne?

Num interdum anhelitum, lassitudinem, aut dolorem pectoris sentis? Saepe haec symptomata morbi communis, ut asthma, esse putamus. Attamen, morbus pulmonis rarissimus est qui haec symptomata efficit, praesertim in mulieribus. Lymphangioleiomyomatosis appellatur. Nomen paulo longum est, itaque "LAM" breviter vocabimus. Si hoc nomen tibi difficile pronuntiandum est, sic cogita: "Lymph-ang-ge-o-ly-o-myo-ma-to-sis". Quamquam paulo implicatum est, tibi permagni momenti esse potest hunc morbum simplicibus verbis intellegere.

Simpliciter dictum, quid est LAM?

Laparosalithosis lymphatica (LAM) rara condicio est in qua cellulae abnormales intra pulmones crescunt, parvas cystes formantes. Hoc mutationibus geneticis causatur quae cellulas musculorum levium in corpore tuo effrenatas crescere faciunt. Hoc pulmones tuos laedere potest. Non solum pulmones, sed interdum renes et systema lymphaticum etiam has excrescentias evolvere possunt.

Hic morbus saepissime in mulieribus inter annos XX et XL dignoscitur. Hoc est, post pubertatem et ante menopausiam. Quapropter medici credunt hormonum femininum, oestrogenum, in evolutione huius morbi munus habere.

Duo genera praecipua morbi LAM sunt.

Morbus LAM in duos typos principales dividi potest, cum parvis differentiis inter eos.

Quae sunt symptomata morbi LAM?

Symptomata laparosalichnidis pulmonalis (LAM) similia sunt aliis morbis pulmonum, ut asthmate et bronchitide. Interdum hoc aliquantum temporis ad diagnoscendum requiri potest. Hoc scire interest.

• Difficultas spirandi (dyspnoea): Hoc est symptomum principale et frequentissimum. Quamquam initio tantum levi labore sentiri potest, haec condicio tempore peior fieri potest.
• Sibilus: Sonus sibilans cum respiras, similis alicuius asthmate laborantis.
• Dolor pectoris: Hic dolor sentiri potest praesertim cum spiritum altum ducunt.
• Tussis: Tussis sicca perseverans esse potest.
• Sanguinem vel "chylum" extussiva: Chylus est liquor mucosus qui ex systemate digestivo nostro oritur. Lacteus est. Si quid tale accidat, nihil differre satius est.

Cur hoc LAM accidit? Quae est causa?

Simpliciter dictum, causa principalis huius est mutationes quae fiunt in duobus genis in corpore nostro, quae TSC1 et TSC2 appellantur. Haec duo gena sunt quasi custodes corporis nostri. Munus eorum principale est impedire quasdam cellulas ne dividantur et multiplicentur sine necessitate et sine imperio. Haec gena suppressoria tumorum appellamus.

Finge si vitium in uno ex his duobus genibus protectoriis esset. Quod fit est ut cellulae musculorum levium signum non accipiant ut dicant, "Bene, satis est, desine dividere." Itaque cellulae sine moderatione dividi incipiunt. Resultatum est:

• Cystae in pulmonibus formantur.
• Tumores (angiomyolipomata) in renibus formantur.
• Cystae in systemate lymphatico formantur.

Hoc gen vitiosum a parentibus tuis hereditare potes (quae sclerosim tuberosam efficit), vel mutationem horum genorum fortuitam per vitam tuam sine causa manifesta pati potes (quae LAM sporadicum efficit).

Complicationes et pericula morbi LAM

Frequentissima complicatio LAM est pulmonis collapsus , medicine pneumothorax appellatur.Plus quam dimidia pars mulierum cum LAM hoc morbo saltem semel in vita experientur. Interdum recidivare potest. Re vera, multae mulieres primum LAM diagnoscuntur postquam abscessum pulmonalem habent et in nosocomium recipiuntur.

Praeterea, aliae complicationes oriri possunt.

Quomodo morbus LAM dignoscitur?

Postquam symptomata tua audiveris, si medicus tuus morbum hunc suspicatur, plura experimenta ad eum confirmandum iubebit.

Examinationes quas medicus facit

• Examinationes Functionis Pulmonum: Hae probationes te per tubum machinae coniunctum inspirare et expirare implicant. Hae probationes metiri possunt quam bene pulmones tui functionem habeant et quantum aeris continere possint.
• Oximetria Pulsus: Instrumentum parvum, simile fibulae, digito adnectitur et quantitatem oxygenii in sanguine metitur. Haec probatio est simplicissima et sine dolore.
• Imaginum explorationes:
• Tomographia Computata (CT Scan):Hoc imagines tridimensionales pulmonum tuorum accuratas capere potest. Hoc adiuvare potest ad clare videndum num cystae sint quae ad LAM propriae sunt.
• Tomographia computata altae resolutionis (HRCT): Haec est versio provectior tomographiae computatae. Imagines perspicuas partis pulmonum minimae capere potest. Hoc magni momenti est ad LAM diagnoscendam.
• Examen sanguinis VEGF-D: VEGF-D est proteinum in sanguine nostro inventum. Multi homines cum LAM gradus huius proteini in sanguine multo altiores quam normales habent. Itaque hoc examen sanguinis ad morbum diagnoscendum perutile est.
• Biopsia Pulmonis: Interdum, si aliae probationes non sunt centum pro cento certae, medicus tuus fortasse statuet ut minimam partem textus e pulmone tuo ad examinandum sumat. Hoc fieri potest utens methodo quae bronchoscopia appellatur (tubus tenuis cum camera in vias respiratorias inserta) vel VATS (chirurgia thoracica video-adiuvata) .

Quae sunt curationes morbi LAM?

Primum omnium, nulla adhuc curatio est pro LAM. Sed noli solliciti esse. Nunc curationes efficacissimae exstant quae morbum moderari, symptomata minuere, et progressionem morbi tardare possunt.

Curatio principalis est medicamentum quod sirolimus appellatur. Hoc etiam rapamycinum appellatur. Hoc medicamentum operatur incrementum cellularum quae extra modum crescunt inhibendo. Hoc adiuvare potest ad ulteriorem morbi deteriorationem magna ex parte cohibendam. Etiam adiuvare potest ad tumores in renibus et systemate lymphatico contrahendos et symptomata minuenda.

Praeterea, medicus tuus alias curationes, pro condicione tua, commendare potest.

• Therapia Oxygenii: Si gradus oxygenii in sanguine humilis est, ampullae oxygenii ad usum domi praebentur.
• Bronchodilatatoria inhalata: Haec medicamenta, per inhalatorium data, difficultatem respirationis minuere possunt.
• Rehabilitatio Pulmonalis: Hoc simile est programmati exercitationum speciali pro pulmonibus. Adiuvat ad qualitatem vitae emendandam per exercitationes respirationis et exercitationes corpori benignas.
• Transplantatio Pulmonis:Cum morbus valde progressus est neque alia curatione regi potest, transplantatio pulmonis ultima optio esse potest.

Quam celeriter morbus progreditur?

Hoc inter homines variat. Celeritas qua LAM progreditur a pluribus factoribus pendet.

• Genus LAM quod habes: Homines cum LAM sporadico functionem pulmonalem paulo inferiorem habere possunt quam ii cum TSC-LAM.
• Aetas tua: Post menopausiam, quibusdam mulieribus, progressio morbi sistitur aut tardatur, dum gradus oestrogeni in corpore decrescunt.
• Responsio tua ad curationem: Multi homines morbum bene medicamentis ut Sirolimo moderari possunt.

Res nunc multo melior est quam olim erat. Curis modernis, plus quam nonaginta centesimae hominum cum laparosalidystrophia pulmonis (LAM) post decem annos a diagnosi vivunt. Multi homines (circiter sexaginta quattuor centesimae) viginti annos vel plus sine transplantatione pulmonis vivere possunt.

Quando medicum tuum videre et ad ETU ire debes

Cum LAM vivitur, magni momenti est scire quando consilium medicum petere et quando ad Sectionem Emergentiae (SEE) ire oporteat.

Quidam quaerunt num laparoscopia leucocytaria (LAM) sit cancer. LAM plerumque non habetur cancer. Attamen, quibusdam modis, ut modo quo cellulae aliunde ad pulmones veniunt, habent notas similes cancro. Sed cum sub microscopio inspiciuntur, hae cellulae non apparent sicut cellulae cancerosae.

Naturale est te attonitum et metum sentire cum discas te morbo tali periculoso affici. Sed memento, non solum esse. Medicorum tuorum, familiae tuae, et amicorum auxilio, vires invenies ad hanc provocationem superandam.