Sentisne membra tua paulatim vim amittere? Hoc Morbus Neuronum Motoricorum (MND) esse potest!

Numquamne sensisti quasi crura tua torperet dum scalas ascendebas, verba tua confusa fierent dum loquebaris, aut aliquid subito de manu tua caderet? Haec fortasse normalia esse putes, sed si haec symptomata perseverant, bonum est paulum sollicitus esse. Quia haec signa praecocia morbi, qui Morbus Neuronum Motoricorum (MND) appellatur, esse possunt. Itaque, de hoc paulo fusius hodie loquamur.

Quid est morbus neuronum motoricorum (MND)?

Simpliciter dictum, morbus neuronorum motoriorum (MND) est coetus morborum qui systema nervosum nostrum afficit. Neurona motoria nostra paulatim mori facit. Nunc fortasse te interrogas quid sint haec neurona motoria. Hae sunt cellulae nervosae quae musculos nostros regunt. Haec neurona motoria necessaria sunt ad omnes functiones nostras, a respiratione, loquendo, deglutiendo, et ambulando.

Finge, a cerebro nostro (quod neurona motoria superiores appellamus) nuntii ad medullam spinalem perveniunt. Inde, hi nuntii per neurona motoria inferiora ad musculos in corpore nostro transeunt. Hi neuroni motorii superiores sunt qui neuronis motoriis inferioribus dicunt, "Bene, nunc hunc musculum sic movete."

Quid autem fit cum hi nervi motorii inferiores nuntios ad musculos mittere non possunt? Musculi paulatim debilitari et contrahi incipiunt (atrophia musculorum) . Praeterea, cum nervi motorii superiores signa ad nervos motores inferiores mittere non possunt, musculi rigidi et nimis reactivi fiunt ( hyperreflexia ). Hoc nobis difficile reddit motus voluntarios facere, et hi motus lentissime fiunt. Tempore procedente, etiam facultatem ambulandi et alios motus moderandi amittere possumus.

Magni momenti est nullam adhuc curationem morbi neuronorum motoriorum exstare. Hi morbi progressivi sunt qui tempore peiores fiunt. Attamen, curationes exstant quae adiuvare possunt ad effectum morbi minuendum.

Qui genera MND sunt?

Medici MND classificant secundum utrum nervos motores superiores, nervos motores inferiores, an ambos afficiat. Sunt plures genera MND principalia:

`Sclerosis lateralis amyotrophica (ALS)`

Hic typus MND frequentissimus est. Quidam etiam morbum Lou Gehrig appellant. ALS (Morbus Neuronum Motoricorum Alter) et nervos motores superiores et inferiores afficit. Hoc celerem iacturam moderationis musculorum causare potest, tandem ad paralysis ducens. Multi medici interdum vocabula ALS et morbus neuronum motoricorum permutatim utuntur.

`Paralisis bulbaris progressiva (PBP)`

Hoc est quod nos aggreditur.Nervi motorii inferiores qui cum trunco ​​encephali (regione bulbari) connectuntur. Truncus encephali musculos regit qui ad res sicut loquendum, manducandum, et deglutiendum necessarii sunt. Aliud nomen pro PBP est "atrophia bulbaris progressiva".

`Sclerosis lateralis primaria (PLS)`

Hoc solum nervos motores superiores afficit. Saepissime, hic morbus primum crura afficit. Deinde brachia, manus et truncum afficit. Denique, musculos ad loquendum, deglutiendum et cibum mandendum adhibitos afficere potest.

`Atrophia muscularis progressiva (PMA)`

Nervos motores inferiores tantum afficit. Morbus in viris frequentior est, et aetate minore quam aliae dysplasiae neuromusculares adultae incipientes evolvere solet. Prima symptomata sunt debilitas in brachiis, quae deinde ad inferiorem partem corporis diffunditur. Truncum et respirationem quoque afficere potest.

Atrophia muscularis spinalis (SMA)

Haec condicio hereditaria est quae nervos motores inferiores afficit. Etiam inter causas geneticas praecipuas mortalitatis infantilis habetur. Mutationes in gene `SMN1` iacturam proteini `SMN` efficiunt. Hoc paulatim nervos motores inferiores destruit, atrofiam et debilitatem musculorum, et tandem mortem, causans.

Morbus Kennedyi

Cum geno in chromosomate X virili coniungitur. Mutationibus in geno receptoris androgeni causatur. Tempore procedente, infirmitas in brachiis et cruribus oritur, saepe in regione pelvica vel umerorum incipiens. Dolor et torpor in brachiis et cruribus etiam oriri possunt.

Syndroma post-polio (SPP)

In hominibus qui a poliomyelite convaluerunt, occurrit. Usque ad quattuor decennia post morbum originalem occurrere potest. Poliomyelite damnum grave nervis motoriis inferre potest. Inter symptomata PPS sunt infirmitas musculorum et articulationum, lassitudo, dolor qui tempore crescit, spasmus et atrocitas musculorum, et incapacitas tolerandi frigus.

Quae sunt symptomata MND?

Symptomata morbi neuromuscularis lateralis (MND) non subito, sed gradatim apparent. In primis stadiis, fortasse non admodum manifesta sunt.

Prima symptomata

• Difficultas scalas ascendendi vel frequens lapsus propter infirmitatem crurum vel talorum.
• Difficultas sermonis (dysarthria) .
• Difficultas deglutiendi cibum .
• Debilitas prehensionis in re teneta. Exempli gratia, difficile esse potest tunicam claudere, lagenam aperire, aut res in manu tua continuo in solum cadere possunt.
• Contractiones et spasmi musculorum .
• Ponderis amissio propter brachia et crura tenuia.
• Incapacitas risus aut flendi temporibus inconvenientibus cohibendi (affectus pseudobulbaris) . Hoc simile est ridendi cum tristis es, aut tristitiae sentiendi cum laetus es.

Alia symptomata

Praeter haec symptomata initialia, alia symptomata apparere possunt:

• Difficultas spirandi (anhelatio) .
• Difficultas spirandi dum in lecto iacet.
• Frequentes infectiones pectoris .
• Perturbationes somni (somnus perturbatus) .
• Impedimenta attentionis et memoriae .
• Confusio .
• Cephalalgia matutina .
• Fatigatio .

Quae sunt causae MND?

Ut antea diximus, MND a problematis cum neuronis motoriis nostris causatur. Hae cellulae paulatim recte fungi desinunt tempore procedente. Attamen, investigatores adhuc accurate nesciunt cur hoc fiat .

MND hereditarium est

Nonnullae affectiones MND hereditariae sunt, id est, per membra familiae per genes traduntur. In his casibus, morbus mutatione unius geni causatur. Hae pluribus modis principalibus hereditari possunt:

• "Autosomalis dominans": Hoc in casu, etiamsi unum exemplar geni mutati ab uno tantum parentum affectorum hereditate accipias, periculum morbi contrahendi adhuc est.
• "Autosomalis recessivus": Hoc in casu, ut morbum evolvas, duas copias geni mutati ab utroque parente accipere debes.
• "Hereditas X-coniuncta": In hac morbo, mater hoc gen in chromosomate X portat et morbum filiis suis masculis transmittit.

Aliae causae

Morbi neuroendocrini non hereditarii a variis factoribus causari possunt. Hi includunt virus, toxina, genetica, et factores ambientales .

Quis periculo maiori morbum neuromuscularem (MND) contrahendi obnoxius est?

Morbus neuromuscularis (MND) saepissime homines inter annos sexaginta et septuaginta afficit. Attamen, pueros et adultos cuiusvis aetatis afficere potest. Si propinquus propinquus tuus MND, vel similem condicionem quae dementia frontotemporalis appellatur, habet , periculo aucto MND evolvendi obnoxius es.

Quomodo medici MND diagnoscunt?

Morbum neuromuscularem (MND) difficile primo diagnosi dignoscere potest, cum nullum examen specificum ad id exstet . Si debilitatem musculorum paulatim sine dolore aut sensus amissione habes, medicus tuus MND suspicari potest.

Quaestiones a medico rogatae

Quaestiones tibi proponere potes ut:

• Quae partes corporis afficiuntur ?
• Quando symptomata coeperunt?
• Prima symptomataQuid?
• Num symptomata tempore mutata sunt?

Experimenta peracta

Plura experimenta ad morbum dignoscendum fieri possunt:

• Electromyographia (EMG): Haec actionem electricam musculorum tuorum registrat. Hoc adiuvare potest ad determinandum utrum problema in musculis, nervis, an iunctura neuromusculari sit.
• Studia conductionis nervorum: Haec celeritatem a nervis impulsus transmittentis metiuntur.
• Imago resonantiae magneticae (IRM): Imago resonantiae magneticae cerebri, et interdum etiam medullae spinalis, fit ad investigandas alias anomalias quae eadem symptomata causare possint.

Ad excludendas alias condiciones medicas, medicus alia experimenta postulare potest:

• Examinationes sanguinis
• Examinationes urinae
• Punctio lumbalis (spinalis punctura)
• Examinationes geneticae

Tempore procedente, symptomata MND tam manifesta fiunt ut interdum morbus sine ullis probationibus dignosci possit.

Quae sunt curationes pro MND?

Nulla curatio vel curatio specifica morbi neuronorum motoriorum exstat. Attamen investigatores modos tutos et efficaces ad morbum tractandum investigare pergunt.

Cum medicorum grege collaborare debebis ut symptomata tua modereris. Curationes MND haec comprehendere possunt:

• Physiotherapia: Haec adiuvat ad conservandam vim musculorum et ad flexibilitatem articulorum.
• Si difficultatem deglutiendi habes, nutritio tibi per tubum (tubulum gastrostomiae) per parietem abdominalem in stomachum insertum dari potest.

Medicamenta

Quaedam medicamenta multis hominibus morbo neuromusculari affectis auxilium ferunt ad levamen a symptomatibus suis consequendum:

• Baclofenum: Rigiditatem musculorum et spasmos musculorum minuit.
• Phenytoinum vel quininum: Spasmos musculorum minuunt.
• Glycopyrrolatum: Salivationem minuit.
• Antidepressiva: Adiuvant in tristitia.
• Benzodiazepina: Ad dolorem qui oritur dum morbus progreditur.

Hominibus ALS affectis, duo medicamenta sunt quae vitam prolongare et declinationem functionis moderari possunt: ​​riluzolum et edaravonum .

Multi etiam in experimentis clinicis participant.

Quando medicum videre debeo?

Si quid simile infirmitati musculorum habes, quod signum praecox morborum neuromuscularum (MND) esse potest, medicum certe consulere debes. Fortasse MND non habes, sed diagnosim accuratam quam primum accipere magni momenti est ut curam et auxilium, quibus eges, accipias.

Praeterea, si propinquum propinquum habes qui morbo neuromusculari dementiali (MND) vel dementia frontotemporali laborat et times ne tu quoque morbum contrahas, bonum consilium est medicum consulere. Medicus tuus te etiam ad consiliarium geneticum remittere potest ut de periculo tuo disserat.

Quid exspectare potes cum hac condicione vivis?

Morbus neuronorum motoriorum est morbus progressivus, itaque magni momenti est medicum invenire qui condicionem tuam intellegit et te adiuvare potest ut curationem aptam ad condicionem tuam moderandam invenias.

Magni etiam momenti est habere systema auxilii . Dum condicio tua progreditur, fortasse plus auxilii ab aliis indigebis ad res tibi difficiles agendas. Cum amicis et familia loquere, vel medicum tuum de modis auxilii a communitate tua petendi interroga. Memento, non es solus.

Quae est exspectatio vitae alicuius cum MND?

Infeliciter, morbus neuronorum motoriorum potest vitam tuam magnopere breviare . Hi sunt morbi qui tempore progrediuntur et tandem ad mortem ducunt. Attamen, tempus ad hunc punctum perveniendum requiritur inter homines variat. Quidam homines annos, interdum etiam decennia, vivunt antequam ob effectus horum morborum moriuntur. Medicus tuus tibi meliorem intelligentiam de prognosi/prognosi condicionis tuae dare potest.

Res gravissima - quae dicendum habes

Cognoscere te morbo neuronum motoricorum (MND) laborare potest esse experientia formidabilis et opprimens . Memento, non tua culpa est . Nihil mali fecisti. Nec te ipsum mutat – sed vitam paulum diversam reddere potest. Dum difficultates experiri potes dum morbus progreditur, sunt curationes quae te adiuvare possunt ut effectus modereris. Amicis et familia pro auxilio nitere. Si difficultatem habes ut feras vel plus auxilii eges, cum medico tuo loquere. Ille te adiuvare potest ut opes quas desideras invenias, et curare potest ut auxilium quod tibi opus est per tempus accipias.

Morbus neuronorum motoriorum, MND, morbus neurologicus, debilitas musculorum, ALS, cellulae nervosae, atrophia musculorum