Visne filium/filiam tuam de lymphomate non-Hodgkiniano scire? De eo loquamur!

Etiam si parvuli nostri paulum frigescant, valde perterriti sunt, nonne? Interdum, etsi morbum normalem putes, aliquid paulo gravius ​​esse potest. Recte, genus cancri quod in pueris accidit, sed sanari potest si recte curatur, Lymphoma Non-Hodgkinianum appellatur. Noli terreri cum hoc nomen audis, quia magni momenti est de eo bene informatum esse. De hoc paulo fusius loquemur?

Expecta paulisper, quid est hoc lymphoma non-Hodgkinianum?

Simpliciter dictum, lymphoma non-Hodgkinianum est genus cancri quod in systemate lymphatico infantium oritur. Corpus tuum habet quoddam quod systema lymphaticum appellatur. Simile est systemati defensionis corporis nostri. Nos a morbis et germinis defendere adiuvat. Hoc systema partes habet ut nodos lymphaticos et vasa lymphatica. Haec per totum corpus dispersa sunt.

Hic morbus plerumque pueros inter annos quinque et undeviginti afficit. Sed interdum etiam neonati affici possunt. Bona nuntia sunt medicos curationes efficaces huic rei habere, et multi pueri sanari posse. Attamen, quidam pueri effectus posteriores annis post curationem evolvere possunt. Quam ob rem investigatores constanter curationes efficaciores quae pauciores effectus posteriores habent invenire conantur.

Quomodo haec condicio filium meum afficit?

Hic morbus, lymphoma non-Hodgkinianum appellatus, in tela lymphoidea ubicumque in corpore infantis oriri potest. Etiam systema nervosum centrale afficere potest . Haec tela lymphoidea etiam pars systematis immunitatis est.

Hic cancer incipit in specialibus generibus cellularum in systemate lymphatico. Hae sunt lymphocyti B (cellulae B), lymphocyti T (cellulae T), vel cellulae naturales necatrices (NK). Hae cellulae nos ab variis infectionibus bacterialibus et viralibus protegunt.

Tres genera principalia lymphomatis non-Hodgkiniani in pueris sunt. Quaeque species pueros aliter afficere potest.

1. Lymphomata cellularum B maturarum

Haec sunt genera lymphomatum quae ex cellulis B oriuntur. Plus quam dimidium omnium lymphomatum non-Hodgkinianorum in pueris constituunt. Bona nuntia sunt quod plus quam 90% puerorum cum hoc genere lymphomatis post curationem plene convalescunt. Sunt plura genera principalia:

• Lymphoma Burkitt/leucaemia: Hae sunt formae diversae eiusdem morbi. Curae valde similes sunt. Solet incipere in nodis lymphaticis in abdomine vel pectore. Sed interdum medullam ossium, ossa longa in membris, vel systema nervosum centrale afficere potest. In leucaemia Burkitt, magnus numerus cellularum abnormalium in sanguine infantis est, quae ex cellulis in medulla ossium oriuntur. Tam lymphoma Burkitt quam leucaemia celerrime crescunt.
• Lymphoma diffusum magnorum cellularum B: Hoc frequentius est in pueris parvis inter annos XII et XIX quam in pueris minoribus.
• Lymphoma mediastinale primarium cellulorum B: Hoc incipit in cellulis B in mediastino, area post sternum infantis. Etiam ad nodos lymphaticos diffundi potest. Hoc etiam frequentissimum est in infantibus parvis.

2. Lymphoma lymphoblasticum

Hoc genus circiter tertiam partem omnium lymphomatum non-Hodgkinianorum in pueris constituit. Etiam frequentior est in pueris minoribus quam in pueris maioribus. Lymphoma lymphoblasticum vel cellulas B vel cellulas T afficere potest.

Solet initium habere in nodis lymphaticis in mediastino (regione post os pectoris) vel collo infantis. Sed etiam nodos lymphaticos in abdomine, medulla ossium, vel aliis organis afficere potest. Plus quam octoginta centesimae puerorum qui propter hoc genus curantur supervivent.

3. Lymphoma anaplasticum magnarum cellularum (ALCL)

Hoc circiter 15% omnium lymphomatum non-Hodgkinianorum in pueris constituit. Cellulas T afficit et plerumque in nodis lymphaticis incipit. Etiam cutem et ossa afficere potest. Circiter 70% puerorum cum ALCL supervivent.

Quam communis est hic morbus inter pueros?

Quotannis, inter octingentos et mille pueros lymphoma non-Hodgkinianum dignoscitur. Paulo frequentius est in pueris albis. Periculum huius morbi contrahendi variat cum aetate pueri, et periculum paulum augeri potest dum puer crescit.

Quae sunt symptomata lymphomatis non-Hodgkiniani?

Symptomata huius morbi interdum similia esse possunt aliis aegrotationibus minus gravibus. Quam ob rem sollicitus esse debes. Si puer tuus nodos lymphaticos tumidos, difficultates spirandi perseverantes, tussim persistentem, aut nasum fluentem habet,Medicum certe consulere debes.

Alia symptomata haec esse possunt:

• Febris frequens sine causa.
• Tussis.
• Sudores nocturni.
• Pondus amissus sine causa.
• Tumor capitis, colli, partis superioris corporis, vel brachiorum.
• Difficultas deglutiendi (dysphagia).

Memento, unum vel duo ex his symptomatibus non significat puerum tuum hoc morbo laborare. Attamen, si haec symptomata perseverant vel peiora fiunt, medicum consulere debes.

Quae sunt causae huius morbi in pueris?

Re vera, causa exacta lymphomatis non-Hodgkiniani in pueris nondum inventa est. Medici autem plures factores periculi invenerunt. Etiam si hi factores periculi adsint, non significat puerum hunc morbum certe contracturum esse. Sed bonum est horum conscium esse.

Si puer tuus quodlibet ex his difficultatibus sanitatis habet, medicum tuum de hac condicione consule:

• Si puer tuus propter aliud cancri genus curatus est.
• Si puer tuus mononucleosi (Mononucleosi – viro Epstein-Barr) vel HIV (Virus Immunodeficientiae Humanae) infectus est.
• Si systema immunitatis infantis tui debilitatum habet (exempli gratia, si transplantationem organi vel medullae ossium subiit).
• Si puer medicamenta sumit quae systema immune supprimunt.
• Si puer certis morbis hereditariis laborat qui systema immune afficiunt.

Morbi systematis immunitatis hereditarii

Morbi hereditarii ut hi periculum lymphoma non-Hodgkinianum evolvendi augere possunt:

• Ataxia-telangiectasia: Haec est morbus neurologicus qui systema nervosum centrale, systema immune, et alia systemata corporis in pueris afficit.
• Syndroma Chediak-Higashi: Haec systema immune et systema nervosum in pueris afficit.
• Immunodeficientia variabilis communis: Pueri hoc morbo affecti parva anticorporum (proteinorum quae infectionem pugnant) copia in sanguine habent.
• Syndroma fractionis Nijmegen: Pueri hoc morbo affecti immunodeficientiam et humiles gradus proteinorum systematis immunitatis et cellularum T habent.
• Morbus immunodeficientiae combinatae gravis (SCID): Hic cellulas T et cellulas B puerorum afficit, systema immune debilitans et eos periculo altiore quorundam cancrorum, incluso lymphoma non-Hodgkiniano, exponens.
• Syndroma Wiskott-Aldrich:Hoc cellulas sanguinis et cellulas systematis immunitatis infantium afficit. Pueri hoc morbo affecti parvam copiam thrombocytorum habent. Thrombocyti sunt cellulae quae sanguinem coagulare adiuvant. Cum hae parvae sunt, facilem livorem et sanguinationem causare possunt. Haec syndroma etiam cellulas T et cellulas B systematis immunitatis afficit.
• Syndroma lymphoproliferativa cum cromosoma X coniuncta: Haec systema immune in pueris afficit. Pueri hoc syndroma affecti responsionem insolitae gravis ad infectionem virus Epstein-Barr habere possunt.

Quomodo medici lymphoma non-Hodgkinianum in pueris diagnoscunt?

Diagnosis huius morbi processus paulo subtilis est. Solet fieri ut series probationum sanguinis, variarum probationum imaginum, et biopsiarum. Medicus diligenter examinabit puerum ut videat an ullae anomaliae, ut tumores aut glandulae tumidae, adsint. Etiam informationes de valetudine familiae, id est, propinquorum et propinquorum remotorum, considerabit, et utrum historia cancri sit.

Examinationes sanguinis

• Numeratio sanguinis completa (CBC): Haec numerum diversorum generum cellularum in sanguine infantis tui metitur. Resultata adiuvare possunt ad determinandum utrum infans tuus signa lymphomatis in medulla ossium habeat an curatio medullam ossium eius affecerit.
• Studia chemiae sanguinis: Exempla sanguinis sumuntur ad gradus quarundam substantiarum in sanguinem ex organis vel textibus infantis emissarum metiendos. Gradus substantiae abnormaliter alti vel humiles signum morbi esse possunt.
• Examinationes functionis hepatis: Haec quoque examinatio sanguinis est. Quantitatem quarundam substantiarum a hepate in sanguinem emissarum metitur. Si quantitates maiores quam normales sunt, signum cancri esse potest.

Praeterea, medici etiam probationes sanguinis adhibent ad virus investigandos qui cum lymphoma non-Hodgkiniano in pueris coniungi possint.

Examinationes imaginum

• Tomographia computata (Tomographia computata – tomographia computata): Haec imagines accuratas regionum intra corpus infantis tui capere potest. Hoc examen fit ad nodos lymphaticos tumidos vel alia signa lymphomatis investiganda.
• Imago resonantiae magneticae (IRM): Haec imago magnetem, undas radiophonicas, et computatrum adhibet ad seriem imaginum interiorum corporis accuratarum creandam. Ad signa lymphomatis in cerebro vel medulla spinali infantis investiganda adhibetur.
• Tomographia emissionis positronis (PET scan):Hoc adhibetur ad videndum num puer lymphoma habeat vel quomodo curatio lymphoma affecerit. Tomographia PET iniectionem parvae quantitatis glucosii radioactivi, vel generis sacchari, in corpus pueri implicat. Cellulae carcinomatosae multo activae sunt quam cellulae normales, ita multum glucosii utuntur. Ita haec tomographia demonstrare potest ubi cellulae carcinomatosae sint.
• Ultrasonus: Hoc undis sonoris magnae energiae utitur. Hae undae a textibus vel organis intra corpus repercutiuntur et echos creant. Hi echos ad imaginem sonogrammatis creandam adhibentur. Hoc ad nodos lymphaticos quaerendos adhibetur qui prope superficiem corporis infantis sunt, vel in abdomine, hepate, vel liene.

Biopsiae

Medici biopsias faciunt ut exempla nodorum lymphaticorum, tumorum carcinomatosorum, et medullae ossium capiant eaque sub microscopio vel aliis probationibus laboratorio examinant. Biopsia sola via est ad morbum definitive diagnoscendum. Magis autem interest quod eventus biopsiae adiuvare possunt ad genus exactum lymphomatis determinandum. Hoc deinde adiuvare potest ad optimam curationem pro illo genere determinandam.

Plura genera biopsiarum sunt. Medici genus biopsiae eligunt quod minimos effectus secundarios puero inferet et satis cellularum et textus ad examinandum extrahent. Per haec examina, puero medicamenta sedativa, medicamenta stupefacientia, vel anaesthesia localis vel generalis dantur ut nullam molestiam sentiat.

• Biopsia chirurgica: Nodus lymphaticus totus, massa textus, vel parva pars massae cancerosae maioris chirurgice removeri potest.
• Biopsiae acus: Aut biopsiae nuclei aut biopsiae acus tenuis peraguntur ad textum vel partes nodi lymphatici removendum.

Alia genera biopsiarum

Si puer tuus lymphoma non-Hodgkinianum habet, ulteriores probationes fieri possunt ad tela colligenda et ut videatur num lymphoma diffusum sit. Sicut aliae biopsiae, hae sub sedatione et/vel anaesthesia fiunt ut puer tuus nullam molestiam sentiat.

• Punctio lumbalis (punctio spinalis): Haec fit ad videndum num cancer ad cerebrum et medullam spinalem infantis pervenerit.
• Aspiratio medullae ossium et biopsia medullae ossium: Hae probationes fiunt ad videndum num lymphoma ad medullam ossium infantis tui propagatum sit. Ad hoc faciendum, medicus acum cavam in coxa infantis tui inserit et parvum specimen medullae ossium et ossis accipit.
• Thoracentesis:Si lymphoma ad membranam pectoris infantis vel ad membranam pulmones tegentem pervenit, liquor colligi potest. Liquor acu cava removetur et cellulas carcinomatosas examinatur.
• Paracentesis: Haec extractionem liquidi ex abdomine infantis implicat.
• Mediastinoscopia: Haec est chirurgia sub anaesthesia generali peracta. Fit ad abnormalitates in organis, textibus, et nodis lymphaticis inter pulmones infantis investigandas. Fit instrumento quod mediastinoscopium appellatur. Est instrumentum tenue, tubulare, quod lucem et lentis habet ad pervidendum, et instrumentum ad exempla textuum vel lymphae capienda. Inseritur per parvam incisionem in parte superiore sterni infantis.

Medici lymphoma non-Hodgkinianum paediatricum in gradus dividuntne?

Ita, sunt stadia ad lymphoma non-Hodgkinianum classificandum. Haec systemata stadia cancri ad consilia curationis creanda adhibentur.

Stadia lymphomatis non-Hodgkiniani

• Gradus I: Cancer in una tantum regione est, vel supra vel infra diaphragma infantis (magno musculo qui pectus et ventrem separat).
• Gradus II: Cancer in una regione et nodis lymphaticis propinquis, vel in duobus pluribusve nodis lymphaticis, vel in aliis regionibus in eadem parte diaphragmatis est.
• Gradus III: Cancer in uno ex quattuor gradibus sequentibus est:
• Cancer in textibus vel nodis lymphaticis utrimque diaphragmatis est.
• Puer cancro mammae laborat.
• Puer cancro stomachi laborat, et chirurgia removeri non potest.
• Gradus IV: Cancer in medulla ossium, medulla spinali, et/vel cerebro infantis est.

Quomodo lymphoma non-Hodgkinianum in pueris curatur?

Medici novas curationes pergunt quaerere, praesertim modos lymphoma sanandi sine gravibus effectibus serotinis. Effectus serotini graves condiciones sanitatis sunt quae annis post finem curationis et abstinentiam lymphomatis non-Hodgkiniani pueri oriri possunt.

Sex genera curationis praecipua sunt:

• Chemotherapia: Haec est curatio principalis pro pueris cum lymphoma non-Hodgkiniano. Medici uno tantum medicamento vel combinatione plurium medicamentorum uti possunt.
• Chirurgia: Interdum, tumores carcinomati chirurgice simul ac biopsia removentur. Etiam tum, puer fortasse curationes additionales, ut chemotherapiam vel immunotherapiam, requiret.
• Therapia directa:Hoc genes cancri specificos, proteinas, vel particulas parvas intra cellulas lymphomae afficit, quae eas adiuvant ut effectus chemotherapiae supersint.
• Immunotherapia: Haec curatio operatur stimulando systema immune infantis, vel utendo componentibus artificialibus systematis immunis, ad cellulas lymphomatis destruendas.
• Radiotherapia: In quibusdam casibus, radiotherapia adhibetur ad delendas quaslibet cellulas carcinomatosas residuas.
• Transplantatio cellularum primordialium: Cellulae primordiales e sanguine vel medulla ossea sumptae adhibentur ad cellulas insalubres cellulis sanis substituendas.

Qui sunt effectus serae curationis cancri?

Effectus tardi curationis cancri sunt condiciones sanitatis quae menses vel annos post finem curationis oriri possunt. Quidam effectus tardi mortiferi esse possunt. Cum plures pueri diutius post curationem lymphomatis non-Hodgkiniani vivant, medici hos effectus tardos quam primum agnoscere et curare conantur.

Inter effectus posteriores frequentissimos qui in pueris cum lymphoma non-Hodgkiniano videntur sunt:

• Carcina secundaria: Ut nomen indicat, haec sunt nova carcina quae in pueris post curationem lymphomatis non-Hodgkiniani oriuntur. Inter communia sunt leucaemia myeloidea acuta, syndroma myelodysplastica, carcina mammae, et carcina thyroideae.
• Morbi cordis: Quidam pueri qui chemotherapiam accipiunt morbos cordis, ut insufficientiam cordis congestivam, debilitatem cordis (cardiomyopathiam), duritiam vel coarctationem arteriarum (morbum arteriae coronariae), pulsum cordis abnormalem (arrhythmiam), vel laesionem tegumenti protectoris cordis (pericarditis), contrahere possunt.
• Pneumonitis (inflammatio pulmonum): Quaedam medicamenta chemotherapiae pulmones in pueris afficere possunt.
• Problemata hepatis: Pueri qui quaedam medicamenta chemotherapiae accipiunt, iecur auctum vel cirrhosis hepatis evolvere possunt.

Quid de experimentis clinicis lymphomatis non-Hodgkiniani paediatrici?

Medicus filii tui fortasse commendabit ut in experimento clinico ad curationem lymphomatis non-Hodgkiniani participes. In experimento clinico, quidam homines curam ordinariam accipiunt, alii autem curationes quae adhuc aestimantur accipiunt.

Medicamenta ordinaria sunt medicamenta aliaque curationes iam probatae et efficacia comprobata. Curationes experimentales, ut nomen indicat, sunt curationes quae probantur ut videantur an melius quam curationes ordinariae operentur, an eodem modo operentur sed pauciores effectus secundarios habeant.

Experimenta clinica medicamenta nova, doses medicamentorum iam exstantium, vel combinationes novas curationum iam exstantium comprehendere possunt. Saepe medici in centris cancri paediatrici his experimentis clinicis praesunt. Medicum tuum interroga num experimentum clinicum optio curationis pro filio tuo esse possit.

Lymphoma non-Hodgkinianum in pueris sanari potest?

Ita, medici multos pueros lymphoma non-Hodgkiniano affectos curationibus quas habent sanare possunt. Hoc sane solatium est, nonne?

Quae est proportio supervivendi pro lymphoma non-Hodgkiniano paediatrico?

Ratio supervivendi puerorum lymphoma non-Hodgkinianum affectorum variat secundum genus lymphomatis. Mediocriter, inter septuaginta et nonaginta centesimas puerorum morbo affectorum plus quam quinque annos post diagnosim supervivent.

Quid fit postquam puer meus curationem lymphomatis non-Hodgkiniani finivit?

Cum curatio cancri finita erit, tu et filius/filia tua magnum solacium et laetitiam probabiliter sentietis. Hoc gaudium celebra, sed memento, filius/filia tua adhuc per aliquot annos cum medico contactum servare debere.

Per primos aliquot annos post curationem, medicus tuus verisimiliter examinationes et probationes regulares commendabit. Hoc adiuvabit ad salutem generalem filii tui monitorandam, ad recidivas cancri inspiciendam, et ad signa effectuum secundariorum observanda. Filius tuus probationes sanguinis et tomografias requiret.

Quomodo ego/meus filius/filia effectus post curationem cancri tractare possum?

Pueri post menses vel etiam annos post finem curationis effectus curationis cancri experiri possunt. Hoc scire te et filium/filiam tuam de futuro anxietate afficere potest. Sed scito medicum filii/filiae tuae valetudinem filii/filiae tuae post curationem observaturum esse, ut quaevis problemata celeriter agnosci et curari possint.

Medicum tuum de effectibus secundariis quos puer tuus experiri possit et de primis signis interroga. Filium tuum adhortare ut signa horum effectuum secundariorum, cum iuvenis fit et valetudinem suam curare incipit, observet.

Possumne periculum lymphoma non-Hodgkinianum in filio meo contrahendi minuere?

Liberi systematibus immunitatis debilitatis lymphoma non-Hodgkinianum contrahere possunt. Exempli gratia, si liber tuus medullae ossium vel organi transplantationem subiit, periculo huius morbi obnoxius esse potest. Praeterea, si liber tuus morbos hereditarios quosdam habet qui systema immunitatis afficiunt, periculum augeri potest.

Medicus filii tui historiam valetudinis filii tui novit. Si de hac re sollicitus es, medicum tuum interroga num filius tuus ullas condiciones habeat quae eum periculo huius morbi contrahendi exponunt. Deinde, res specificas observare potes quae signa praecocia lymphomatis non-Hodgkiniani esse possint.

Liber meus lymphoma non-Hodgkinianum habet. Quomodo ei auxilium ferre possum?

Cancer omnibus difficilis est, sed praecipue pueris. Pueri parvi fortasse nondum satis adulti sunt ut intellegant cur tam difficile sit eis. Forsitan probationes et curationes timeant. Naturale est pueris parvis, qui de morbo suo discunt, irasci et timere de sua condicione. Si tu et puer tuus luctamini cum effectibus cancri ferendis, medicum tuum de officiis vitae puerilis interroga. Haec officia a peritis praebentur qui pueris et familiis adiuvant ut cum provocationibus cancri ferantur.

Uno momento filium sanum habes, et putas eum morbo normali laborare. Proximo momento, filium cancro laborantem habes. Non facile est cognoscere filium tuum lymphoma non-Hodgkinianum habere. Quamquam medici multos pueros hoc morbo affectos sanant, filius tuus tamen curationibus medicis intensis, quae vitam cotidianam impediunt, subeundum est. Etiam post curationem, filius tuus effectus secundarios, morbos graves qui curationem ulteriorem requirunt, evolvere potest. Difficile est hoc ferre. Sentias fortasse mundum tuum inversum esse, et fortasse dubites num umquam iterum recte se habebit.

Sed memento, medicum filii tui intellegit quae tu et filius tuus perfertis. Pete ab eo auxilium, quod potest includere informationem de statu filii tui, opes tibi et familiae tuae, et libenter facient quidquid possunt.

Tandem, nuntius domum ferendus

• Lymphoma non-Hodgkinianum in pueris est cancer qui in systemate lymphatico oritur.
• Hoc saepe feliciter curari potest, praesertim si primo deprehenditur.
• Symptomata (velut nodi lymphatici tumefacti, tussis persistens, febris, amissio ponderis) observa. Si haec perseverant, medicum consule.
• Plures optiones curationis sunt (velut chemotherapia, chirurgia, et radiotherapia). Medicus curationem optimam pro filio tuo eliget.
• Effectus secundarii post curationem oriri possunt, itaque magni momenti est examinationes medicas continuare.
• Non es sola. Medici, nutrices, et consiliarii adsunt ut te et infantem tuum adiuvent. Noli timere eos auxilium petere.

Spero has informationes te adiuvisse ut aliquam huius morbi intelligentiam adipiscere possis. Memento, animo positivo et curatione medica idonea, te hanc difficultatem superare posse.

Lymphoma non -Hodgkinianum, Cancer puerilis, Lymphoma, Systema lymphaticum, Symptomata cancri, Curatio cancri, Salus puerorum