Numquamne animadvertisti oculos parvuli tui paulo longius quam solito distare? An medicus tibi de hoc dixit? Medicinaliter, hanc condicionem Hypertelorismum Orbitalem vocamus. Interdum etiam Hypertelorismus Ocularis appellatur. Quamquam haec verba terribilia esse possunt, non tam gravia sunt quam putamus. Hodie, de hoc simpliciter loquemur, modo quo intellegere potes.
Quidnam accurate est Hypertelorismus Orbitalis?
Simpliciter dictum, hypertelorismus orbitalis non est morbus separatus. Solet occurrere ut symptomum alterius vitii natalis vel perturbationis geneticae.
Cogita, cum infans in utero est, ossa faciei eius paulatim formam capiunt. Hoc tempore, duae orbitae oculorum quae oculos continent paulo longius quam solito inter se distant. Ergo, hiatus inter oculos magis conspicuus est quam in infante normali. Hoc spatium auctum osse superfluo impletur.
Magni momenti est plerosque pueros quorum oculi tam distant nullos visus difficultates habebunt. Utrum visus afficiatur, pendet a distantia oculorum et a ceteris symptomatibus quos puer patitur.
Quomodo medici hoc accurate diagnoscunt?
Solet medicus hanc condicionem statim post partum diagnosticare. Interdum, etiam per ultrasonum detegi potest dum infans adhuc in utero est.
Nulla distantia certa inter oculos est, sed medici duabus mensuris principalibus utuntur ad hanc determinandam.
| Methodus mensurae | Simpliciter explicatum |
|---|---|
| Distantia Canthalensis Interior | Distantia ab angulo unius oculi naso proximo ad angulum alterius oculi naso proximo. |
| Distantia Pupillaris | Distantia a centro pupillae unius oculi ad centrum pupillae alterius oculi. |
Ambae hae mensurae altiores sunt quam normale in pueris cum hypertelorismo orbitali.
Cur hoc fit? Quae sunt causae praecipuae?
Medici credunt fundamentum huius morbi inter quartam et octavam hebdomadem evolutionis infantis iaci. Cogita de ossibus cranii infantis quasi fragmentis aenigmatis tridimensionalis (3D) coniungendis. Si qua interruptio vel mutatio in gradibus ad has partes componendas accidit, duae orbitae oculorum male alignatae fieri et longe se invicem separari possunt.
Duae causae praecipuae huius rei sunt:
1. Vitia natalia
2. Morbi genetici
1. Morbi congeniti
Vitium natale est anomalia in aspectu, organis internis, vel processibus chemicis corporis infantis tempore nativitatis. Haec causari possunt ab:
- Factores genetici et hereditarii.
- Quaedam infectiones quas mater tempore graviditatis contrahit.
- Expositio radiationi.
- Usus medicamentorum vel alcoholis in graviditate.
Interdum vitia natalia nulla causa manifesta, etiam fortuita, oriri possunt. Craniosynostosis unus ex talibus vitiis natalibus est. Quod hic fit est ut suturae quae ossa cranii infantis connectunt inter se coalescunt. Hoc etiam hypertelorismum orbitalem causare potest.
2. Morbi genetici
Gena sunt parvae unitates ADN quae instructiones cellulis in corpore nostro dant. Mutationes in his genis morbos geneticos causare possunt. Inter morbos geneticos qui hypertelorismum orbitalem causare possunt sunt:
- Syndroma Apert
- Syndroma DiGeorgii
- Syndroma Edwardsiana
- Syndroma Crouzoniana
- Syndroma Noonan
- Neurofibromatosis typus 1
Si filius/filia tua hoc morbo afficitur, medicus te ad consilium geneticum remittere potest, quod te adiuvare potest ut plus de periculo familiae tuae morborum geneticorum intellegas.
Quae sunt curationes huius?
Pueri hoc morbo affecti oculi eorum chirurgiae restitui possunt. Hoc chirurgia reconstructiva appellatur . Haec chirurgia plerumque fit cum puer inter annos quinque et septem est. Haec chirurgia puero speciem normaliorem dat et distantiam inter oculos minuit.
Liberi tui examinationes oculorum regulares ante et post chirurgiam requirentur ad mutationes in oculis et visione observandas.
Chirurgi duabus praecipue chirurgicis artibus ad hoc utuntur.
| Genus chirurgiae | Quid fit? |
|---|---|
| Osteotomia capsularis | Hic, chirurgus os et cutem superfluam supra nasum removet et orbitas oculorum reformat ut in illum spatium congruant. Finge te sectionem quadratam secundum supercilia et supra nasum secare, et orbitas oculorum in illum quadratum adducere. |
| Bipartitio Facialis | Haec chirurgia paulo complexior est. In pueris perficitur qui hypertelorismo orbitali et aliis problematibus ossium facialium (e.g., maxilla, malae) laborant. Reformationem orbitarum oculorum, nasi, et malarum implicat ut oculi propius ad se adducantur, simulque problemata maxillae et dentium corriguntur. |
Complicationes possibiles post chirurgiam
Sicut in omni chirurgia, pericula minima sunt. Haec includunt:
- Sanguinis profluvium
- Infectiones
- Cicatrices
- Palpebrae pendentes ( ptosis )
- Diplopia (visio duplex)
- Visus amissio vel caecitas (hoc rarissime fit)
Chirurgus tuus haec pericula tibi accurate explicabit.
Quando medicum videre debes?
Si quas mutationes in oculis vel visu infantis tui animadvertis, medicum statim consule.
Item, si puer tuus quodlibet ex sequentibus symptomatibus experitur, statim ad Sectionem Emergentiae (SEE) proximi nosocomii perge.
- Subita amissio vel diminutio visionis.
- Dolor gravis in oculis.
- Videre nova fulgura vel muscas volantes ante oculos.
Memento, quod infans cum hypertelorismo orbitali nascitur non significat eum non sanum et bene crescere sicut alii pueri. Pro condicione subiacente quae eum causavit, infans tuus curatione per aliquod tempus indigere potest. Cum medico tuo de hoc loquere.
Nuntius Domum Portandus
- Hypertelorismus orbitalis non est morbus separatus. Est symptomum alterius vitii natalis vel status genetici.
- Multi pueri hoc morbo affecti nullos problemas visionis habent.
- Cum puer circiter quinque ad septem annos natus est, chirurgia fieri potest ut oculi ad spatium normalem inter se reducantur.
- Si filius/filia tua hoc morbo laborat, ne timeas cum medico tuo aperte loqui et consilium curationemque necessariam petere.
- Magni momenti est medicum tempestive videre et examina oculorum subire.
👩🏽⚕️ Quaestiones additionales (FAQs)
💬 Cuiusmodi condicio est Hypertelorismus Orbitalis?
Haec mutatio speciei non est normalis! 'Hypertelorismus orbitalis' est vitium geneticum/natalicium quod accidit cum cranium infantis et ossa circa oculos (orbitae) in utero crescunt, ita ut distantia inter oculos abnormaliter/nimis distare possit. Hoc non est morbus oculorum, sed problema cum sceleto faciali!
💬 Quae sunt causae praecipuae cur oculi infantis nimis distant (hypertelorismus orbitalis)?
Hic morbus non solet sponte oriri, sed nota principalis multorum "Syndromatum Geneticorum" periculosissimorum! Praesertim in morbis gravibus ut "Syndroma Apert", "Syndroma Crouzon" et "Syndroma DiGeorge", haec ossa propter problemata in cranio diguntur. Interdum, tumor qui in facie dum in utero oritur (encephalocele) etiam oculos digiscere potest.
💬 Quae sunt alia symptomata periculosa quae pueri oculis remotis experiuntur et quae chirurgiae ad haec sananda fieri possunt?
Saepe hi pueri difficultates visionis, debilitatem intellectualem, vitia cordis, et morbos mortiferos ut fissuram palati habent. Ad hoc sanandum, cum puer circiter quinque ad octo annos natus est, chirurgiam gravissimam et complexam (Reconstructionem Craniofacialem / Bipartitionem Facialem) subire debent, in qua cranium secatur, cerebrum conservatur, orbita oculi secatur et propius adducitur, et facies reaedificatur.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න