Habesne parvas maculas duras in ossibus tuis? De hac condicione (Osteopoikilosi) discamus.

Interdum, cum radiographiam propter aliam rem, ut bracchium aut crus fractum, suscipimus, medicus casu parvas maculas vel puncta alba in ossibus nostris videt. Hoc paulum terribile esse potest, nonne? Fortasse cogites, "Quid est hoc?" Sed hae maculae parvae quas semper videmus non sunt periculosae. Ita hodie de certa quadam condicione ossium loquemur, quae plerumque non est periculosa, sed omnibus nobis conscia est. Hanc "(Osteopoikilosin)" vocamus.

Quid est Osteopoikilosis? Simpliciter dictum...

Simpliciter dictum, "(Osteopoikilosis)" est morbus rarissimus et hereditarius. Quod in hoc fit, est corpus nostrum osseum textum habet, et in quibusdam locis, praesertim circa articulationes, crassius solito fit. Hae maculae apparent ut parvae, rotundae, durae maculae in ossibus. Hae maculae formari incipiunt cum iuvenes sumus, id est, in pueritia. Sed postquam totum sceleton nostrum crescit et maturescit, hae maculae formari desinunt. Optimum est quod hic morbus nullo modo robur ossium nostrorum afficit . Nec ullam curationem specialem requirit.

Quam communis est haec condicio (Osteopoikilosis)? Qui eam contrahit?

Haec condicio revera rarissima est. Secundum statisticas, circiter unus ex quinquaginta milibus hominum hanc condicionem (Osteopoikilosin) habere potest. Quemvis cuiusvis aetatis, sexu non obstante, afficere potest. Attamen, dicitur viros paulo magis pronos esse ad eam contrahendam. Etiam si cum hac condicione natus es, saepissime medici eam casu inter aetates quindecim et sexaginta annorum detegunt.

Ubi in corpore hae maculae (Osteopoikilosis) videntur?

Osteopoikilosis est morbus qui ossa et systema musculoskeletale afficit. Hae maculae plerumque in extremitatibus ossium longorum in cruribus et brachiis nostris, quae articulationes appellantur, videntur. Praeterea, hic morbus etiam in ossibus pedum, manuum et pelvis videri potest.

Cur hoc (Osteopoikilosis) accidit? Quae est causa?

Periti credunt causam praecipuam huius esse mutationem in genis nostris. Ut accurate dicam, creditur hanc "Osteopoikilosin" causari mutatione in gene quod "gen LEMD3" appellatur. Hoc "gen LEMD3" proteinum producit quod in processu formationis ossis iuvat. Itaque, cum vitium in hoc gene adest, dictum proteinum non producitur quantum necesse est, ita textus osseus in quibusdam locis nimis crassus fit.

Si de hereditate huius morbi loquamur, si vel mater tua vel pater hoc gen mutatum habet, quinquaginta centesimas probabilitatis habes illud gen hereditandi et osteopoikilosin evolvendi.In medicina, hoc morbum "autosomalem dominantem" appellamus. Praeterea, si hac condicione laboras, aequam probabilitatem habes hoc gen mutatum liberis tuis transmittendi.

Attamen quidam homines osteopoikilosin sine ulla historia familiari evolvere possunt, id est, nemo in familia eorum morbum passus est, sed ob mutationem geneticam spontaneam .

Quis periculo maiori osteopoikilosis obnoxius est?

Haec condicio, "Osteopoikilosis," frequentior est in hominibus cum alia conditione hereditaria quae "syndroma Buschke-Ollendorff" appellatur. "Syndroma Buschke-Ollendorff" est morbus textus connectivi qui modum quo cutis et ossa nostra formantur afficit.

Osteopoikilosis etiam fieri potest ut pars morbi quod dysplasia ossium sclerosans mixta appellatur, quae plus quam unum morbum ossium causat. In hoc casu, osteopoikilosis una cum aliis morbis ossium habere potes, ut:

• Melorheostosis (nimis incrementum ossium)
• `(Osteopathia striata)` vel `(Morbus Voorhoeve)` (induritio et crassitudo ossium)

Quae symptomata experitur homo cum Osteopoikilosi?

Bona nuntia sunt haec: plerique homines osteopoikilosi affecti nullos symptomas patiuntur . Fortasse tantum casu te morbum habere cognosces postquam radiographia vel alia exploratio imaginum ob aliam causam, ut os fractum, facta est.

Attamen, circiter duo ex decem hominibus inflammationem/tumorem vel dolorem articularium experiri possunt. Hic dolor interdum similis esse potest dolori qui in morbis ut osteoarthritis vel arthritis rheumatica experitur.

Quomodo medici hanc condicionem (Osteopoikilosin) diagnoscunt?

Ut ante dictum est, multi homines de hac condicione solum postquam radiographia ob aliam causam, ut os fractum, facta est, discunt. Hoc significat saepe inventum fortuitum esse.

Si tale quid videris, fortasse orthopedicum, etiam "medicum ossium" appellatum, consulere velis. Is vel ea alias condiciones quae dolorem tuum causare possint inspicere potest, vel probationes imaginum additionales, ut MRI vel CT scan, commendare potest ad alias condiciones graves excludendas. Etiam probationem sanguinis facere possunt ad videndum num mutationem geneticam quae osteopoikilosin efficit habeas.

Quae sunt curationes Osteopoikilosis?

Plerique homines osteopoikilosi affecti nullos symptomata experiuntur, itaque nulla curatione opus est.Attamen, si dolorem vel tumorem articularium habes, medicus tuus analgetica, ut analgetica, vel medicamenta anti-inflammatoria non steroidea (NSAIDs), tibi praescribere potest.

Estne via ad hanc condicionem (Osteopoikilosin) ne evolvatur prohibendam?

Si gen mutatum quod osteopoikilosin efficit hereditasti, nihil revera facere potes ad morbum prohibendum ne eveniat aut ad gen ne ad futuras generationes transmittatur .

Quod futurum est homini cum Osteopoikilosi? Estne aliquid quod timendum sit?

Hoc est gravissimum. Problemata cum `(Osteopoikilosi)` rarissima sunt . Ossa hominis cum `(Osteopoikilosi)` tam firma sunt quam ossa hominis sine hac condicione.

Magni momenti est osteopoikilosin esse condicionem benignam/non cancerosam. Non auget periculum cancri ossium vel aliorum generum cancri contrahendi. Noli ergo frustra perterreri.

Quo tempore medicum videre debeo?

Etiam si scias te osteopoikilosin habere, plerumque medicum consulere non debes nisi symptomata habeas. Attamen, bonum consilium est medicum consulere si aliquod ex his experiris:

• Si dolorem aut tumorem in articulis experiris.
• Si dolorem ossium inexplicabilem nulla causa manifesta experiris.

Quae sunt interrogationes magni momenti medico tuo proponendae?

Si medicus tibi dixerit te osteopoikilosin habere, magni momenti est interrogationibus tuis auscultare. Exempli gratia, fortasse rogabis:

• "Domine medico, num alias affectiones cum hac `(Osteopoikilosi)` coniunctas habeo?"
• "Num mihi ulla curatio propter hoc necessaria est?"
• "De quibus difficultatibus mihi sollicitandum est?"
• "Estne bonum consilium explorare num reliqua familia mea etiam hanc mutationem geneticam habeat?"

Huiusmodi quaestiones propone ut condicionem tuam clare intellegas.

Itaque, quae locuti sumus summatim pertractemus. (Nuntius Domum Referendus)

Bene, igitur recognoscamus quae de Osteopoikilosi locuti sumus.

Terreri possumus cum mutationes quasdam in ossibus nostris videmus. Attamen osteopoikilosis rara condicio est, non cancerosa . Multi homines casu eam habere cognoscunt. Causatur mutatione in gene ab uno parentum hereditato, quae maculas densiores in ossibus tuis formari facit, praesertim circa articulationes. Hae maculae albae apparent in radiographia. Si hanc condicionem habes, liberi tui gen mutatum hereditaturi sunt.

Si dolorem vel tumorem articularium experiris, medicum consule. Analgesica et medicamenta anti-inflammatoria levamen afferre possunt. Sed memento,Plerique homines cum `(Osteopoikilosi)` nulla curatione indigent . Quapropter, interest hoc scire et non frustra timere.

Osteopoikilosis , morbus ossium, morbus geneticus, densitas ossium, dolor articularis, radiographia, gen LEMD3