Num puer tuus frequentes febres habet? Num ob SAIDs (Morbos Autoinflammatorios Systemicos) hoc fieri potest?

Heu, num parvulus tuus his diebus febrem frequenter accipit? Cum tibi videtur te convaluisse, num iterum exacerbatur? Interdum causa huius non est virus vel bacteria vulgaria. Hodie de morbo paulo implicato loquemur, sed scire magni momenti est. Hoc SAIDs appellatur, quod est Morbus Autoinflammatorius Systemicus . Olim, hoc "(Syndroma Febris Periodicae)" vel "(Syndroma Febris Recurrentis)" vocabatur.

Quid sunt SAIDs? Simpliciter intellegamus.

Simpliciter dictum, SAIDs sunt coetus morborum qui a malfunctione vel problemate regulatorio in systemate immunitatis innato corporis nostri causantur . Quam ob rem puer frequentes febres habere potest etiam sine infectione (velut viro vel bacteria).

Maxime interest ne hae affectiones, quae SAIDs appellantur, cum "(Morbis Autoimmunibus)" (exempli gratia, "(Arthritis Rheumatoidis)" vel "(Lupus)" de quibus fortasse audivisti) confundantur. In morbis "(Autoimmunibus)", propter aliquem errorem in "(systemate immunitatis adaptivo)" corporis nostri, illud systema suas cellulas sanas aggreditur. Sed in SAIDs, aliquid diversum accidit.

Morbi autoimmunes aegrotorum (SAIDs) multo rariores sunt quam morbi autoimmunes. Saepe hereditarii sunt et mutatione genetica causantur .

Plerumque, sed non semper, symptomata SAID incipiunt cum puer est parvulus, sive infans sive infans parvulus . Puer tuus "periodos" febris aliorumque symptomatum cum hac conditione habere potest. Inter haec periodos, puer tuus nulla symptomata omnino sentire potest. Quamquam nulla curatio est pro SAID, saepe curationes sunt ad symptomata pueri tui moderanda.

Qui sunt genera SAIDorum principalia?

Investigatores circiter sexaginta genera SAIDorum invenerunt, et nova adhuc inveniuntur. Hic sunt nonnulla genera SAIDorum communissima:

• Febris mediterranea familiaris (FMF): Haec est syndroma febris recidivantis genetice hereditaria frequentissima. Tumores abdominis, pectoris et articulationum dolorosos in pueris causare potest.
• Febris periodica, aphthostomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Haec plerumque in parvulis ante quattuor annos incipit. Interdum, condicio per se melior fieri potest post decem annos.
• Syndroma periodica cum receptore factoris necrosis tumoris associata (TRAPS): Haec in pueritia, adolescentia, vel etiam aetate adulta occurrere potest.
• Defectus mevalonati kinasis (MKD): Antehac "syndroma hyper-IgD" appellatum, hoc plerumque incipit antequam infans unum annum aetatis habeat.
• Morbi autoinflammatorii cum NLRP3 consociati:Hoc antea "(Syndroma periodica cryopyrino-associata - CAPS)" appellabatur. Tres alia subtypa intra hoc sunt.
• Morbus Still in adulto incipiens (AOSD): Ut nomen indicat, haec est forma in adulto incipiente morbi puerilis "Arthritis Idiopathicae Iuvenilis Systemicae (AJI)."
• Morbus granulomatosus cum NOD-2 consociatus (syndroma Blau): Hic plerumque ante aetatem quattuor annorum incipit. Praecipue cutem, oculos et articulationes infantis afficit.

Quae sunt symptomata SAIDorum?

Symptomata SAIDs plerumque in pueritia incipiunt. Symptoma praecipuum et frequentissimum est febris periodica . Per periodos febriles, homines plerumque sani esse possunt et nulla symptomata habere. Attamen, alia symptomata esse possunt quae cuique generi SAID propria sunt. Videamus quae sint:

• FMF: Hoc tumorem et dolorem gravem in abdomine, pectore et articulis infantis causare potest. Eruptio cutanea in cruribus inferioribus vel talis etiam fieri potest.
• PFAPA: Hoc potest causare dolorem gutturis, ulcera oris, et nodos lymphaticos tumidos in collo . Exempli gratia, si puer tuus symptomata ostendit ut tonsillitis crebra et ulcera oris, PFAPA esse potest.
• INSECTA: Hoc frigora et dolorem musculorum in trunco/torso et brachiis causare potest. Etiam eruptionem rubram dolorosam causare potest quae in brachiis et cruribus incipit et per corpus diffunditur.
• MKD: Hoc symptomata ut frigora, cephalalgiam, dolorem abdominis, appetitus amissionem, et symptomata similia influenzae potest causare.
• Morbi NLRP3: Haec condicio eruptiones cutis, dolores capitis, malanimitatem, dolores articulares, et conjunctivitis/oculorum symptomata causare potest.
• AOSD: Haec condicio eruptionibus cutis, dolore articulari, et dolore musculorum insignitur. Quidam etiam dolorem faucium, dolores ventris, lassitudinem, et indigestionem experiri possunt.
• Syndroma Blau: Haec laesiones cutis in brachiis, cruribus, vel media parte infantis tui causare potest. Dolores articulares et dolores oculorum etiam causare potest.

Quae sunt causae SAIDorum?

Multae SAIDs morbi genetici sunt. Hoc est, mutatio specifica (varians) in gene specifico unumquodque syndroma efficit. Finge corpus nostrum seriem instructionum (gena) habere quae nobis dicunt quomodo unumquodque officium perficere, ita si una littera in illo libro erronea est, reliquum opus male procedere potest efficere.

Hic sunt genera principalia SAIDorum et gena cum eis consociata:

• FMF:Genum `MEFV` instructiones dat quomodo proteinum `(pyrin)` fabricari.
• PFAPA: Causa exacta huius nondum determinata est .
• INSECTIONES: Genum `TNFRSF1A`. Hoc productionem proteini quod `(receptor factoris necrosis tumoris - TNFR)` appellatur instruit.
• MDK: Genum "MVK" appellatum. Hoc productionem proteini "(mevalonica kinasis)" appellati instruit.
• Morbi NLRP3: Genum `NLRP3`. Hoc productionem proteini nomine `(cryopyrin)` instruit.
• AOSD: Causa exacta huius nondum inventa est .
• Syndroma Blau: Genum `NOD2`. Hoc productionem proteini nomine `(NOD2)` instruit.

Intellegendum est, cum haec a factoribus geneticis oriantur, non culpam parentum esse. Hae sunt processus biologici valde complexi.

Complicationes a SAIDs causatae

Magni momenti est curationem aptam his morbis accipere . Nam si inflammatio in corpore perseverat, ad morbum "(Amyloidosis)" appellatum ducere potest. "(Amyloidosis)" est depositum proteinorum in renibus . Hoc damnum permanens renibus inferre potest. Ergo, si symptomata sunt, medicum statim consulere necesse est.

Quomodo SAIDs agnoscuntur?

Ut vere dicam, diagnosis morborum inflammatoriorum aegrotorum subaequalium (SAIDs) paulo difficilis esse potest, quia symptomata similia esse possunt aliis morbis gravibus, ut lupus vel lymphoma. Quapropter, magni momenti est medicum consulere qui peculiarem eruditionem in morbis inflammatoriis habet (rheumatologum) ut accurate condicionem infantis tui diagnoscat et tractet.

Rheumatologus infantis tui pluribus rebus utetur ad SAIDs diagnoscendas. De symptomatibus infantis tui interrogabit et num quis in familia tua has condiciones passus sit (historia familiaris biologica). Medicus suspicari potest infantem tuum Syndromam Febris Periodicae habere si:

• Si frequentes febres habes
• Si quis in familia historiam febrium periodicarum huiusmodi habet
• Si ad coetum hominum pertines qui ad tales febres proni sunt

Quae probationes adhibentur?

Medicus plura experimenta ad diagnosim confirmandam commendare potest. Haec includunt:

• Examinationes laboratorium: Examinationes ut `(proteinum C-reactivum - CRP)` et `(Numeratio Sanguinis Completa - CBC)` inflammationem in corpore explorare possunt. Hae examinationes `(positiva)` sunt cum febris est, et ad valores normales redeunt cum febris recedit.
• Examen urinae:Examen proteinorum urinae fieri potest ad altas quantitates proteinorum in urina investigandas. In MKD, examen urinae ad acida organica gradus elevatos acidi mevalonici ostendet.
• Examen geneticum: Hoc varietates geneticas investigare potest. Attamen, nonnullis pueris cum SAIDs variatio genetica inventa non potest. Ergo, etiamsi eventus examinis "negativi" sunt, possibilitas SAID excludi non potest.

Quomodo SAIDs curantur?

Curatio morborum aegrotorum inflammatoriorum non steroideorum (SAIDs) variat secundum genus et gravitatem morbi . Quamquam hi morbi non plene sanari possunt, symptomata infantis bene moderari possunt medicamentis adhibitis . Exempli gratia, si infans tuus tantum paucis vicibus in anno has gravedines afficitur, analgetica et medicamenta anti-inflammatoria non steroidea (NSAIDs) symptomata plerumque moderari possunt. Attamen, si morbus gravior est, medicus alias optiones curationis suggerere potest.

Hic sunt quaedam tales curationes:

• FMF: Haec medicamento quod "(Colchicinum)" appellatur ad inflammationem minuendam curari potest. Si "(Colchicinum)" sumere non potes, medicamentum generis "(Biologicum)" quod "(Canakinumab)" appellatur experiri potes.
• PFAPA: Exacerbationes PFAPA breviari possunt per steroida (saepe prednisonum) data. Quidam pueri symptomata sua moderari potuerunt cimetidino utendo, medicamento ad ulcera stomachi curanda adhibito.
• TRAPS: Medicamentum "(Canakinumab)" valde efficax est contra TRAPS. Praeterea, medicamenta anti-inflammatoria praescripta, ut "(Glucocorticoida)", symptomata levare possunt.
• MKD: `(Canakinumab)` bona optio est ad MKD curationem. Usus `(NSAIDs)` vel `(Steroidum)` tempore febris etiam utilis esse potest.
• Morbi NLRP3: Alia immunomodulatoria, ut Canakinumab et Rilonacept, Anakinra, in curatione morborum NLRP3 efficacia sunt.
• AOSD: Varia genera medicamentorum anti-inflammatoriorum ad AOSD adhibentur. Haec includunt "(Steroida)", "(Medicamenta Anti-Rheumatica Morbum Modificantia - DMARDs)", et "(Biologica)".
• Syndroma Blau: Pro symptomatibus infantis, immunosuppressora, inhibitores factoris necrosis tumoris (TNF), et/vel medicamenta ophthalmica topica tentari possunt.

Num condicio SAIDs per se melior fit?

Quaedam SAIDs per totam vitam durare possunt . Aliae per aliquot annos durare et aetate meliores fiunt. Dum quaedam condiciones per totam vitam sunt, frequentia febrium tempore decrescere et symptomata minus gravia fieri possunt . Medicus tuus tibi singula de conditione specifica filii tui dare potest.

Curare puerum cum SAID difficile esse potest. Fortasse ipse SAID expertus es, sed tuis experientiis personalibus uti potes ad puerum tuum curandum adiuvandum et eum adiuvandum ut hanc condicionem per totam vitam ferat.

Maximi momenti est curationem a peritis petere qui subtilitates morborum aegrotorum subaequalium (SAIDs) bene norunt. Hi adiuvare possunt symptomata infantis tui moderari et ei optimam infantiam degere.

Res gravissimae memoriae tenendae (Nuntius Domum Portandus)

Bene, igitur pauca quae tibi memoria tenere necesse est ex iis quae locuti sumus breviter pertractemus.

• Si puer tuus febres frequentes et inexplicabiles habet , de hoc cum medico loquere. Signum SAID esse potest.
• Morbi SAIDs problema systematis immunitatis innati sunt, non morbus infectivus communis.
• Haec a morbis "autoimmunibus" differunt .
• Plerumque, hae a factoribus geneticis causantur.
• Ad accuratam diagnosim faciendam, rheumatologum consulere magni momenti est .
• Curatio symptomata bene moderari potest .
• Curatio praecox necessaria est ad damnum renale vitandum.

Si plures quaestiones de hac re habes, ne dubita medicum familiarem aut paediatrum interrogare. Illi te ulterius adiuvare poterunt.

` SAIDs, febris hereditaria, febris frequens, febris in pueris, systema immune, morbi genetici, rheumatologus`