Numquamne audisti de "Macroglobulinemia Waldenström"? Probabiliter non. Nomen longum est, difficile pronuntiatione, nonne? Sed noli solliciti esse. Rarissimum est, sed vulgatum genus cancri sanguinis. Hodie, de hac condicione loquemur lingua simplici quam intellegere potes, quasi cum amico colloquendo. Videamus quid revera sit, quae symptomata sint, et quomodo curetur.
Quidnam accurate est macroglobulinemia Waldenströmiana (WM)?
Simpliciter dictum, hic est cancer qui sanguinem tuum afficit. Ut accurate dicam, ad genus cancrorum pertinet quod Lymphoma appellatur, et est genus lymphomae non-Hodgkiniani. Etiam lymphoma lymphoplasmacyticum appellatur. Rarissimum est. Etiam in terra qualis America, tantum tres vel quattuor homines ex millione afficit. Itaque imaginari potes quam rarum sit.
Nunc videamus quomodo hoc intra corpus formatur.
Unum e generibus cellularum in systemate nostro immunitatis maximi momenti "cellulae B" appellatur. Hae in medulla ossium nostrarum producuntur. Scis medullam ossium locum intra ossa nostra esse qui similis est officinae quae cellulas sanguinis producit.
Ergo, in WM, hae cellulae B sanae in cellulas carcinomatosas transformantur et sine moderatione dividi et multiplicari incipiunt. Cum hae cellulae carcinomatosae medullam ossium implent, cellulas sanguinis sanas nostras expellunt.
Ergo, tres genera praecipua cellularum sanguinis reduci possunt:
- Diminutio Erythrocytorum: Hoc "anaemia" appellatur. Hoc te valde lassum et exanimum sentire facit.
- Decrementum Leucocytorum: Hoc "neutropenia" appellatur. Leucocyti velut milites in corpore nostro sunt. Hae cellulae nos a morbis protegunt. Itaque cum hae cellulae decrescunt , infectiones saepe evenire possunt .
- Thrombocyti diminuti: Hoc "thrombocytopenia" appellatur. Hae sunt quae sanguinem coagulare adiuvant. Hae sunt quae sanguinem etiam ex parvo vulnere sistunt. Itaque cum thrombocyti pauci sunt, ne parvum quidem vulnus sanguinem sistere potest, et livores in corpore tuo evolvere potes .
Praeterea, hae cellulae carcinomatosae magnas quantitates proteini abnormalis, quod "(immunoglobulinum M)" vel "(IgM)" appellatur, producunt. Cum hoc proteinum "(IgM)" in sanguine accumulatur, sanguis noster spissatur. Finge sanguinem, qui aquae similis esse deberet, instar sirupi spissari. Hoc in scientia medica "(syndroma hyperviscositatis)" appellatur.
Cum sanguis ita spissatur, difficultatem habet per tenuissima et minuta vasa sanguinea in corporibus nostris movendi. Hoc symptomata gravia, ut vertiginem et sanguinem ex naribus, causare potest.
Nullum adhuc remedium pro WM exstat. Attamen, quia tam communis est, bona curatione, symptomata regi possunt, et interdum omnino deleri, et homines per annos bene vivere possunt.
Quae sunt symptomata possibilia morbi WM?
Rem mirabilem esse constat fere unum ex quattuor hominibus hoc morbo affectis nulla symptomata ostendere. Casu deteguntur per examinationes cum medicum propter aliud morbum adeunt. Si symptomata apparent, paulatim, lentissime apparent.
Symptomata communia huiusmodi inspiciamus.
| Symptoma | Simpliciter dictum... |
|---|---|
| Debilitas et lassitudo extrema | Lassitudo, quantumvis somnus capias, ob defectum cellularum rubrarum sanguinis (anaemia) causata. |
| Febris sine causa | Febris sine ulla infectione. |
| Appetitus amissio et ponderis amissio | Pondus amittere sine ullo labore, sine conscientia. |
| Sudor excessivus noctu | Tantum sudas ut dormire non possis, linteamina madida sunt. |
| Perturbationes memoriae et conscientiae (Confusio) | Ictus cerebrales ob impeditum fluxum sanguinis ad cerebrum propter coagulationem sanguinis oriri possunt. |
| Tumor hepatis, splenis, vel nodorum lymphaticorum | Cellulae carcinomatosae in his organis accumulantur, quae earum augmentum faciunt. |
| Torpor membrorum (Neuropathia Peripherica) | Sensatio formicationis in digitis digitorum et pedum, quasi formicae circumcurrentes. |
| Symptomata coagulationis sanguinis | Epidemiae, sanguinis profluvium gingivarum dum dentes fricantur, vertigo, cephalalgiae crebrae, visus caligo. |
Cur huiusmodi morbus oritur?
Causa principalis huius est mutationes geneticae. Id est, mutationes in genibus nostris. Novem ex decem hominibus cum WM mutationem in gene quod "MYD88" appellatur habent. Et circiter quattuor ex decem hominibus mutationes in gene quod "CXCR4" appellatur habent. Mutationes in utroque horum genium cellulas cancrarias abnormales celeriter dividere et crescere adiuvant.
Sed res hic gravissima et solacium movens est has mutationes geneticas non hereditari.
Id est, hoc non est aliquid quod a matre aut patre accepisti. Nec est aliquid quod liberis tuis tradis. Hae sunt novae mutationes quae intra corpus per vitam fiunt.
Sed investigatores nondum causam certam invenire potuerunt cur hae mutationes geneticae fiant.
Quae sunt causae periculi ad hanc morbum evolvendum?
Sunt quaedam causae quae probabilitatem huius morbi paulum augent. Attamen, praesentia huius causae non necessario significat morbum progressurum esse.
| Factor periculi | Descriptio |
|---|---|
| Aetas | Morbus saepissime in hominibus supra aetatem sexaginta quinque annorum dignoscitur. |
| Natio | Saepe inter albos videtur. |
| Genus | Viri magis quam feminae id evolvere solent. |
| Aliae condiciones medicae | Homines morbis ut Hepatitis C, SIDA, et Syndroma Sjögren affecti periculo maiori obnoxii sunt. Morbus "(MGUS)" appellatus etiam praenuntiatio WM esse potest. Attamen, non omnes MGUS habentes WM contrahent. |
| Historia familiaris morbi | Periculum paulum augeri potest si consanguineus WM vel aliud genus lymphomae passus est. |
Quomodo medicus hanc morbum dignoscit?
Si symptomata habes, medicus tuus plura experimenta faciet ad confirmandum utrum morbum habeas necne. Experimenta principalia sunt ad cellulas carcinomatosas et proteinum abnormale "(IgM)" in sanguine tuo investigandum.
- Examinationes sanguinis et urinae: Hae investigant num numerus cellularum sanguinis humilis (cellulae rubrae, cellulae albae, thrombocyti) et gradus proteini "(IgM)" abnormaliter altos sint.
- Examinationes imaginum: Examinationes ut "CT scan" vel "PET scan" adhiberi possunt ad nodos lymphaticos tumidos et organa aucta, ut iecur et lienem, investiganda.
- Examen oculorum: Interdum, parvae haemorrhagiae intra oculum, in fundo bulbi oculi, ob coagulationem sanguinis oriri possunt. Ophthalmologus hoc inspicere potest.
- Biopsia Medullae Osseae: Haec est probatio gravissima ad morbum confirmandum. In hac, parva medullae ossium specimen ex loco, ut osse coxae, sumitur et sub microscopio examinatur. Hoc deinde adhiberi potest ad determinandum num ullae cellulae carcinomatosae in ea sint.
Quae sunt curationes pro WM?
Ut antea diximus, quamquam hic morbus non plene sanari potest, tamen curationes efficacissimae ad symptomata moderanda exstant. Medicus tuus condicionem tuam aestimabit et consilium curationis tibi aptum et quam paucissimos effectus secundarios habet elaborabit.
| Methodus curationis | Quid ei accidit? |
|---|---|
| Vigilans Exspectatio | Si nulla symptomata habes, medicus te fortasse observabit nullo medicamento incipiendo. Quidam per annos bene se habent sine ulla curatione. |
| Plasmapheresis (permutatio plasmatis) | Hoc fit si signa coagulationis sanguinis habes. Machina partem liquidam, plasmam appellatam, a sanguine tuo separat, proteinum IgM noxium removet, et plasmam purificatum corpori tuo remittit. |
| Immunotherapia | Hoc implicat usum systematis immunitatis proprii ad cellulas carcinomatosas destruendas. Medicamentum "Rituximab" vulgo ad hoc adhibetur. |
| Chemotherapia | Medicamenta dando quae cellulas carcinomatosas necant. Interdum hoc cum immunotherapia coniungitur. |
| Therapia Directa | Hoc novum genus curationis est. Haec medicamenta proteinas specificas petunt quae cellulis carcinomatosis adiuvant ut divideantur et crescant, earum actionem impedientes. `(Ibrutinib)` et `(Zanubrutinib)` talia medicamenta sunt. |
| Transplantatio Cellularum Caulicularum | Haec curatio rarissima est, tantum in aegris selectis peracta. Hac in re, medulla ossium a cancro laesa medulla ossium sana substituitur. |
Qualis erit vita cum hoc morbo?
Quia morbus valde progrediens est, non omnium eadem est experientia. Investigationes demonstraverunt 66 ex 100 hominibus (hoc est plus quam 2 ex 3) adhuc vivere decem annis a diagnosi. Attamen, hoc variat cum aetate. Plerumque, homines qui post aetatem 65 annorum diagnosi acceperunt non ex WM moriuntur, sed ex aliis morbis qui evoluuntur dum senescunt.
Quomodo procedas a pluribus factoribus pendet:
- aetas tua
- Resultata relationum probationum sanguinis tui
- Genus mutationis geneticae quam habes
Si quas quaestiones de hoc habes, cum medico tuo loquere. Is vel ea te et omnia quae valetudinem tuam maxime afficiunt novit.
Quid facere potes ut sanus maneas?
Vivere cum morbo diuturno sicut WM significare potest magnas mutationes in vita tua facere, sed multa sunt quae facere potes ad adiuvandum.
- Medicum tuum interroga: quae cibaria et potiones tibi aptae sint, quae exercitationes tibi prosint, et quid facere debeas ut mente sana maneas.
- Coniunge cum aliis: Cum morbo raro huiusmodi laboras, solitudinem sentire potes, quasi "Solus sum in mundo hoc morbo affectus." Sed non es solus. Sunt coetus auxilii hominibus hac conditione affectis. Pete medicum tuum ut te cum uno coniungat. Loqui cum hominibus qui per easdem res quas tu pertulerunt magna fons roboris esse potest.
Nuntius Domum Portandus
- Macroglobulinemia Waldenströmiana (WM) est cancer sanguinis valde communis et tractabilis.
- Multi homines morbo diagnositi primo symptomata non sentiunt, itaque per annos sine curatione bene vivere possunt.
- Hic morbus non hereditarius est, ergo ne sollicitus sis de eo liberis tuis tradendis.
- Finis curationis principalis non est morbum sanare, sed symptomata moderari et qualitatem vitae conservare.
- Cum medico curante tuo de quibuslibet quaestionibus, timoribus, aut dubiis quas habeas aperte loquere. Ille vel illa te adiuvabit.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum