Num interdum te insolito lassitudine aut lassitudine sine causa sentis? Num cutis tua flava apparet? An icteritia infantis tui recens nati post duas hebdomades non recedit? Causa horum fortasse est defectus enzymi G6PD appellati in corpore tuo. Ne cures, haec condicio pervulgata est. Hodie, simpliciter et clare de eo quod G6PD est, quid accidat cum humilis est, et de examine G6PD loquemur.
Quid est G6PD simpliciter?
Cogita de erythrocytis in corporibus nostris quasi militibus operantibus. Est "custodia" quae hos milites a variis rebus noxiis protegit. Haec custodia est enzymum G6PD appellatum.
Simpliciter dictum, G6PD (Glucosum-6-Phosphatum Dehydrogenasum) est enzymum magni momenti quod cellulas nostras, praesertim erythrocytos in sanguine nostro, a chemicis noxiis protegit. Corpus nostrum substantias noxias (etiam 'Radicales Liberae' vel 'Species Oxygenii Reactivae' appellatas) producit, quae durante functione normali producuntur. Enzymum G6PD hoc facit prohibendo ne hae substantiae noxiae accumulentur et cellulas laedant.
Quid fit cum G6PD humilis est?
Nunc cogita quid accidat si "protector" ille (G6PD) in corpore humilis est? Tum illae res noxiae adveniunt et erythrocytos nostros destruere incipiunt. Hic processus quo erythrocyti celerius dissolvuntur quam produci possunt haemolysis appellatur.
Cum magnum numerum cellularum rubrarum sanguinis hoc modo amittas, corpus tuum oxygenium quod requirit non accipit. Hoc est quod anaemiam, vel accuratius, anaemiam haemolyticam appellamus. Haec est causa cur te semper fessum, debilem et pallidum sentias.
Quomodo defectus G6PD fit?
Defectus G6PD est condicio genetica hereditaria . Hoc significat eam esse aliquid quod a parentibus tuis hereditas accipis. Cum mutatio est in gene quod te ad enzymum G6PD producendum instruit, quantitas huius enzymi in corpore producta decrescit.
Sed res hic magni momenti est non omnes qui G6PD carent symptomata patiuntur. Multi homines vitam normalem sine ullis difficultatibus agunt. Attamen, quaedam factores externi (hos "stimulos" appellamus) symptomata subito apparere possunt efficere.
Stimulantes qui symptomata G6PD excitant
Hae causae corpus subito augent quantitatem illorum "radicalium liberorum" noxiorum de quibus locuti sumus. Qui deficit G6PD, has substantias noxias crescentes moderari non potest. Tum demum globuli rubri dissolvi incipiunt, et symptomata apparent.
| Typus Impulsoris | Descriptio |
|---|---|
| Aliqui cibi | Fabae imprimis. Symptomata ex consumptione vel etiam ex inhalatione pollen excitari possunt. Haec condicio etiam 'Favismus' appellatur. |
| Quaedam medicamenta | Quaedam analgetica, ut acidum acetylsalicylicum, acetaminophenum (paracetamolum), quaedam medicamenta sulfamida, quaedam antibiotica et medicamenta malariae, praecipua sunt. Nullum medicamentum sine consilio medico sumas. |
| Infectiones virales et bacteriales | Quaevis infectio, a communi frigore ad infectiones graves, symptomata G6PD excitare potest. |
Defectus G6PD in viris quam in feminis frequentior est, et frequentior est in hominibus originis Africanae, Asiaticae, et Mediterraneae.
Cui opus est examen G6PD subire?
Medicus tuus examen G6PD (simplex examen sanguinis) commendare potest, praesertim si quodlibet ex his symptomatibus habes:
- Lassitudo et infirmitas inexplicatae
- Cutis pallida
- Difficultas spirandi vel sibilus
- Palpitationes cordis
- Flavio cutis et oculorum (icteritia)
- Urina obscura (color colae)
- Dolor dorsi vel abdominis
- Status confusionis hodiernus
Curam specialem infantium recens natorum habe.
Icterum infanti recens nato usitatum est. Sed si plus quam duas hebdomades durat , si urina infantis obscura fit et faeces pallidae fiunt, medicus defectum G6PD suspicari et hoc experimentum facere potest.
Quomodo relationem probationis intellegere?
Resultatus probationis G6PD paulum variare possunt inter laboratorios, ergo solus medicus tuus tibi accuratissimam informationem dare potest . Attamen, plerumque tria genera resultatorum sunt.
- Normalis: Satis enzymi G6PD in corpore tuo habes. Non deficis G6PD.
- Defectus Moderatus: Gradus enzymorum inter 10% et 60% normalis sunt. Hi homines plerumque symptomata tantum experiuntur cum infectionem habent vel reactionem adversam medicamenti accipiunt.
- Carentia Gravis: Enzymum ad minus quam 10% graduum normalium adest. Hi homines anaemiam persistentem vel symptomata crebra habere possunt.
Curatio et moderatio defectus G6PD
Defectus G6PD non est morbus omnino sanabilis, cum sit condicio genetica. Attamen, si recte curatur, vitam sanam sine ullis difficultatibus vivere potes .
Optimum est vitare "stimulos" qui symptomata inducunt. Haec est curatio principalis.
Debes:
- Fabas omnino vita.
- Vitanda est sumenda medicamenta analgetica, qualia sunt acidum acetylsalicylicum et acetaminophenum (paracetamolum), sine approbatione medici.
- Antequam ullum medicamentum praescribas, medicum tuum certiorem fac te defectum G6PD habere .
- Si quam infectionem evaseris, statim medicum pete.
Si symptomata tua levia sunt, medicus tuus acidum folicum et pilulas ferreas praescribere potest. Si anaemia tua gravis est, fortasse te in nosocomium deferre et transfusionem sanguinis vel therapiam oxygenii accipere necesse erit.
Memento antioxidantia, ut Vitaminum E, huic condicioni non prodesse.
Nuntius Domum Portandus
- Defectus G6PD est condicio genetica communis quae per generationes traditur et nihil est timendum.
- Multi homines nulla symptomata omnino habent. Symptomata apparent cum "stimulis" ut fabis, quibusdam medicamentis, vel infectionibus exponuntur.
- Praecipua curatio est haec incitamenta vitare.
- Si defectum G6PD habes, necesse est quemlibet medicum certiorem facere antequam curationem petas.
- Si symptomata ut subitam lassitudinem extremam, cutis flavescentiam, aut urinam obscuram experiris, medicum statim consule.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum