Examen CVS (Examen Villorum Chorionicorum) ad morbos geneticos infantis tui mature cognoscendos.

Si mater es quae infantem mox habitura est, medicus tuus tibi probabiliter de examine speciali narravit quod tibi multa de salute infantis ante tempus indicare potest. CVS unum tale examen est. Nomen fortasse paulo formidulosum sonat, sed examen multis matribus magni momenti est. Videamus quid sit, cur fiat, quomodo fiat, et utrum sit aliquid timendum.

Quidnam accurate est hoc examen CVS?

Simpliciter dictum, CVS (Examen Villorum Chorionicorum) est examen speciale quod in graviditate perficitur. Adhibetur ad explorandum num infans nondum natus morbos geneticos aut vitia natalia habeat. Medicus tuus hoc examen tantum commendabit si ulla suspicio est infantem tuum morbos geneticos aut vitia natalia habere.

Sed haec probatio non est necessaria. Hoc est aliquid quod tibi omnino secundum voluntatem tuam decernere debes. Hoc tantum fac si tibi convenire videtur postquam omnia commoda, incommoda, et pericula cum medico tuo disseruisti.

Hoc examen plerumque inter hebdomades decimum et tertium decimum graviditatis fit. Aliud huius examinis commodum est quod etiam accurate genus infantis determinare potest (utrum puella an puer sit).

Quomodo experimentum faciendum est?

Quod in hoc fit, est ut parvum cellularum exemplum ex placenta infantis tui sumitur. Has cellulas "villos chorionicos" appellamus. Nunc fortasse miraris cur exemplum ex placenta et non ex infante sumitur. Cogita, infans ex una cellula constat. Partes placentae etiam ex eisdem cellulis constant. Ergo, informatio genetica infantis etiam in his partibus placentae est. Aliis verbis, hae cellulae similes sunt geminis geneticis infantis. Itaque hoc exemplum cellulae sumitur et ad laboratorium mittitur et analyzatur ut videatur num infans ulla problemata genetica habeat.

Cui examen CVS subiiciendum est?

Hoc examen CVS non est examen consuetum omnibus mulieribus gravidis. Medicus tuus id commendare potest si certos factores periculi habes, vel si quaslibet anomalias in ultrasonographia vel alio examine priori animadvertisti.

Medicus tuus tibi de hoc examine in sequentibus casibus narrare potest:

• Si iam habes filium/filiam morbo genetico affectum.
• Si plus quam XXXV annos natus es (tempore conceptionis). Periculum certarum morborum geneticarum contrahendi paulum cum aetate augetur.
• Si eventus prioris ultrasonographiae vel alterius probationis ostenderunt infantem periculo aucto morbo genetico contrahendi obnoxium esse.
• Si tu, maritus tuus, aut quisquam in familia tua morbo genetico laborat vel passus est.

Interdum, medicus tuus te monere potest ne hoc examen subeas. Haec includunt:

• Si sanguinationem vaginalem per hanc graviditatem passa es.
• Si infectionem habes, praesertim infectionem veneream (STI).

Qui morbi hoc examine detegi possunt?

CVS imprimis problemata cum chromosomatibus infantis quaerit. Chromosomata sunt quasi parvi involucri qui informationem geneticam corporis nostri (ADN) continent. Si mutatio in his fit, ut augmentum, diminutio, vel fractio chromosomatis, infans morbum congenitum habere potest.

Hic sunt nonnullae ex praecipuis condicionibus quae per examen CVS detegi possunt:

• Syndroma Down (syndroma Down vel trisomia 21): Haec est condicio genetica de qua inter nos plurimum disputatur.
• Fibrosis cystica
• Morbus cellularum falciformium
• Morbus Tay-Sachs
• Trisomia 18 (Trisomia 18 vel syndroma Edwardi)
• Trisomia 13 (Trisomia 13 vel Syndroma Patau)

Suntne res quas examen CVS detegere non potest?

Ita. Non potest omnia vitia natalitia detegere. Non potest detegere vitia tubi neuralis (NTDs). Exempli gratia, non potest detegere problema quod spina bifida appellatur. Sunt aliae probationes, ut amniocentesis, quae talia detegere possunt.

Praeterea, CVS vitia structuralia, ut foramen in corde infantis aut fissura labii vel palati, detegere non potest. Haec detegi possunt per inspectionem anomaliarum, quae inter hebdomades duodevicesimam et vicesimam graviditatis fit.

Quid ante et per experimentum fit?

Antequam examen constituas, cum consiliario genetico vel specialista genetico congredieris. Beneficia, pericula, et totum processum tibi explicabunt. Quaestiones vel sollicitudines quas habeas te rogabunt. Deinde ultrasonum facient ut determinent quot hebdomades graviditatis tuae sis. Dies optimus ad examen CVS ex hoc determinabitur.

Quomodo hoc experimentum fit? Doletne?

Hoc examen non est valde dolens, sed fortasse aliquam molestiam senties. Duae sunt rationes praecipuae hoc faciendi. Medicus tuus optimam rationem eliget secundum locum ubi placenta tua sita est.

1. Per vaginam (transcervicalem):In hoc, instrumentum quod speculum appellatur in vaginam tuam inseritur, et tenuissimus tubulus plasticus per id per cervicem uteri ad locum placentae ducitur. Hoc totum sub supervisione ultrasonographiae fit. Deinde, parva cellularum specimen e placenta per illum tubum sumitur.

2. Transabdominalis: Hac methodo, acus tenuissima per cutem abdominis tui inseritur, ducta per imaginem radiographicam, in locum ubi placenta sita est, et exemplum cellulae sumitur. Si hac methodo uteris, non multum doloris senties quia parva medicamenti quantitas iniicitur ut solum locum ubi acus inseritur torpeat.

Utroque modo, totus processus minus quam triginta minuta consumit.

Quid post experimentum fit?

Paulo post experimentum perfectum domum redire poteris. Optimum est quiescere per diem. Plerique homines ad actiones consuetas postero die redire possunt. Attamen medicus tuus tibi dicet ut actiones ut venerem, exercitationem, et onera gravia per duos vel tres dies abstineas.

Post examen, fortasse lenes dolores ventris senties, similes menstruis tuis. Fortasse etiam sanguinem vaginalem modicum effundes. Hoc normale est. Si examen per abdomen factum est, dolorem levem sentire potes ubi acus inserta est.

Quae sunt pericula et commoda probationis CVS?

Ut in quolibet examine medico, periculum parvum est. Sed perparvum est. Decernere debemus comparando id cum beneficiis.

Quanto tempore eventus redeunt? Quid si eventus positivi sunt?

Postquam exemplum cellulae ad laboratorium missum est, cellulae coluntur et examinantur. Quaedam prima eventa intra paucos dies praesto sunt. Attamen, quaedam condiciones diutius examinantur. Itaque decem dies ad duas hebdomades requiri possunt ut relatio plena accipiatur. Medicus tuus vel consiliarius geneticus te vocabit ut de eventibus tibi narret.

Si eventus infeliciter confirmaverint infantem tuum morbo genetico laborare, tempus tibi difficillimum erit. Eo tempore, medicus et consiliarius tuus tecum clare de morbo, quomodo futurum infantis tui afficiet, et optionibus tibi praesto loquentur. Eo tempore, cum marito tuo loqui et de proximis gradibus diligenter cogitare debes.

Quid interest inter CVS et Amniocentesin?

Multi haec duo experimenta confundunt. Amniocentesis est aliud experimentum quod condicionem geneticam infantis inspicit. Sunt quaedam differentiae praecipuae inter haec duo.

Medicus tuus tibi explicabit quae probatio tibi optima sit, pro condicione tua.

Quaestiones medico proponendae

Solet multas quaestiones in mente oriri cum de tali examine agitur. Nihil cela. Medicum omnia interroga.

• "Num vere mihi huiusmodi examen subire necesse est?"
• "Num periculo maiori sum ne infans meus morbum geneticum habeat? Cur id?"
• "Utrum CVS an Amniocentesis mihi melior sit?"
• "Quidnam accurate est periculum abortionis ex hoc?"
• "De quibus symptomatibus post examen sollicitus esse debeo?"
• "Quid praecise ex eventibus discere possum?"