De Scan, deen d'Waasser hannert dem Hals vun Ärem Puppelchen kuckt: Alles iwwer Nuchal Transluzenz!

Wann Dir eng zukünfteg Mamm sidd, huet Ären Dokter Iech vläicht vun dësem Scan erzielt, deen "Nuchal Transluzenz" genannt gëtt. Dir hutt vläicht souguer vun engem Frënd dovunner héieren. Wat genau ass dëse Scan? No wat sicht en? Ass et néideg, en ze maachen? Dir hutt wahrscheinlech vill Froen wéi dës. Maacht Iech keng Suergen, mir erklären Iech alles op eng einfach Manéier, déi Dir verstitt.

Wat ass Nuchal Transluzenz?

Einfach ausgedréckt, ass eng Nuchaltransluzenz en speziellen Ultraschallscan, deen am éischten Trimester vun Ärer Schwangerschaft gemaach gëtt. Et ënnersicht am Fong d'Déckt vum Fruchtwasser ënner der Haut um Réck vum Hals vun Ärem Puppelchen , oder wéi vill Flëssegkeet et gëtt. Wousst Dir, datt all Puppelchen eng kleng Quantitéit Fruchtwasser um Réck vum Hals huet, an datt dat komplett normal ass?

Wéi och ëmmer, andeems d'Quantitéit vun dëser Flëssegkeet gemooss gëtt, kënnen d'Dokteren eng Iddi vum Risiko kréien, datt de Puppelchen bestëmmte chromosomal Stéierungen oder genetesch Verännerungen huet.

Déi wichteg Saach ass, datt dësen "NT"-Scan nëmmen en Screeningtest ass. Dat heescht, en diagnostizéiert keng Krankheet beim Puppelchen. En hëlleft Ärem Dokter nëmmen ze entscheeden, ob de Puppelchen a Gefor ass a wann jo, ob weider Tester néideg sinn. Verstanen?

Wéi gesäit dëse Scan aus?

Okay, elo kucke mer emol, wat genee dëse "Nuckal Transluzenz"-Scan kuckt. Bei dësem Scan kuckt den Dokter de Raum um Réck vum Hals vum Puppelchen, deen den "Nuckalfalt" genannt gëtt. Wéi ech virdru gesot hunn, huet all Puppelchen Flëssegkeet um Réck vum Hals. Dokteren hunn erausfonnt, datt Puppelcher mat bestëmmte chromosomalen oder genetesche Konditiounen méi Flëssegkeet an dësem Deel vum Hals hunn .

A wéi enge Situatioune kuckt Dir Iech un, fir ze kucken, ob et e Risiko gëtt?

Wann d'Quantitéit u Flëssegkeet hannert dem Hals méi héich ass wéi normal, kann dat drop hiweisen, datt de Puppelchen e Risiko huet, Krankheeten z'entwéckelen, wéi:

• Down-Syndrom (Trisomie 21) : Dir hutt vläicht schonn dovunner héieren. Dëst ass d'Konditioun, op déi sech den 'NT'-Scan haaptsächlech konzentréiert.
• Patau-Syndrom (Trisomie 13)
• Edwards-Syndrom (Edwards-Syndrom - Trisomie 18)

Dëst sinn déi wichtegst chromosomal Anomalien, no deenen nogekuckt gëtt. Zousätzlech kann en erhéichten 'NT'-Wäert mat verschiddenen ugebuerene Häerzkrankheeten a Verbindung bruecht ginn., dat heescht, et kann och mat engem erhéichte Risiko fir bestëmmte kongenital Häerzproblemer verbonne sinn. Dofir kënnen d'Resultater vum 'NT'-Scan eng ongeféier Iddi dovunner ginn, ob de Puppelchen méi oder manner wahrscheinlech un dëse Konditiounen leid.

Eng aner Saach ass, datt d'Dokteren während dësem "NT"-Scan och verschidde Basis -anatomesch Deeler vum sech entwéckelnde Kierper vum Puppelchen iwwerpréiwen. Zum Beispill kontrolléieren si, ob de Schädel, d'Gehir, d'Glidder an den Daarm vum Puppelchen sech normal entwéckelen. Wann aner Anomalien während dem "NT"-Scan festgestallt ginn, kann dat och de Risiko vu geneteschen oder strukturellen Zoustänn erhéijen.

Wéini gëtt den NT-Scan gemaach?

Dëst ass och e Problem fir vill Mammen. Den 'NT'-Scan gëtt tëscht 11 Wochen an 13 Wochen a 6 Deeg Schwangerschaft gemaach. An anere Wierder, e gëtt gemaach wann d'Längt vum Kapp vum Puppelchen bis zum Hënner (dëst gëtt 'Kroun-Rümp-Längt - CRL' genannt) tëscht 45 an 84 Millimeter läit.

Firwat gëtt dat genee zu dëser Zäit gemaach? De Grond ass, datt no 14 Wochen, wann de Puppelchen wiisst, d'Flëssegkeet hannert dem Hals ufänkt, erëm an de Kierper vum Puppelchen absorbéiert ze ginn. Dann ass et schwéier, dat genee ze moossen. Dofir empfeelen d'Dokteren, den "NT"-Scan bannent dëser Zäit ze maachen. Dësen "NT"-Scan gëtt normalerweis als Deel vum Screeningtest am éischten Trimester gemaach.

Wat ass dësen Screening-Kit fir den éischten Trimester?

Dir hutt dëse Begrëff vläicht schonn emol héieren. Den "First Trimester Screening Kit" (heiansdo och "Combined Sequential Screening" genannt) ass eng Rei vun Tester, déi de Risiko vum Puppelchen evaluéieren, bestëmmte kongenital Krankheeten z'entwéckelen, dat heescht Krankheeten, déi bei der Gebuert präsent sinn.

Nieft dem NT-Scan gëtt och eng Bluttprouf vun Iech geholl . Dës Bluttester hëllefen, de Risiko ze bewäerten, datt Äert Puppelchen ugebuerene Krankheeten huet. Tatsächlech sinn d'Resultater vun dëse Bluttester a Kombinatioun mam NT-Scan eleng vill méi genee .

Wien brauch en NT-Scan?

Den NT-Scan kann vun all schwangerer Fra gemaach ginn, awer e soll tëscht der 11. an 13. Schwangerschaftswoch gemaach ginn, wéi uewe genannt. Dëst ass keen obligatoreschen Test, en ass fakultativ .

Vill Dokteren empfeelen dëst awer, well et Iech hëllefe kann, all Risiken fréi z'identifizéieren. Et ass am beschten, mat Ärem Dokter ze schwätzen an eng Entscheedung ze treffen, baséiert op deem, wat all Test sicht, an de Vir- an Nodeeler.

Wéi gëtt den NT-Scan gemaach?

Dëst ass och ganz einfach. Den NT-Scan gëtt op déiselwecht Aart a Weis gemaach wéi en normale Ultraschall. Meeschtens ass et en Ultraschall vum Bauch.Een ass gemaach. Heiansdo awer, zum Beispill, wann et schwéier ass, e kloert Bild ze kréien wéinst der Positioun vun Ärer Gebärmutter oder der Positioun vum Puppelchen, kann och e Scan duerch d'Vagina (vaginal Ultraschall) gemaach ginn.

Virum Ultraschall applizéiert den Dokter oder den Ultraschalltechniker en Ultraschallgel op Äre Bauch. Duerno gëtt en klengen Handgerät, en Transducer genannt, iwwer Äre Bauch beweegt. D'Biller vun Ärem Puppelchen ginn op engem Monitor ugewisen. D'Déckt vun der Flëssegkeet hannert dem Hals vun Ärem Puppelchen gëtt dann a Millimeter gemooss. Dir wäert während dëser Prozedur keng Péng spieren.

Wéi ginn d'Resultater vum NT-Scan berechent?

De Risiko gëtt dacks net eleng op Basis vum Wäert vum NT-Scan berechent. Ären Dokter wäert normalerweis d'Resultater vun all Ären éischten Trimester-Screenings zesummefaassen, fir Äert Gesamtrisiko ze berechnen, datt Äert Puppelchen eng kongenital Krankheet huet.

Ech hunn schonn emol gesot, datt d'Duerchféierung vun engem Bluttest zesumme mam NT-Scan d'Genauegkeet vun de Resultater erhéicht. Dofir ginn an de meeschte Fäll souwuel Äert Alter wéi och ob den Nuesknochen vum Puppelchen sichtbar ass (dëst gëtt och benotzt fir de Risiko vum Down-Syndrom ze bestëmmen) berécksiichtegt, wann Dir e Schlussrisiko-Score kritt.

Firwat ginn d'Resultater als "Risiko" bezeechent?

D'Resultat, dat Dir kritt, gëtt normalerweis als mathematescht Risiko ausgedréckt. Zum Beispill kéint Äert Resultat "1 zu 300 Chance" sinn. Dëst bedeit, datt vun 300 Puppelcher mam selwechten 'NT'-Score an aneren Testergebnisse wéi Dir, nëmmen 1 vun 300 déi kongenital Krankheet huet.

• Wann de Flëssegkeetsniveau normal ass : Dëst bedeit, datt de Risiko vun enger kongenitaler Krankheet niddreg ass .
• Wann d'Quantitéit u Flëssegkeet héich ass : Dat heescht, et besteet e méi héije Risiko fir eng kongenital oder genetesch Krankheet.

Denkt drun, wann Iech gesot gëtt, datt de Risiko, vun engem Auto ugefuer ze ginn, während Dir op der Strooss gitt, 1 zu 1000 ass, heescht dat net, datt Dir sécher ugefuer gitt. Datselwecht gëllt och fir dëst. Och wann de Risiko héich ass, heescht dat net, datt de Puppelchen definitiv e Problem wäert hunn.

Déi wichteg Saach ass, datt en Dokter ni eng Diagnos op Basis vun de Resultater vum NT-Scan stelle wäert . Dëst sinn nëmme virleefeg Tester. Wann den NT-Wäert héich ass, erkläert Ären Dokter oder e Genetiker Iech iwwer zousätzlech Tester. A ville Fäll, och wann den NT-Wäert héich ass, kann et sinn, datt en net mat enger chromosomaler oder genetescher Krankheet zesummenhänkt. Dofir ginn ëmmer zousätzlech Tester recommandéiert.

Wéi genee ass den NT-Scan?

Wann Dir den `NT`-Scan eleng maacht, wäert en a ronn 70% vun de Fäll Zoustänn wéi `Down-Syndrom (Trisomie 21)` erkennen.Et kann nogewise ginn. Vill Dokteren kombinéieren awer den "NT"-Scan mat den uewe genannten Bluttester. Dann klëmmt d'Genauegkeet vun der Noweisung vun dësen Zoustänn op ongeféier 95% . Dat ass e ganz héije Prozentsaz, oder?

Gëtt et Risiken mat dësem Scan?

Nee. Nuchal Transluzenz ass en Test mat ganz niddregem Risiko . Et ass genee wéi en normalen Ultraschall. Et wäert Iech oder Ärem Puppelchen net schueden.

Wat geschitt wann d'Resultater vum NT-Scan anormal sinn?

Hei kréien vill Mammen Angscht. Ech wëll Iech nach eng Kéier drun erënneren, datt den NT-Scan nëmmen de Risiko weist, datt de Puppelchen eng bestëmmt Krankheet huet. Also, wann Äert Scanresultat anormal ass, dat heescht, datt den NT-Wäert héich ass, keng Panik .

Ären Dokter wäert Iech dann iwwer verschidden diagnostesch Tester informéieren. Dës Tester enthalen:

• Chorionvillus-Proufuntersuchung (CVS) : Dobäi gëtt e klengt Stéck Gewief aus Ärer Plazenta geholl an op genetesch Bedéngungen getest. Dëst gëtt normalerweis tëscht 10 an 13 Schwangerschaftswochen duerchgefouert.
• Amniozentese : Dëst gëtt e bësse méi spéit an der Schwangerschaft gemaach, normalerweis no 15 Wochen. Dobäi gëtt mat enger Nol eng kleng Quantitéit Amniotesch Flëssegkeet aus der Gebärmutter erausgeholl. Dës Flëssegkeet enthält d'Zellen vum Puppelchen, an dës Zellen kënnen getest ginn, fir genetesch Anomalien oder Infektiounen z'entdecken.

Et ass unhand vun de Resultater vun dësen Tester, datt mir genee kënne soen, ob de Puppelchen eng bestëmmte Krankheet huet oder net .

Zousätzlech, wann den `NT`-Wäert héich ass, kann den Dokter och e Scan mam Numm Fetal-Echokardiogramm verschreiwen, fir spezifesch d'Häerz vum Puppelchen ze kucken, well en anormalen `NT`-Wäert mat bestëmmten Häerzdefekter vum Puppelchen a Verbindung bruecht ka ginn.

Hutt keng Angscht! Dat Wichtegst ass...

Just well Är NT-Scan-Resultater anormal sinn, heescht dat net, datt Äert Puppelchen e Problem huet. Maacht Iech keng Suergen, keng Panik . Ären Dokter wäert méi Tester maachen oder no Zeeche vun engem anere Problem bei Ärem Ultraschall oder Bluttester sichen. Hie kéint Iech un e Genetiker weiderverweisen. Op déi Manéier kënnt Dir méi iwwer dës Konditiounen, hir Risiken a wéi eng aner Tester verfügbar sinn, léieren.

Wat ass en normalen NT-Wäert?

D'Quantitéit u Flëssegkeet hannert dem Hals vum Puppelchen klëmmt liicht mat der Schwangerschaft. Dëst bedeit, datt den Duerchschnëttswäert an der 13. Woch liicht méi héich ka sinn wéi den Duerchschnëttswäert an der 11. Woch.

Verschidde medizinesch Institutiounen presentéieren liicht ënnerschiddlech NT-Schwellwäerter fir zousätzlech Tester. Dës baséieren op dem NT-Wäert souwéi dem Schwangerschaftsalter.

Wann den NT-Wäert awer bei de meeschte Schwangerschafte méi wéi 3 mm oder 3,5 mm läit , ass et recommandéiert, iwwer genetesch Berodung an zousätzlech Tester ze schwätzen. Dëst ass awer just e Wäert, an Ären Dokter gëtt Iech dee beschte Rot op Basis vun Ärer Situatioun.

Heescht en anormalen NT-Scan datt de Puppelchen Down-Syndrom huet?

Nee, guer net . En anormalen Nuchaltransluzenz-Scanresultat bedeit net, datt de Puppelchen definitiv Down-Syndrom oder eng aner ugebuer Krankheet huet . Et bedeit nëmmen, datt de Puppelchen e erhéicht Risiko huet oder eng méi héich Wahrscheinlechkeet huet , sou eng Krankheet ze hunn.

Och wann den NT-Wäert normal ass, kënnen d'Dokteren zousätzlech zum NT-Scan Bluttester maachen, well dëst eng méi genee Bewäertung vun Ärem Risiko ka ginn. A verschiddene Fäll sinn weider pränatal Tester néideg fir d'Méiglechkeet ze bestëmmen, datt Äert Kand mat enger genetescher Krankheet gebuer gëtt.

Wéi laang dauert et, bis d'Resultater bekannt sinn?

An de meeschte Fäll kann den Dokter Iech d'Resultater vum NT-Ultraschallscan nach um selwechten Dag matdeelen. Dëst bedeit, datt d'Quantitéit u Flëssegkeet hannert dem Hals gemooss ka ginn an de Wäert nach um selwechten Dag bekannt ka ginn.

Wéi och ëmmer, d'Resultater vun de Bluttester, déi mam "Éischt-Trimester-Screening" gemaach ginn, kënnen e puer Deeg oder eng oder zwou Wochen daueren, bis se do sinn . Vill Dokteren waarde bis all dës Resultater do sinn, ier se berechnen kënnen, ob de Puppelchen a Gefor ass oder net. Eréischt dann erkläre se Iech dat ganzt Bild.

Schlussendlech, eng Botschaft fir doheem

Den "Nuchal Transluzenz (NT)"-Scan ass en wichtegen éischten Test, deen hëlleft de Risiko vum Puppelchen fir eng kongenital oder genetesch Krankheet ze bestëmmen.

• Dëst ass nëmmen en Screeningtest , keen Diagnostiktest.
• Maacht Iech keng Suergen, wann d'Resultater onregelméisseg sinn. Et bedeit just, datt weider Tester néideg sinn.
• Et gëtt ëmmer nach eng Chance, datt Dir e gesond Kand kritt .
• Schwätzt grëndlech mat Ärem Dokter iwwer d'Bedeitung vun Ären Testergebnisse a wat Dir als nächst maache sollt.
• Mat engem Genetiker ze schwätzen an d'Vir- an Nodeeler vun zukünftegen Tester ze diskutéieren, kann ganz hëllefräich sinn.

Ech hoffen, dës Informatioun huet Iech gehollef, den NT-Scan besser ze verstoen. Hutt keng Angscht, Ären Dokter all Froen oder Bedenken ze stellen, déi Dir hutt.

` Nuchal Transluzenz, NT-Scan, Screening am éischten Trimester, Down-Syndrom-Risiko, Chromosomanomalien, Schwangerschaftsscan, pränatalen Screening, Fetal-Ultraschall, Schwangerschaftstester, Nuchal Transluzenz, Down-Syndrom, Fetal Screening