Hutt Dir dornefërmeg rout Bluttzellen? Loosst eis méi iwwer (Akanthozytose) léieren!

Hues du jeemools vun de roude Bluttzellen an dengem Blutt héieren? Normalerweis si se ronn, wéi kleng flaach Kugelen. Mee heiansdo kënnen dës rout Bluttzellen hir Form änneren an eng komesch, stacheleg, dorneg Form unhuelen. Dat ass de medizineschen Term fir dës Konditioun "(Akanthozytose)". Denk just drun, dat griichescht Wuert "acan" bedeit en Dorn, eppes wéi en Dorn. "Cyte" bedeit eng Zell. Also, "dornähnlech Zellen" ass déi einfach Bedeitung dovun.

Tatsächlech hu mir all e puer vun dësen dornegen Zellen (Akanthozyten) an eisem Blutt. Et ass normalerweis kee grousse Problem. Mee wann Dir ze vill vun dësen dornegen Zellen am Blutt hutt, da fänken e puer kleng Problemer un ze entstoen. Wësst Dir wat geschitt? Mir hunn en Organ mam Numm Mëlz . Et funktionéiert wéi e Filter, deen eist Blutt botzt. Wat d'Mëlz mécht, ass al, beschiedegt Zellen am Blutt z'identifizéieren an ze zerstéieren. Also, wann dës dorneg rout Bluttzellen duerch d'Mëlz ginn, denkt d'Mëlz: "Oh, dës gesinn e bëssen dreckeg aus, si gesinn net aus wéi normal Zellen." Dann fänkt d'Mëlz un, dës dorneg Zellen séier ze zerstéieren. Wann dat geschitt, kann d'Zuel vun de gesonde roude Bluttzellen am Kierper erofgoen. Dëst nennt een Anämie oder "hämolytesch Anämie". Dat heescht e Mangel u Blutt, deen duerch den Ofbau vu roude Bluttzellen verursaacht gëtt. Net nëmmen dat, dësen Zoustand mam Numm "Akanthozytose" kann och e Symptom vu verschiddenen anere Krankheeten a Komplikatioune sinn. Dofir, wann dës dorneg Zellen am Blutt fonnt ginn, kann dat den Dokteren och hëllefen, aner zugronnleeënd Krankheeten ze diagnostizéieren.

Also, wat fir Symptomer kënne mir duerch dës `(Akanthozytose)` kréien?

Wann Är Mëlz rout Bluttzellen séier zerstéiert wéinst Sichelzellanämie, trëtt eng Konditioun op, déi "hämolytesch Anämie" genannt gëtt. Dir kënnt Symptomer hunn wéi:

• Gielung vun der Haut an den Aen: Mir nennen dat och "Gelsucht", genee wéi dat wat geschitt wann e puer Leit Gielféiwer hunn.
• Extrem midd fillen: Net nëmmen midd, mee e Gefill vun Erschöpfung, egal wéi vill Schlof Dir kritt.
• Otemnout: Otemnout och bei liichter Ustrengung (Dyspnoe).
• Schnellem Häerzschlag: E Gefill, datt Är Broscht ze séier schléit, och wann Dir just roueg steet (Tachykardie).
• Blutt am Urin: Heiansdo kann den Urin rout oder donkelbrong ginn (Hämaturie).
• Bauchwéi: Dëst gëtt dacks duerch eng geschwollen Mëlz verursaacht.

Nieft dëse Symptomer kënnen aner Symptomer optrieden, ofhängeg vun der zugronnleeënder Krankheet, déi d'Bildung vun dëse schuppige Zellen an Ärem Kierper verursaacht huet. Fir verschidde Leit, bedenkt:

• Gewiichtsverloscht: Wann Dir e klenge Puppelchen sidd, kann de Wuesstum lues sinn.
• Problemer mat der Koordinatioun vun der Muskelaktivitéit: Wéi zum Beispill Gläichgewiichtsverloscht (Ataxie).
• Onfräiwëlleg Beweegunge vu Kierperdeeler, déi een net kontrolléiere kann: zum Beispill d'Blinzen oder den Hals dréinen (Tics).
• Schwieregkeeten beim Denken an Erënnerung: D'Gefill, datt Äert Gehir méi lues gëtt (kognitiv Behënnerung).
• Verdauungsproblemer.
• Blass Still: Dëst kann optrieden, wann Fett net richteg verdaut ginn (Steatorrhea).
• Donkelfaarweg Urin.

Wann Dir een oder méi vun dëse Symptomer hutt, ass et am beschten, sou séier wéi méiglech en Dokter ze konsultéieren.

Firwat bilden sech dës Zorte vu stachelege Zellen an eisem Blutt? Wat sinn d'Grënn?

Einfach ausgedréckt, ass d'Haaptursaach vun der "(Akanthozytose)" den Effekt op déi baussenzeg Zellmembran vun de roude Bluttzellen, also d'"(Zellmembran)." Dës Zellmembran besteet aus Fetter "(Lipiden)" a Proteinen . Also, wann et eng Krankheet oder Zoustand gëtt, déi dës essentiell Komponenten beaflosst, ännert sech déi normal ronn Form vun de roude Bluttzellen an si fänken un, déi dornefërmeg Form unzehuelen.

Dës modifizéiert Stammzellen, wéi scho gesot, gi net einfach gefiltert, wa se duerch d'Mëlz passéieren. Dofir zerstéiert d'Mëlz se. Heiansdo, amplaz dës Zellen ze zerstéieren, stompft d'Mëlz e puer vun hire Réckgrat of a schéckt se zréck an de Bluttkreeslaf. Dës modifizéiert Stammzellen ginn heiansdo "(Spurzellen)" genannt.

Hei sinn e puer vun den Haaptursaachen vun der Akanthozytose:

• Schwéier Liewerkrankheeten: Spurzellen sinn dacks en Zeeche vun enger eescht, heiansdo liewensgeféierlecher Liewerkrankheet. Verschidde Leit mat Liewerkrankheeten entwéckelen eng Konditioun, déi Spurzellanämie (SPA) genannt gëtt. Dëst bedeit, datt si Spurzellen an hirem Blutt hunn, an och eng niddreg Zuel vu roude Bluttzellen.
• Abetalipoproteinämie: Dëst ass eng ganz rar, genetesch Krankheet. Dat heescht, si gëtt vun den Elteren op d'Kanner iwwerdroen. Dës Krankheet verursaacht, datt de Kierper net fäeg ass, Fetter a fettlöslech Vitaminnen (Vitaminnen A, D, E, K) richteg opzehuelen.
• Neuroakanthozytose: Dëst ass och eng rar genetesch Stéierung. Dës verursaacht eng Onméiglechkeet, Kierperbewegungen ze kontrolléieren. Beispiller dofir sinn Chorea-Akanthozytose, McLeod-Syndrom, Pantothenat-Kinase-assoziéiert Neurodegeneratioun (PKAN) an Huntington-Krankheet-ähnlech Stéierung 2.

Nieft dësen Haaptursaachen kënnen och aner Konditiounen "Akanthozytose" verursaachen:

• Anorexia nervosa ass eng Bedingung, déi duerch e Manktem u Appetit verursaacht gëtt.
• Verréngert Funktioun vun der Schilddrüs (Hypothyroidismus).
• Myelodysplastescht Syndrom ass eng Krankheet vum Knueweesmark.
• Nierenerkrankung.
• Chirurgesch Entfernung vun der Mëlz (Splenektomie).
• Bestëmmt Medikamenter (zum Beispill cholesterinsenkend Medikamenter wéi "Statine").

Wéi diagnostizéieren d'Dokteren Akanthozytose?

Ären Dokter kann Akanthozytose diagnostizéieren andeems hien e periphere Bluttausstrich (PBS) mécht . Dobäi gëtt eng kleng Bluttprouf geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht. Dëst weist kloer d'Präsenz vun dësen anormalen, stachelegen Zellen.

Dann, fir genee erauszefannen, wat dës Talgzysten verursaacht, musst Dir nach e puer Bluttester maachen. Dës sinn:

• Komplett Bluttzuel (CBC)
• Liewerfunktiounstester
• Nierfunktiounstester
• Tester fir Schilddrüshormonen
• Bluttfettniveau Test `(Lipid Panel)`
• Genetesch Tester: Kontrolléiert op genetesch Mutatiounen, déi mat bestëmmten ierfleche Krankheeten verbonne sinn.

Zousätzlech kann Ären Dokter och Tester wéi en Bildgebungs-Scan empfeelen, fir ze kucken, ob et Schied un de Gewëss oder Organer an Ärem Kierper gëtt.

Wat sinn d'Behandlungen dofir?

D'Behandlung vun Akanthozytose hänkt vun der Ursaach of. An de meeschte Fäll, wann d'Ursaach richteg behandelt gëtt, ginn d'rout Bluttzellen erëm normal.

Denkt emol drun, d'Behandlungen fir Liewerkrankheeten a Konditiounen wéi "Neuroacanthozytose" sinn haaptsächlech drop ausgeriicht, d'Symptomer ze kontrolléieren. Dës Krankheeten sinn normalerweis schwéier komplett ze heelen. Si tendéieren dozou, mat der Zäit ze verschlechteren. Wéi och ëmmer, bei schwéiere Liewerkrankheeten gëtt et Fäll , wou eng Liewertransplantatioun déi eenzeg Heelung ass .

Wann Dir eng genetesch Krankheet mam Numm Abetalipoproteinämie hutt, musst Dir eventuell Är Zufuhr vun ongesonde Fetter reduzéieren a genuch Kalorien kréien. Dir musst eventuell och Vitaminpräparater huelen, fir sécherzestellen, datt Dir genuch Vitaminnen (A, D, E, K) kritt, fir gesond rout Bluttzellen opzebauen.

Wann d'Akanthozytose duerch Anorexie oder Hypothyroidismus verursaacht gëtt, verbessert sech den Zoustand normalerweis wann déi zugronnleeënd Krankheet behandelt gëtt. Ausserdeem, wann festgestallt gëtt, datt e Medikament d'Akanthozytose verursaacht, verschwënnt den Zoustand normalerweis soubal d'Medikamenter gestoppt ginn.

Wann ech dës Konditioun hunn, wat soll ech erwaarden?

A verschiddene Fäll kann eng Krankheet, déi Akanthozytose genannt gëtt, mat enger Behandlung komplett geheelt ginn. Dëst bedeit, datt d'rout Bluttzellen sech normaliséieren.

Awer meeschtens hänkt Äert Gesondheetsresultat dovun of, wat d'Wuesstum vun dësen Talgdrüsen verursaacht huet a wéi séier Dir mat der Behandlung ufänkt.

Zum Beispill kënne Krankheeten ewéi „(Neuroacanthozytose)“ an „(Abetalipoproteinämie)“ laangfristeg Schied un de Kierpergewebe verursaachen. Wann d'Krankheet awer fréi diagnostizéiert a behandelt gëtt,, kann d'Progressioun vun de Symptomer verlangsamen.

Am Allgemengen, wann Dir eng "(Akanthozytose)" mat Liewerkrankheet hutt, kann et e bëssen eescht sinn. Vill Leit mat der uewe genannter "(Spurzellanämie)" stierwen bannent e puer Méint. Dofir ass dee beschte Wee fir iwwer Ären Zoustand erauszefannen, vum Dokter ze schwätzen, deen Iech behandelt. Hie oder si wäert Är allgemeng Gesondheet an d'Ursaach vun dëse Spurzellen ënnersichen, an erklären, wat mat Iech geschitt.

Gëtt et e Wee fir dës `(Akanthozytose)` ze verhënneren?

Tatsächlech, wann d'Akanthozytose duerch eng genetesch Krankheet verursaacht gëtt, gëtt et kee Wee fir se ze vermeiden. Well et eppes ass wat mir ierwen. Wéi och ëmmer, et ginn Saachen déi mir maache kënnen fir de Risiko ze reduzéieren dës Krankheet wéinst anere Grënn z'entwéckelen.

• Alkoholkonsum vermeiden oder limitéieren: Dëst kann hëllefen, alkoholbedingte Liewerkrankheeten ze vermeiden.
• Iesst nahrhaft Liewensmëttel: Äre Kierper brauch déi richteg Nährstoffer fir rout Bluttzellen ze produzéieren. Wann Dir Hëllef braucht fir déi richteg Liewensmëttel fir Iech ze wielen, konsultéiert en Diätetiker.
• Fréizäiteg Behandlung kréien: Verschidde Konditiounen, déi Talgzysten verursaachen, kënne séier eescht ginn, wa se net behandelt ginn. Dofir ass et ganz wichteg, soubal d'Symptomer optrieden, en Dokter ze konsultéieren, den Zoustand ze diagnostizéieren an mat der Behandlung unzefänken.

Wéi këmmeren ech mech ëm meng Gesondheet?

Déi wichtegst Saach ass, d'Behandlung ze verfollegen, déi Ären Dokter fir déi zugronnleeënd Krankheet verschriwwen huet, déi Är Akanthozytose verursaacht.

Wann Dir eng genetesch Krankheet mam Numm Akanthozytose hutt, sollt Dir eng genetesch Berodung kréien. E genetesche Beroder kann Iech beroden, wéi d'Krankheet Iech an Är Famill beaflosse kann, an d'Wahrscheinlechkeet, datt Dir déi genetesch Mutatioun, déi se verursaacht, un Är Kanner weidergëtt.

Wat fir Froen soll ech mengem Dokter stellen?

Wann Dir bei en Dokter gitt, zéckt net, Froen wéi dës ze stellen:

• Soll ech mir Suergen maachen, datt ech dës dorneg Zellen (Akanthozyten) a mengem Blutt hunn?
• Wat fir aner Tester muss ech maachen, fir d'Ursaach dofir erauszefannen?
• Wat fir eng Behandlung proposéiert Dir mir?
• Wat fir Resultater kann ech vun dësen Behandlungen erwaarden?
• Soll ech e genetesche Beroder konsultéieren?

Schlussendlech muss ech soen... (Botschaft fir doheem)

Wann Dokteren Iech diagnostizéieren, kucke si sech och d'Ausgesi vun Äre roude Bluttzellen un. Wann Dir mat (Akanthozytose) diagnostizéiert gitt, heescht dat, datt Dir anormal rout Bluttzellen an Ärem Blutt hutt. Maacht Iech keng Suergen. Heiansdo kann d'Behandlung Är rout Bluttzellen nees normaliséieren. Oder si kann hëllefen, déi zugronnleeënd Krankheet ze kontrolléieren. Wéi och ëmmer, heiansdo kann d'Präsenz vun Akanthozyten am Blutt en Zeeche vun enger eescht Krankheet sinn, wéi z. B. eng schwéier Liewerkrankheet. Dofir ass Ären Dokter déi bescht Persoun fir Iech genee z'erklären, wéi eng Auswierkung op Är Gesondheet op Är Gesondheet huet. Wann Dir op hie lauschtert a genau d'Behandlung befollegt, kann den Zoustand dacks kontrolléiert ginn.

` Akanthozytose, Rout Bluttzellen, Scutellaria, Mëlz, Anämie, Liewerkrankheet