Réckt Är Bluttproduktioun? Loosst eis iwwer dësen geféierlechen Zoustand schwätzen, deen Aplastesch Anämie genannt gëtt!

Fillt Dir Iech och dauernd midd an erschöpft? Hutt Dir Schwieregkeeten ze otmen, och nodeems Dir eppes Klenges gemaach hutt? Oder kritt Dir einfach Blessuren a Blutungen iwwerall um Kierper? Heiansdo leeë mir dës net vill Opmierksamkeet als normal Saachen. Heiansdo kann awer eppes méi Eeschtes hannert dëse Symptomer verstoppt sinn. Aplastesch Anämie ass eng sou rar, dat heescht, net dacks gesinn, awer eng ganz geféierlech Krankheet. Dofir schwätze mir haut am Detail an einfach driwwer, fir datt Dir och e besser Verständnis dovun kritt.

Einfach ausgedréckt, wat ass aplastesch Anämie?

Einfach ausgedréckt, ass aplastesch Anämie wann de Knueweesmark an eisem Kierper net richteg funktionéiert. Wësst Dir, den Deel vun eise Schanken, deen Knueweesmark genannt gëtt, ass deen, deen déi rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Thrombozyten produzéiert, déi eise Kierper brauch. Also trëtt aplastesch Anämie op wann de Knueweesmark dës Zellen net richteg produzéiere kann.

Et ass wéi eng Bluttfabrick, déi op eemol zoumaacht. Wat geschitt dann? De Kierper verléiert déi néideg Bluttzellen. Dëst erhéicht de Risiko vu schwéieren Infektiounen , mécht et méi schwéier, d'Blutungen ze stoppen, a kann zu anere Komplikatioune wéi Häerzkrankheeten féieren. Et gëtt Behandlungen, fir d'Symptomer ze kontrolléieren. Déi eenzeg Méiglechkeet, se komplett ze heelen, ass awer eng Stammzelltransplantatioun .

Wéi heefeg ass dës Konditioun? Sollten mir sou Angscht hunn?

Tatsächlech ass dës Krankheet, déi aplastesch Anämie genannt gëtt, e bëssen rar . Dat heescht, et ass keng Krankheet, déi jiddereen betrëfft. Zum Beispill ginn an den USA all Joer nëmmen tëscht 300 an 900 Leit mat dëser Krankheet diagnostizéiert. An Europa soen Studien, datt dës Konditioun ongeféier zwou Persounen vun enger Millioun betrëfft.

Och wann et jidderee vun all Alter betreffe kann, ass et am heefegsten bei Leit tëscht 15 a 25 Joer a bei Leit iwwer 60 Joer. Maacht Iech also keng Suergen onnéideg doriwwer, datt Dir Iech dauernd midd fillt a frot, ob Dir dës Krankheet hutt. Et ass awer wichteg, sech vun de Symptomer bewosst ze sinn.

Wat sinn d'Symptomer vun der aplastescher Anämie?

D'Symptomer vun dëser Krankheet erschéngen net all op eemol. Dacks erschéngen dës Symptomer graduell iwwer Wochen oder Méint. Dofir mierkt Dir den Ënnerscheed am Ufank net. Wéi och ëmmer, kënnen e puer Leit op eemol schwéier Symptomer entwéckelen. Kuckt no, ob Dir ee vun dëse Symptomer hutt:

• Viral Infektiounen (wéi Gripp a Erkältung) trieden méi dacks op a si brauchen méi laang fir ze heelen wéi soss.
• Stännegt Gefill vun extremer Middegkeet a Schléiflechkeet.
• Blessuren erschéngen iwwerall um Kierper, oder souguer eng kleng Wonn brauch laang fir d'Bluddung opzehalen.
• Schwieregkeeten beim Atmen (Dyspnoe), besonnesch wann et ëm kleng Aufgaben geet.
• D'Hautfaarf schéngt méi hell ze sinn wéi soss.
• Schwindel.
• Kappwéi.
• Féiwer.

Denkt drun, datt e puer vun dëse Symptomer och duerch aner, manner eescht Krankheeten verursaacht kënne ginn. Zum Beispill ass et üblech, sech midd ze fillen a Féiwer ze hunn, wann Dir eng Erkältung hutt. Also keng Panik, wann Dir een oder zwee vun dëse Symptomer hutt a mengt, datt Dir eng aplastesch Anämie hutt. Wann Dir Iech awer scho Woche laang net gutt fillt a stänneg onerdréiglech midd sidd, ass et definitiv am beschten, en Dokter ze konsultéieren.

Firwat trëtt aplastesch Anämie op? Wat sinn d'Ursaachen?

Tatsächlech wëssen d'Experten nach ëmmer net genee, firwat verschidde Leit eng aplastesch Anämie entwéckelen. Mee et ass dacks well eist eegent Immunsystem - de System, deen eis viru Krankheeten schützt - eis falsch versteet an eist eegent Knueweesmark attackéiert, wouduerch d'Stammzellen do zerstéiert ginn. Dës Stammzellen sinn déi, déi nei Bluttzellen produzéieren.

Ausserdeem kënnen nach aner Grënn dëst beaflossen:

E puer medizinesch Konditiounen:

• Autoimmunerkrankungen , wéi zum Beispill Lupus, si Krankheeten, bei deenen eist Immunsystem eisen eegene Kierper attackéiert.
• Verschidde viral Infektiounen, zum Beispill Virussen wéi den Epstein-Barr-Virus, Cytomegalovirus (CMV), Parvovirus B19 an den mënschlechen Immunodefektvirus (HIV) .
• Paroxysmal nächtlich Hämoglobinurie ass eng erwuerbene Krankheet, bei där rout Bluttzellen séier ofbauen.
• Schwangerschaft kann heiansdo eng Ursaach dofir sinn, awer et ass ganz rar.

Konditiounen, déi vu Generatiounen hierkommen:

Bei verschiddene Leit kann aplastesch Anämie mat ierfleche Knueweesmarkversagenssyndromen a Verbindung bruecht ginn. Dës ginn "ierflech Knueweesmarkversagenssyndromen" genannt. E puer Beispiller sinn:

• Fanconi-Anämie
• Kongenita Dyskeratose
• Shwachman-Diamond Syndrom
• Diamant-Blackfan-Anämie
• Pearson-Syndrom

E puer medizinesch Behandlungen:

Verschidde medizinesch Behandlungen erhéijen och de Risiko vun dëser Konditioun.

• E puer Behandlungen fir Autoimmunerkrankungen.
• Bestrahlung a Chemotherapie fir Kriibs. Well dëst ganz staark Behandlungen sinn, kënne se de Knueweessmark beschiedegen.

Och eng laangfristeg Belaaschtung mat bestëmmte Chemikalien, déi Karzinogener genannt ginn, wéi Arsen a Benzol , kann dëse Risiko erhéijen.

Wat fir Komplikatioune kann dat verursaachen?

Eng Persoun mat aplastescher Anämie kann Komplikatioune wéi dës entwéckelen, vun deenen e puer liewensgeféierlech kënne sinn:

• Anämie: Dëst bedeit eng Ofsenkung vum Bluttvolumen am Kierper. Dëst kann zu Saachen ewéi extremer Middegkeet a Schwieregkeeten beim Otmen féieren.
• Schwéier Infektiounen: Wann d'wäiss Bluttzellen ofhuelen, hëlt d'Fäegkeet, Krankheeten ze widderstoen, of.
• Exzessiv Blutungen: Wéinst enger Ofsenkung vun den Thrombozyten dauert et méi laang, bis d'Blutt gerinnt.
• Häerzrhythmusstéierungen (Arrhythmie) oder Häerzversoen.
• Myelodysplastescht Syndrom ass eng Bedingung, bei där Zellen am Knueweesmark anormal wuessen.

Wéi gëtt Aplastesch Anämie diagnostizéiert?

Dokteren diagnostizéieren dës Krankheet andeems se Iech ënnersichen, Bluttester maachen a heiansdo och genetesch Tester maachen. Dës Tester kënnen enthalen:

• Komplett Bluttzuel (CBC mat Differenzial): Dëst moosst d'Zuel vun de roude Bluttzellen, all fënnef Aarte vu wäisse Bluttzellen a Thrombozyten an Ärem Blutt.
• Periphere Bluttausstrich: Eng Bluttprouf gëtt geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht fir d'Ausgesinn an d'Form vu Bluttzellen a Thrombozyten ze kontrolléieren.
• Retikulozytenzuel: Dëst moosst d'Zuel vun nei geformten, onreife roude Bluttzellen (Retikulozyten).
• Knueweesmarksaspiratioun a Knueweesmarkbiopsie: Dobäi gëtt eng kleng Prouf vum Knueweesmark ënner Narkos geholl, normalerweis aus dem Hüftknochen. Duerno gëtt se ënner engem Mikroskop ënnersicht, fir genee ze kucken, wéi den Zoustand vum Knueweesmark ass. Dëst ass den Haapttest, fir d'Diagnos ze bestätegen.

Wat sinn d'Behandlungen?

D'Behandlungsoptioune variéieren jee no Ärem Zoustand. Zum Beispill entwéckelen e puer Leit eng aplastesch Anämie als Resultat vu Kriibsbehandlungen oder Behandlungen fir Autoimmunerkrankungen. An esou Fäll kënnen d'Dokteren probéieren, dës Behandlungen z'änneren.

Wann Är Bluttzellenzuel méi niddreg ass wéi normal, awer Dir keng gréisser Symptomer hutt, kéint Ären Dokter soen, datt Dir eng mëttelméisseg aplastesch Anämie hutt. An dësem Fall wäert Ären Dokter wahrscheinlech Är Gesondheet an Är Bluttzuelen reegelméisseg iwwerwaachen. Op dës Manéier kënnt Dir séier handelen, wann Ären Zoustand sech verschlechtert.

Behandlungen fir méi schwéier Fäll vun aplastescher Anämie enthalen:

• Immunsuppressiva: Dës Medikamenter funktionéieren andeems se d'Aktivitéit vun Ärem Immunsystem kontrolléieren an et dovun ofhalen, Äre Knueweesmark unzegräifen. Beispiller vun dëse Medikamenter sinn Antithymocyte-Globulin-Injektioun (Atgam®) a Cyclosporin (Sandimmune®) .
• Blutttransfusiounen:Dëst beinhalt den Ersatz vun de reduzéierte roude Bluttzellen a Thrombozyten. Dëst heelt d'Krankheet net, awer et hëlleft d'Symptomer ze linderen.
• Antibiotike: Leit mat aplastescher Anämie hunn e erhéicht Risiko fir bakteriell Infektiounen z'entwéckelen. Dofir ginn Antibiotike verschriwwen fir Infektiounen ze behandelen.
• Allogen Stammzelltransplantatioun: Dëst ass déi Haaptbehandlung fir dës Krankheet. Bei dëser Prozedur ginn gesond Stammzellen vun engem gesonde Spender (dacks e Familljemember oder eng passend Spenderin) an de beschiedegte Knueweessmark vum Patient transplantéiert. Duerno fänken nei gesond Bluttzellen un ze bilden.

Wat sinn d'Niewewierkunge vun der Behandlung?

Niewewierkunge variéieren och jee no der Behandlung:

• Graft-versus-Host-Krankheet: Dëst ass eng Komplikatioun, déi bei enger allogener Stammzelltransplantatioun optriede kann. Dëst bedeit, datt déi transplantéiert Zellen géint de Kierper vum Patient wierken.
• Immunsuppressiv Medikamenter erhéijen de Risiko vun enger Infektioun.
• Erhéichte Eisenspiegel am Kierper wéinst heefege Blutttransfusiounen (Hämochromatose / Eiseniwwerlaaschtung).

Kann dat verhënnert ginn?

Leider gëtt et de Moment kee bekannte Wee fir aplastesch Anämie ze vermeiden.

Kann et komplett geheelt ginn?

Jo, a verschiddene Fäll kann eng erfollegräich allogen Stammzelltransplantatioun dës Krankheet komplett heelen. Am Allgemengen hunn Kanner a Leit ënner 40 Joer eng méi grouss Chance mat dëser Behandlung erfollegräich ze sinn wéi Erwuessener.

Wat sinn d'Iwwerliewenschancen?

Dëst hänkt wierklech vun enger Rei Saachen of. Äert Alter, d'Behandlung déi Dir kritt, d'Gravitéit vun Ärer Krankheet, etc. Eng Studie huet gewisen, datt am Ganzen 96% vun de Leit no enger Stammzelltransplantatioun iwwerlieft hunn. Déiselwecht Studie huet och festgestallt, datt 100% vun de Kanner an Erwuessener ënner 40 Joer fënnef Joer no der Behandlung nach lieweg waren.

Dës Statistike baséieren awer op den Erfarunge vun enger grousser Grupp vu Leit. Si beaflossen Iech eventuell net op déiselwecht Aart a Weis. Wann Dir Froen doriwwer hutt, ass et am beschten, mat Ärem Dokter ze schwätzen. Hie oder si kann Iech Informatiounen ubidden, déi op Är Situatioun zougeschnidden sinn.

Wann ech aplastesch Anämie hunn, wéi soll ech mech ëm mech këmmeren?

Wann Dir un dëser Krankheet leid, ass et wichteg, gutt op Iech opzepassen. Et ass wichteg, dem Behandlungsplang vun Ärem Dokter genau ze folgen an op Är Symptomer opzepassen. Dir kënnt och dës Saache maachen:

• Vermeit Aktivitéiten, déi méi Verletzunge verursaache kënnen. Dir hutt e méi héije Risiko fir Blutungen. Dofir ass et am beschten, Sportaarten ewéi Rugby, Hockey a Ringen ze vermeiden.
• Schützt Iech viru Viren a Keimen.Dir hutt eng méi héich Wahrscheinlechkeet fir Infektiounen ze kréien. Frot Ären Dokter, wéi eng Impfungen fir Iech déi richteg sinn. Wäscht Är Hänn dacks a bleift ewech vu Leit, déi krank sinn (wéi zum Beispill Leit mat Erkältung, Gripp oder Moeproblemer).
• Rout Iech genuch aus. Well Anämie eng Komplikatioun dovun ass, kënnt Dir Iech ganz midd a kuerz Otem fillen. Et kann och schwéier sinn, alldeeglech Aufgaben auszeféieren. Dofir sollt Dir gutt ausruhen a schlofen, wann et néideg ass, net wann Dir kënnt.
• Iesst eng gesond Ernärung. Eng equilibréiert Ernärung mat magerem Fleesch, Geméis, Uebst a Vollkornprodukter kann hëllefen, Ären Energieniveau ze erhéijen. Wann Dir Iech vun engem Ernärungsberoder berode kënnt, kënnt Dir léieren, wéi Dir dat Bescht aus de Liewensmëttel erausholt, déi Dir iesst.
• Maacht e bëssen Bewegung. Liicht Bewegung kann hëllefen, Stress ze reduzéieren. Schwätzt awer onbedéngt mat Ärem Dokter, ier Dir mat enger neier Trainingsroutine ufänkt.

Wéini sollt Dir en Dokter konsultéieren?

Rufft an dësem Fall direkt Ären Dokter un:

• Wann Dir Féiwer vun 38 Grad Celsius (100,4 Grad Fahrenheit) oder méi héich hutt.
• Wann Är Symptomer sech verschlechteren.

Wat fir Froen soll ech dem Dokter stellen?

Wann Dir un aplastescher Anämie leid, kënnt Dir Ärem Dokter dës Froen stellen:

• Wat ass déi warscheinlechst Ursaach vu mengem Zoustand?
• Ass mäin Zoustand eescht?
• Wéi eng Behandlungen empfeelt Dir?
• Wat sinn d'Niewewierkunge vun der Behandlung?
• Ech hunn keng Symptomer. Brauch ech eng Behandlung?
• Ech hunn Symptomer. Wat sinn meng Behandlungsoptiounen?

Ass Aplastesch Anämie e Kriibs?

Nee. Aplastesch Anämie ass kee Kriibs. Wéi och ëmmer, verschidde Leit mat aplastescher Anämie hunn e Risiko fir eng Zort Bluttkriibs z'entwéckelen, déi Leukämie genannt gëtt.

Aplastesch Anämie ass eng rar awer eescht Bluterkrankung. Si trëtt normalerweis op, wann Äert Immunsystem Äert eegent Knueweesmark attackéiert a verhënnert, datt et déi Bluttzellen an Thrombozyten produzéiert, déi Äre Kierper brauch. Et gëtt vill méiglech Ursaachen, dofir kënnt Dir Iech Suergen a Besuergnëss maachen. Och wann d'Dokteren keng spezifesch Ursaach fannen, kann d'Konditioun behandelt a heiansdo geheelt ginn. Wann Dir eng aplastesch Anämie hutt, erkläert Ären Dokter Iech déi richteg Behandlungsoptiounen an hir Niewewierkungen. Also, sidd muteg a befollegt de Rot vun Ärem Dokter.

Eng Botschaft vun eis fir doheem

Aplastesch Anämie kann erschreckend sinn, wann een den Numm héiert. Well et eng eescht Krankheet ass. Mee denkt drun, et gëtt eng Behandlung dofir. Wann Dir d'Symptomer fréi erkennt, medizinesche Rot sicht a mat der Behandlung ufänkt, kënnt Dir dës Krankheet dacks ënner Kontroll halen a souguer heelen.

Dat Wichtegst ass, datt wann Dir onerklärlech Middegkeet, heefeg Krankheet oder ongewéinlech Blutungen hutt, dëst net einfach ignoréiert a bei en Dokter fir eng Kontroll gitt. Wat Dir et méi fréi erkennt, wat méi wahrscheinlech ass et, datt d'Behandlung erfollegräich ass. Dir sidd net eleng, an Dokteren, Famill a Frënn sinn all do fir Iech op dëser Rees ze hëllefen.

` Aplastesch Anämie, Aplastesch Anämie, Anämie, Knueweesmark, Bluttkrankheeten, Stammzelltransplantatioun, Immunsystem