Hutt Dir Zysten an Ären Nieren? Loosst eis iwwer ADPKD (Autosomal Dominant Polyzystesch Nierenerkrankung) schwätzen.

Vläicht huet een an Ärer Famill eng Nierenerkrankung. Oder vläicht gouf bei Iech an Ären 30er oder 40er Joren héije Blutdrock diagnostizéiert a sicht no enger Ursaach. Haut schwätze mir iwwer eng liicht aner, awer ganz heefeg, ierflech Krankheet, déi d'Nieren betrëfft. Dëst gëtt medizinesch autosomal dominant polyzystesch Nierenerkrankung genannt. Well dat e bëssen ze laang fir eis ass, nennen mir et kuerz ADPKD .

Einfach ausgedréckt, wat ass ADPKD?

Einfach ausgedréckt, verursaacht dës Krankheet d'Bildung vu grousse Quantitéiten u flëssegegefëllte Zysten an Ären Nieren. Stellt Iech d'Nieren als Filteren an eisem Kierper vir. Wann dës Zysten wuessen, kënnen d'Nieren net méi richteg funktionéieren. Dëst kann zu Gesondheetsproblemer wéi héije Blutdrock, Harnweegsinfektiounen a Niersteng féieren. Och wann net jidderee vun dësen Konditiounen leid, kënne verschidde Leit souguer Nierenausfall kréien.

Ee vun den eenzegaartegen Eegeschafte vun dëser Krankheet ass, datt Dir vläicht Joer laang keng Symptomer hutt, och wann Dir se hutt. D'Symptomer fänken dacks tëscht 30 a 40 Joer un ze erschéngen. Dofir gëtt se och "PKD bei Erwuessenen" genannt.

Wat sinn d'Symptomer vun ADPKD?

Net jiddereen mat ADPKD entwéckelt Symptomer. Fir verschidde Leit kann et Joer daueren, bis d'Symptomer optrieden. Kucke mer eis e puer vun den heefegsten Symptomer un, déi mat dëser Krankheet verbonne sinn. Ech wäert dat an zwee Deeler opdeelen, fir datt Dir et verstitt.

Firwat trëtt ADPKD op? Ass et ierflech?

Jo, dëst ass eng ierflech Krankheet . Déi Haaptursaach dofir ass en Defekt an zwou Genen an eiser DNA, nämlech `PKD1` an `PKD2`. Dës Genen sinn déi, déi d'Signaler un d'Nierzellen ginn, "wéini se wuessen sollen". Wann et en Defekt an engem vun dëse Genen gëtt, wuessen d'Nierzellen onkontrolléiert a bilden déi Zysten, déi mir erwähnt hunn.

Denkt emol drun, déi meescht ierflech Krankheeten erfuerderen e defekt Gen vun deenen zwee Elteren. Mee bei ADPKD muss dat defekt Gen nëmme vun engem Elterendeel kommen . Dofir gëtt et "autosomal dominant" genannt.

Dëst bedeit, datt wann ee vun Ären Elteren d'Krankheet huet, Dir eng 50% Chance hutt, se z'entwéckelen . Awer ganz seelen kann d'Krankheet och duerch eng zoufälleg Ännerung am Gen vun enger Persoun optrieden, ouni datt béid Elteren d'Krankheet hunn.

Wéi fannt Dir eraus, ob Dir dës Krankheet hutt?

Wann Ären Dokter op Basis vun Äre Symptomer e Verdacht op e Nierenproblem huet, kann hien oder si Iech un en Nierenspezialist (Nephrolog) weiderverweisen. Den Dokter stellt Iech Froen wéi:

• Wat sinn Är Symptomer a wéini hunn se ugefaangen?
• Kenns du däin Blutdrock?
• Gëtt et iergendwou Péng? Wann jo, wou?
• Hat Dir schonn Niersteng?
• Huet iergendeen an der Famill eng Nierenerkrankung?

Dann wäert den Dokter verschidden Tester verschreiwen fir Är Nieren ze kontrolléieren.

• Ultraschall: Dëst benotzt Schallwellen fir Biller vum Innere vum Kierper ze maachen. Dëst ass dacks den éischten Test, deen duerchgefouert gëtt.
• MRI-Scan: E staarke Scan, deen Magnete a Radiowellen benotzt fir Tumoren z'entdecken, déi ze kleng sinn, fir mat Ultraschall gesi ze ginn.
• CT-Scan: Eng aner mächteg Scanmethod, déi Röntgenstrahlen benotzt fir detailléiert Biller vum Kierper ze kréien.

Zousätzlech kann Är DNA getest ginn, fir ze kucken, ob Dir dat defekt Gen `PKD1` oder `PKD2` hutt. Wärend dësen geneteschen Test awer ka weisen, ob Dir dat defekt Gen hutt, kann en net viraussoen, wéini d'Krankheet sech entwéckelen oder wéi schwéier se wäert sinn .

Behandlung a Saachen, déi Dir doheem maache kënnt

Et gëtt nach keng Heelung fir ADPKD. Mee et gi vill Saachen, déi mir maache kënnen, fir d'Gesondheetsproblemer ze bewältegen, déi duerch d'Krankheet verursaacht ginn, an Nierenausfall ze vermeiden.

Medizinesch Behandlung

• Medikamenter fir Nierenausfall ze verlangsamen: Fir Erwuessener, déi e Risiko vun engem schnelle Fortschrëtt vun der Krankheet hunn, gi Medikamenter wéi 'Tolvaptan (Jynarque)' verschriwwen, fir den Ofbau vun der Nierenfunktioun ze verlangsamen.
• Medikamenter déi héije Blutdrock kontrolléieren.
• Antibiotike fir Harnweegsinfektiounen.
• Schmerzmittel.

Wann Är Nieren net funktionéieren, musst Dir eventuell eng Behandlung mam Numm Dialyse maachen. Dobäi gëtt Äert Blutt mat engem Apparat gefiltert an Offallprodukter, Salz an iwwerschësseg Waasser aus Ärem Kierper ewechgeholl. Eng aner Optioun ass eng Nierentransplantatioun. Schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer fir méi ze léieren.

Saachen, déi Dir doheem maache kënnt

Fir Är Nieren ze schützen a se sou laang wéi méiglech gutt ze funktionéieren, ass et wichteg sou gesond wéi méiglech ze bleiwen.

• Richteg Ernärung: Iesst eng ausgewogen Ernärung mat wéineg Salz. Salz kann de Blutdrock erhéijen.
• Bleift aktiv: Sport kann hëllefen, Gewiicht a Blutdrock ze kontrolléieren, awer vermeit Kontaktsportarten, déi Är Nieren beschiedege kënnen.
• Fëmmen vermeiden: Fëmmen beschiedegt d'Bluttgefässer an den Nieren a kann och de Risiko vun enger Zystenbildung erhéijen.
• Drénkt vill Waasser: Dehydratioun kann och dozou féieren, datt Zysten sech méi dacks bilden.

Aner Komplikatiounen, déi duerch ADPKD optriede kënnen

ADPKD kann och de Risiko vun anere Gesondheetsproblemer erhéijen, an et ass wichteg, sech och vun dësen bewosst ze sinn.

D'Vitesse, mat där d'Krankheet virugeet, hänkt dovun of, ob Dir en Defekt am 'PKD1'- oder 'PKD2'-Gen hutt. Am Allgemengen hunn Leit mat engem Defekt am 'PKD1'-Gen e Risiko, méi fréi Nierenausfall z'entwéckelen, wéi déi mat engem 'PKD2'-Defekt. Dofir ass et am beschten, mat Ärem Dokter ze schwätzen, fir genee erauszefannen, wat Ären Zoustand ass.