Wéi Äert Klengt gebuer gouf, hutt Dir iergendeng kleng Ännerungen an der Form vu sengem Gesiicht gemierkt? Heiansdo kann seng Nues e bëssen flaach ausgesinn, oder seng iewescht Lëpp ass vläicht net op der richteger Plaz. Et ass normal fir eng Mamm oder e Papp sech e bëssen Angscht ze hunn, wa se sou eppes gesinn. Awer keng Angscht, haut schwätze mir iwwer eng Krankheet, déi ähnlech Symptomer weist, awer net ganz heefeg ass, genannt Binder Syndrom.
Wat ass de Binder-Syndrom? Einfach ausgedréckt...
De Binder-Syndrom ass eng rar , ugebuer Krankheet, déi bei der Gebuert optrieden kann. Si ass charakteriséiert doduerch , datt d'Schanken an der Mëtt vum Gesiicht, besonnesch d'Nues an den Uewerkiefer, sech net richteg entwéckelen. Et ass ähnlech wéi d'Maueren vun engem Haus net richteg gebaut sinn. Dëst kann dozou féieren, datt d'Gesiicht vum Puppelchen e bëssen anescht ausgesäit.
Denkt emol drun, eis Nues an eis iewescht Lëpp si geformt wéinst de Schanken drënner. Wann dës Schanken also ophalen ze wuessen, ännert sech hiert Ausgesinn. E puer Kanner kënnen duerch dësen Zoustand Schwieregkeeten beim Atmen hunn, an si kënnen och Problemer beim Iessen hunn, besonnesch beim Stillen . Mee déi gutt Noriicht ass, datt et eng Behandlung dofir gëtt. Normalerweis, wann d'Kand e bësse méi al ass, dat heescht wann et d'Adoleszenz erreecht (normalerweis tëscht 15-19 Joer), kënnen dës Schanken nei ausgeriicht ginn an d'Ausgesinn vum Gesiicht kann duerch Gesiichts- a Kieferchirurgie ("Maxillofazialchirurgie") restauréiert ginn.
Gëtt et aner Nimm fir de Binder-Syndrom?
Jo, Dokteren benotzen heiansdo aner Nimm fir dës Konditioun. Et ass gutt ze wëssen, well Dir kënnt dës Nimm och héieren:
- Binder-Phänotyp - Dëst ass en aneren Numm fir de Binder-Syndrom.
- Nasomaxillär Dysplasie vum Bindertyp
- Maxillonasal Dysplasie
- Nasomaxillär Hypoplasie
Och wann dës Nimm e bësse komplizéiert schéngen, bedeiten se all datselwecht.
Wéi heefeg ass dës Konditioun, déi Binder-Syndrom genannt gëtt,?
Dëst ass tatsächlech eng ganz rar Krankheet . Laut e puer Rapporten trëtt dës Krankheet bei manner wéi engem vun 10.000 Neigebuerenen op. Also keng Angscht doriwwer. Awer och wann et rar ass, ass et wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.
Wat sinn d'Symptomer vum Binder-Syndrom?
D'Haaptcharakteristik vun dëser Krankheet ass e Manktem u Wuesstem an der Mëtt vum Gesiicht . Dofir kann d'Gesiicht vum Kand déi folgend Verännerungen opweisen:
- D'Nues gëtt flaach, an d'Uewerlëpp gëtt flaach . Et kann ausgesinn, wéi wann d'Nues no bannen agesankt wier.
- Den ënneschte Kiefer steigt no vir.Et gesäit esou aus. Dëst Ausgesinn trëtt op, well den Uewerkiefer no bannen an den Ënnerkiiefer no vir geet.
- Déi iewescht an ënnescht Zänn passen net richteg zesummen („Malokklusioun“) . Dëst kann Schwieregkeeten beim Iessen a Schwätzen verursaachen.
- D'Nueslächer huelen eng dräieckeg oder hallefmound Form un .
Dëst sinn déi heefegst Symptomer. Zousätzlech kënnt Dir awer a rare Fäll och déi folgend Symptomer gesinn :
- Gaumespalte .
- Kongenital Häerzdefekter .
- Hörbehënnerung .
- Intellektuell Behënnerung .
- Spinal Malformatiounen .
- Strabismus oder gekräizt Aen .
Net all Kanner hunn all dës Symptomer. Verschidde Kanner hunn eventuell nëmmen déi grondleeënd Symptomer.
Firwat trëtt de Binder-Syndrom op? Wat sinn d'Ursaachen?
Fir éierlech ze sinn, hunn d'Experten nach ëmmer net erausfonnt, wat genee d'Ursaach dofir ass . Meeschtens entwéckelen d'Kanner dës Konditioun ouni offensichtleche Grond.
Well awer verschidde Kanner a verschiddene Familljen un dëser Krankheet leiden, gëtt et de Verdacht op genetesch Faktoren, also e geneteschen Afloss . Dëst ass awer nach net definitiv bewisen.
Zousätzlech gleewen d'Fuerscher, datt verschidde Ëmweltfaktoren och eng Roll spille kéinten. Zu dëse Faktoren gehéieren:
- Alkoholkonsum vun der Mamm während der Schwangerschaft.
- Belaaschtung mat bestëmmte Medikamenter während der Schwangerschaft. Beispiller sinn den antiepileptischen Phenytoin (Dilantin®, Phenytek®) an de blutverdënnenden Warfarin (Coumadin®, Jantoven®). (Dës Medikamenter solle wann néideg ënner medizinescher Opsiicht geholl ginn, awer besonnesch Vorsicht soll während der Schwangerschaft geboten ginn.)
- Vitamin K-Mangel während der Schwangerschaft.
- Trauma um Kapp oder am Gesiicht während der Gebuert.
Dëst sinn déi aktuell identifizéiert Risikofaktoren.
Wéi diagnostizéieren Dokteren de Binder-Syndrom?
D'Dokteren verdächtegen dës Konditioun fir d'éischt andeems se sech d'Gesiicht vum Puppelchen ukucken . Fir dëse Verdacht ze bestätegen oder auszeschléissen, maachen si dann speziell Tester, déi d'Knachstruktur vum Gesiicht kloer kënne gesinn . Dës ginn genannt:
- CT-Scannen
- MRI-Scans ('MRIs')
- Ultraschalluntersuchungen ('Ultraschalluntersuchungen')
Duerch dës Scans kënne mir all Entwécklungsdefekter an de Gesiichtsknochen präzis erkennen.
Wat sinn d'Behandlungen fir de Binder-Syndrom?
D'Behandlung dofir variéiert vu Kand zu Kand, an hänkt och vun der Schwéierkraaft vun de Symptomer of.Et variéiert. Et ginn zwou Haaptbehandlungsmethoden:
1. Orthodontesch Versuergung:
- Dëst beinhalt d'Placéiere vu Drot ("Zännspangen") an de Mond, fir de Kiefer an d'Zänn richteg auszeriichten .
- Heiansdo, wann d'Symptomer net ze schwéier sinn, kann dës Zännbehandlung eleng duergoen.
- An anere Fäll muss dës Behandlung virun oder no der Operatioun duerchgefouert ginn.
2. Chirurgie:
- Dëst ass déi wichtegst Behandlungsmethod. E Kraniofazialchirurg (en Dokter, deen sech op de Schädel a Gesiicht spezialiséiert huet) féiert dës Operatiounen aus.
- Dobäi gëtt d'Form vun der Nues mat Hëllef vu Knach, Knorpel oder syntheteschem Material aus dem eegene Kierper vum Kand nei geformt. Dëst gëtt och Rhinoplastik genannt.
- Och eng Aart vun Operatioun, déi Le Fort I oder II Osteotomie genannt gëtt, kann duerchgefouert ginn, fir den Uewerkiefer an déi richteg Positioun ze bréngen. Dëst sinn zimlech komplex Operatiounen, awer erfuerene Dokteren kënnen se erfollegräich duerchféieren.
- D'Dokteren empfeelen normalerweis ze waarden, bis d'Gesiichtsknochen vum Kand komplett opgehalen hunn ze wuessen, ier dës Operatioun duerchgefouert gëtt, wat normalerweis tëscht 15 an 19 Joer ass. Dëst ass well, wann d'Operatioun virdrun duerchgefouert gëtt, kënne Problemer erëm optrieden, well d'Knochen weider wuessen.
Wichteg: Net all Kanner brauchen béid Behandlungen. Verschidde Kanner brauchen eventuell nëmmen eng Behandlung. Dëst gëtt vum medezineschen Team no der Untersuchung vum Kand festgestallt.
Kann dës Konditioun, déi Binder-Syndrom genannt gëtt, verhënnert ginn?
Well déi genee Ursaach dovun net bekannt ass, kann een net garantéieren, datt et komplett verhënnert ka ginn .
Wann Dir awer schwanger sidd, kënnt Dir Äert Risiko fir dës Krankheet bis zu engem gewësse Grad reduzéieren , andeems Dir Är Belaaschtung mat e puer vun den Ëmweltfaktoren, déi mir virdru diskutéiert hunn, reduzéiert . Dir kënnt mat Ärem Dokter doriwwer schwätzen:
- D'Sécherheet vu Medikamenter während der Schwangerschaft , besonnesch Phenytoin a Warfarin (huelt keng Medikamenter, ausser et ass vun engem Dokter verschriwwen, a wann et verschriwwen ass, schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer).
- Iwwer Vitaminmangel, besonnesch Vitamin K-Mangel . Et ass ganz wichteg, déi richteg Ernärung während der Schwangerschaft ze kréien.
Wéi gesäit d'Aussicht fir e Kand mam Binder-Syndrom aus?
Dëst sinn déi bescht Neiegkeeten. Et gëtt eng allgemeng positiv Perspektiv fir dës Situatioun .
Déi meescht Kanner brauchen no enger Rhinoplastik keng weider Behandlung. Si kënnen normal ootmen, normal iessen, an hiert Gesiichtsausgesinn verbessert sech no der Operatioun.Et ass méiglech. Et gëtt also näischt ze fäerten, awer dat Wichtegst ass, sou séier wéi méiglech en Dokter ze konsultéieren.
Wat fir Froen soll ech mengem Dokter stellen?
Wann Dir erausfënnt, datt Dir oder Äert Kand de Binder-Syndrom huet, kënnt Dir Ärem Dokter Froen wéi dës stellen. Dës hëllefen Iech, den Zoustand ze verstoen:
- "Dokter, wat kéint déi warscheinlechst Ursaach vum Zoustand vu mengem Puppelchen sinn? "
- " Wéi eng Tester gi gemaach fir dës Bedingung mam Binder-Syndrom korrekt ze diagnostizéieren? "
- " Wat sinn d'Behandlungsoptioune fir dëst? Wat ass am beschten fir mäi Puppelchen?"
- " Wéi grouss ass d'Chance, spéider am Liewen erëm eng Behandlung ze brauchen? "
- "Wann ech nach e Kand kréien, wéi grouss ass d'Chance, datt hien oder si och dës Krankheet huet? "
Zousätzlech zu dëse Froen, frot Ären Dokter alles wat Iech am Kapp ass.
Wéi eng aner Konditioune weisen ähnlech Symptomer wéi de Binder-Syndrom op?
Et ginn e puer aner Konditiounen, déi de Wuesstem vu Gesiichtsknache beaflossen an dem Binder-Syndrom ähnlech ausgesinn. Dokteren maachen sech och Suergen driwwer. E puer Beispiller sinn:
- Akrodysostose
- Apert-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata, rhizomelic Typ (CDPR)
- Fetal Warfarin Syndrom (eng Konditioun verursaacht duerch Belaaschtung mat Warfarin während der Schwangerschaft)
- Keutel-Syndrom
- Stickler-Syndrom
Passt just op dës Nimm op. D'Dokteren bestëmmen genee, wéi eng Krankheet Äert Kand huet.
Schlussendlech, Saachen déi Dir am Kapp behale sollt (Take-Home Message)
Okay, loosst eis zesummefaassen, iwwer wat mir geschwat hunn:
- De Binder-Syndrom ass eng ganz rar, ugebuer Krankheet .
- Dëst verursaacht eng Ofsenkung vum Knochenwuesstum an der Mëtt vum Gesiicht, besonnesch an der Nues an am Uewerkiefer . Dëst féiert zu Charakteristiken wéi enger flaacher Nues an engem erausstéchende Ënnerkiefer.
- Déi genee Ursaach dofir ass net bekannt , awer genetesch a Ëmweltfaktoren kéinten eng Roll spillen.
- Dësen Zoustand kann erfollegräich mat orthodontescher Behandlung an/oder Operatioun behandelt ginn.
- Vill Kanner hunn no der Behandlung ganz gutt Resultater a kënnen e normales Liewe féieren.
Wann Dir Bedenken oder Suergen iwwer d'Gesiichtserscheinung vun Ärem Kand hutt, gitt sou séier wéi méiglech bei en qualifizéierten Dokter . Dat Wichtegst ass net a Panik ze geroden, mä déi richteg Informatiounen a Berodung ze kréien. D'Dokteren sinn do fir Iech ze hëllefen.
Ech hoffen, dës Informatioun ass Iech nëtzlech. Ech wënschen Iech an Ärer Famill eng gutt Gesondheet!
` Binder Syndrom, Binder Syndrom, Gesiichtsdeformatiounen, ugebuer Krankheeten, Kannergesondheet, Maxillofazialchirurgie, Kraniofazialchirurgie











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment