Broschtkriibs a jonken Alter? (Fréien Broschtkriibs) Loosst eis eis bewosst sinn!

Hutt Dir jeemools geduecht, datt Broschtkriibs sech schonn an engem sou jonken Alter, tëscht 18 a 45 Joer, entwéckele kann? Dat ass eigentlech net sou onwahrscheinlech, wéi Dir mengt. Heiansdo kënnen esou Situatiounen och bei eise Frënn optrieden. Dofir ass et ganz wichteg, sech dovun bewosst ze sinn. Haut schwätze mir am Detail a ganz einfach iwwer fréizäiteg Broschtkriibs .

Wat ass fréizäiteg Broschtkriibs?

Einfach ausgedréckt, ass Jugendbroschtkriibs wann d'Dokteren tëscht 18 a 45 Joer Broschtkriibs diagnostizéieren. Mir héieren dacks, datt Broschtkriibs am heefegsten bei Fraen iwwer 50 Joer virkënnt. Dat ass wouer. Mee dat heescht net, datt jonk Leit en net kréie kënnen. Heiansdo kënnen och Jugendlecher a jonk Erwuessener en kréien.

Wéi ënnerscheet sech Broschtkriibs bei jonke Fraen?

Hei ass de wichtege Punkt. Wann eng jonk Fra Broschtkriibs kritt, kann de Prozess e bësse méi fortgeschratt sinn, wéi wann e sech bei enger Persoun iwwer 45 Joer géif entwéckelen. Ee Grond ass, datt de Kriibs sech wahrscheinlech e bëssen ausgebreet huet, wann e bei dëser Altersgrupp festgestallt gëtt. Routineméisseg Tester fir Broschtkriibs fänken normalerweis no dem Alter vu 40 Joer un. En anere Grond ass, datt jonk Fraen d'Symptomer net gutt erkennen an et vläicht eréischt méi spéit engem Dokter soen.

Ausserdeem kann Broschtkriibs bei Fraen ënner 45 Joer heiansdo méi aggressiv a méi schwéier ze behandelen sinn. Dëst gëtt duerch Saachen ewéi Tumormarker festgestallt.

Wat sinn déi heefegst Aarte vu Broschtkriibs bei jonke Fraen?

Jonk Frae kënnen all Zort vu Broschtkriibs entwéckelen, awer et ginn zwou Zorten, déi am heefegsten optrieden:

• Invasivt duktalt Karzinom: Dëst ass déi heefegst Aart vu Broschtkriibs a jidder Altersgrupp.
• Triple-negativen Broschtkriibs: Dëst ass eng rar, aggressiv Aart vu Broschtkriibs. E kann och méi schwéier ze behandelen sinn.

Wéi heefeg ass dat bei jonke Fraen?

Broschtkriibs ass manner heefeg bei jonke Fraen ewéi bei Fraen iwwer 45 Joer. Dat heescht awer net, datt et rar ass. Ongeféier 10% vun den nei diagnostizéierte Broschtkriibsfäll sinn bei jonke Fraen.

Laut Donnéeën aus den USA entwéckelt ongeféier 1 vun 196 Fraen tëscht 15 a 39 Joer invasiv Broschtkriibs. Et ass dofir wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.

Wat sinn d'Symptomer?

D'Symptomer vu Broschtkriibs bei jonke Frae sinn ähnlech wéi déi vun aneren Altersgruppen. Wann Dir een oder méi vun dësen hutt, ass et am beschten, ouni Panik medizinesche Rot ze sichen.

• Knueden an de Broscht oder Knueden am Achselberäich.
• Broschtwéi (Mastalgie).
• Verännerungen an der Haut vun de Broscht: Rötung, Grübchen oder Ausschlag.
• Invertéiert Nippel.
• Nippelausfluss - kann schmerzhaft oder schmerzlos sinn.
• Geschwollen Lymphknäppchen.
• Gefill vun Verdickung oder Schwellung vun der Broschthaut oder Nippel.

Denkt drun, datt et net onbedéngt Kriibs ass, well Dir dës Symptomer hutt. Et ass awer schlau, sech vun engem Dokter ënnersiche ze loossen.

Wat sinn d'Ursaachen, firwat dëse Kriibs sech a jonken Alter entwéckelt?

Ongeféier d'Halschent vun alle Broschtkriibsfäll bei jonke Frae si mat genetesche Mutatiounen a Genen, déi BRCA1 oder BRCA2 genannt ginn, verbonnen. Dës Genen kontrolléieren normalerweis de Wuesstum vun anormalen Zellen, déi Kriibs verursaache kënnen. Wéi e Schalter. Awer wann dës Genen mutéiert sinn, wuessen dës anormal Zellen ausser Kontroll. Wann Dir eng BRCA1- oder BRCA2-Genmutatioun hutt, hutt Dir e erhéicht Risiko fir Broscht- a Eierstockkriibs z'entwéckelen.

D'Fuerscher sichen nach ëmmer no anere genetesche Mutatiounen, déi de Risiko fir Broschtkriibs bei jonke Fraen erhéijen. Mutatiounen a Genen wéi TP53, PTEN, STK11, PALB2 an CDH1 si mat engem méi héije Risiko verbonnen. Et gëtt aner Genen wéi dës, a mir hoffen, an de kommende Joren méi vun dësen Associatiounen z'identifizéieren.

Et ass awer wichteg ze bemierken, datt net all Broschtkriibs, déi bei jonke Fraen entwéckelen, op genetesch Ursaachen zeréckzeféieren sinn. E puer Kriibsarten kënnen och spontan optrieden.

Wat sinn d'Risikofaktoren?

D'medezinesch Geschicht vun Ärer Famill huet e groussen Afloss op Äert Risiko fir Broschtkriibs a jonken Alter z'entwéckelen. Wann een an Ärer Famill eng vun de folgende Krankheeten hat oder huet, kënnt Dir e méi héije Risiko hunn:

• Eng Persoun, déi virum Alter vu 50 Joer Broschtkriibs entwéckelt huet.
• Een deen Kriibs an béide Broscht huet.
• Eng Persoun, déi Broschtkriibs bei Männer huet.
• E Mann mat metastatesche Prostatakriibs.
• Eng Persoun, déi a jidder Alter Eierstockkriibs entwéckelt huet.
• Eng Persoun, déi Bauchspeicheldrüskriibs huet.
• Eng Persoun mat dräifach negativen Broschtkriibs.

Aner Risikofaktoren:

• Genmutatiounen wéi BRCA1 a BRCA2 hunn, oder e Familljemember mat dëse Mutatiounen hunn.
• Nodeems hien virdru Straletherapie am Broschtberäich kritt hat.
• Präkanzeröse Broschtkrankheeten, wéi z. B. atypesch Hyperplasie oderEt gëtt Konditiounen wéi Lobulärt Karzinom in Situ (LCIS) .
• Wann Dir vun aschkenasischer jiddescher Ofstamung sidd.

Wann Dir Broschtkriibs an Ärer Famill hutt, kann Ären Dokter Iech e geneteschen Test empfeelen. Dëst ass e Bluttest. E kann erausfannen, ob Dir eng genetesch Mutatioun hutt, déi Äert Risiko fir Broschtkriibs oder aner Kriibsarten erhéicht. Wann Dir eng Mutatioun hutt, kann Ären Dokter Iech op eng genetesch Berodung iwwerweisen. Dëst kann Iech hëllefen, Äert Risiko besser ze verstoen. Dir kënnt och un eng Héichrisiko-Broschtklinik fir Risikomanagement a Suivi iwwerwise ginn.

Wéi gëtt d'Diagnos gestallt?

Egal wéi al Dir sidd, d'Aart a Weis wéi d'Dokteren Broschtkriibs diagnostizéieren bleift déiselwecht. Als éischt mécht den Dokter eng Broschtuntersuchung . Dann frot hien Iech no Äre Symptomer, Ärer perséinlecher medizinescher Geschicht an Ärer familiärer medizinescher Geschicht. Bildgebend Tester kënnen och gemaach ginn, fir no anormalen Wuesstemer an Äre Broscht ze sichen. Wann Problemer festgestallt ginn, kann den Dokter eng kleng Prouf vun Ärem Broschtgewebe fir eng Analyse huelen (eng Biopsie) .

Wéi eng Broschtuntersuchungen gëtt et fir jonk Fraen?

Wann Dir ënner 40 Joer al sidd a e erhéicht Risiko fir Broschtkriibs hutt, kann Ären Dokter Tester wéi dës empfeelen:

• Broscht-MRI-Test.
• Heefeg Mammographien.

Sollen Fraen ënner 40 Joer Mammographie maachen?

Screening-Mammographien ginn normalerweis net fir Fraen ënner 40 Joer recommandéiert. Wann Dir awer eng bekannt genetesch Mutatioun hutt oder wann Är Famill Broschtkriibs a jonken Alter hat, kann Ären Dokter Iech empfeelen, méi fréi mam Screening unzefänken. Maacht Iech keng Suergen, wann hien zousätzlech Screeninger empfeelt.

De Virdeel vun engem fréie Screening ass, datt wann Dir Broschtkriibs entwéckelt, en an engem fréie Stadium entdeckt ka ginn, ier en sech op aner Organer verbreet (Metastasen) huet , dat heescht, datt en am beschten op d'Behandlung reagéiert.

Wéi gëtt Broschtkriibs bei jonke Frae behandelt?

D'Behandlung fänkt mat engem Gespréich tëscht Iech an Ärem Dokter un. Si wäerten Saachen ewéi Är Kriibsart, de Stadium vum Kriibs an ob Dir hofft eng Famill ze grënnen oder Kanner ze kréien, diskutéieren. Nodeems Dir all dëst berécksiichtegt hutt, wäert Dir zwee zesummen e Behandlungsplang opstellen, deen am Beschten fir Iech ass.

Ofhängeg vun Ärem Zoustand an den Tumormarker kann de Behandlungsplang folgendes enthalen:

• Broschtkriibsoperatioun: Entfernung vun nëmmen dem Knuet (Lumpektomie) oder Entfernung vun der ganzer Broscht (Mastektomie).
• Chemotherapie.
• Hormontherapie.
• Immuntherapiebehandlung.
• Strahlentherapie.
• Gezielte Therapie.

Wat sinn d'Komplikatioune vun der Behandlung?

Chemotherapie oder Strahlentherapie kënnen Är Fäegkeet fir eng gesond Schwangerschaft beaflossen. Wann Dir plangt eng Famill ze grënnen, ass et wichteg, mat Ärem Dokter iwwer Optiounen fir d'Erhale vun der Fruchtbarkeet ze schwätzen, ier Dir mat der Broschtkriibsbehandlung ufänkt.

Wann Dir Östrogenblocker als Deel vun enger Hormontherapie hëllt, kënnt Dir Symptomer vun de Menopause kréien.

Zousätzlech kënnen d'Behandlung vu Broschtkriibs aner Niewewierkungen verursaachen, wéi zum Beispill:

• Angscht oder Depressioun.
• Bedenken zum Kierperbild.
• Kriibsmiddegkeet.
• Kriibs Péng.
• Lymphödem - Dëst bedeit Schwellung vun den Äerm oder der Broscht.

Kann de Risiko fir Broschtkriibs a jonken Alter ze entwéckelen reduzéiert ginn?

Et gëtt kee Wee fir Broschtkriibs a kengem Alter komplett ze vermeiden. Wann awer festgestallt gëtt, datt Dir e grousst Risiko fir Broschtkriibs hutt, ass et wichteg, fréi a reegelméisseg Broschtuntersuchungen ze maachen. Ären Dokter kéint och eng genetesch Berodung empfeelen.

Wann Dir e Knuet, Péng oder aner Ännerung an Ärer Broscht bemierkt, gitt direkt bei en Dokter. Am Fall vu Kriibs ass eng fréi Diagnos déi bescht Chance fir eng erfollegräich Behandlung.

Wat fir Optiounen hunn ech, wann ech an der Kategorie mat héijem Risiko gehéieren?

Wann Dir eng genetesch Mutatioun hutt a e grousst Risiko fir Broschtkriibs hutt, schwätzt mat Ärem Dokter. Hie oder si wäert Är spezifesch Risikofaktoren diskutéieren an e Screeningplang opstellen. A verschiddene Fäll kann Iech och geroden ginn, eng prophylaktesch Mastektomie ze berécksiichtegen.

Wéi héich ass d'Iwwerliewensquote fir Broschtkriibs bei jonke Fraen?

Wann et ëm d'Erhuelung vu Broschtkriibs geet, sinn d'Aart a Stadium vum Kriibs méi wichteg wéi Äert Alter.

D'Iwwerliewensquote no fënnef Joer fir Frae mat invasivem Broschtkriibs, deen sech net verbreet huet (metastaséiert) ass ongeféier 91%. Dëst bedeit, datt déi meescht Leit, déi an dësem Stadium vun der Krankheet diagnostizéiert goufen, fënnef Joer no der Diagnos nach ëmmer liewen.

Wann de Kriibs iwwer d'Broscht eraus verbreet - op d'Lymphknäppchen oder aner Organer - hëlt d'Iwwerliewensquote of. D'Iwwerliewensquote no fënnef Joer fir Broschtkriibs, deen sech op d'Lymphknäppchen verbreet huet, ass 86%.

Wann de Kriibs sech op en anere Kierperdeel ausbreet, wéi zum Beispill d'Schanken, d'Liewer, d'Lunge oder d'Gehir , kann d'Iwwerliewensquote no fënnef Joer op 31% falen.

Well d'Situatioun vun all Mënsch anescht ass, ass et am beschten, Ären Onkolog iwwer Ären Kriibstyp, Äert Stadium a wat Iech an de kommende Joren erwaart ze froen.

Wéi kann ech op mech oppassen?

Erauszefannen, datt Dir Kriibs hutt, ass wahrscheinlech dat schwéierst, wat Dir jeemools an Ärem Liewe wäert erliewen. Et wäert vill Emotiounen ginn, Saachen, iwwer déi et schwéier ass ze schwätzen, an Deeg an Nuechten, wou Dir musst waarden, fir en Dokter ze gesinn. Et wäert schwéier Deeg ginn, souwuel kierperlech wéi och geeschteg. Awer mat der richteger Ënnerstëtzung kann dëse Wee gemaach ginn.

Ären Dokter kann Iech mat Ënnerstëtzungsgruppen a Kontakt bréngen, Informatiounen iwwer d'Iwwerliewe vu Kriibs ginn a Empfehlungen ginn, déi jonke Frae mat Broschtkriibs gehollef hunn.

A wéi engem Alter kann Broschtkriibs sech entwéckelen?

Tatsächlech kann Broschtkriibs sech an der Adoleszenz entwéckelen (obwuel et ganz rar ass). Ongeféier 10% vun den nei diagnostizéierte Broschtkriibsfäll si bei Leit ënner 45 Joer.

Et gëtt ni e gudde Moment fir Kriibs ze kréien. Mee et a jonken Alter erauszefannen kann onheemlech einsam sinn. Dir kënnt Iech fillen, wéi wann Dir déi jéngst Persoun am Waardesall vum Dokter wier. Mee Dir sidd net eleng. Äert Kriibsbetreuungsteam wäert Iech bei all Schrëtt begleeden. Frot si no Ressourcen, déi fir Frae mat Broschtkriibs a jonken Alter verfügbar sinn. Mat engem ze schwätzen, deen eng ähnlech Erfahrung gemaach huet, kann Iech hëllefen ze verstoen, wat Iech erwaart a virun allem, Iech verstanen ze fillen.

Schlussbotschaft fir doheem

Gutt, hei sinn e puer Saachen, déi Dir am Kapp behale sollt, aus deem wat mir geschwat hunn:

• Broschtkriibs ka sech schonn a jonken Alter entwéckelen. Dofir ass et ganz wichteg, op Är Broscht opzepassen an en Dokter ze konsultéieren, wann Dir Ännerunge bemierkt.
• Wann Dir Kriibs an der Famill hutt, schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer. Hie kéint Saachen ewéi genetesch Tester empfeelen.
• Passt op d'Symptomer op. Ignoréiert net Knuet, Péng, Hautverännerungen oder Nippelausfluss.
• Eng fréi Erkennung ass am beschten. Wat méi fréi se entdeckt gëtt, wat méi wahrscheinlech ass et, datt d'Behandlung erfollegräich ass.
• Dir sidd net eleng. Wann Dir mat enger Situatioun wéi dëser konfrontéiert sidd, sicht Hëllef vun Dokteren, Famill, Frënn a Supportgruppen. Mental Gesondheet ass och ganz wichteg.

Ech hoffen, dës Informatioun ass Iech nëtzlech. Bleift gesond!

Broschtkriibs , Kriibs a jonken Alter, BRCA-Genen, Kriibssymptomer, Kriibsbehandlung, Broschtgesondheet, genetesch Mutatiounen