Et ass normal fir vill vun eis, sech e bëssen Angscht an nervös ze fillen, wa mir d'Wuert "Kriibs" héieren. Mee wousst Dir, datt wa mir eis iwwer bestëmmt Krankheeten, besonnesch Broschtkriibs, bewosst sinn an d'Risike verstoen, mir de grousse Schued verhënnere kënnen, deen doduerch verursaacht ka ginn? Haut schwätze mir iwwer en ganz wichtegt Thema. Dat ass d'Risikobewertung vu Broschtkriibs. Maacht Iech keng Suergen, mir schwätze ganz einfach driwwer, op eng Manéier déi Dir versteet.
Einfach ausgedréckt, wat ass dës Risikobewertung fir Broschtkriibs?
Stellt Iech dat vir wéi e Wiederbericht. De Wiederbericht seet net "et wäert haut reenen", mee "et gëtt eng Chance op Reen". Sou ass et. Eng Risikobewäertung fir Broschtkriibs ass eng Method fir d'Wahrscheinlechkeet oder d'Chance ze berechnen, datt Dir Broschtkriibs an Ärem Liewen entwéckelt. Si kann ni 100% genee soen, "Dir kritt Kriibs" oder "Dir kritt keen".
Dëst gëtt gemaach fir ze kucken, ob Äert Risiko méi héich oder méi niddreg ass wéi normal am Verglach mat anere Fraen an Ärem Alter an Ärem Hannergrond. Dës Informatioun ass ganz wichteg fir Ären Dokter. Well se Iech hëllefe kann ze entscheeden, wéi vill Opmierksamkeet Dir op Är Broschtgesondheet schenke musst a wéi eng Tester Dir maache musst. Aktuell sinn dës Risikobewäertungsmethoden nëmme fir Fraen entwéckelt. Si gi net benotzt fir de Risiko vu Broschtkriibs bei Männer ze moossen.
Also, wéi funktionéieren dës Risikobewäertungsmethoden?
Et gëtt de Moment méi wéi 24 verschidde Modeller, déi de Risiko fir Broschtkriibs moossen. Déi meescht dovunner sinn Online-Froebéier, déi Dir selwer an nëmmen 10 Minutten ausfëlle kënnt. Soubal Dir dës Froen beäntwert hutt, berechent d'Software e Score op Basis vun Äre Risikofaktoren .
E Risikofaktor ass eppes, wat d'Chance erhéicht, eng Krankheet z'entwéckelen. Kucke mer eis déi wichtegst Risikofaktoren fir Broschtkriibs un. Fir dëst kloer ze verstoen, kuckt d'Tabell hei ënnendrënner.
| Risikofaktor | Eng einfach Erklärung |
|---|---|
| Alter | De Risiko fir Broschtkriibs klëmmt graduell mam Alter. |
| Familljegeschicht | Äre Risiko ass méi héich, wann een an Ärer Famill, besonnesch e nooste Verwandte wéi Är Mamm, Schwëster oder Duechter, Broschtkriibs hat. |
| Genetesch Mutatiounen | De Risiko ass däitlech méi héich, wann Dir eng mutéiert Kopie vun de BRCA1- oder BRCA2 -Genen hutt. Dës kënnen ierflech sinn. |
| Broschtdicht | Fraen, déi méi dicht Broschtgewebe wéi Fettgewebe hunn, hunn e liicht méi héije Risiko. Dëst kann duerch eng Mammographie festgestallt ginn. |
| Fréier Broschtbiopsien | De Risiko ass méi héich, wann eng fréier Broschtbiopsie anormal Zellen enthält (z.B. atypesch Hyperplasie). |
| Hormonbelaaschtung | De Risiko klëmmt bei längerer Belaaschtung mat den Hormonen Östrogen a Progesteron am Kierper. Dëst kann natierlech duerch de Menstruatiounszyklus, souwéi duerch verschidde Verhütungspillen oder Hormonersatztherapie (HRT) verursaacht ginn. |
| Alter bei der Menarche | Wann d'Pubertéit schonn an engem ganz jonken Alter ufänkt (z.B. virum Alter vun 12 Joer), erhéicht de Risiko wéinst der méi laanger Belaaschtung mat Hormonen. |
| Alter bei der Menopause | De Risiko ass méi héich, wann Dir weider menstruéiert bis Dir vill méi al sidd (z.B. no 55 Joer), wat d'Zäit verlängert, déi Dir Hormonen ausgesat sidd. |
| Gebuertsgeschicht | Fraen, déi ni Kanner haten, hunn e méi héije Risiko. Fraen, déi hiert éischt Kand no 35 Joer kréien, hunn och e méi héije Risiko. Kanner ze kréien, besonnesch a jéngem Alter, reduzéiert de Risiko. |
Mee vergiesst net, datt net all Risikofaktoren d'selwecht sinn. Zum Beispill, wärend de Risiko liicht mam Alter eropgeet, kann eng BRCA1-Genmutatioun de Risiko fir Kriibs z'entwéckelen ëm bis zu 60% erhéijen. Dat eleng ass genuch fir een an d'Héichrisikokategorie ze setzen.
Wat sinn déi wichtegst Risikobewäertungen, déi benotzt ginn?
Verschidde Bewäertungsmethoden ginn dëse Risikofaktoren ënnerschiddlech Gewiichter. Dat heescht, si berechnen d'Wäerter ënnerschiddlech. Kucke mer eis e puer vun de meescht benotzte Methoden un.
De Gail-Modell (BCRAT)
Dëst ass déi bekanntst a verbreetst Method op der Welt. Si gouf vum National Cancer Institute an den USA entwéckelt. Dëse Questionnaire dauert manner wéi fënnef Minutten fir auszefëllen. E gëtt haaptsächlech eng Iddi vum Risiko fir Kriibs an den nächste fënnef Joer an am Alter vun 90 Joer z'entwéckelen.
Déi wichtegst Froen, déi sech dobäi stelle sinn:
- Äert Alter
- Rass/Ethnie
- Geschicht vun der Kannergebuert
- Ob eng Broschtbiopsie schonn eng Kéier duerchgefouert gouf
- Alter bei der éischter Menstruatioun
- Familljegeschicht vu Broschtkriibs
Wann dëst zu engem Risiko vun 1,67% oder méi iwwer fënnef Joer féiert, gëllt et als "héicht Risiko". Wann dat de Fall ass, kann Ären Dokter Iech e Medikament wéi Tamoxifen verschreiwen, wat de Risiko vu Kriibs reduzéiert. Dës Method ass awer net gëeegent fir Leit, déi schonn emol Kriibs haten oder vun deenen et bekannt ass, datt si eng genetesch Mutatioun wéi BRCA hunn.
IBIS (Tyrer-Cuzik Modell)
Dës Method ass e bësse méi detailléiert wéi de Gail-Modell. Si berechent de Risiko iwwer déi nächst 10 Joer an iwwer e Liewen. Si berécksiichtegt och Faktoren wéi:
- Broschtdicht
- Kierpermasseindex (BMI)
- Geschicht vun Eierstockkriibs
- Benotzung vun Hormontherapie (HRT)
- Wëssen iwwer d'BRCA1- oder BRCA2-Genmutatioun
Op Basis vun de Resultater kënnen d'Dokteren entscheeden, wéi dacks Dir e Broschtscreening braucht oder ob Dir en BRCA-Gentest maache musst.
BRCAPRO
Dëst ass e bësse méi spezifesch. Dës Bewäertung kuckt haaptsächlech drop hin, wéi wahrscheinlech et ass, datt Dir eng BRCA1- oder BRCA2-Genmutatioun an Ärem Kierper hutt. Dëst hänkt bal ganz vun Ärer Familljegeschicht vu Kriibs of. Et erfuerdert vill detailléiert Informatiounen, besonnesch den Alter, an deem Familljemembere Kriibs entwéckelt hunn, genetesch Tester, déi se gemaach hunn, a Broscht- oder Eierstocksoperatiounen. Baséierend op de Resultater dovun kënnt Dir entscheeden, ob Dir eng genetesch Test maache sollt oder net.
Wéi wäert mäin Dokter dës Resultater benotzen?
Dëst ass dat Wichtegst. Wann Dir eng Online-Evaluatioun wéi dës maacht an do steet, datt Dir "héicht Risiko" hutt, da keng Panik oder Angscht. Dat heescht net, datt Dir Kriibs hutt. Et ass just eng gutt Plaz fir eng Konversatioun tëscht Iech an Ärem Dokter unzefänken.
Baséierend op dëse Resultater kann Ären Dokter Schrëtt wéi folgend maachen:
- Empfehlung fir méi heefeg Broschtuntersuchungen: Dir kënnt gefrot ginn, méi dacks wéi gewinnt Mammographien oder aner Tester (z.B. MRI) ze maachen.
- Iwweisung fir genetesch Berodung: Dir kënnt un e Spezialist iwweisen, fir z'erklären, ob et ubruecht ass, op genetesch Mutatiounen ze testen, déi Äert Kriibsrisiko erhéijen, a wéi d'Resultater Äert Liewen a Är Famill beaflossen.
- Risikoreduktiounsmëttel verschreiwen: Medikamenter wéi Tamoxifen kënnen de Wuesstum vu Kriibszellen verhënneren.
- Präventiv Chirurgie diskutéieren: Fir eng Persoun mat engem ganz héije Risiko (z.B. eng Persoun mat enger BRCA-Genmutatioun) kann eng prophylaktesch Mastektomie diskutéiert ginn, ier de Kriibs sech entwéckelt. Dëst kann de Risiko däitlech reduzéieren.
Wéi zouverlässeg sinn d'Resultater vun dësen Evaluatiounen?
Dëst ass eppes, iwwer wat mir éierlech musse schwätzen. Dës Bewäertungsmethoden baséieren op Donnéeën, déi vu grousse Populatiounen gesammelt goufen. Dat heescht, d'Informatioune vun Honnertdausende vu Fraen, déi Kriibs entwéckelt hunn, gi mat Ären Informatioune verglach, an dëst Resultat gëtt uginn. Awer keen vun eis ass Statistik. Och wann mir déiselwecht Risikofaktoren hunn, ass de Kierper vun zwou Persounen net d'selwecht.
Dofir hunn dës Methoden e puer Aschränkungen:
- Datenvariatiounen: D'Donnéeën, déi a verschiddenen Evaluatiounsmethoden benotzt ginn, kënne vis-à-vis vun enger Rass sinn, sou datt d'Resultater net fir jiddereen déiselwecht korrekt sinn.
- Net gëlteg fir all Kriibsarten: Dës Methode berechnen meeschtens invasiv Kriibsarten. Si kënnen och keng Informatiounen iwwer een liwweren, deen schonn e Kriibs entwéckelt huet.
- Net all Risikofaktoren berücksichtegen:Net all Risikofaktoren ginn vun enger eenzeger Bewäertung ofgedeckt. E puer si méi genetesch, anerer méi Liewensstil. Dofir freet Ären Dokter Iech heiansdo, méi wéi eng Bewäertung ze maachen.
Trotz dësen Aschränkungen sinn dës Risikobewäertunge effektiv genuch, fir eng raisonnabel Schätzung vum Risiko vun enger Persoun ze liwweren, dofir benotzen d'Dokteren se weiderhin an der klinescher Praxis.
Schlussendlech kann eng Risikobewertung fir Broschtkriibs net viraussoen, ob Dir Kriibs entwéckelt. Awer si kann Ären Dokter op Äert Risiko hiweisen. E Broschtkriibs-Test ass fir jiddereen wichteg. Dës Bewäertung ass just nach ee Mëttel fir Iech ze hëllefen ze entscheeden, wéi Dir op Är Gesondheet oppasse kënnt. Si kann Iech och hëllefen, reegelméisseg Kontrollen ze maachen. D'Zil ass et, de Kriibs fréi z'entdecken, wann e behandelt ka ginn.
Botschaft fir doheem
- Eng Risikobewertung fir Broschtkriibs ass eng Method fir Är Chance (Wahrscheinlechkeet) ze moossen, Kriibs z'entwéckelen, keng Diagnos.
- Maacht Iech keng Suergen iwwer d'Resultater, schwätzt mat Ärem Dokter driwwer . Dat ass dat Wichtegst.
- E Resultat mat héijem Risiko bedeit net, datt Dir Kriibs kritt. An et ass keng gutt Iddi, sech net méi ze testen, just well Dir e Resultat mat nidderegem Risiko kritt hutt.
- Dës Evaluatiounsmethoden hëllefen Iech an Ärem Dokter méi proaktiv ze sinn a méi op Är Gesondheet opzepassen .
- D'Chancen, datt e Kriibs komplett geheelt gëtt, wann en fréizäiteg entdeckt gëtt, si ganz héich. Dofir sollt Dir ni Broschtuntersuchungen am richtegen Alter verpassen.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar