Vill vun eis hunn Angscht, wa mir d'Wuert " Broschtkriibs " héieren, richteg? Mee wousst Dir, datt dëst net nëmmen eng Zort vu Krankheet ass, et gëtt verschidden Zorten dovun? Genee ze wëssen, wéi eng Zort Kriibs Dir hutt, ass ganz wichteg fir ze bestëmmen, wéi eng Behandlung Dir kritt. Also loosst eis haut ganz einfach an op eng frëndlech Manéier driwwer schwätzen. Dës Saache wëssen wäert eng grouss Stäerkt fir Iech sinn.
Klassifikatioun vu Kriibs no deem wou et ufänkt
Eng Manéier wéi Dokteren Broschtkriibs beschreiwen, ass doduerch, wou am Kierper en ugefaangen huet a wéi eng Krankheet en sech verbreet huet.
Einfach ausgedréckt, sinn déi meescht Broschtkriibserkrankungen vum Typ Karzinom. Dëst bedeit, datt se an de Gewëss ufänken, déi d'Innere vun der Broscht an aner Organer auskleeden. Déi meescht vun dëse Fäll falen an den Ënnertyp Adenokarzinom. Dëst sinn Kriibserkrankungen, déi an de Mëllechleitungen oder Mëllechproduzéierende Drüsen (Lobulen) vun der Broscht ufänken.
Duktalkarzinom
Dëst ass déi heefegst Aart vu Broschtkriibs . En huet och zwou Haaptdeeler.
1. Duktalkarzinom In Situ (DCIS): Dëst ass dat fréist Stadium vu Broschtkriibs. D'Wuert 'In Situ' bedeit "do wou et ass". Dëst bedeit, datt d'Kriibszellen nach nëmmen an de Mëllechkanäl sinn. Si hunn sech net no baussen verbreet. Dësen Typ ass verantwortlech fir ongeféier 1 vu 5 nei diagnostizéierte Broschtkriibserkrankungen. Dat Bescht ass, datt dësen Typ bal komplett heelbar ass.
2. Invasivt duktalt Karzinom (IDC): Dëst ass déi heefegst Aart vu Broschtkriibs . Et ass verantwortlech fir ongeféier 80% vun alle diagnostizéierte Broschtkriibserkrankungen. 'Invasiv' bedeit "aggressiv". Dëst bedeit, datt d'Kriibszellen sech ausserhalb vun de Mëllechkanäl an d'Ëmgéigendgewebe verbreet hunn. Et gëtt verschidden Ënnertypen vun dëser Aart vun IDC. Och wann se e bësse komplizéiert sinn, kucke mer eis se einfach un.
| IDC-Ënnertyp | Eng einfach Erklärung |
|---|---|
| Medulläre Karzinom | Et kritt säin Numm well et ausgesäit wéi mëllt Gewief am Gehir. Et ass ganz rar (manner wéi 5%). |
| Schleimkarzinom | Et gëtt vill schleimähnlech Substanz (Mucin) ronderëm d'Kriibszellen. Dëst ass och rar (manner wéi 2%). |
| Tubulärkarzinom | Kriibszellen hunn röhrenähnlech Strukturen an sech. Dës wuessen dacks a Klumpen a reagéiere gutt op d'Behandlung. |
| Papillärt Karzinom | Et gëtt fangerähnlech erhuewe Beräicher (Papulen) vu Kriibszellen. Si sinn heefeg bei eelere Fraen. |
| Cribriform Karzinom | E hiwwelähnlecht Muster kann tëscht de Zellen vun dësem rare Kriibs gesi ginn. |
Lobulärt Karzinom
Bei dëser Aart wuessen anormal Zellen an der Schleimhaut vun den Mëllech produzéierende Drüsen (Lobulen) vun der Broscht.
- Invasivt lobulärt Karzinom (ILC): Dëst ass déi zweet heefegst Aart vu Broschtkriibs. Dës Aart vu Kriibs fänkt an der Broscht un a verbreet sech op dat ëmleiend Gewief. E kann sech dann op aner Deeler vum Kierper ausbreeden, wéi zum Beispill d'Lymphknäppchen.
- Lobulärt Karzinom in Situ (LCIS): Maacht Iech keng Suergen iwwer dësen Numm. Dokteren betruechten LCIS net wierklech als Kriibs, well en sech net baussent der Broscht verbreet. LCIS bedeit awer, datt Dir e liicht méi héije Risiko hutt, an Zukunft Broschtkriibs z'entwéckelen.
Aner rar Aarte vu Broschtkriibs
Dës sinn net ganz heefeg, awer et ass derwäert, se ze kennen.
- Entzündleche Broschtkriibs : Dëst ass eng ganz rar (manner wéi 5%) a schwéier Aart. Seng Symptomer ënnerscheede sech vun deenen aneren. Kriibszellen blockéieren d'Lymphgefässer an der Broscht. Dëst verursaacht datt d'Broscht anschwellt, rout gëtt an d'Haut verdickt . Heiansdo kann d'Haut vun der Broscht en Orangenschuel- Ausgesinn kréien. Dës Aart ka sech séier verbreeden.
- Phyllodes-Tumor: Dëst sinn rar Tumoren, déi sech am Bindegewebe vun der Broscht bilden. Nëmmen 1 vu 4 vun hinne gëtt kriibserreegend. Déi aner sinn guttartigen Tumoren.
- Angiosarkom: Dëse Kriibs entwéckelt sech an der Schleimhaut vu Bluttgefässer a Lymphgefässer. Et ass am heefegsten bei Leit iwwer 70 Joer.
- Paget-Krankheet : Dëst ass och ganz rar. Et ass e Kriibs, deen an der Broschtwarz an der Géigend ronderëm (Areola) entwéckelt. D'Haut vun der Broschtwarz kann schuppeg, rout a juckend ginn. Vill Leit mat Paget-Krankheet hunn och eng Aart vu Kriibs, déi DCIS oder IDC genannt gëtt.
- Metastatesche Broschtkriibs: 'Metastatesch' bedeit, datt de Kriibs sech ausserhalb vun der Broscht op aner Deeler vum Kierper ausgebreet huet . Dokteren nennen dëst och "fortgeschratt" oder "Stadium 4". Am heefegsten verbreet sech en op d'Liewer, d'Gehir, d'Schanken oder d'Lunge.
Déi wichteg Saach ass, datt, egal wéi eng Aart vu Kriibs et ass, d'Chancen op Genesung vill méi héich sinn mat fréier Erkennung a richteger Behandlung.
Klassifikatioun vu Kriibs no Genen an Hormonen
Nodeems Dir Broschtkriibs diagnostizéiert gouf, wäert Ären Dokter speziell Tester op de Kriibszellen maachen, fir ze kucken, ob d'Hormonen Östrogen oder Progesteron , oder ob et spezifesch Genen gëtt, d'Wuesstum vum Kriibs beaflossen.
Aus dësen Tester wielt den Dokter déi passendst an gezieltst Behandlung fir Iech aus.
- HER2-positiv: Ongeféier 1 vu 5 Broschtkriibserkrankungen enthält e Protein mam Numm 'HER2' (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2). Dëst Protein hëlleft Kriibszellen beim Wuesstum. HER2-positiv Kriibserkrankungen kënne méi aggressiv sinn. Awer et gëtt gezielt Therapien, déi dëst Protein ofzielen, soudatt se méi einfach ze behandelen sinn.
- Hormonrezeptor-positiv oder -negativ: Verschidde Kriibszellen hunn speziell Plazen (Rezeptoren) op hirer Uewerfläch, un deenen Hormone sech uschléissen kënnen. Stellt Iech d'Zell als eng Dier vir, an dës Rezeptoren sinn ewéi d'Schlëssellächer dran.
- ER-positiv: Kriibszellen hunn Rezeptoren, déi sech un den Hormon Östrogen binde kënnen.
- PR-positiv: Kriibszellen hunn Rezeptoren, déi sech un den Hormon Progesteron binde kënnen.
- Hormonrezeptor-positiv bedeit, datt ee vun dësen zwee oder béid präsent sinn. Well Hormone bei der Wuesstumsquote vun dësen Aarte vu Kriibs hëllefen, kënne se erfollegräich mat Hormonblocker (Hormontherapie) behandelt ginn.
- Hormonrezeptor-negativ bedeit, datt béid Rezeptoren feelen.
- Triple-negativ: Dësen Typ mécht ongeféier 15% vun de Fäll aus. Wéi den Numm et scho seet, hunn dës Kriibszellen Östrogenrezeptoren (ETRs)., Progesteronrezeptoren (PR) an HER2 feelen all. Dofir kann et net mat Hormontherapie oder HER2-gezielter Therapie behandelt ginn. Dëst kann d'Behandlung e bësse schwiereg maachen, awer et gëtt aner Behandlungen, wéi Chemotherapie.
Wann Dir wësst, wat fir eng Zort Kriibs Dir hutt, schwätzt oppe mat Ärem Dokter doriwwer, wéi et Är Chancen op Genesung beaflosst a wat déi bescht Behandlungsoptioune sinn. Hutt keng Angscht, all Froen ze stellen.
Botschaft fir doheem
- Broschtkriibs ass keng eenzeg Krankheet, et gëtt vill verschidden Zorten.
- D'Aart vu Kriibs, déi Dir hutt, hänkt dovun of, wou an der Broscht en ugefaangen huet (an de Mëllechkanäl/Drüsen), ob en sech verbreet huet an ob e vun bestëmmten Hormonen (ER, PR) oder Proteinen (HER2) beaflosst gëtt.
- Verschidden Aarte vun der Krankheet, wéi DCIS, hunn eng ganz héich Heelungsquote, während Aarte wéi entzündleche Broschtkriibs méi aggressiv kënne sinn.
- Den hormonellen an de geneteschen (Rezeptor-) Status vun Ärem Kriibs ze kennen ass essentiell fir Iech déi effektivst an gezieltst Behandlung ze bidden.
- Zéckt net, all Froen, déi Dir iwwer Är Diagnos, Äre Kriibstyp an Äre Behandlungsplang hutt, mat Ärem Dokter ze diskutéieren. Informéiert ze sinn ass d'Halschent vun der Schluecht gewonnen.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar