Wann Dir eng Mamm sidd, déi geschwënn e Puppelchen kritt, huet Ären Dokter Iech wahrscheinlech vun engem speziellen Test erzielt, deen Iech am Viraus vill iwwer d'Gesondheet vum Puppelchen erzielt. CVS ass ee sou en Test. Den Numm kléngt vläicht e bëssen erschreckend, awer et ass e wichtegen Test fir vill Mammen. Kucke mer eis emol un, wat et ass, firwat et gemaach gëtt, wéi et gemaach gëtt a ob et eppes ass, virun deem ee sech fäerten muss.
Wat genau ass dëse CVS-Test?
Einfach ausgedréckt, ass CVS (Chorionic Villus Sampling) en speziellen Test, deen während der Schwangerschaft duerchgefouert gëtt. E gëtt benotzt fir ze kontrolléieren, ob Äert ongebuerent Kand genetesch Krankheeten oder Gebuertsdefekter huet. Ären Dokter wäert dësen Test nëmme empfeelen, wann et e Verdacht gëtt, datt Äert Kand genetesch Stéierungen oder Gebuertsdefekter huet.
Mee dëst ass keen obligatoreschen Test. Dëst ass eppes, wat Dir ganz op Basis vun Äre Wënsch entscheede sollt. Maacht dëst nëmmen, wann Dir mengt, datt et fir Iech richteg ass, nodeems Dir all d'Vir-, Nodeeler- a Risiken mat Ärem Dokter diskutéiert hutt.
Dësen Test gëtt normalerweis tëscht 10 an 13 Schwangerschaftswochen gemaach. En anere Virdeel vun dësem Test ass, datt en och de Geschlecht vum Puppelchen genee bestëmme kann (ob et e Meedchen oder e Jong ass).
Wéi mécht een den Test?
Wat dobäi geschitt, ass datt eng ganz kleng Prouf vu Zellen aus der Plazenta vun Ärem Puppelchen geholl gëtt. Mir nennen dës Zellen "(Chorionvilli)". Elo frot Dir Iech vläicht, firwat eng Prouf vun der Plazenta geholl gëtt a net vum Puppelchen. Denkt drun, e Puppelchen besteet aus enger eenzeger Zell. D'Deeler vun der Plazenta bestinn och aus deene selwechte Zellen. Dofir ass d'genetesch Informatioun vum Puppelchen och an dësen Deeler vun der Plazenta. An anere Wierder, dës Zellen sinn wéi déi genetesch Zwillinge vum Puppelchen. Also gëtt dës Zellprouf geholl an an e Laboratoire geschéckt an analyséiert fir ze kucken, ob de Puppelchen genetesch Problemer huet.
Wien soll e CVS-Test maachen?
Dësen CVS-Test ass keen Routinetest fir all schwanger Fra. Ären Dokter kéint en empfeelen, wann Dir bestëmmt Risikofaktoren hutt oder wann Dir Anomalien an engem fréiere Scan oder engem aneren Test festgestallt hutt.
Ären Dokter kéint Iech an de folgende Situatiounen iwwer dësen Test informéieren:
- Wann Dir schonn e Kand mat enger genetescher Krankheet hutt.
- Wann Dir iwwer 35 Joer al sidd (zum Zäitpunkt vun der Konzeptioun). De Risiko fir verschidde genetesch Krankheeten z'entwéckelen klëmmt liicht mam Alter.
- Wann d'Resultater vun engem fréiere Scan oder engem aneren Test gewisen hunn, datt de Puppelchen e erhéicht Risiko huet, eng genetesch Krankheet z'entwéckelen.
- Wann Dir, Äre Mann oder iergendeen an Ärer Famill eng genetesch Krankheet huet oder hat.
Déi wichteg Saach ass, datt Dir selwer entscheet, ob Dir Iech teste léisst oder net, och wann Dir dës Risikofaktoren hutt. Dir hutt all Recht, dëst auszeloossen.
A verschiddene Fäll kann Ären Dokter Iech roden, dësen Test net ze maachen. Dozou gehéieren:
- Wann Dir während dëser Schwangerschaft vaginal Blutungen hat.
- Wann Dir eng Infektioun hutt, besonnesch eng sexuell iwwerdroen Infektioun (STI).
Wéi eng Krankheete kënne mat dësem Test festgestallt ginn?
CVS sicht haaptsächlech no Problemer mat de Chromosomen vum Puppelchen. Chromosome si wéi kleng Päckchen, déi d'genetesch Informatioun vun eisem Kierper (DNA) späicheren. Wann et eng Ännerung an dësen gëtt, wéi eng Erhéijung, eng Ofsenkung oder e Broch vun engem Chromosom, kéint de Puppelchen eng ugebuer Stéierung hunn.
Hei sinn e puer vun den Haaptzoustänn, déi duerch e CVS-Test nogewise kënne ginn:
- Down-Syndrom (Down-Syndrom oder Trisomie 21): Dëst ass déi am meeschte diskutéiert genetesch Stéierung bei eis.
- Zystesch Fibrose
- Sichelzellkrankheet
- Tay-Sachs-Krankheet
- Trisomie 18 (Trisomie 18 oder Edwards-Syndrom)
- Trisomie 13 (Trisomie 13 oder Patau-Syndrom)
Gëtt et Saachen, déi e CVS-Test net erkennen kann?
Jo. Et kann net all Gebuertsdefekter erkennen. Et kann net Saachen ewéi Neuralröhrendefekter (NTDs) erkennen. Zum Beispill kann et net e Problem mam Numm Spina bifida erkennen. Et gëtt aner Tester ewéi eng Amniozentese, déi sou Saachen erkennen kënnen.
Ausserdeem kann de CVS keng strukturell Defekter wéi e Lach am Häerz vum Puppelchen oder eng Lëppespalt oder e Gaumespalt feststellen. Dës kënne mat engem Anomalie-Scan festgestallt ginn, deen tëscht 18 an 20 Schwangerschaftswochen duerchgefouert gëtt.
Wat geschitt virum an während dem Test?
Ier Dir Ären Test plangt, trefft Dir Iech mat engem Genetiker oder engem Genetiker. Si erklären Iech d'Virdeeler, d'Risiken an de ganze Prozess. Si stellen Iech all Froen oder Bedenken, déi Dir hutt. Si maachen dann en Scan fir festzestellen, wéivill Woche schwanger Dir sidd. Den idealen Dag fir den CVS-Test gëtt op Basis dovun festgeluecht.
Wéi gëtt dësen Test gemaach? Deet et wéi?
Dësen Test ass net ganz schmerzhaft, awer Dir kënnt e bëssen Onbequemlechkeet spieren. Et ginn zwou Haaptméiglechkeeten dofir. Ären Dokter wielt déi bescht Method jee nodeem wou Är Plazenta läit.
1. Duerch d'Vagina (Transzervikal):Dobäi gëtt en Apparat, deen e Spekulum genannt gëtt, an Är Vagina agefouert, an e ganz dënnen Plastikschlauch gëtt duerch den Gebärmutterhals bis bei d'Plazenta gefouert. Dëst geschitt alles ënner der Opsiicht vun engem Ultraschall. Dann gëtt eng kleng Zellprouf aus der Plazenta duerch dëse Schlauch geholl.
2. Transabdominal: Bei dëser Method gëtt eng ganz dënn Nol duerch d'Haut vun Ärem Bauch, geleet vun engem Scan, an d'Géigend agefouert, wou d'Plazenta läit, an eng Zellprouf gëtt geholl. Wann Dir dës Method benotzt, wäert Dir net vill Péng spieren, well eng kleng Quantitéit Medikament injizéiert gëtt fir nëmmen d'Géigend ze betäuben, wou d'Nol agefouert gëtt.
Op alle Fall dauert de ganze Prozess manner wéi 30 Minutten.
Wat geschitt nom Test?
Dir kënnt kuerz nodeems den Test eriwwer ass, heem goen. Et ass am beschten, sech den Dag auszereeën. Déi meescht Leit kënnen den nächsten Dag nees hir normal Aktivitéiten ofschléissen. Ären Dokter wäert Iech awer soen, datt Dir Aktivitéiten ewéi Sex, Sport a schwéiert Hiewen fir zwee bis dräi Deeg vermeide sollt.
Nom Test kënnt Dir e puer liicht Bauchkrämpfe hunn, ähnlech wéi Är Menstruatioun. Dir kënnt och e ganz klenge vaginale Blutungen hunn. Dëst ass normal. Wann den Test duerch de Bauch gemaach gouf, kënnt Dir e bëssen Péng do spieren, wou d'Nadel agefouert gouf.
Wat sinn d'Risiken an d'Virdeeler vun engem CVS-Test?
Wéi bei all medizineschen Tester gëtt et e klenge Risiko. Mee e ass ganz niddreg. Mir mussen eng Entscheedung treffen andeems mir en mat de Virdeeler vergläichen.
| Risiken | Virdeeler |
|---|---|
| Fehlgebuert: Dëst ass eppes, wat vill Leit fäerten. De Risiko vun enger Fehlgebuert bei engem CVS-Test ass awer manner wéi 1%. Dat heescht, manner wéi ee vun 100 Leit, déi en maachen loossen. | Fréi Resultater kréien: Dee gréisste Virdeel ass, den Zoustand vum Puppelchen fréi an der Schwangerschaft ze kennen, wat Iech méi Zäit gëtt fir Entscheedungen ze treffen a Iech mental op d'Zukunft virzebereeden. |
| Infektioun: Wéi bei all medizinescher Prozedur gëtt et e ganz klenge Risiko vun enger Infektioun. | Héich Genauegkeet:Dësen Test ass zu 99% genee, dofir kënnt Dir Iech vollkomme sécher iwwer d'Resultater sinn. |
| Gliederdeformatiounen: Ganz seelen, besonnesch wann dësen Test virun 10 Wochen duerchgefouert gëtt, gouf et Rapporten, datt de Puppelchen e Defekt an engem vun sengen Äerm oder Been hätt. Dofir gëtt en zum richtegen Zäitpunkt gemaach. | Zäit fir sech virzebereeden: Wann d'Resultater weisen, datt de Puppelchen no der Gebuert eng speziell Behandlung brauch, hëlleft dat Iech, Iech am Viraus drop virzebereeden an d'Spidol z'informéieren. |
| Aner kleng Risiken: Et gëtt ganz kleng Risiken, wéi exzessiv Blutungen, Leckage vun Amniotesch Flëssegkeet ronderëm de Puppelchen a Rh-Sensibiliséierung. | Psychologesche Komfort: Wann Risikofaktoren präsent sinn an d'Testergebnisse positiv zréckginn, ass de psychologesche Komfort, de Rescht vun der Schwangerschaft glécklech ouni Angscht oder Zweiwel ze verbréngen, onbezuelbar. |
Wéi laang dauert et, bis d'Resultater zeréckkommen? Wat wann d'Resultater positiv sinn?
Nodeems d'Zellprouf an de Laboratoire geschéckt gouf, ginn d'Zellen ugebaut an getest. E puer éischt Resultater sinn bannent e puer Deeg verfügbar. Wéi och ëmmer, e puer Konditioune brauchen méi laang fir ze testen. Et kann also 10 Deeg bis zwou Wochen daueren, fir e komplette Bericht ze kréien. Ären Dokter oder genetesche Beroder rufft Iech un, fir Iech iwwer d'Resultater z'informéieren.
Obwuel den CVS-Test zu 99% genee ass, kann en d'Gravitéit vum Zoustand net viraussoen. An enger ganz klenger Zuel vu Fäll, ongeféier 1%-2%, kann d'Anomalie sech op d'Plazenta beschränken an keen Afloss op de Puppelchen hunn.
Wann d'Resultater leider bestätegen, datt Äert Puppelchen eng genetesch Krankheet huet, wäert dat eng ganz schwéier Zäit fir Iech sinn. Zu deem Zäitpunkt wäert Ären Dokter a Beroder Iech kloer iwwer d'Krankheet schwätzen, wéi se d'Zukunft vun Ärem Puppelchen beaflosst, an iwwer d'Optiounen, déi Iech zur Verfügung stinn. Zu deem Zäitpunkt sollt Dir mat Ärem Mann schwätzen a grëndlech iwwer déi nächst Schrëtt nodenken.
Wat ass den Ënnerscheed tëscht CVS an Amniozentese?
Vill Leit verwiessele dës zwee Tester. Eng Amniozentese ass en aneren Test, deen den geneteschen Zoustand vum Puppelchen ënnersicht. Et gëtt e puer wichteg Ënnerscheeder tëscht deenen zwee.
| De Punkt | CVS-Test | Amniozentese-Test |
|---|---|---|
| Zäit fir et ze maachen | Am Ufank vun der Schwangerschaft, tëscht der 10. an der 13. Woch. | Mëtt vun der Schwangerschaft, no 16 Wochen. |
| Déi geholl Prouf | Zellen, déi aus der Plazenta geholl ginn (Chorionvilli) | Amniotesch Flëssegkeet ronderëm de Puppelchen |
| Wat kann identifizéiert ginn | Chromosomal Anomalien a genetesch Krankheeten. | Chromosomal Anomalien, genetesch Krankheeten an Neuronalröhrendefekter (NTDs) . |
| Risiko vun enger Fehlgebuert | E bësse méi héich (manner wéi 1%). | E bësse manner. |
Ären Dokter wäert Iech erklären, wéi en Test am beschten fir Iech ass, ofhängeg vun Ärer Situatioun.
Froen, déi Dir dem Dokter stelle sollt
Et ass normal, datt vill Froen an Ärem Kapp opkommen, wann Dir iwwer sou en Test schwätzt. Verstoppt näischt. Frot den Dokter alles.
- "Muss ech wierklech sou en Test maachen?"
- "Hunn ech e méi héije Risiko, datt mäi Puppelchen eng genetesch Krankheet kritt? Firwat ass dat?"
- "Ass CVS oder Amniozentese besser fir mech?"
- "Wéi grouss ass de Risiko vun enger Fehlgebuert doduerch?"
- "Iwwer wéi eng Symptomer soll ech mech no dem Test Suerge maachen?"
- "Wat genee kann ech aus de Resultater léieren?"
Botschaft fir doheem
- CVS (Chorionic Villus Sampling) ass en Test, deen fréi an der Schwangerschaft (10-13 Wochen) duerchgefouert gëtt, fir d'genetesch Krankheete vum Puppelchen ze bestëmmen.
- Dësen Test ass net fir jiddereen. E gëtt nëmme fir Leit mat bestëmmte Risikofaktoren recommandéiert.
- Déi lescht Entscheedung, ob Dir den Test maache wëllt oder net, läit bei Iech.
- Dëst gëtt 99% korrekt Resultater, an de Risiko vun enger Fehlgebuert ass ganz niddreg (manner wéi 1%).
- De gréisste Virdeel dovun ass, datt Dir méi Zäit hutt, fir op Basis vun de Resultater Entscheedungen iwwer d'Zukunft ze treffen an de Puppelchen, wann néideg, op speziell Behandlungen virzebereeden.
- Schwätzt oppe mat Ärem Dokter iwwer all Froen oder Bedenken, déi Dir hutt.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar