Kritt Dir komesch Knueter op verschiddene Plazen um Kierper? Vläicht hutt Dir méi Zänn wéi Dir sollt hunn wann Dir Zänn kritt? Och wann dëst normal Saache schéngen, kann et heiansdo eng eescht Geschicht hannert hinnen sinn. Haut schwätze mir iwwer eng sou rar, awer ganz wichteg medizinesch Bedingung, vun där jidderee bewosst sollt sinn. Dat ass de Gardner-Syndrom.
Wat ass de Gardner-Syndrom, einfach ausgedréckt?
Einfach ausgedréckt, ass dëst eng rar Krankheet, déi mir vun eisen Elteren iwwer Genen kréien kënnen. Et ass eng ierflech Krankheet. Eng Persoun mat dëser Krankheet fänkt un, anormal Tumoren an ënnerschiddleche Kierperdeeler z'entwéckelen.
Wat geschitt ass, datt sech Honnerte vu klenge Wuesstum am Daarm entwéckelen. Dës Wuesstum ginn an der Medizin Polypen genannt. Dat Geféierlechst ass, datt all dës Polypen e ganz héije Risiko hunn, sech zu Daarmkriibs z'entwéckelen, wa se net behandelt ginn.
Nieft dem Dickdarm kënnen och net-kriibserreegend Tumoren an de Schanken, am Darm, an der Haut an anere mëllen Tissue entstoen. Leit mat dëser Krankheet hunn och e Risiko fir verschidden aner Kriibsarten z'entwéckelen.
Wéi heefeg ass dës Konditioun? Wien kritt se?
Dëst ass tatsächlech eng ganz rar Krankheet. Zum Beispill, an engem Land wéi Amerika gëtt nëmmen ee vun enger Millioun Leit mat dëser Krankheet diagnostizéiert.
Well et eng ierflech Krankheet ass, hunn vill Leit mam Gardner-Syndrom eng méi héich Chance, datt eng Mamm oder e Papp d'Krankheet huet. Dëst bedeit, datt se vun Generatioun zu Generatioun iwwer d'Genen weiderginn gëtt.
Wat sinn d'Symptomer dovun?
D'Symptomer vum Gardner-Syndrom änneren sech mat der Zäit. E puer Symptomer kënnen an der Kandheet optrieden.
| Zäitpunkt vum Ufank vun de Symptomer | Siichtbar Eegeschaften |
|---|---|
| Wärend der Kandheet |
|
| An der Jugend | Et gëtt Honnerte vu Polypen am Darm. Dës weisen awer ufanks keng Symptomer. Bis d'Symptomer optrieden, kann d'Krankheet schonn zimlech fortgeschratt sinn. |
Déi wichteg Saach ass, datt bis d'Symptomer vu Kolonpolypen optrieden, d'Krankheet scho wäit fortgeschratt ka sinn. Dofir ass et ganz wichteg, sech fréizäiteg getest ze loossen, wann een an Ärer Famill dës Krankheet huet.
Wéi eng aner Konditioune si mam Gardner-Syndrom verbonnen?
Eng Persoun mam Gardner-Syndrom huet e erhéicht Risiko fir déi folgend Konditiounen z'entwéckelen:
- Extra Zänn
- Osteomen (Knachtumoren)
- Desmoid Tumoren - Och wann dës net kriibserreegend sinn, kënne se séier wuessen a beschiedegt Ëmgéigendgewebe.
- Fetttumoren (Lipomen)
- Fibromen
- Adenomen - Net-kriibserreegend Tumoren, déi sech an Drüsen bilden.
- Epithelzysten
- Eng Krankheet, déi d'Netzhaut vum A betrëfft (CHRPE - kongenital Hypertrophie vum Netzhautpigmentepithel)
- Magenkriibs
- Liewerkriibs
- Darmkriibs
Firwat geschitt dat? Wat ass de Grond?
De Grond dofir ass en Defekt an engem vun eisen Genen. Fir genee ze sinn, gëtt et e Gen mam Numm APC-Gen . Seng Haaptfunktioun ass et, d'Zellen an eisem Kierper dovun ofzehalen, sech ze séier ze deelen a ze multiplizéieren. Genau wéi d'Bremsen vun engem Auto. Genen wéi dës ginn Tumorsuppressorgenen genannt, dat heescht, si verhënneren, datt Tumoren entstinn.
Eng Persoun mam Gardner-Syndrom huet e defekten APC-Gen. Dëst bedeit, datt d'Brems, déi d'Zelldeelung kontrolléiert, net funktionéiert. Dofir deelen sech d'Zellen onkontrolléiert a fänken un, Tumoren a Polypen ze bilden.
Wéi diagnostizéiert en Dokter dës Krankheet?
Well dës Krankheet verschidde Symptomer huet, benotzt en Dokter verschidde Tester fir se ze diagnostizéieren.
- Genetesch Tester: Dësen Test gëtt gemaach fir ze kucken, ob Dir en Defekt an Ärem APC-Gen hutt. Ären Dokter kéint dëst empfeelen, besonnesch wann een an Ärer Famill d'Krankheet huet.
- Kameratester: Dës Tester betreffen d'Aféierung vun enger klenger Kamera an de Kierper fir d'Innere vum Daarm z'ënnersichen.
- Sigmoidoskopie
- Endoskopie
- Koloskopie - Dëst ass wat Polypen am Daarm kloer erkennt.
Wat sinn d'Behandlungen dofir?
D'Behandlung hänkt vun Äre Symptomer of.
Stellt Iech vir, Dir hutt extra Zänn. Dat kéint en fréit Zeeche vun dëser Krankheet sinn. Dann musst Dir en Zänndokter dës Zänn eraushuelen an de Rescht vun Ären Zänn reparéieren loossen. Wann Dir Desmoid-Tumoren hutt, kënnt Dir eng Behandlung wéi Chemotherapie kréien, fir se ze schrumpfen.
Dat Haapt- a geféierlechst Problem bei dëser Krankheet sinn awer d'Polypen, déi sech am Daarm bilden. Fir ze verhënneren, datt dës sech zu Kriibs verwandelen, ass eng Operatioun néideg.
| Numm vun der Operatioun | Wat gëtt gemaach |
|---|---|
| Kolektomie | Entfernung vun engem Deel oder dem ganzen Daarm. Dës Operatioun gëtt normalerweis recommandéiert, wann et ongeféier 20-30 Polypen gëtt. |
| Proktokolektomie | Entfernung vum gréissten Deel vum Dickdarm a Rektum. |
Denkt drun, dës Operatioun ass déi eenzeg Méiglechkeet, fir ze verhënneren, datt Polypen am Daarm bilden a sech zu Kriibs verwandelen.
Kann dës Krankheet komplett geheelt ginn?
Leider kann de Gardner-Syndrom net komplett geheelt ginn.
Dëst kann awer gutt behandelt ginn. Mat der richteger Behandlung a reegelméissegen Kontrollen kënnen eescht Krankheeten wéi Kriibs fréizäiteg erkannt a behandelt ginn. Et gëtt also kee Grond fir Panik ze kréien.
Ass et méiglech, mat dëser Krankheet en normales Liewen ze féieren?
Jo, dat kanns du. Allerdéngs kann et no der Operatioun e puer Ännerungen an Ärem Liewensstil ginn. Zum Beispill ännert d'Entfernung vun Ärem Daarm d'Aart a Weis, wéi Dir Liewensmëttel verdaut a Still maacht. Dir braucht eventuell och en separaten Duerchgank an en Stomabeutel, deen op der Äussewelt vun Ärem Bauch ubruecht gëtt. Ären Dokter wäert Iech dat am Detail erklären.
Eng Operatioun fir d'Entwécklung vum Darmkriibs wéinst dëser Krankheet ze verhënneren, kann d'Liewenserwaardung verlängeren. Eng Studie huet gewisen, datt 100% vun de Leit, déi eng Proktokolektomie haten, no 5 Joer nach ëmmer lieweg waren.
Wéi këmmers du dech ëm dech?
Mam Gardner-Syndrom ze liewen heescht mat dem Risiko ze liewen, a jonken Alter Kriibs z'entwéckelen. Et ass net einfach. Mat där Onsécherheet ëmzegoen kann mental schwéier sinn.
Dofir ass et wichteg, sech zum gewënschten Zäitpunkt Kriibs-Screening-Tester ze maachen. Dëst bedeit, datt wann e Kriibs sech entwéckelt, en an engem fréie Stadium entdeckt a behandelt ka ginn.
Wann Dir Iech doduerch gestresst fillt, schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer. Wann néideg, sicht Berodung.
Wéini soll ech beim Dokter goen?
Wann Dir nei Verännerungen an Ärem Kierper bemierkt, zum Beispill e neie Knuet oder eng Ännerung an Ärem Darmbewegung, besonnesch wann Dir Blutt an Ärem Still bemierkt, gitt direkt en Dokter.
Wat fir Froen sollt Dir Ärem Dokter stellen?
Wann Dir Ären Dokter konsultéiert, vergiesst net dës Froen ze stellen.
- Wat sinn déi aktuell Behandlungen fir meng Symptomer?
- Brauch ech eng Operatioun?
- Wat fir Tester soll ech maachen? Wéi dacks soll ech se maachen?
- Op wéi eng Verännerungen a mengem Kierper soll ech besonnesch oppassen?
- Ass et eng gutt Iddi, datt de Rescht vu menger Famill sech genetesch tester maache léisst?
De Gardner-Syndrom ass näischt, virun deem ee sech fäerten muss, awer et ass eng Konditioun, mat där ee virsiichteg a mat der richteger Behandlung konfrontéiert soll ginn. Mat der richteger medizinescher Berodung an Tester kënnt Dir e gesond a laangt Liewe féieren.
Botschaft fir doheem
- De Gardner-Syndrom ass eng rar genetesch Krankheet, déi vun den Elteren iwwerdroe gëtt.
- De gréisste Risiko hei ass, datt bal all Polypen, déi sech am Daarm bilden, zu Kriibs ginn.
- Fréi Zeeche dovun kënnen zousätzlech Zänn sinn, déi an der Kandheet erschéngen oder net-kriibserreegend Tumoren, déi am Kierper entwéckelen.
- Och wann dëst net komplett geheelt ka ginn, kann et mat reegelméissegen medizinesche Kontrollen a Chirurgie ganz gutt behandelt ginn.
- Wann Dir oder een an Ärer Famill dës Symptomer huet, ass et wichteg, direkt medizinesche Rot ze sichen. Schwätzt oppe mat Ärem Dokter iwwer Är kierperlech a geeschteg Gesondheet.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment