Ass eng Säit vum Kierper vun Ärem Puppelchen méi grouss wéi déi aner? (Hemihyperplasie) Loosst eis doriwwer léieren!

Hutt Dir jeemools gemierkt, datt eng Säit vum Kierper vun Ärem Klengen, egal ob et en Aarm, e Been oder eng Säit vum Gesiicht ass, e bësse méi grouss schéngt wéi déi aner? Heiansdo ass dësen Ënnerscheed sou kleng, datt en am Ufank net bemierkbar ass. Mee wéi d'Kand wiisst, gëtt dësen Ënnerscheed méi offensichtlech. Haut schwätze mir iwwer sou eng Situatioun.

Wat ass Hemihyperplasie? Loosst eis et einfach erausfannen!

Einfach ausgedréckt, ass Hemihyperplasie wann eng Säit vun eisem Kierper méi wiisst wéi déi aner. Dëst gëtt heiansdo Iwwerwuessungssyndrom genannt, an heiansdo Hemihypertrophie . Et betrëfft am meeschten d'Gesiicht, d'Äerm oder d'Been. Mee heiansdo kann et och déi bannenzeg Organer am Bauch beaflossen. Stellt Iech et vir, wéi wann ee Been e bësse méi laang wier wéi dat anert, oder een Aarm e bësse méi déck wier. Am Ufank kann dësen Ënnerscheed ganz subtil sinn, awer wéi d'Kand méi al gëtt, gëtt en méi bemierkbar.

Wien kritt dës Krankheet? Wéi heefeg ass se?

Hemihyperplasie ass eng Krankheet , déi bei Kanner optrieden . Dat heescht, datt et keen Ënnerscheed tëscht Männer a Fraen gëtt. Et ass eng ugebuer Krankheet , dat heescht, datt d'Kand mat dëser Krankheet gebuer gëtt. Heiansdo erkennen d'Dokteren se bei der Gebuert. Mee heiansdo gëtt se eréischt erkannt, wann d'Kand e bësse méi al ass, bis den Ënnerscheed tëscht den zwou Kierpersäite kloer ze gesinn ass.

Dëst ass eng ganz rar Krankheet . Fuerschung huet gewisen, datt de Beckwith-Wiedemann Syndrom , den heefegsten Ënnertyp vun Hemihyperplasie, bei ongeféier engem vun 11.000 Gebuerten optrieden. Dir kënnt Iech also virstellen, wéi rar dëst ass.

Wéi beaflosst Hemihyperplasie d'Kand?

Dësen Zoustand beaflosst haaptsächlech e Kand, andeems en Ënnerscheed an der scheinbarer Gréisst vun zwéi Kierperdeeler verursaacht, déi normalerweis d'selwecht solle sinn. Zum Beispill kann eng Säit vum Gesiicht méi grouss ausgesinn wéi déi aner, dat heescht, si kann méi entwéckelt ausgesinn.

Am wichtegsten ass, datt Kanner mat Hemihyperplasie e erhéicht Risiko hunn, Kriibs z'entwéckelen . Dëse Risiko ëmfaasst haaptsächlech de Wilms-Tumor, eng Zort Nierkriibs, an den Hepatoblastom, eng Zort Liewerkriibs bei Kanner. De erhéichte Risiko fir dës Kriibsarten ass doduerch bedingt, wéi dëst Ongläichgewiicht am Kierperwuesstem d'intern Organer vum Kand beaflosst.

Wann Äert Kand eng Hemihyperplasie huet, brauch et wahrscheinlech reegelméisseg Kriibsuntersuchungen fir op d'mannst 7 Joer . Dës Tester enthalen normalerweis:

• Bauch-Ultraschalluntersuchungen: Dës kontrolléieren op Wuesstemer wéi Tumoren.
• Blutt Tester: Dës Tester kontrolléieren en Tumormarker mam Numm Alpha-Fetoprotein . Dëst kann en Hiwäis ginn, ob Kriibs präsent ass.

Dir kënnt Angscht hunn, wann Dir vun dësen Tester héiert, awer dës Saachen am Viraus ze wëssen an d'Tester richteg duerchzeféieren ass dat Wichtegst fir d'Gesondheet vun Ärem Kand.

Wat sinn d'Symptomer vun Hemihyperplasie?

Dat Haapt- a kloerst Symptom vun dëser Krankheet ass, datt eng Säit vum Kierper méi grouss gëtt wéi déi aner . Heiansdo ass dësen Ënnerscheed ganz subtil, awer mat der Zäit gëtt e méi bemierkbar.

Aner Symptomer (dacks mam virdru genannten Beckwith-Wiedemann-Syndrom assoziéiert) sinn:

• E faltegt Ausgesinn op den Ouerläppchen.
• Bestëmmt Defekter an der Bauchmauer.
• Vergréisserung vun den inneren Organer (Liewer, Bauchspaicheldrüs, Nieren).
• Grouss Zong.
• Niddreg Bluttzockerspigel (Hypoglykämie) .

Just well een oder zwee vun dëse Symptomer präsent sinn, heescht dat net, datt d'Konditioun existéiert, awer wann Äert Kand dës Saachen huet, ass et am beschten en Dokter ze konsultéieren.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht Hemihyperplasie an Hämiatrophie?

Béid vun dësen Zoustänn verursaachen Ännerungen an der Kierpergréisst. Wéi och ëmmer, Hämiatrophie ass eng Bedingung, bei där eng Säit vum Kierper ënnerentwéckelt ass. Hämiatrophie betrëfft normalerweis nëmmen eng Regioun vum Kierper, wéi d'Äerm. Hemihyperplasie kann verschidde Beräicher vum Kierper gläichzäiteg betreffen.

Wat verursaacht Hemihyperplasie?

A verschiddene Fäll kann Hemihyperplasie duerch e genetescht Syndrom mam Numm Beckwith-Wiedemann Syndrom verursaacht ginn. An anere Fäll kann d'Konditioun ouni genetesch Stéierungen optrieden. An esou Fäll wëssen d'Dokteren net genee, wat se verursaacht. Wann et net mat enger Chromosomenanomalie zesummenhänkt, ass et wahrscheinlech eng sporadesch Konditioun, dat heescht, datt se zoufälleg geschitt.

Wéi gëtt Hemihyperplasie diagnostizéiert?

Et gëtt keen spezifeschen Test fir Hemihyperplasie ze diagnostizéieren. Wann den Dokter vun Ärem Kand en ongläiche Wuesstum tëscht zwee Kierperdeeler bemierkt, kann hien oder si eng kierperlech Evaluatioun an e geneteschen Test maachen, fir ze kucken, ob Dir de Beckwith-Wiedemann-Syndrom hutt. Dës genetesch Tester kënnen Ärem Dokter hëllefen, festzestellen, ob d'Konditioun duerch eng genetesch Bedingung verursaacht gëtt.

Ausserdeem kann den Dokter vum Kand Ultraschalluntersuchungen duerchféieren, fir Anomalien oder Tumoren an den internen Organer ze kontrolléieren.

Gëtt et eng komplett Heelung dofir? Wat sinn d'Behandlungen?

Nee, et gëtt keng Heelung fir Hemihyperplasie. Awer keng Angscht. D'medizinescht Team vun Ärem Kand wäert e Behandlungsplang entwéckelen, deen op seng Bedierfnesser zougeschnidden ass a baséiert op senge Symptomer.

D'Behandlung vun Hemihyperplasie bei engem Kand hänkt vum Ausmooss vum Ënnerscheed tëscht den zwou Kierpersäiten of. D'medizinescht Team vun Ärem Kand kann Spezialisten enthalen wéi:

• Hepatolog: Fir Liewerproblemer.
• Orthopäd: Fir Saachen ewéi d'Längt vun den Extremitéiten.
• Nephrolog: Fir Nierenproblemer.
• Neurolog: Bezitt sech op den Nervensystem.
• Kannerdokter: Iwwerpréift den allgemengen Zoustand an d'Entwécklung vum Kand.
• Plastische Chirurg: Heiansdo fir Ännerungen am Ausgesinn ze korrigéieren.

All dës Spezialisten schaffen zesummen, fir e Behandlungsplang fir Äert Kand z'entwéckelen an d'Organer am Bauch vun Ärem Kand ze iwwerwaachen. Well Hemihyperplasie mat engem erhéichte Kriibsrisiko verbonnen ass, sinn d'Dokteren och stänneg op der Sich no Krankheeten wéi Hepatoblastom .

Wäert d'Kand eng Operatioun brauchen?

Heiansdo kann eng Operatioun Ënnerscheeder an der Gliedmaasslängt korrigéieren . Et gëtt verschidden Aarte vu Chirurgie dofir. Wann Äert medezinescht Team eng Operatioun recommandéiert, schwätzt mat hinnen doriwwer, wéi eng Aart vu Chirurgie am Beschten fir Äert Kand ass. Äert Kand kéint hunn:

• Eng Operatioun fir e kuerzen Aarm/Been ze verlängeren.
• Eng Operatioun, déi de Wuesstum vun der grousser Zéi/dem Aarm liicht kontrolléiert.

Gëtt et Komplikatiounen oder Niewewierkunge vun der Behandlung?

Wann Äert Kand eng Operatioun muss maachen, kann et sech fir e puer Wochen midd fillen, während et sech erhëlt. Et kann och Péng op de Schnëtter hunn. Frot Ären Dokter iwwer all aner Niewewierkunge vun der spezifescher Operatioun vun Ärem Kand.

Wéi laang dauert et fir sech no der Operatioun ze erhuelen?

D'Erhuelungszäit variéiert jee no der Aart vun der Operatioun, déi Äert Kand hat. Dir kënnt fir e puer Deeg oder Wochen no der Operatioun Schwellungen, Péng an Taubheetsgefill erliewen. Wann Dir mat der Zäit keng Verbesserung gesitt, schwätzt mam Dokter vun Ärem Kand.

Kann dës Situatioun verhënnert ginn?

Hemihyperplasie, eng Konditioun, déi bal zoufälleg während der Schwangerschaft optrieden kann , kann net verhënnert ginn . Äert Puppelchen kéint awer de Beckwith-Wiedemann-Syndrom hunn.Wann Dir also eng Hemihyperplasie hutt a wëllt nach e Kand kréien, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer genetesch Tester . Dës Tester kënnen hëllefen ze bestëmmen, ob Är aner Kanner och dës chromosomal Anomalien hunn.

Wann Dir oder Äre Partner eng Geschicht vu genetesche Stéierungen hutt a wann Dir un d'Gebuert vun engem Kand denkt, ass et eng gutt Iddi, mat engem Dokter ze schwätzen. Dir kënnt och eng präkonzeptionell Berodung berücksichtegen.

Wat soll ech erwaarden, wann mäi Kand eng Hemihyperplasie huet?

Wann Dir oder Äert Kand eng Hemihyperplasie hutt, kann déi ongläich Gréisst vun de Kierperdeeler Schwieregkeeten verursaachen . Zum Beispill kann et schwéier sinn, Kleeder ze fannen, déi richteg passen. Den Ënnerscheed an der Längt vun de Glieder kann heiansdo Saachen ewéi Krauchen, Spazéieren a Lafen beaflossen.

Ausserdeem, wann eng Hemihyperplasie diagnostizéiert gëtt, heescht dat, datt Äert Kand reegelméisseg Kriibsuntersuchungen brauch. Erwaart, datt dës Tester all puer Méint gemaach ginn, bis Äert Kand ongeféier 7 Joer al ass.

Wat sinn d'Aussichten fir Hemihyperplasie?

Hemihyperplasie ass eng liewenslaang Krankheet . Studien hunn awer gewisen, datt eng fréizäiteg Erkennung a reegelméisseg Screening op Kriibs d'Aussiichte staark verbessere kënnen . Och wann e Kand mat reegelméissegem Screening Kriibs entwéckelt, ass et méi wahrscheinlech, datt et sech ëm en klengen Tumor an e fréie Stadium vun der Krankheet handelt. Wat méi fréi d'Behandlung ugefaange gëtt, wat méi wahrscheinlech ass et, datt se erfollegräich ass.

Ass et méiglech, eng normal Liewensdauer mat Hemihyperplasie ze hunn?

Déi meescht Kanner mat Hemihyperplasie liewen e gesond Liewen an hunn eng typesch Liewenserwaardung . Och wann et wichteg ass, sech an der Kandheet op Kriibs ze testen, hëlt de Risiko fir dëse Kriibs graduell of, wann d'Kand d'Adoleszenz erreecht.

Wat fir Froen soll ech dem Dokter stellen?

Wann Äert Kand eng Hemihyperplasie huet, hutt Dir vläicht vill Froen. D'Äntwerten op dës Froen ze kennen, gëtt Iech Rou a hëlleft Iech op d'Zukunft virzebereeden. Stellt dem Dokter oder der Infirmière vun Ärem Kand Froen wéi:

• Ass d'Hemihyperplasie vu mengem Kand genetesch oder sporadesch?
• Firwat empfeelt Dir dës Behandlung oder Operatioun?
• Wat soll ech maachen, fir datt mäi Puppelchen sech virun an no der Operatioun wuel fillt?
• Wéi laang muss d'Kand am Spidol bleiwen?
• Wat fir eng Zort Schnëtt gëtt et, wann iwwerhaapt?
• Braucht d'Kand Medikamenter?
• Wat sinn d'Risike vun enger Operatioun an Anästhesie fir e Kand?
• Wéi laang dauert et, bis d'Kand sech no der Operatioun erhëlt?
• Wat soll ech vun der laangfristeger Gesondheet vu mengem Kand erwaarden?

Zousätzlech zu dëse Froen, zéckt net, Ären Dokter alles ze froen, wat Iech am Kapp läit.

Schlussendlech, eng Botschaft fir doheem

Hemihyperplasie, och bekannt als Hemihypertrophie oder Iwwerwuesstumssyndrom, ass eng ugebuer Krankheet, bei där eng Säit vum Kierper méi wiisst wéi déi aner. Dës Wuesstumsënnerscheeder sinn net onbedéngt bei der Gebuert offensichtlech. Wann Äert Kand en Ungleichgewicht an der Längt vu senge Glidder oder Kierpergréisst entwéckelt, schwätzt mat engem Kannerdokter. Well dësen Zoustand de Risiko vu Kriibs erhéicht, ass et wichteg, d'Krankheet fréi ze erkennen . Wann Dir net a Panik gitt a wann Dir déi néideg medizinesch Berodung a Behandlung kritt, kënnt Dir Ärem Kand hëllefen, e gesond Liewen ze féieren.

Hemihyperplasie , Beckwith-Wiedemann-Syndrom, Iwwerwuesstumssyndrom, Wilms-Tumor, Hepatoblastom, kongenital Krankheet, Kannergesondheet