Hutt Dir héieren, datt verschidde Memberen an Ärer Famill Darmkriibs entwéckelt hunn, besonnesch virum Alter vu 50 Joer? Oder gëtt et eng héich Inzidenz vu Gebärmutterkriibs bei Fraen an Ärer Famill? Et ass normal, e bëssen Angscht a Suergen ze hunn, wa mir sou Saachen héieren. Mee et ass méi wichteg wéi Angscht ze hunn, sech dovun bewosst ze sinn. Haut schwätze mir iwwer eng speziell Kriibsrisikokrankheet, déi vu Generatioun zu Generatioun weiderginn ka ginn. Mir nennen dat HNPCC.
Wat genau ass HNPCC?
Einfach ausgedréckt, ass HNPCC en Akronym fir Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer . Op Singhalesesch bedeit et eppes wéi "Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer". Mee dës Wierder si ganz komplizéiert, oder? Also loosst eis et einfach als HNPCC erënneren.
Dëst ass e Kriibsrisiko, deen duerch verschidde Verännerungen (Mutatiounen) an eise Genen vun Generatioun zu Generatioun iwwerdroe ka ginn. Dëst betrëfft haaptsächlech den Déckdarm, deen den leschten Deel vun Ärem Daarm ass. Mä den Numm "Nonpolyposis" bedeit "Net-Polyposis". De Grond dofir ass, datt sech normalerweis kleng Wuesstemer, genannt "Polypen", am Daarm bilden, ier Darmkriibs sech entwéckelt. Wéi och ëmmer, eng Persoun mat HNPCC entwéckelt keng grouss Zuel vun esou Polypen, awer huet e méi héicht Risiko fir Kriibs.
Ass de Lynch-Syndrom also och HNPCC?
Jo, dës zwou Nimm ginn dacks fir déiselwecht Krankheet benotzt. Mee et gëtt en klengen techneschen Ënnerscheed. De Lynch-Syndrom ass déi genetesch Krankheet, déi en verursaacht. Dat heescht, wann een eng Genmutatioun huet, déi mam Lynch-Syndrom zesummenhänkt, huet hien e méi héicht Risiko , eng Kriibskrankheet mam Numm HNPCC z'entwéckelen.
Wann eng Persoun ënner 50 Joer e Kriibs entwéckelt, deen mam Lynch-Syndrom verbonnen ass, wéi zum Beispill Darmkriibs, Gebärmutterkriibs, Dünndarmkriibs oder Harnleiterkriibs, gëtt allgemeng gesot, datt d'Famill eng Krankheet mam Numm HNPCC huet. Dës Kriibsarten entwéckele sech am heefegsten an der rietser Säit vum Déckdarm.
Wéi heefeg ass dës Konditioun? Wat sinn d'Symptomer?
HNPCC ass verantwortlech fir 2% bis 4% vun alle Darmkriibsfäll weltwäit. Dëst bedeit, datt ongeféier 2 bis 4 vun 100 Darmkriibsfäll duerch dëse genetesche Faktor verursaacht ginn. Och wann et jidderee betreffe kann, gëtt et am heefegsten bei Leit ënner 50 Joer diagnostizéiert.
An de fréie Stadien verursaacht HNPCC dacks keng Symptomer. Dat ass dat Schrecklechst. Mee wéi de Kriibs méi grouss gëtt, kënnt Dir ufänken, Symptomer wéi dës ze kréien.
| Symptom | Beschreiwung |
|---|---|
| Bauchschmerzen oder Blähungen | Persistent, onerklärlech Bauchschmerzen oder e konstant Gefill vu Fülle. |
| Appetit | Appetitverloscht. |
| Blutt am Still | Donkel oder frësch Bluttflecken am Still gesinn. Ignoréiert dat net andeems Dir denkt, et wieren Hämorriden. |
| Heefeg Middegkeet | Extrem midd fillen, och nodeems een gutt geschlof oder sech ausgerout huet. |
| Gewiichtsverloscht ouni Grond | Wann Dir op eemol Gewiicht verléiert ouni Diät oder Sport, sollt Dir Iech Suergen maachen. |
Déi wichteg Saach ass, datt net jiddereen mat dëse Symptomer Kriibs huet. Mee wann Dir weider ee oder méi vun dëse Symptomer hutt, sollt Dir onbedéngt Ären Dokter konsultéieren.
Firwat entwéckelt sech HNPCC? Ass et ustiechend?
Den Haaptgrond dofir sinn eis Genen. Stellt Iech vir, eise Kierper ass wéi e grousst Buch, an d'Genen sinn d'Instruktiounen, déi an deem Buch geschriwwe sinn. All Zell an eisem Kierper funktionéiert no dësen Instruktiounen. Heiansdo gëtt et Rechtschreiffeeler (Mutatiounen) an dësen Instruktiounen.
Eise Kierper huet normalerweis speziell Genen, déi dës Feeler erkennen a korrigéiere kënnen. Wéi een, deen e Buch korrekturliest. Beim Lynch-Syndrom sinn dat MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 an EPCAM.Wann dës sougenannt "korrektur"-Genen defekt ginn, kënne se net méi aner Feeler korrigéieren, wann d'Zellen sech deelen. Mat der Zäit ass et méi wahrscheinlech, datt dës defekt Zellen sech usammelen a Kriibszellen ginn.
Dëst ass keng ustiechend Krankheet. Dir kënnt se net kréien andeems Dir iesst oder mat engem zesumme sidd, deen HNPCC huet. D'Genmutatioun, déi se verursaacht, kann awer vu Generatioun zu Generatioun weiderginn. Stellt Iech vir, datt entweder d'Mamm oder de Papp dës Genmutatioun hunn. Dann gëtt et eng 50% Chance , datt ee vun hire Kanner dëst Gen ierft. Dat heescht, datt wann et zwee Kanner gëtt, ee vun hinnen dëst Risikogen ierwe kann. Dofir entwéckele verschidde Leit an esou Familljen Kriibs.
Wéi diagnostizéiert en Dokter HNPCC?
Wann Dir mat de Symptomer, déi Dir uewe genannt hutt, bei en Dokter gitt, lauschtert hien oder si als éischt gutt op Är Symptomer a mécht eng kierperlech Untersuchung. Duerno stellt hien oder si Iech vill Froen iwwer d'medizinesch Geschicht vun Ärer Famill .
- "Hunn deng Mamm, deng Papp, däi Geschwëster Kriibs gehat?"
- "Wann jo, wat fir eng Zort Kriibs war et? A wéi engem Alter huet e sech entwéckelt?"
- "Wéi vill Leit an Ärer Famill haten Kriibs?"
Dës Froen si ganz wichteg, well wann e puer Familljemembere schonn Darm- oder Gebärmutterkriibs haten, besonnesch a jonken Alter, kéint den Dokter HNPCC verdächtegen.
Duerno ass den Haapttest fir ze bestätegen, ob Dir Darmkriibs hutt, eng Koloskopie . Dobäi gëtt Äre ganze Daarm mat engem Rouer mat enger klenger Kamera ënnersicht. Wann eppes Verdächteges fonnt gëtt, gëtt e klengt Stéck Gewief geholl an an e Laboratoire fir Tester geschéckt (eng Biopsie).
Fir den HNPCC-Status ze bestätegen, sinn e puer speziell Tester noutwendeg:
1. Genetesch Tester: Eng Bluttprouf gëtt geholl an op genetesch Mutatiounen getest, déi mam Lynch-Syndrom verbonne sinn.
2. Tumorgewebetest: Wann et Kriibs gëtt, ginn d'Kriibszellen op spezifesch Marker getest, déi mat HNPCC zesummenhänken.
3. Aner Konditiounen ausschléissen: Et gëtt eng aner ierflech Krankheet, déi familiär adenomatös Polyposis (FAP) genannt gëtt. Bei FAP entwéckelen sech Honnerte oder Dausende vu Polypen am Daarm. Dëst geschitt net bei HNPCC. Dofir wäert Ären Dokter kontrolléieren, wéi eng vun dësen zwou Konditiounen Dir hutt.
Wat sinn d'Behandlungen fir HNPCC?
Wann Darmkriibs wéinst HNPCC entwéckelt, ass d'Haaptbehandlung eng Operatioun fir de Kriibs an d'Ëmgéigendgewebe ze entfernen. Dës Operatioun gëtt Kolektomie genannt. Si kann op verschidde Weeër duerchgefouert ginn.
- Partiell Kolektomie: Nëmmen den Deel vum Déckdarm, wou de Kriibs läit, gëtt ewechgeholl.
- Total Kolektomie:De ganze Colon gëtt ewechgeholl. Dës Operatioun gëtt dacks fir een mat HNPCC recommandéiert, fir de Risiko ze reduzéieren, an Zukunft en anere Kriibs z'entwéckelen.
- Proktektomie: Den Rektum gëtt zesumme mam Déckdarm erausgeholl.
Aner Behandlungen
Wann de Kriibs sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet (Metastasen) kënnen zousätzlech zu der Operatioun aner Behandlungen néideg sinn.
- Chemotherapie: D'Ginn vu staarken Medikamenter fir Kriibszellen ze zerstéieren.
- Immuntherapie: D'Stimulatioun vum eegenen Immunsystem vun eisem Kierper fir Kriibszellen ze bekämpfen. Dës Behandlung ass dacks erfollegräich bei Kriibs, deen duerch HNPCC verursaacht gëtt.
Wann Dir oder een an Ärer Famill un dëser Krankheet leid, bestëmmt Ären Dokter déi bescht Behandlungsoptioun. Hie wäert Ären Zoustand grëndlech ënnersichen an Iech dee passendsten Behandlungsplang virstellen.
Saachen, déi een, deen mat HNPCC lieft, wësse soll
Wann Dir mat HNPCC diagnostizéiert gitt, heescht dat, datt Dir e méi héije Risiko hutt wéi den Duerchschnëttsmënsch, net nëmmen Darmkriibs z'entwéckelen, mä och verschidden aner Kriibsarten. Dofir sollten reegelméisseg medizinesch Kontrollen en Deel vun Ärem Liewe sinn.
Ären Dokter kéint Iech empfeelen, Iech reegelméisseg op dës Kriibsarten ze testen:
- Gebärmutter
- Eierstock
- Mo
- Nieren- a Harnsystem
- Gehir
- Haut
Dëst kléngt vläicht erschreckend. Mee dat Bescht hei ass eng fréi Erkennung . Mat reegelméissegen Tester kann de Kriibs, och wann en ufänkt sech z'entwéckelen, vill méi fréi erkannt ginn. Dann sinn d'Chancen, behandelt a komplett geheelt ze ginn, vill méi héich.
De Lynch-Syndrom kann net geheelt ginn, well et eppes ass, wat an eise Genen ass. Kriibs, deen duerch HNPCC verursaacht gëtt, kann awer geheelt ginn. Chirurgie wéi eng total Kolektomie kann och Darmkriibs verhënneren.
Wéi geréieren ech mäi Risiko?
Wann Dir eng Famill mat HNPCC oder Lynch-Syndrom hutt, sollt Dir als éischt mat Ärem Dokter driwwer schwätzen. Hie wäert entscheeden, ob Dir eng genetesch Tester maache musst.
Wann Dir d'Genmutatioun vum Lynch-Syndrom hutt, wäert Ären Dokter Iech wahrscheinlech empfeelen, an Ären 20er mat engem Screening op Darmkriibs, wéi z. B. Koloskopien, unzefänken.
Zousätzlech kënnt Dir Äert Kriibsrisiko weider reduzéieren andeems Dir e gesonde Liewensstil féiert:
- Vermeit Fëmmen komplett.
- Iesst eng ausgeglach an nahrhaft Ernährung (méi Geméis, Uebst a Liewensmëttel mat vill Ballaststoffer enthalen).
- Maacht reegelméisseg Sport.
- Limitéiert den Alkoholkonsum.
- E gesond Kierpergewiicht behalen.
- Loosst all d'Tester, déi vum Dokter recommandéiert sinn, rechtzäiteg maachen.
Botschaft fir doheem
- HNPCC ass e Risikofaktor fir Darmkriibs, deen duerch eng genetesch Mutatioun (Lynch-Syndrom) verursaacht gëtt, déi vu Generatioun zu Generatioun weiderginn gëtt.
- Dëst ass keng ustiechend Krankheet. Et gëtt awer eng 50% Chance, datt Kanner dat Gen, dat se verursaacht, vun hiren Elteren ierwen.
- Wann e puer Memberen an Ärer Famill Darmkriibs oder Gebärmutterkriibs haten, besonnesch virum Alter vu 50 Joer, schwätzt onbedéngt mat Ärem Dokter driwwer.
- Ignoréiert net Symptomer wéi heefeg Magenbeschwerden, Blutt am Still an onerklärlechen Gewiichtsverloscht.
- Leit mat HNPCC hunn e erhéicht Risiko fir nieft Darmkriibs aner Kriibsarten z'entwéckelen. Dofir kann reegelméisseg medizinesch Kontrollen hëllefen, Liewe ze retten.
- De Risiko vu Kriibs kann reduzéiert ginn andeems een e gesonde Liewensstil féiert a fëmmen vermeit.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar