Wat ass HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer)? Gëtt et Kriibs an Ärer Famill?

Heiansdo gesi mer, datt verschidde Membere vun enger Famill déiselwecht Aart vu Kriibs entwéckelen. Oder et gëtt gesot, datt Membere vun der selwechter Famill e méi héicht Risiko hunn, d'Krankheet z'entwéckelen. Doriwwer schwätze mer haut. Och wann dëst e bësse komplizéiert Thema ass, loosst eis probéieren, et einfach ze verstoen.

Wat sinn HNPCC a Lynch-Syndrom?

Einfach ausgedréckt, ass HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) eng Aart vu Darmkriibs, déi duerch genetesch Mutatiounen verursaacht gëtt. Dëst läit dorun, datt verschidde Genen, déi mir vun eisen Elteren ierwen, eis méi wahrscheinlech maachen, Kriibszellen z'entwéckelen.

Dir hutt vläicht schonn vum Lynch-Syndrom héieren, wat och Lynch-Syndrom genannt gëtt . HNPCC a Lynch-Syndrom si verwandt, awer si sinn net genau datselwecht. Mir bezéie eis speziell op HNPCC als Kriibs, dat mam Lynch-Syndrom verbonnen ass , deen virum Alter vu 50 Joer diagnostizéiert gëtt. Dëst kann net nëmmen Darmkriibs enthalen, mä och Kriibs vun der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium), dem Dünndarm, dem Harnleiter an dem Nierenbecken. Bei HNPCC ass de Kriibs am heefegsten op der rietser Säit vum Dickdarm.

Wéi heefeg ass HNPCC?

HNPCC mécht tëscht 2% a 4% vun alle Darmkriibs aus. Et kann a jidder Alter optrieden, awer d'Symptomer trieden dacks op an d'Krankheet gëtt virum Alter vu 50 Joer diagnostizéiert.

Wat sinn d'Symptomer vun HNPCC?

An de fréie Stadien kann HNPCC keng Symptomer verursaachen. Dëst bedeit, datt de Kriibs an Ärem Kierper wuessen kann, ouni datt Dir eppes spiert. Awer wéi de Kriibs wiisst, kënnt Dir Symptomer wéi:

• Bauchschmerzen oder Blähungen.
• D'Iessen ass geschmaachslos.
• Blutt am Still. (Dëst ass e ganz wichtegt Zeechen, ignoréiert et net!)
• Stänneg midd fillen (Middegkeet).
• Gewiichtsverloscht ouni offensichtleche Grond.

Wat sinn d'Ursaachen vun HNPCC?

Wéi mir virdru scho gesot hunn, gëtt HNPCC duerch Genmutatiounen verursaacht, déi vun eisen Elteren ierflech ginn. Wann dës genetesch Defekter vun Generatioun zu Generatioun weiderginn, klëmmt de Risiko fir Kriibs an där Famill z'entwéckelen. Mir nennen dat e "Familljekriibssyndrom".

De familiäre Kriibssyndrom, deen haaptsächlech HNPCC verursaacht, ass de Lynch-Syndrom . Et gëtt duerch Mutatiounen an de Genen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 an EPCAM verursaacht. D'Funktioun vun dëse Genen ass et, Feeler ze korrigéieren, déi während der DNA-Replikatioun optrieden, wann eis Zellen sech deelen. Stellt Iech vir, wann dës Genen net richteg funktionéieren, ginn dës Feeler net korrigéiert. Dann ass d'Chance vill méi héich, datt normal Zellen zu Kriibszellen ginn.

Ass HNPCC ustiechend?

Nee, HNPCC ass keng ustiechend Krankheet. Dat heescht, datt se net vun enger Persoun op déi aner duerch Beréierung oder Niesen iwwerdroe gëtt. D'Genmutatioun, déi HNPCC verursaacht, gëtt awer vu Generatioun zu Generatioun weiderginn . Dofir kënne verschidde Membere vu Familljen mat dëser Genmutatioun Darmkriibs oder aner Kriibsarten entwéckelen, déi mam Lynch-Syndrom verbonne sinn.

Déi wichteg Saach ass, datt dëst defekt Gen an de Risiko fir HNPCC z'entwéckelen vun den Elteren op d'Kanner iwwerdroe kënne ginn.

Wéi diagnostizéieren Dokteren Darmkriibs?

D'Dokteren maachen normalerweis eng kierperlech Untersuchung fir Darmkriibs ze kontrolléieren. Si empfeelen dann eng Koloskopie , bei där e klengt, beliicht Rouer duerch den Anus agefouert gëtt fir d'Innere vun Ärem Daarm z'ënnersichen.

Wann iergendeen an Ärer Famill HNPCC huet, sollt Dir et onbedéngt Ärem Dokter soen . Et ass ganz wichteg.

Wat fir Tester gi gemaach fir HNPCC ze bestätegen?

Ären Dokter kéint e geneteschen Test empfeelen, fir festzestellen, ob Dir déi Genmutatioun hutt, déi mam Lynch-Syndrom verbonnen ass. Ären Dokter wäert Iech och froen iwwer:

• Hat iergendeen an Ärer direkter Famill (Mamm, Papp, Geschwëster) jeemools Darmkriibs? Besonnesch wann et virum Alter vu 50 Joer diagnostizéiert gouf.
• Et garantéiert och, datt Dir keng aner ierflech Darmkriibs-Krankheet mam Numm familiär adenomatös Polyposis (FAP) hutt, déi duerch eng aner genetesch Mutatioun wéi HNPCC verursaacht gëtt.

Ass eng Operatioun bei engem HNPCC néideg?

Jo, HNPCC gëtt dacks mat enger Operatioun behandelt. Dës Operatioun gëtt Kolektomie genannt. Et geet drëm, en Deel oder de ganzen Déckdarm ze entfernen. Et gëtt verschidden Aarte vu Chirurgie:

• Partiell Kolektomie oder segmental Kolektomie: Bei dëser Operatioun gëtt nëmmen den Deel vum Déckdarm mat Kriibs ewechgeholl.
• Proktektomie: Dëst beinhalt d'Entfernung vum Dickdarm an dem Rektum.
• Total Kolektomie: Bei dëser Operatioun gëtt de ganze Colon ewechgeholl.

Wéi eng aner Behandlungen gëtt et fir HNPCC?

Wann Darmkriibs sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet (metastaséiert), kann Ären Dokter Behandlungen empfeelen wéi:

• Chemotherapie: Dëst beinhalt d'Verabreichung vu Medikamenter fir Kriibszellen ze zerstéieren.
• Immuntherapie: Dëst beinhalt d'Stimulatioun vum Immunsystem vun eisem eegene Kierper fir Kriibszellen ze bekämpfen.

Dokteren léiwer dacks Immuntherapie, well se dacks méi effektiv ass a manner Niewewierkungen huet.

Kann HNPCC verhënnert ginn?

Dës Familljekriibssyndromer ginn duerch ierflech genetesch Mutatiounen verursaacht. Dofir gëtt et kee Wee fir dës genetesch Mutatiounen ze verhënneren . Wann awer een an Ärer Famill e Lynch-Syndrom oder HNPCC huet, ass et ganz wichteg mat Ärem Dokter ze schwätzen, ob Dir och eng genetesch Test maache sollt.

Reegelméisseg Screening a wann néideg, präventiv Operatioune kënnen de Risiko vum Doud bei Leit mat HNPCC reduzéieren.

Wéi weess ech, ob ech e Risiko hunn, HNPCC z'entwéckelen?

Wann eng genetesch Tester bestätegen, datt Dir eng Genmutatioun hutt, déi mam Lynch-Syndrom verbonnen ass, kann Ären Dokter e Screening op Darmkriibs ab Ären 20er empfeelen. Wann de Kriibs fréi entdeckt gëtt, sinn d'Chancen op eng erfollegräich Behandlung vill méi héich.

Wann ech HNPCC hunn, wat soll ech nach erwaarden?

Wann Dir HNPCC hutt, kënnt Dir e méi héije Risiko hunn, aner Kriibsarten z'entwéckelen, déi mat HNPCC zesummenhänken. Dofir kéint Ären Dokter Iech och reegelméisseg op dës Kriibsarten testen:

• Gehirkriibs
• Nierenkriibs
• Liewerkriibs
• Eierstockkriibs
• Magenkriibs
• Hautkriibs
• Gebärmutter-/Endometriumkriibs

Kann HNPCC geheelt ginn?

De Lynch-Syndrom kann net komplett geheelt ginn, well et eng genetesch Krankheet ass. Eng Operatioun fir de ganze Colon ze entfernen (total Kolektomie) kann awer HNPCC behandelen an d'Entwécklung vu Colonkriibs verhënneren .

Wat ass d'Prognose fir Leit mat HNPCC?

Ongeféier 60% vun de Leit, bei deenen HNPCC diagnostizéiert gouf, liewen no fënnef Joer nach ëmmer . Dat heescht, datt 60 vun 100 Patienten fënnef Joer no hirer HNPCC-Diagnos nach ëmmer liewen. Déi allgemeng 10-Joer-Iwwerliewensquote fir Leit mat Lynch-Syndrom läit tëscht 70% an 88%. Dës Statistike kënnen erschreckend ausgesinn, awer denkt drun, datt dës Konditioun mat enger fréicher Detektioun an enger richteger Behandlung gréisstendeels ënner Kontroll ka bruecht ginn .

Wéi kann ech op mech oppassen, wann ech HNPCC hunn?

Wann Dir nei Symptomer vu Darmkriibs hutt, sot et direkt Ärem Dokter . Fir Darmkriibs ze vermeiden, kënnt Dir dës Saache maachen:

• Vermeit Fëmmen.
• Iesst eng gesond Ernärung.
• Maacht reegelméisseg Sport.
• Maacht all Kriibsuntersuchungen, déi vun Ärem Dokter recommandéiert ginn.
• Limitéiert den Alkoholkonsum.
• Halt e gesond Gewiicht.

Ass mäi Kand a Gefor, en HNPCC z'entwéckelen?

Wann Dir de Lynch-Syndrom hutt, huet Äert Kand eng 50% Chance , d'Genmutatioun ze ierwen, déi et verursaacht. Dëst bedeit, datt wann Dir zwee Kanner hutt, ee vun hinnen d'Gen ierft an dat anert net. Wann sou eng Genmutatioun ierflech ass, huet dat Kand e méi héije Risiko, HNPCC z'entwéckelen.

Sinn FAP- an HNPCC-Darmkriibs datselwecht?

HNPCC an FAP (familiär adenomatös Polyposis) si béid genetesch Darmkriibs, awer si ginn duerch Mutatiounen a verschiddene Genen verursaacht.

Leit mat FAP entwéckelen vill Polypen an hirem Daarm. Heiansdo ginn et Dausende vun dëse klenge Wuesstums, déi Polypen genannt ginn. Wéi och ëmmer, Leit mat HNPCC entwéckelen net vill Polypen, an heiansdo kann Kriibs sech entwéckelen ouni Polypen ze hunn. D'Polypen, déi sech bei HNPCC entwéckelen, si meeschtens flaach.

D'Polypen, déi sech an dësen zwou Konditioune entwéckelen, gëllen als präkanzeréis , dat heescht, si kënne bannent kuerzer Zäit zu Kriibs ginn.

Déi wichtegst Saachen, déi mir eis aus dëser Geschicht erënnere mussen, sinn

HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) ass eng Aart vu Darmkriibs, déi duerch en geneteschen Defekt verursaacht gëtt a vu Generatioun zu Generatioun weiderginn gëtt. E gëtt och mam Lynch-Syndrom a Verbindung bruecht.

• Wann et eng Famillgeschicht vu Kriibs gëtt, ass et ganz wichteg, mat Ärem Dokter doriwwer ze schwätzen.
• Och wann Dir keng Symptomer hutt, sollt Dir reegelméisseg Tester maachen, wann Dir a Gefor sidd.
• Wann fréi erkannt, ass d'Behandlung méi wahrscheinlech erfollegräich.
• HNPCC ass keng ustiechend Krankheet, awer si kann genetesch ierflech sinn.
• Et ass ganz wichteg e gesonde Liewensstil ze féieren an den Empfehlungen vun den Dokteren ze verfollegen.

Wann Dir nach Froen doriwwer hutt, zéckt net, Ären Dokter ze froen. Hie wäert Iech hëllefen.

` HNPCC, Lynch-Syndrom, Darmkriibs, Darmkriibs, Rektumkriibs, genetesch Mutatiounen, ierfleche Kriibs, Kriibsscreening, Koloskopie, Chirurgie, Chemotherapie, Immuntherapie