Hutt Dir och verengt Bluttgefässer an Äre Longen? Loosst eis iwwer pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) schwätzen!

Hutt Dir heiansdo e bëssen Otemnout? Oder fillt Dir Iech ongewéinlech midd, och wann Dir eng kuerz Distanz gitt? Hutt Dir jeemools gemierkt, datt Är Fangerspëtzen a Lëpse blo ginn, zesumme mat engem Spannungsgefill oder Péng an der Broscht? Maacht dat net als normal Saachen of. Well heiansdo kann hannert dëse Symptomer e Gesondheetsproblem verstoppen, deen e bëssen Opmierksamkeet brauch. Eng sou eng Krankheet ass pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) . Och wann den Numm e bëssen erschreckend kléngt, loosst eis einfach an op eng Manéier driwwer schwätzen, déi Dir versteet.

Wat ass pulmonal arteriell Hypertonie (PAH)? Einfach ausgedréckt...

Einfach ausgedréckt ass pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) en Zoustand, bei deem déi kleng Bluttgefässer an de Longen (Lungenarterien) verengt ginn. Stellt Iech dat vir wéi eng verstoppt Waasserleitung, an et ass schwéier fir d'Waasser duerch si ze fléissen. Wann dës Bluttgefässer verengt ginn, kann d'Blutt net richteg duerch d'Longe fléissen. Dëst verursaacht, datt den Drock an dëse Bluttgefässer, oder de Blutdrock, ze héich gëtt . Dës Bluttgefässer sinn déi, déi sauerstoffaarme Blutt vum Häerz an d'Longe transportéieren, wou et gereinegt gëtt.

Also, wat geschitt wann dat passéiert? Déi riets Säit vun Ärem Häerz muss méi haart schaffen wéi soss fir Blutt an d'Lunge ze pompelen. Et ass wéi wann Dir e schwéiert Gewiicht hieft a Bierg eropklamme géift. Wann d'Häerz dës extra Laascht mat der Zäit droe muss, fänkt et lues a lues un ze schwächen. Wann dës Krankheet, PAH, net richteg behandelt gëtt, kann se eng Rei vu Problemer verursaachen, net nëmme fir Äert Häerz a Longen, mä och fir Äre ganze Kierper.

Denkt drun, PAH ass just eng spezifesch Aart vu pulmonaler Hypertonie , wat eng Bedingung ass, bei där den Drock an de Bluttgefässer vun de Longen aus iergendenger Ursaach eropgeet.

Wéi beaflosst PAH Äre Kierper?

Pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) setzt haaptsächlech Drock op déi riets Säit vum Häerz aus. Dëst ass well dësen Deel vum Häerz sauerstoffaarme Blutt an d'Lunge pompelt. Mat der Zäit kann dësen héijen Drock zu engem Häerzversoen op der rietser Säit féieren.

Net nëmmen dat, PAH verlangsamt och de Bluttfluss tëscht dem Häerz an de Longen. Dëst bedeit, datt manner Blutt an d'Longe kënnt fir frësche Sauerstoff ze kréien. Dofir gëtt manner Sauerstoff un déi aner Organer a Gewëss am Kierper geliwwert. Tatsächlech brauch all Deel vun eisem Kierper Sauerstoff fir ze iwwerliewen. Wann en net genuch kritt, entstinn Problemer.

Wéi eescht ass dës Konditioun, déi PAH genannt gëtt?

Pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) ass eng ganz eescht, heiansdo liewensgeféierlech Krankheet . Wann se awer fréi diagnostizéiert a séier behandelt gëtt, kënnt Dir e méi laangt a besser Liewe féieren. Dofir ass et wichteg, op d'Symptomer opzepassen.

Wien ass am meeschte vun der PAH betraff?

PAH kann Erwuessener vun all Alter betreffen. Et ass awer méi heefeg bei Fraen , déi normalerweis tëscht 30 a 60 Joer diagnostizéiert ginn. Et gouf och festgestallt, datt Männer iwwer 65 Joer, déi PAH entwéckelen, e méi héicht Risiko hunn, d'Krankheet z'entwéckelen.

Dësen Zoustand kann och jonk Puppelcher betreffen. Wann e bei Neigebuerene virläit, nenne mir et persistent pulmonal Hypertonie beim Neigebuerenen (PPHN) .

Wéi heefeg ass PAH?

Am Verglach mat aneren Aarte vu pulmonaler Hypertonie, wéi zum Beispill pulmonaler Hypertonie, déi duerch Häerzkrankheeten oder Longenkrankheeten verursaacht gëtt, ass PAH keng ganz heefeg Krankheet . Och an engem Land wéi den USA ginn all Joer nëmmen 500 bis 1.000 nei Fäll vu PAH diagnostizéiert. A westleche Länner ass d'Inzidenz ongeféier 25 pro Millioun.

Wat sinn d'Symptomer vun enger pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)?

Dir kënnt an de fréie Stadien vun der PAH keng Symptomer hunn. Déi meescht Leit fänken eréischt un, Symptomer ze kréien, wann d'Krankheet virugeet. E puer vun dëse Symptomer sinn:

• Blo Verfärbung vun de Fangerspëtzen oder Lëpsen: Wéi wann dem Blutt Sauerstoff feelt.
• Broschtwéi oder Dichtheet: Wéi wann een Är Broscht dréckt.
• Schwindel oder Ohnmacht: Dëst kann optrieden, wann de Bluttfluss an d'Gehir reduzéiert ass.
• Middegkeet: Sech extrem midd fillen , net nëmmen midd.
• Rasenden oder klappenden Häerzschlag.
• Otemnout: Dëst verschlechtert sech mat der Zäit. Och kleng Aufgaben kënnen Otemnout verursaachen.
• Schwellung (Ödemer): D'Schwellung kann als éischt an de Been an de Knöchel ufänken, an dann op de Bauch an den Hals ausbreeden.

Wann dës PAH-Symptomer net behandelt ginn, verschlechteren se sech mat der Zäit. Dir kënnt feststellen, datt Dir net emol déi elementarst deeglech Aufgaben ausféiere kënnt, ouni Loft ze kréien oder Iech auszereeën.

Wat sinn d'Ursaachen vun der pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)?

Déi Haaptursaach vu PAH ass Schied un der Schleimhaut vun de Bluttgefässer an de Longen. Et ass awer net ëmmer kloer, wat dëse Schued verursaacht.

Fäll wou keng Ursaach fonnt ka ginn (idiopathesch PAH)

Heiansdo kann keng spezifesch Ursaach fonnt ginn . Mir Dokteren nennen et "idiopathesch" pulmonal arteriell Hypertonie . Et ass wéi e Rätsel.

Bekannt Ursaachen

Allerdéngs gëtt et och aner Ursaachen. E puer vun de bekannte Ursaache vu PAH sinn:

• E puer medizinesch Konditiounen:
• Kongenital Häerzkrankheet
• Glykogenspeicherkrankungen
• HIV- Infektioun
• Liewerkrankheet
• Autoimmunerkrankungen wéi Lupus
• Portal Hypertonie (erhéicht Drock an de Bluttgefässer, déi an d'Liewer féieren)
• Pulmonal Kapillärhämangiomatose (anormalt Wuesstum vu Kapillaren an de Longen)
• Pulmonal Veno-okklusiv Krankheet (Blockéierung vun de Venen an der Long)
• Schistosomiasis (eng Infektioun verursaacht duerch e Parasit)
• Sklerodermie (Verdickung vun der Haut a vum Bindegewebe)

• Genetesch Mutatiounen:
• Meeschtens ass dat op eng Mutatioun an Ärem BMPR2-Gen zeréckzeféieren . Dëst Gen kontrolléiert d'Zuel vun den Zellen an e puer Gewëss an eisem Kierper. Wann dëst Gen also mutéiert ass, kënnen d'Zellen an de klenge Bluttgefässer an Äre Longen ze vill wuessen. Wann dës Zellen sech fëllen, ginn d'Lächer an de Bluttgefässer méi enk.
• PAH ka familiär virkommen. Mir nennen et ierflech PAH . Ongeféier 80% vun de Leit mat dëser Krankheet hunn Mutatiounen am BMPR2-Gen.
• Verschidde Leit droen dëst verännert Gen, awer si entwéckelen ni PAH.
• Verschidde Leit kënnen PAH entwéckelen, och wann keen an hirer Famill et huet, wéinst enger genetescher Mutatioun. Dëst nennt een sporadesch PAH .

• E puer Medikamenter a Medikamenter:
• Verschidde Diätpillen , wéi dat aalt Medikament "Fen-Phen", sinn elo verbueden, kënnen awer Joer no der Benotzung nach ëmmer PAH verursaachen.
• Fräizäitdrogen , zum Beispill Kokain a Methamphetamin.

Wéi gëtt pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) diagnostizéiert?

PAH kann schwéier ze diagnostizéieren sinn, well d'Symptomer vun PAH ähnlech wéi déi vu ville aner Krankheeten sinn. Ären Dokter wäert eng kierperlech Untersuchung maachen a mat Iech iwwer Är Symptomer a medizinesch Geschicht schwätzen. Hie wäert eng Rei vun Tester maachen (dorënner Bildgebungstester a Bluttester) fir erauszefannen, ob Dir pulmonal Hypertonie hutt a wann jo, ëm wat fir eng Aart et sech handelt.

Ären Dokter kéint Iech och un e Pulmonolog oder Kardiolog weiderverweisen. Dës Spezialisten maachen speziell Tester fir d'Funktioun vun Ärem Häerz a Longen ze kontrolléieren. Si bestëmmen ob Dir PAH oder eng aner Aart vu pulmonaler Hypertonie hutt. Si evaluéieren och wéi schwéier Ären Zoustand ass.

Et gëtt spezifesch Behandlungen fir PAH, déi net fir aner Aarte vu pulmonaler Hypertonie verfügbar sinn. Dofir muss Äert medizinescht Team sou vill wéi méiglech iwwer dat wëssen, wat an Äre Longen an Häerz geschitt. Dës Informatioun hëlleft hinnen, de beschte Behandlungsplang fir Iech z'entwéckelen.

Wéi eng Tester gi benotzt fir PAH ze diagnostizéieren?

Äert medizinescht Team wäert eng Kombinatioun vun Tester benotzen, fir aner Krankheeten auszeschléissen an PAH ze diagnostizéieren.

Wann Ären Dokter no Ärer kierperlecher Untersuchung de Verdacht huet, datt Dir PAH hutt, ass den éischten Test, deen hien verschriwwen huet, en transthorakaleschen Echokardiogramm . Dësen Test evaluéiert d'Gesamtstruktur a Funktioun vun Ärem Häerz.

Aner Tester kënnen enthalen:

• Bluttester: Kontrolléiert d'Organfunktioun, den Hormonspigel an identifizéiert zugronnleeënd Krankheeten. Besonnesch Tester wéi de komplette Stoffwiesselpanel an de komplette Bluttzuel .
• Broscht-CT-Scan: Fir aner Krankheeten, wéi z. B. Nierenerkrankungen, ze kontrolléieren an auszeschléissen. (Vläicht sollt d'Nierenerkrankung am Originalartikel eng Longenerkrankung sinn. En CT-Broscht-Scan ënnersicht d'Lunge an d'Broschtorganer. Loosst eis soen, mir kucken eis den Zoustand vun de Longen un.
• Röntgenbild vun der Broscht: Fir ze kucken, ob Äert Häerz oder Är Lungenarterien méi grouss sinn wéi normal.
• Häerz-MRI: Bewäert den Zoustand vum rietse Ventrikel vun Ärem Häerz (dëst ass d'Häerzkammer, déi Blutt an d'Lunge pompelt).
• Polysomnogramm (PSG): Kontrolléiert op Schlofapnoe, wat PAH verschlëmmere kann. E PSG ass eng Zort Schloftest, deen iwwer Nuecht duerchgefouert gëtt.
• Lungenfunktiounstester: Kuckt wéi gutt Är Longen funktionéieren.
• Pulmonal Beatmungs-/Perfusiounsscan (VQ-Scan): Kontrolléiert op Bluttgerinnsel an de Longen. Dësen Test kann eng Konditioun ausschléissen, déi chronesch thromboembolesch pulmonal Hypertonie genannt gëtt.
• Katheteriséierung vum rietse Häerz: Miessung vum Drock an de Bluttgefässer an Äre Longen (Lungenarteriedrock). Dësen Test ass essentiell fir eng definitiv Diagnos vun enger PAH ze stellen.
• Sechsminüte-Gangtest: Kuckt wéi vill Bewegung Dir toleréiere kënnt a wéi vill Sauerstoff an Ärem Blutt zirkuléiert wann Dir Iech beweegt.

Schwätzt mat Ärem Dokter driwwer, wéi eng Tester Dir maache musst a wéi Dir Iech drop virbereede kënnt.

Wat sinn d'Kriterien fir d'Diagnos vun enger pulmonaler arterieller Hypertonie?

Dokteren diagnostizéieren pulmonal Hypertonie andeems se den Drock an de Bluttgefässer an Äre Longen moossen. D'Diagnosekriterien sinn , datt den pulmonalen arterielle Drock an Äre Longen méi wéi 20 Millimeter Quecksëlwer (20 mmHg) ass, wann Dir a Rou sidd . Dëse Wäert gëtt duerch eng Katheteriséierung vum rietse Häerz gemooss.

Wat sinn d'Behandlungen fir pulmonal arteriell Hypertonie (PAH)?

Déi Haaptziler vun der Behandlung vu PAH sinn et, d'Progressioun vun der Krankheet ze kontrolléieren an Iech eng besser Liewensqualitéit ze ginn. Et gëtt keng universell Behandlung fir PAH. Ären Dokter wäert mat Iech zesummeschaffen, fir déi bescht Behandlung fir Är spezifesch Besoinen ze bestëmmen.

Äre PAH-Behandlungsplang kéint folgendes enthalen:

• Ballon-Atriumseptostomie (BAS): Dës Prozedur gëtt normalerweis bei Puppelcher mat ugebuerene Häerzdefekter duerchgefouert, awer heiansdo och bei Erwuessener mat PAH. Eng Septostomie hëlleft den Drock op der rietser Säit vum Häerz ze reduzéieren, sou datt méi Sauerstoff am Blutt zirkuléiere kann. Si kann och als Bréck zu enger Longentransplantatioun duerchgefouert ginn.
• Kalziumkanalblocker: Dës Medikamenter hëllefen den Blutdrock an de Bluttgefässer vun Äre Lungen an am ganze Kierper ze senken.
• Diuretika: Och bekannt als "Waasserpillen", hëllefen dës Medikamenter iwwerschësseg Flëssegkeet aus dem Kierper ze entfernen an Schwellungen ze reduzéieren.
• Sauerstofftherapie: Dës Behandlung kann néideg sinn, wann Dir net genuch Sauerstoff an Ärem Blutt hutt. Zousätzlech Sauerstoff kann hëllefen, wann Dir a Rou sidd, schloft oder Sport maacht.
• Pulmonal Vasodilatatoren: Dës Medikamenter hëllefen de Bluttgefässer an Äre Longen (Lungenarterien) sech ze entspanen an sech méi wäit opzemaachen. Dëst reduzéiert d'Belaaschtung op Äert Häerz an hëlleft Är Symptomer ze linderen.

Fir verschidde Leit mat schwéierer PAH kann eng Longentransplantatioun déi lescht Optioun sinn. Dës Operatioun kann Iech eng oder zwou nei Longen ginn. Eng Häerz-Longentransplantatioun kann Iech och en neit Häerz ginn.

Wat fir Medikamenter gi fir PAH verschriwwen?

Medikamenter fir d'Behandlung vun PAH ginn et a verschiddene Formen:

• Medikamenter fir d'Mond: Dës Medikamenter hëllefen, d'Bluttgefässer an de Longen ze entspanen an ze verhënneren, datt se sech verengen. Dës Medikamenter kënnen Iech och hëllefen, kierperlech aktiv ze sinn.
• Inhaléiert Medikamenter: Behandlung vu Schwieregkeeten beim Otemnout.
• Portable Infusiounspompel: Dës kann hëllefen, Bluttgefässer opzemaachen an de Bluttfluss ze erhéijen. Dëst kéint Är Symptomer verbesseren.
• Intravenös (IV) Medikamenter: Maacht Bluttgefässer op a lindert Symptomer wéi Broschtwéi a schwéier Atmung.

Hei sinn e puer Medikamenter, déi vun der US Food and Drug Administration (FDA) fir PAH-Patienten zougelooss goufen:

• Ambrisentan (oral)
• Bosentan (oral)
• Epoprostenol (IV)
• Iloprost (Inhalatioun)
• Macitentan (oral)
• Riociguat (oral)
• Selexipag (oral)
• Sildenafil (oral)
• Tadalafil (oral)
• Treprostinil (oral, Inhalatioun, Pompel, IV)

Niewewierkunge vu PAH-Medikamenter

E puer heefeg Niewewierkunge vu Medikamenter, déi fir d'Behandlung vu PAH benotzt ginn, sinn:

• Schwindel oder Ohnmacht fillen.
• Gefill vu Wäermt am Gesiicht, Hals oder Hänn (Rouden).
• Gastrointestinal Symptomer wéi Blähungen, Iwwelzegkeet, Erbrechung an Duerchfall.
• Kappwéi (Kappwéi).
• Niddrege Blutdrock (Hypotonie) .
• Schwellung vun de Been an de Knöchel (Pedalödem) .
• Hautausschlag.
• Gefill vun enger Verstoppung vun den ieweschten Atmungstrakten.

Verschidde Medikamenter kënnen zousätzlech Niewewierkungen hunn. Schwätzt mat Ärem Dokter driwwer, wéi Dir mat all Niewewierkunge ëmgoe kënnt. A verschiddene Fäll muss Ären Dokter eventuell d'Doséierung vun Ärem Medikament änneren.

Kann pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) komplett geheelt ginn?

Och wann aktuell Medikamenter d'Progressioun vun der PAH kontrolléiere kënnen, kënne se de Schued, deen scho geschitt ass, net ëmdréinen . Fuerscher ënnersichen awer nei Medikamenter, vun deenen si mengen, datt se PAH ëmdréine kënnen. Sou Medikamenter kënnen de Schued un den Endothelzellen reparéieren, déi d'Bluttgefässer an de Longen auskleeden.

Schwätzt mat Ärem Dokter fir méi iwwer déi lescht Fuerschung an klinesch Studien zur PAH-Behandlung ze léieren.

Wéi eng Faktoren erhéijen de Risiko vun enger Persoun fir pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) z'entwéckelen?

Verschidde Faktoren, déi de Risiko fir d'Entwécklung vu PAH erhéijen, sinn:

• Bindegewebeerkrankung .
• Down-Syndrom .
• Familljegeschicht vu pulmonaler Hypertonie.
• HIV- Infektioun.
• Benotzung vu Medikamenter géint Gewiichtsreduktioun wéi "Fen-Phen" (Dexfenfluramin a Phentermin).
• Konsum vun illegalen Drogen (Stroossedrogen).

Wann een an Ärer Famill PAH huet, frot Ären Dokter iwwer genetesch Tester. Wann Dir mat PAH diagnostizéiert gitt, ass et eng gutt Iddi Är Famill ze froen, och genetesch Tester ze berücksichtegen.

Wéi kann een pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) vermeiden?

Mir kënnen e puer Risikofaktoren fir PAH (wéi genetesch Mutatiounen) net kontrolléieren. Wann Dir awer vun illegalen Drogen ewech bleift , kënnt Dir net nëmmen Äert Risiko fir PAH reduzéieren, mä och fir vill aner Gesondheetsproblemer. Schwätzt och mat Ärem Dokter ier Dir Medikamenter fir Gewiichtsverloscht hëlt.

Jee no Äre Risikofaktoren kann Ären Dokter präventiv Screeninger fir PAH empfeelen.

Wéi sinn d'Zukunftsaussichten fir Leit mat pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)?

Mat Fortschrëtter an der Behandlung liewen d'Leit mat PAH méi laang wéi jee virdrun. Är Liewenserwaardung hänkt vu ville Faktoren of, dorënner d'Schwéierkraaft vun Ärem Zoustand a wéi fréi d'Diagnos gestallt gëtt. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer Ären spezifeschen Zoustand.

Déi wichtegst Saach ass, Är Behandlung weiderzeféieren an d'Instruktioune vun Ärem Dokter suergfälteg ze befollegen. Et ginn e puer Saachen, déi Dir maache kënnt, fir Är Iwwerliewenschancen ze verbesseren:

• Maacht en Noutfallkit. Et gi verschidde Saachen an Informatiounen, déi Dir ëmmer dobäi sollt hunn. Frot Ären Dokter, wat Dir an Ärem Kit sollt hunn, a gitt ni vun doheem ouni en.
• Loosst Iech saisonal impfen , wéi Ären Dokter et Iech empfeelt. Et ass ganz wichteg, sech viru Gripp a Longenentzündung ze schützen.
• Halt all Nofollegterminer. Reegelméisseg Kontrollen si wichteg fir Är Longen- a Häerzfunktioun ze kontrolléieren an de Fortschrëtt vun Ärer Behandlung ze moossen.
• Huelt Är Medikamenter genau sou wéi Ären Dokter et Iech verschriwwen huet, zur selwechter Zäit all Dag. Ännert net d'Aart a Weis wéi Dir Är Medikamenter hëllt ouni den Rot vun Ärem Dokter.

Wat fir Ännerunge muss ech am Liewensstil maachen?

Follegt de Rot vun Ärem Dokter iwwer all Liewensstilännerungen, déi Dir maache wëllt. Am Allgemengen sinn hei e puer wichteg Tipps:

• Vermeit Whirlpools, Saunaen a Reesen op grouss Héichten.
• Iwwerleet Iech d'Verhütung. Schwangerschaft ka geféierlech si fir Leit mat PAH. Schwätzt mat Ärem Dokter, wann Dir plangt schwanger ze ginn oder wann Dir schwanger kéint ginn.
• Maacht sou vill Sport wéi méiglech a bleift aktiv. Schwätzt mat Ärem Dokter driwwer, wéi eng Übungen sécher fir Iech sinn a wéi vill Aktivitéit Dir all Dag maache sollt. Frot Ären Dokter, ier Dir mat engem neien Trainingsprogramm ufänkt.
• Halt Iech un eng häerzgesond Ernährung. Dëst beinhalt Liewensmëttel mat wéineg gesättigte Fettsäuren, Transfettsäuren a Natrium.
• Héiert op mat Fëmmen a mam Konsum vun Tubaksprodukter. Vermeit och Passivrauch.
• Sicht Ënnerstëtzung, probéiert net, Är PAH-Rees eleng ze maachen. Frot Ären Dokter no Ënnerstëtzungsgruppen a Ressourcen.

Wéini soll ech mäin Dokter uruffen?

Rufft Ären Dokter un, wann Dir eng vun dëse Froen hutt:

• Wann den Häerzschlag méi wéi 120 Schléi pro Minutt ass (séier Häerzschlag).
• Wann eng Atmungsinfektioun oder Houscht sech verschlechtert.
• Wann Dir Iech dacks schwindeleg oder ohnmächteg fillt.
• Wann Dir Broschtwéi oder Onbequemlechkeet bei kierperlecher Aktivitéit erlieft.
• Wann Dir extrem Middegkeet oder eng Verschlechterung vun Ärer Fäegkeet fir normal Aufgaben auszeféieren erlieft.
• Iwwelzegkeet oder Appetitverloscht.
• Onrou oder Verwirrung.
• Wann Är Otemnout verschlechtert gëtt, besonnesch wann Dir Iech kuerz Otem fillt wann Dir erwächt.
• Wann d'Schwellung an Äre Knöchel, Been oder Bauch verschlechtert gëtt.
• Schwieregkeeten beim Atmen während normalen Aktivitéiten oder a Rou.
• Gewiichtszunahme (2 Pond pro Dag oder 5 Pond pro Woch).

Wéini soll ech an d'Noutfalldéngscht (ETU) goen?

Wann Dir ee vun dësen Symptomer hutt, gitt an d'Noutruffzentral oder rufft Är lokal Noutruffnummer un:

• Wann den Häerzschlag (120-150 Schléi pro Minutt) net erofgeet.
• Ohnmacht, verursaacht Bewosstsinnsverloscht.
• Komplikatioune vun Ärer IV- oder Infusiounspompel (wéi z.B. Infektioun, Katheterverrécklung, Léisungsleckage, Blutungen, Feelfunktioun vun der IV-Pompel).
• Wann d'Atemnout och no der Rou net fortgeet.
• Plötzlech a staark Broschtwéi.
• E plötzlechen a staarke Kappwéi.
• Plötzlech Schwächt oder Lähmung vun den Äerm oder Been.

Schlussendlech eng Botschaft fir am Kapp ze behalen

Pulmonal arteriell Hypertonie (PAH) ass eng Diagnos, déi Iech d'Liewe verännert. Wann Dir oder een vun Äre Léifsten dës Krankheet viru kuerzem diagnostizéiert krut, huelt Iech d'Zäit fir méi iwwer d'Konditioun ze léieren a wat Dir erwaarte kënnt. Frot Ären Dokter no Ressourcen, déi erklären, wéi PAH funktionéiert a wéi Behandlungen hëllefe kënnen.

Eng vun de wäertvollste Ressourcen, déi Dir hutt, ass d'Ënnerstëtzung vun aneren an Ärem Liewen. Probéiert net, dës Konditioun eleng ze bewältegen. Wann Är Famill a Frënn net do sinn, frot Ären Dokter no Ënnerstëtzungsgruppen a Gemeinschaftsressourcen.

Wann Äre Léifsten mat dëser Krankheet diagnostizéiert gouf, maacht alles wat Dir kënnt, fir datt hien sech ënnerstëtzt fillt an him hëlleft, sech mat aneren ze verbannen. Krankheet kann eis a verschiddene Hisiichten isoléiert fillen loossen, awer si kann eis och méi no beienee bréngen. Notzt dës Zäit fir eng Gemeinschaft opzebauen, déi Iech oder Ärem Léifsten hëllefe kann, weiderzekommen.

` Pulmonal arteriell Hypertonie, PAH, pulmonal Hypertonie, Otemnout, Häerzkrankheeten, Lungenkrankheeten, Symptomer