Wat ass de Sneddon-Syndrom? Hutt Dir sou Flecken op Ärer Haut? Loosst eis schwätzen!

Hutt Dir jeemools gemierkt, datt verschidde Leit violett Flecken op hirer Haut hunn, besonnesch op hire Glieder, an engem netzähnleche Muster? Heiansdo beschwéiere si sech och iwwer Schwindel a Kappwéi. Haut schwätze mir iwwer eng rar Krankheet, déi ähnlech Symptomer huet, awer keen schwätzt vill driwwer. Dëst nennt sech Sneddon-Syndrom.

Wat ass de Sneddon-Syndrom? Einfach ausgedréckt...

Einfach ausgedréckt ass de Sneddon-Syndrom eng Krankheet, déi déi kleng a mëttelgrouss Bluttgefässer an Ärem Kierper betrëfft. Stellt Iech dës Bluttgefässer als Päifen vir, déi Waasser transportéieren. Bei dëser Krankheet wiisst déi glat Zellschicht an Äre Bluttgefässer, medizinesch Endothel genannt, méi séier a méi wéi se sollt. Wat geschitt dann? Dës extra Zellen reduzéieren de Raum an de Bluttgefässer, genee wéi wann Dreck an engem Päif hänke bleift, et schwéier fir d'Waasser gëtt ze fléissen. Dëst verursaacht datt de Bluttfluss behënnert gëtt.

Dësen Zoustand muss eng Zäit laang iwwerwaacht ginn, well e mat der Zäit progressiv verschlechtere kann. Leit mat dëser Krankheet hunn e erhéicht Risiko fir Bluttgerinnsel. Si kënnen och Hautproblemer an neurologesch Problemer entwéckelen. Heiansdo gëtt e Sneddon-Champion Syndrom genannt. En aneren Numm ass livedo reticularis racemosa. Dësen Zoustand kann bei verschiddene Leit Schlaganfäll an transienten ischämeschen Attacken (TIAs) verursaachen.

Wéi heefeg ass dës Konditioun? Ënnert wiem ass se am heefegsten?

Tatsächlech ass de Sneddon-Syndrom eng ganz rar Krankheet. Statistesch geschat, datt nëmme véier Leit vun enger Millioun en all Joer entwéckelen. Dat ass ongeféier ee vun zwee an en halleft honnertdausend.

Ausserdeem ass d'Krankheet méi heefeg bei Frae wéi bei Männer. Ongeféier 80% vun de Leit mat Sneddon-Syndrom si Fraen. Si kréien d'Diagnos normalerweis ëm 40 Joer.

Wat sinn d'Symptomer dovun? Wéi erkennt een dat?

Eng Persoun mam Sneddon-Syndrom kann eng Villfalt vu Symptomer hunn. Wéi och ëmmer, net all dës Symptomer erschéngen gläichzäiteg. E puer Symptomer kënnen Joer no dem Ufank vun den neurologesche Problemer optrieden. Oder verschidde Leit kënnen fir d'éischt Aenproblemer oder Kappwéi kréien. Hei sinn e puer vun de Symptomer:

• E Muster wéi e Netz op der Haut:Dëst ass dat éischt Symptom, dat vill Leit bemierken. D'Haut entwéckelt eng Serie vu rout-violette Flecken, ähnlech wéi Fëschnetzer oder d'Muster op verschiddene Schlaangen. Dëst ass net schmerzhaft. Wann dës Flecken op Ären Äerm a Been erschéngen, an der Keelt optrieden a verschwannen, wann Dir Iech waarm maacht, gëtt et livedo reticularis genannt. Wann dëst Muster awer op Ärer Broscht, Ärem Bauch oder Ärem Gesäss erschéngt an net verschwënnt, och wann Dir Iech waarm maacht, gëtt et livedo racemosa genannt.
• Kappwéi: Heefeg, heiansdo schwéier Kappwéi kënnen optrieden.
• Schwindel: E Gefill vum Dréinen.
• Schlaganfäll an TIAs: Wéi virdru scho gesot, gehéieren dëst zu de seriösten.
• Ännerungen am Verhalen an am Denken: Et kënne Verännerungen an Ärer Perséinlechkeet, Ärer Denkweis an Ärer Fäegkeet sech ze erënneren ginn.
• Nierproblemer: Dëst ass e bësse manner heefeg, awer verschidde Leit kënnen och Nierproblemer hunn.

Dat Wichtegst ass, datt wann Dir een oder zwee vun dëse Symptomer hutt, besonnesch wann Dir Kappwéi a Schwindel zesumme mam netzähnlechen Hautmuster hutt, sollt Dir definitiv en Dokter konsultéieren.

Firwat trëtt de Sneddon-Syndrom op? Wat ass d'Ursaach?

Dëst ass tatsächlech eppes, wat d'Dokteren nach ëmmer net erausfanne kënnen. Déi genee Ursaach vum Sneddon-Syndrom ass nach net fonnt ginn. Dofir gëtt et idiopathesch genannt, dat heescht d'Ursaach ass onbekannt. Well dës Krankheet awer a verschiddene Familljen virkoum, gëtt et de Verdacht, datt et eng genetesch Komponent kéint sinn .

Ausserdeem kann de Sneddon-Syndrom a verschiddene Fäll zesumme mat aneren Autoimmunerkrankungen optrieden . Eng Autoimmunerkrankung ass einfach eng Bedingung, bei där den Immunsystem vun eisem Kierper d'Zellen vun eisem eegene Kierper attackéiert. Wann Dir de Sneddon-Syndrom hutt, kann et mat enger vun de folgende Bedéngungen assoziéiert sinn:

• Lupus
• Antiphospholipid-Syndrom
• Behçet-Krankheet
• Gemëschte Bindegewebeerkrankung

Wéi gëtt dat diagnostizéiert? Wéi eng Tester ginn duerchgefouert?

Wann Ären Dokter op Basis vun Äre Symptomer de Verdacht huet, datt Dir de Sneddon-Syndrom hutt, wäert hien verschidden Tester verschreiwen. Dës Tester sichen no:

• Äert Blutt: Iwwerpréift op Zeeche vun Autoimmunerkrankungen a Bluttgerinnungsproblemer.
• Äert Häerz: Iwwerpréift, wéi d'Blutt duerch Äert Häerz a Bluttgefässer fléisst.
• Äert Gehir:Iwwerpréift op Gehirschied. Et kéint duerch e Schlaganfall verursaacht ginn.
• Är Haut: E klengt Stéck Haut gëtt geholl an ënnersicht (Hautbiopsie), fir ze kucken, ob et Zellverännerungen gëtt, déi charakteristesch fir dës Krankheet sinn.

Dës Tester kënnen spezialiséiert Bildgebungstester enthalen. Zum Beispill:

• MRI-Scanne (Magnéitresonanztomographie - MRI-Scanne)
• CT-Scan (Computertomographie - CT-Scans))
• Angiogrammer (eng speziell Röntgenopnam fir den Zoustand vu Bluttgefässer ze kontrolléieren)

Dokteren kënnen dës Krankheet nëmmen no der Duerchféierung vun all dësen Tester korrekt bestätegen.

Wéi gëtt et behandelt? (Behandlung) Wat sinn d'Optiounen?

Déi bescht Method fir de Sneddon-Syndrom ze behandelen ass nach ëmmer net ganz verstanen. Ee Grond dofir ass, datt et sou wéineg Leit mat der Krankheet gëtt, datt et schwéier ass, genuch Leit ze fannen, fir grouss klinesch Studien duerchzeféieren.

Wéi och ëmmer, et gëtt verschidden Behandlungsoptiounen ofhängeg vun de Symptomer vun der Krankheet. Zum Beispill kann Ären Dokter Medikamenter verschreiwen wéi:

• Antikoagulanz oder Thrombozytenaggregatiounshemmer: Dës verhënneren d'Bluttgerinnung an erliichteren de Bluttfluss.
• Vasodilatatoren: Zum Beispill Nifedipin. Dës verbreeden d'Bluttgefässer a verbesseren de Bluttfluss. Dëst bréngt normalerweis Linderung vu Hautsymptomer.
• Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren (ACE-Inhibitoren): Dës hëllefen, dat anormalt Wuesstum vun deenen uewe genannten Endothelzellen ze stoppen.

Wichteg: Wann Dir de Sneddon-Syndrom hutt, sollt Dir komplett op Fëmmen verzichten an d'Benotzung vun Antikonseptilen, déi Östrogen enthalen. Dës kënnen den Zoustand verschlëmmeren.

Gëtt et e Wee fir dës Krankheet ze vermeiden?

Leider gëtt et, baséiert op den aktuellen Informatiounen, kee Wee fir de Sneddon-Syndrom ze vermeiden. Well déi genee Ursaach net bekannt ass, ass et schwéier ze soen, wéi een e verhënnere kann.

Wat geschitt, wann dës Situatioun bestoe bleift? (Prognose) Wat kënne mir fir d'Zukunft erwaarden?

A ville Fäll verursaacht de Sneddon-Syndrom Verännerungen am Nervensystem. Zum Beispill kënnen sech Gedächtnisverloscht a Schwieregkeeten beim Schwätzen mat der Zäit graduell entwéckelen. A verschiddene Fäll kënne Leit mam Sneddon-Syndrom och eng fréi Demenz diagnostizéiert kréien. Dofir ass et wichteg, sech iwwer dës Symptomer bewosst ze sinn.

Gëtt et eng komplett Heelung?

No aktuellen medizineschen Informatiounen, Sneddon SyndromEng komplett "Heilung" gouf nach net fonnt. Behandlungen zielen drop of, d'Symptomer ze kontrolléieren an ze verhënneren, datt d'Krankheet sech verschlechtert.

Wéini sollt Dir medizinesche Rot sichen?

Wann Dir Symptomer vum Sneddon-Syndrom hutt, wéi zum Beispill e netzähnlecht Hautmuster, Kappwéi a Schwindel, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren. Waart net, besonnesch wann Dir nieft de Flecken nach aner Symptomer hutt.

Wann Dir schonn de Sneddon-Syndrom diagnostizéiert gouf, wann Dir nei Symptomer entwéckelt oder wann Dir mengt, datt Är Symptomer sech verschlechteren, informéiert Ären Dokter direkt.

Wann Dir och Symptomer vun engem Schlaganfall hutt, zéckt net. Ruft direkt den 112 un (a Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) oder gitt an d'Noutfalldéngscht vum nächste Spidol. D'Symptomer vun engem Schlaganfall kënnen enthalen:

• Plötzlech staark Kappwéi.
• Visuell Problemer (wéi Verloscht vun der Siicht op engem A, onscharf Siicht op béiden).
• Taubheet oder Schwächt op enger oder béide Säite vum Kierper.
• Schwieregkeeten beim Spazéieren.
• Schwieregkeeten ze schwätzen oder ze verstoen, wat anerer soen.

Schlussendlech, Saachen déi Dir am Kapp behale sollt (Take-Home Message)

De Sneddon-Syndrom ass eng rar a potenziell eescht Krankheet. Wann Dir awer mat dëser Krankheet diagnostizéiert gitt, befollegt d'Instruktioune vun Ärem Dokter suergfälteg. Huelt Är Medikamenter pünktlech, haalt Är Nofollegterminer a verpasst keng Testpläng.

Dir kënnt Iech selwer hëllefen andeems Dir en häerzgesond Liewensstil adoptéiert. Dat heescht eng ausgeglach Ernärung, Sport a Fëmmen a Verhütungsmëttel mat Östrogenen ze vermeiden. Dës Saache kënnen dozou bäidroen, Ären Zoustand ënner Kontroll ze kréien. Maacht Iech keng Suergen, Dir kënnt mat dësem Zoustand liewen, wann Dir déi richteg medizinesch Behandlung an Äert Liewensstil ännert.

` Sneddon-Syndrom, Bluttgefässerkrankung, Hautflecken, Schlaganfall, Neuropathie, Livedo reticularis, Bluttgerinnsel