Skip to main content

Verännerungen an eisem Kierper: Loosst eis op eng einfach Manéier iwwer somatesch & Keimmutatiounen léieren

Verännerungen an eisem Kierper: Loosst eis op eng einfach Manéier iwwer somatesch & Keimmutatiounen léieren

Wann mir d'Wuert "Mutatioun" héieren, denken mir u Personnagen a Science-Fiction-Filmer mat komesche Kräfte, richteg? Mee a Wierklechkeet ass dat eng normal Saach, déi stänneg an eisem Kierper geschitt. Déi meescht vun dësen Ännerunge verursaache kee Schued, awer heiansdo kënnen dës kleng Ännerungen e groussen Impakt op eis Gesondheet hunn. Also keng Suergen, haut schwätze mir driwwer, wat dës Mutatiounen sinn, wat hir zwou Haapttypen sinn a wéi se eist Liewen beaflossen.

Als éischt, kucke mer emol wat eng DNA-Mutatioun ass.

Fir dat ze verstoen, musse mir als éischt verstoen, wat DNA ass. Stellt Iech Äre Kierper als e grousst Gebai vir. Et gëtt e grousst Instruktiounsbuch, dat de komplette Plang fir de Bau vun dësem Gebai enthält, dat heescht, wéi een all Zëmmer baut, wou Dieren a Fënstere placéiert ginn, wéi d'Verkabelung gemaach gëtt, asw. Op déiselwecht Aart a Weis ass DNA dat "Instruktiounsbuch", dat all Zell an eisem Kierper seet, wéi se funktionéiere soll.

Wann et eng Ännerung an der Informatioun an dësem Instruktiounsbuch gëtt, dat DNA genannt gëtt, wéi zum Beispill e Feeler an engem Buschtaf, nennen mir dat eng Mutatioun . Dës Ännerunge geschéien dacks, wann d'Zellen an eisem Kierper sech deelen an nei Zellen entstinn.

Déi wichteg Saach ass, datt obwuel et Dausende vun dëse Verännerungen oder Mutatioune ka ginn, déi meescht vun hinnen eis Gesondheet net beaflossen. Wéi och ëmmer, kënnen e puer Mutatioune verschidde genetesch Konditioune verursaachen.

Et ginn zwou Haaptzorte vu Mutatiounen, iwwer déi mir schwätzen:

1. Keimlinnmutatiounen

2. Somatesch Mutatiounen

Keimline- a somatesch Mutatiounen: Wat ass den Ënnerscheed tëscht deenen zwee?

Dës zwou Nimm kléngen zwar vläicht e bësse komplizéiert, mee et ass eigentlech ganz einfach. Stellt Iech vir, Dir géift e Kuch baken.

Eng Keimmutatioun ass eppes, wat geschitt, wann Dir déi grondleeënd Zutaten wéi Miel, Zocker an Eeër zu engem Kuch vermëscht. Zum Beispill, wann Dir e bësse Salz amplaz Zocker vermëscht, da wäert de ganze Kuch, deen Dir maacht, dës Ännerung hunn. A wann Dir e Stéck vun deem Kuch hëlt an en anere Kuch maacht (also déi nächst Generatioun), da gëtt dës Ännerung och op dee Kuch weiderginn.

Eng somatesch Mutatioun ass ähnlech wéi wann Dir e Kuch mëscht a bakt, an e bësse Schockelaszooss fällt op eng Plaz um Kuch. Dann ass den Ënnerscheed nëmmen an där klenger Plaz um Kuch. Net um ganze Kuch. Ausserdeem, wann Dir en anert Stéck vun deem Kuch hëlt an en anere Kuch bakt, geet d'Schockelaszooss net dohinner, wou se gefall ass.

Kucke mer eis dës Tabelle un, fir dësen Ënnerscheed weider z'erklären.

Vergläichspunkt Keimlinnmutatiounen Somatesch Mutatiounen
Wou geschitt d'Ännerung? An de Reproduktiounszellen vun den Elteren (dat heescht an de Spermien vun engem männlechen oder engem Eezell vun enger Fra). An all Zell vum Kierper (awer net a Reproduktiounszellen).
Ass et ierflech? (Ierflech) Jo. Kanner ierwen vun hiren Elteren. Nee. Et ass eppes, wat am Laf vum Liewe vun enger Persoun geschitt. Et gëtt net vun de Kanner ierft.
Wéini geschitt et? Ier e Kand gebuer gëtt, an de Zellen vun den Elteren. No der Empfängnis vun engem Kand, zu all Moment am Liewen.
Wéi et de Kierper beaflosst Dës Mutatioun ass an all Zell am Kierper vum Kand präsent. Dësen Ënnerscheed ass nëmmen an neien Zellen präsent, déi sech vun der Zell deelen, déi d'Mutatioun verursaacht huet.

Keimlinnmutatiounen an enger klenger Déift

Einfach ausgedréckt, sinn dëst d'Ursaachen vun "ierfleche Krankheeten". Wann et eng Ännerung (Mutatioun) an der DNA vun engem Ee vun enger Mamm oder engem Spermien vun engem Papp gëtt, wann dëst Ee an d'Spermien sech vereenegen fir e Kand ze bilden, ierft all Zell am Kierper vun deem Kand dës Ännerung. Well dës Ännerung vun der éischter Zell un präsent ass. Dofir kënnen e puer Krankheeten, déi een an der Famill huet, och bei Kanner optrieden.

Somatesch Mutatiounen an enger klenger Déift

Dëst sinn zoufälleg Ännerungen, déi am Laf vun eisem Liewe geschéien. Et kann dofir vill Grënn ginn. Zum Beispill:

  • Belaaschtung duerch schiedlech UV-Strahlen vun der Sonn.
  • Fëmmen.
  • Belaaschtung mat bestëmmte Chemikalien.
  • E zoufällege Feeler, deen geschitt, wann Zellen sech deelen.

Stellt Iech vir, eng Zell an Ärer Haut gëtt vum Sonneliicht beschiedegt an huet eng kleng Ännerung an hirer DNA. Dann, wann dës Zell sech deelt, hunn all déi nei Zellen, déi se produzéiert, dës DNA-Ännerung. Mat der Zäit sammelen sech vill vun dësen verännerten Zellen, wat heiansdo zu Krankheeten ewéi Hautkriibs féiert. Mee dës Ännerung ass nëmmen an deem Deel vun Ärer Haut. Zellen an aneren Deeler vun Ärem Kierper hunn dës Ännerung net. An Är Kanner ierwen se net.

Wat fir Krankheeten kënnen duerch dës Mutatiounen verursaacht ginn?

Wéi mir virdru gesot hunn, verursaachen net all Mutatiounen Krankheeten, awer verschidde Mutatiounen verursaachen Gesondheetsproblemer.

Krankheeten, déi duerch Keimlinnmutatiounen verursaacht ginn (ierflech)

Et gëtt Honnerte vun esou Krankheeten. E puer vun de meescht diskutéierte sinn:

  • Sichelzellanämie: Eng Krankheet, déi duerch eng Verännerung vun der Form vu roude Bluttzellen verursaacht gëtt.
  • Zystesch Fibrose: Eng Krankheet, déi d'Lunge an den Verdauungssystem betrëfft, well Schleim (wéi Schleim) am Kierper verdickt gëtt.
  • Tay-Sachs-Krankheet: Eng genetesch Krankheet, déi den Nervensystem beschiedegt.
  • Huntington-Krankheet: Eng Krankheet, bei där Gehirzellen lues a lues zerstéiert ginn.

Krankheeten, déi duerch somatesch Mutatiounen verursaacht ginn

Well dës am ganze Liewe virkommen, sinn déi meescht vun dësen Aarte vu Kriibs.

  • Hautkriibs
  • Lungenkrebs
  • McCune-Albright Syndrom
  • Sturge-Weber Syndrom

Gëtt et Tester fir dës Mutatiounen z'entdecken?

Jo. Genetesch Tester kënnen dës Verännerungen an der DNA feststellen. Wann een eng Famillgeschicht vu genetesche Krankheeten huet, kënnen d'Elteren dës Tester maachen, ier se e Kand kréien, fir erauszefannen, wéi e Risiko et fir hiert Kand ass, d'Krankheet ze ierwen, wa se e Kand kréien.

Mee ier Dir decidéiert, ob Dir dës Zort Test maache wëllt, wat d'Resultater wäerte sinn a wéi Dir domat ëmgoe sollt, ass et ganz wichteg, mat Ärem Dokter ze schwätzen an de richtege Rot vun him ze kréien.

Kënne mir Mutatiounen verhënneren?

Dëst ass eng ganz wichteg Fro. D'Äntwert muss an zwou Deeler ginn.

1. Keimmutatiounen (ierflech): Mir kënnen dës net verhënneren, well se vun eisen Elteren ierflech sinn. Genetesch Tester kënnen awer hëllefen, de Risiko fréi z'identifizéieren an deementspriechend Entscheedungen ze treffen.

2. Somatesch Mutatiounen (déi am Laf vum Liewen optrieden): Och wann dës net komplett verhënnert kënne ginn, gëtt et vill Saachen, déi mir maache kënnen , fir de Risiko dovun ze reduzéieren . Dat heescht, e gesonde Liewensstil ze féieren.

Weeër fir de Risiko vu somatesche Mutatiounen ze reduzéieren:

  • Wann Dir an d'Sonn gitt: Wann Dir an den héchsten Stonnen an d'Sonn gitt, benotzt eng gutt Sonneschutzcrème . Dro en Hutt. Schützt Är Haut sou vill wéi méiglech virun UV-Strahlen.
  • Wann Dir mat Chemikalien schafft: Wann Dir mat Chemikalien fir d'Aarbecht oder aner Zwecker schafft, gitt sécher datt Dir Schutzkleedung, Handschuesch a Masken unhuet.
  • Fëmmen komplett vermeiden: Fëmmen ass e wichtege Faktor bei der Ursaach vu somatesche Mutatiounen, déi eng Haaptursaach vu ville Kriibsarten sinn, dorënner Lungenkriibs.
  • Gesonde Liewensstil: Iesst eng gutt ausgeglach Ernärung. Iesst méi Geméis an Uebst. Maacht reegelméisseg Bewegung. Dës Saachen hëllefen vill fir d'Zellen vum Kierper gesond ze halen.

Botschaft fir doheem

  • DNA ass den "Instruktiounsbuch", deen den Zellen an eisem Kierper seet, wéi se funktionéiere sollen. Eng Mutatioun ass eng kleng Ännerung an deem Instruktiounsbuch.
  • Keimlinnmutatioune sinn déi, déi vun den Elteren ierflech ginn. Si sinn an all Zell vum Kierper vum Kand präsent.
  • Somatesch Mutatioune sinn déi, déi am Laf vum Liewen optrieden. Si ginn net vu Generatioun zu Generatioun weiderginn.
  • Déi meescht Mutatioune schueden eisem Kierper net, awer e puer kënne Krankheeten verursaachen.
  • Och wann ierflech Mutatiounen net verhënnert kënne ginn, kann e gesonde Liewensstil de Risiko vu Mutatiounen am Laf vum Liewen reduzéieren.
  • Wann een an Ärer Famill eng genetesch Krankheet huet, an Dir Ängscht oder Zweiwel doriwwer hutt, maacht Iech keng Suergen eleng doriwwer, mä gitt onbedéngt bei Ären Dokter a schwätzt mat him.

DNA-Mutatiounen, Somatesch Mutatiounen, Keimline-Mutatiounen, Genen, Ierfkrankheeten, Kriibs, genetesch Tester
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 2 + 8 =