Huet Äert Klengt dës Symptomer? Loosst eis iwwer Neuroblastom schwätzen!

Als Mamm oder Papp këmmeren mir eis all ëm d'Gesondheet vun eisem Kand. Heiansdo kann och e klengt Féiwer oder Péng bei engem Kand eng grouss Laascht fir eis Häerzer sinn. Haut schwätze mir vun engem Kriibs, deen d'Eltere Angscht mécht, awer glécklecherweis ganz rar ass, besonnesch bei klenge Kanner. Dat ass den Neuroblastom. Och wann den Numm erschreckend kléngt, ass et wichteg, sech voll bewosst doriwwer ze sinn.

Wat genee ass en Neuroblastom?

Einfach ausgedréckt, ass Neuroblastom e Kriibs, deen an engem Deel vun eisem Nervensystem entwéckelt. Mir hunn en Netzwierk vun Nerven, déi Informatiounen duerch eise Kierper transportéieren. Stellt Iech dat vir wéi eist "Messagesystem" vun eisem Kierper. Mir nennen dat dat "sympathescht Nervensystem". Neuroblastomkriibs fänkt an den Zellen vun dësem Nervensystem un.

D'Besonderheet dovun ass , datt méi wéi 90% vun de Patienten Kanner ënner 5 Joer sinn. Et ass ganz rar, datt e Kand iwwer 10 Joer dës Krankheet entwéckelt.

Meeschtens fänkt dëse Kriibs an zwou klenge hormon produzéierende Drüsen un, déi iwwer den Nieren leien. Dës gi Nebennieren genannt. Dëse Kriibs kann awer iwwerall am Kierper ufänken, wou Nervenzellen fonnt ginn.

Dat Bescht ass, datt et elo ganz effektiv Behandlungen fir dës Krankheet gëtt, sou datt d'Kanner eng gutt Chance hunn, sech ze erhuelen a gesond ze liewen.

Wat ass de Grond fir dës Situatioun?

Normalerweis gëtt all Kriibs duerch bestëmmt Verännerungen oder Mutatiounen an e puer Zellen an eisem Kierper verursaacht. Als Resultat fänken dës Zellen un onkontrolléiert ze wuessen an Tumoren ze bilden.

Beim Neuroblastom geschitt dëst mat enger Aart vun onreifer Nervenzell, während de Puppelchen nach am Gebärmutter ass. Dës onreif Zellen ginn Neuroblasten genannt. Wann e gesonde Puppelchen am Gebärmutter wiisst, entwéckele sech dës Neuroblasten no an no zu reife Nervenzellen, an de Rescht stierft of.

Mee am Kierper vun engem Kand mat Neuroblastom stierwen dës onreif Neuroblastzellen duerch eng genetesch Mutatioun net of, mä sammelen sech a wuessen zu engem kriibserreegende Tumor.

Op wéi eng Symptomer solle mir oppassen?

D'Symptomer vun dëser Krankheet kënne staark variéieren. Si hänken vun der Lag vum kriibserreegende Knuet, senger Gréisst a wéi wäit e sech verbreet huet of. E puer vun de Symptomer kënnen och bei allgemenge Krankheeten, wéi enger Erkältung oder Bauchschmerzen, gesi ginn, wat d'Diagnos e bësse schwéier mécht.

„Heiansdo sinn déi éischt Zeeche üblech Saachen, wéi e Kand, dat net gutt ësst, sech lethargesch fillt a reegelméisseg Kierperwéi huet. Dës kënnen och bei engem einfache virale Féiwer gesi ginn“, seet e Kanneronkolog. Et ass also wichteg, sech vun dëse Symptomer bewosst ze sinn.

Zwee aner speziell Funktiounen

• Hautflecken:Bei enger spezieller Aart, déi nëmme bei Neigebuerene virkënnt, kënne kleng, heidelbeerähnlech Beulen op der Haut optrieden. Dëst ass en Zeechen, datt de Kriibs sech op d'Haut ausgebreet huet. Dësen Zoustand ass awer behandelbar an dacks schrumpft oder heelt en eleng.
• Hormonal Auswierkungen: Verschidde Neuroblastom-Tumoren sekretéieren Hormone, déi Symptomer wéi persistenten Duerchfall, Féiwer, héije Blutdrock, exzessivt Schweessen a Roude vun der Haut verursaache kënnen.

Wéi genee diagnostizéiert den Dokter dës Krankheet?

Wéi mir virdru scho gesot hunn, sinn vill vun dëse Symptomer ähnlech wéi üblech Krankheeten, sou datt d'Diagnos vun der Krankheet schwéier ka sinn. Dofir wäert Ären Dokter verschidden Tester maachen, fir ze bestätegen, ob Äert Kand dëse rare Kriibs huet.

• Blutt- an Urintester: Dës Tester sichen no bestëmmten Hormonen, déi vun Neuroblastom-Tumoren am Blutt oder Urin produzéiert ginn.
• Bildgebungstester: Dës kënnen hëllefen, d'Lag, d'Gréisst an d'Verbreedung vum Kriibs ze bestëmmen. Scans wéi Ultraschall, Röntgen, CT, PET oder MRI kënnen dofir benotzt ginn.
• Biopsie: Ënner Anästhesie gëtt e klengt Stéck Gewief aus dem Knuet oder dem Knueweesmark geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht fir festzestellen, ob et Kriibszellen do sinn.
• MIBG-Scan: Dëst ass eng speziell Zort Nuklearmedizin-Scan. Dësen Test, genannt "MIBG-Scan", kann d'Plaze vun Neuroblastomzellen kloer identifizéieren.

Zesumme mat dësen Tester ginn och Saachen ewéi d'Bluttzellzuel vum Kand, d'Liewer- a Nierenfunktioun iwwerpréift.

Wat sinn d'Behandlungen dofir?

D'Behandlung, déi e Kand kritt, hänkt vu verschiddene Faktoren of. Kanner ginn an dräi Risikogruppen agedeelt : nidderegt Risiko, mëttlert Risiko an héicht Risiko, ofhängeg vum Alter vum Kand, dem Stadium vum Kriibs, wéi wäit e sech verbreet huet an der Aart vun de Kriibszellen. D'Behandlung gëtt op Basis vun dëser Risikogrupp geplangt.

Et gi verschidde wichteg Behandlungsmethoden:

• Observatioun: Sidd net iwwerrascht, e puer kleng Knuetchen mat engem niddrege Risiko wäerten ouni Behandlung eleng schrumpfen oder verschwannen. An esou Fäll wäerten d'Dokteren d'Kand ganz genau iwwerwaachen.
• Chirurgie: Komplett Entfernung vum Knuet duerch eng Operatioun.
• Chemotherapie: Staark Medikamenter duerch eng Ven oder a Form vu Pëllen ginn, fir Kriibszellen ëmzebréngen oder hir Deelung ze stoppen.
• Strahlentherapie: D'Benotzung vun héichenergetesche Stralen (wéi Röntgenstrahlen) fir Kriibszellen ze zerstéieren.
• Stammzelltransplantatioun:Eng Behandlung, déi fir Kanner mat héijem Risiko benotzt gëtt. Dobäi ginn déi eege gesond Stammzellen vum Kand gesammelt, héich Dosis Chemotherapie gëtt benotzt fir d'Kriibszellen ze zerstéieren, an duerno ginn déi gesond Zellen an de Kierper zréckginn.
• Modern Behandlungen: Et gi vill nei a ganz erfollegräich Behandlungen haut verfügbar.
• Gezielte Therapie: Medikamenter ginn, déi spezifesch Proteinen oder Enzymer ofzielen a blockéieren, déi Kriibszellen hëllefen ze wuessen.
• Immuntherapie: D'Stimulatioun vum eegenen Immunsystem vum Kand fir Kriibszellen ze erkennen an unzegräifen.

Wat sinn d'Chancen, sech vun dëser Krankheet ze erhuelen?

Dëst ass déi wichtegst Fro fir d'Elteren. D'Iwwerliewensquote fir Neuroblastom hänkt vum Alter a vun der Risikokategorie vum Kand of.

Dofir, wann Dir verdächteg Symptomer bemierkt, ass et am beschten, direkt en Dokter ze konsultéieren a Berodung ze sichen.