ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນຄຳວ່າ 'ການທົດລອງທາງຄລີນິກ' ບໍ? ບາງທີເຈົ້າອາດຈະເຄີຍເຫັນມັນຢູ່ໃນຮູບເງົາ ຫຼື ໃນໜັງສືພິມ. ບາງຄົນຄິດວ່າມັນເປັນເລື່ອງໃຫຍ່ ແລະ ໜ້າຢ້ານກົວ. ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ຢາ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງທີ່ພວກເຮົາໃຊ້ໃນທຸກມື້ນີ້ແມ່ນຖືກສ້າງຂຶ້ນຍ້ອນການຄົ້ນຄວ້າແບບນີ້. ຖ້າບໍ່ມີຢາເຫຼົ່ານີ້, ຢາຊະນິດໃໝ່ທີ່ຊ່ວຍຊີວິດໄດ້ຈະບໍ່ມີໃຫ້ໃຊ້. ສະນັ້ນ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບວ່າ 'ການທົດລອງທາງຄລີນິກ' ແມ່ນຫຍັງ, ມັນແມ່ນຫຍັງ, ມັນເຮັດໄດ້ແນວໃດ, ແລະ ຜົນປະໂຫຍດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງແມ່ນຫຍັງ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ການທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນຫຍັງ?
ມັນງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ທີ່ເປັນອາສາສະໝັກ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄົ້ນພົບວ່າການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ໄດ້ຜົນແທ້ຫຼືບໍ່ ແລະ ມັນປອດໄພສຳລັບຄົນທີ່ຈະໃຊ້ຫຼືບໍ່.
ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ສາມາດກ່ຽວກັບຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງ.
- ກ່ຽວກັບວິທີການຄົ້ນພົບພະຍາດໃໝ່.
- ກ່ຽວກັບວິທີການປ້ອງກັນການເຈັບປ່ວຍ.
- ກ່ຽວກັບຢາຊະນິດໃໝ່, ການລວມກັນຂອງຢາຫຼາຍຊະນິດ, ຫຼື ອຸປະກອນການແພດຊະນິດໃໝ່.
ໃນບົດຄວາມນີ້, ສ່ວນຫຼາຍພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄວ້າວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່. ບາງຄັ້ງ, ເນື່ອງຈາກທ່ານມີອາການທາງການແພດ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການເຂົ້າຮ່ວມເປັນວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບໃໝ່. ນອກຈາກນີ້, ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງທີ່ບໍ່ເຈັບປ່ວຍເລີຍກໍ່ອາສາສະໝັກເພື່ອຊ່ວຍພັດທະນາວິທະຍາສາດທາງການແພດ ແລະ ຊ່ວຍເຫຼືອຄົນອື່ນທີ່ເຈັບປ່ວຍ.
ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກ່ອນເລີ່ມໂຄງການຄົ້ນຄວ້າ?
ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກບໍ່ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ທັງໝົດໃນເທື່ອດຽວ. ກ່ອນหน้านັ້ນມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາດົນ. ລອງຄິດເບິ່ງຄືກັບການຄົ້ນຄວ້າເສັ້ນທາງ, ກວດສອບລົດ, ແລະ ກຽມທຸກຢ່າງໃຫ້ພ້ອມກ່ອນເດີນທາງໄກ.
- ການທົດສອບກ່ອນການທົດລອງທາງຄລີນິກ: ການຄົ້ນຄວ້າທັງໝົດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍແນວຄວາມຄິດ. ນັ້ນຄືແນວຄວາມຄິດເຊັ່ນ "ຢາໃໝ່ນີ້ຈະໃຊ້ໄດ້ຜົນສຳລັບພະຍາດນີ້." ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢານີ້ຈະຖືກທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງກ່ອນ (ການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ) ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກທົດສອບໃນສັດ (ການສຶກສາໃນສັດ).
- ໂປໂຕຄອນການທົດລອງທາງຄລີນິກ: ຖ້າການທົດສອບໃນເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ມີໂອກາດປະສົບຜົນສຳເລັດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈະສ້າງແຜນການທີ່ລະອຽດຫຼາຍ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ "ໂປໂຕຄອນ". ມັນຄວນລະບຸຢ່າງຊັດເຈນວ່າເປັນຫຍັງການທົດລອງຈຶ່ງຖືກດຳເນີນ, ການປິ່ນປົວແບບໃດທີ່ກຳລັງຖືກທົດສອບ, ແລະ "ຈຸດສິ້ນສຸດຂອງການທົດລອງ" ຄາດວ່າຈະວັດແທກຫຍັງໃນຕອນທ້າຍຂອງການທົດລອງ.
- ການໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ:ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນດຽວກັບໃນປະເທດໃດກໍ່ຕາມໃນໂລກ, ກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ຄົນ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກເຈົ້າໜ້າທີ່ສາທາລະນະສຸກໃນປະເທດນັ້ນ (ຕົວຢ່າງ, ຈາກສະຖາບັນຕ່າງໆເຊັ່ນ ອົງການຄຸ້ມຄອງຢາແຫ່ງຊາດ - NMRA ໃນປະເທດສີລັງກາ) ແລະ ຈາກຄະນະກໍາມະການດ້ານຈັນຍາບັນພິເສດ (ຄະນະກໍາມະການທົບທວນສະຖາບັນ - IRB ຫຼື ຄະນະກໍາມະການດ້ານຈັນຍາບັນ) ຂອງໂຮງໝໍ ຫຼື ສະຖາບັນທີ່ດໍາເນີນການຄົ້ນຄວ້າ. ຈຸດປະສົງຫຼັກຂອງຄະນະກໍາມະການນີ້ແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິດທິຂອງຜູ້ທີ່ ເຂົ້າຮ່ວມໃນການຄົ້ນຄວ້າ.
ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການອະນຸມັດທັງໝົດນີ້ແລ້ວ ນັກຄົ້ນຄວ້າຈຶ່ງສາມາດເລີ່ມຊອກຫາຜູ້ທີ່ເຕັມໃຈເຂົ້າຮ່ວມໄດ້.
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນຫຼາຍ: ການຍິນຍອມທີ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນ
ຖ້າທ່ານກຳລັງຄິດທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ນີ້ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນເອກະສານທີ່ທ່ານເຊັນເທົ່ານັ້ນ. ມັນເປັນ ການສົນທະນາລະອຽດ ລະຫວ່າງທ່ານ ແລະ ທີມງານຄົ້ນຄວ້າ.
ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການ "ການຍິນຍອມເຫັນດີທີ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນ" ນີ້, ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຈະອະທິບາຍທຸກຢ່າງໃຫ້ທ່ານຮູ້.
- ຈຸດປະສົງຂອງການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນຫຍັງ?
- ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ທີ່ທ່ານສາມາດໃຊ້ໄດ້?
- ເລື່ອງນີ້ເກີດຂຶ້ນດົນປານໃດແລ້ວ?
- ຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຜົນປະໂຫຍດທີ່ທ່ານອາດຈະປະສົບມີຫຍັງແດ່?
- ມີວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໃດອີກແດ່ທີ່ເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລື່ອງນີ້?
- ມັນຈະມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຍັງບໍ?
- ເຈົ້າຮັກສາຂໍ້ມູນສ່ວນຕົວຂອງເຈົ້າໃຫ້ເປັນຄວາມລັບໄດ້ແນວໃດ?
ທ່ານຈະໄດ້ຮັບເອກະສານທີ່ມີຂໍ້ມູນທັງໝົດນີ້ໃຫ້ອ່ານ. ມັນອາດຈະສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ສະນັ້ນ ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມໃດໆທີ່ທ່ານມີ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເລື່ອງເລັກນ້ອຍປານໃດກໍຕາມ.
ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ການເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສານີ້ແມ່ນ ເປັນການສະໝັກໃຈ ຢ່າງສົມບູນ. ທ່ານມີສິດທີ່ຈະຖອນຕົວອອກຈາກການສຶກສານີ້ໄດ້ທຸກເວລາ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຫ້ເຫດຜົນ, ບໍ່ວ່າຈະຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານລົງທະບຽນ ຫຼື ໃນລະຫວ່າງການຄົ້ນຄວ້າ.
ການທົດລອງບາງຢ່າງແມ່ນເຮັດໃນລັກສະນະ "ສຸ່ມ". ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນຖືກຕັດສິນໃຈແບບສຸ່ມ, ຄືກັບການໂຍນຫຼຽນ, ບໍ່ວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບຢາໃໝ່ ຫຼື ການປິ່ນປົວມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນ. ນີ້ຍັງແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນຮູ້ລ່ວງໜ້າ.
ຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີສີ່ຂັ້ນຕອນຫຼັກຂອງການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຢາຊະນິດໃໝ່. ແຕ່ລະໄລຍະມີຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ ອາສາສະໝັກໃໝ່ຈະຖືກຮັບສະໝັກສຳລັບແຕ່ລະໄລຍະ.
| ໄລຍະ | ຈຳນວນ ແລະ ປະເພດຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ | ຈຸດປະສົງຫຼັກ |
|---|---|---|
| ໄລຍະທີ 1 | ກຸ່ມນ້ອຍ (ປະມານ 20-100 ຄົນ). ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນມີສຸຂະພາບແຂງແຮງດີ. | ຮັບປະກັນ ຄວາມປອດໄພ ຂອງຢາ, ການຊອກຫາປະລິມານຢາທີ່ເໝາະສົມ, ແລະ ກວດສອບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງກ່ອນ. |
| ໄລຍະທີ 2 | ກຸ່ມຄົນທີ່ມີເງື່ອນໄຂທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄົ້ນຄວ້າມີຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າເລັກນ້ອຍ (ປະມານ 100-300 ຄົນ). | ເພື່ອເບິ່ງວ່າຢານັ້ນ ໃຊ້ໄດ້ຜົນ (ມີປະສິດທິພາບ) ສຳລັບພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼືບໍ່. ມັນຍັງສືບຕໍ່ຕິດຕາມກວດກາວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງໃໝ່ໆເກີດຂຶ້ນຫຼືບໍ່. |
| ໄລຍະທີ 3 | ກຸ່ມຄົນທີ່ມີອາການທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ (300-3,000 ຄົນ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ). | ການຢືນຢັນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງຢາ. ການປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວມາດຕະຖານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ. ຜົນຂອງໄລຍະນີ້ຈະກຳນົດວ່າຢາດັ່ງກ່າວຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ສາທາລະນະຊົນທົ່ວໄປນຳໃຊ້ຫຼືບໍ່. |
| ໄລຍະທີ 4 | ຫຼັງຈາກຢາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຄົນເຈັບຫຼາຍພັນຄົນໄດ້ໃຊ້ມັນ. | ຕິດຕາມກວດກາບັນຫາທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ເປັນເວລາດົນນານ, ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກ ທີ່ບໍ່ເຄີຍເຫັນມາກ່ອນ, ຫຼັງຈາກຢາອອກສູ່ຕະຫຼາດ. |
ຜົນປະໂຫຍດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຂອງການເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນຫຍັງ?
ເຊັ່ນດຽວກັບສິ່ງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີທັງຜົນປະໂຫຍດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງ. ທັງໝົດນີ້ຈະຖືກອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຊາບໃນລະຫວ່າງຂະບວນການ "ການຍິນຍອມເຫັນດີທີ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນ".
ຜົນປະໂຫຍດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ
- ການເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວລ້າສຸດ: ທ່ານອາດຈະມີໂອກາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວລ້າສຸດທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ມາຮອດຕະຫຼາດທົ່ວໄປ, ເຊິ່ງອາດຈະປະສົບຜົນສໍາເລັດຫຼາຍກວ່າການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
- ຄວບຄຸມສຸຂະພາບຂອງທ່ານໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ: ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບສະພາບ ແລະ ການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ, ແລະ ເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບທີມແພດຂອງທ່ານ.
- ຊ່ວຍເຫຼືອຄົນອື່ນ: ການເຂົ້າຮ່ວມຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ຄົນຫຼາຍພັນຄົນທີ່ມີອາການຄືກັນກັບທ່ານໃນອະນາຄົດ. ໂດຍການເຂົ້າຮ່ວມໃນຖານະທີ່ເປັນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ທ່ານກຳລັງປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມກ້າວໜ້າຂອງວິທະຍາສາດທາງການແພດ.
ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ
- ຜົນຂ້າງຄຽງ: ການປິ່ນປົວແບບທົດລອງໃໝ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ, ເຊິ່ງອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທາງການແພດ.
- ມີເວລາ ແລະ ຄວາມຕັ້ງໃຈຫຼາຍຂຶ້ນ: ທ່ານອາດຈະຕ້ອງມາໂຮງໝໍເລື້ອຍໆ, ກວດສຸຂະພາບ, ແລະ ແມ່ນແຕ່ຕ້ອງຢູ່ໂຮງໝໍດົນກວ່າປົກກະຕິເພື່ອຮັບການປິ່ນປົວ.
- ການປິ່ນປົວລົ້ມເຫຼວ: ການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຜົນສຳລັບທ່ານ, ຫຼື ມັນອາດຈະບໍ່ດີກວ່າການປິ່ນປົວມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນ.
- ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃໝ່: ໃນການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນແທນທີ່ຈະເປັນການປິ່ນປົວໃໝ່, ຫຼືບາງທີອາດເປັນຢາหลอกທີ່ບໍ່ມີຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
ບາງຄຳຖາມທີ່ເຈົ້າຄວນຖາມ
ກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ທ່ານອາດຈະມີຄໍາຖາມຫຼາຍຢ່າງ. ນັ້ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນຄໍາຖາມສໍາຄັນບາງຢ່າງທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທີມງານຄົ້ນຄວ້າໄດ້.
- ເປັນຫຍັງການຄົ້ນຄວ້ານີ້ຈຶ່ງຖືກເຮັດ?
- ຂ້ອຍຕ້ອງມີສ່ວນຮ່ວມໃນເລື່ອງນີ້ດົນປານໃດ?
- ຖ້າຂ້ອຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມັນຈະຖືກໃຫ້ແນວໃດ (ເປັນຢາເມັດ, ເປັນເສັ້ນເລືອດ, ຫຼືວິທີອື່ນ)?
- ຂ້ອຍຕ້ອງມາຈັກເທື່ອ? ຂ້ອຍຕ້ອງມາຢູ່ໃສ?
- ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດໃນການໄປທີ່ນັ້ນຄັ້ງດຽວ?
- ຂ້ອຍຈະຕ້ອງຈ່າຍຄ່າຫຍັງໃນການຄົ້ນຄວ້ານີ້ບໍ?
- ມີຄວາມສ່ຽງຫຍັງແດ່? ມັນອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍໄດ້ແນວໃດ?
- ຖ້າຂ້ອຍບໍ່ເຂົ້າຮ່ວມ ຫຼື ອອກໄປກາງທາງ, ຈະມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບການດູແລທາງການແພດປົກກະຕິຂອງຂ້ອຍ?
- ໃຜຮັບຜິດຊອບການດູແລທາງການແພດຂອງຂ້ອຍ?
- ຂ້ອຍຈະໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຜົນຂອງການຄົ້ນຄວ້ານີ້ບໍ?
- ຖ້າການປິ່ນປົວນີ້ປະສົບຜົນສຳເລັດ ແລະ ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຂ້ອຍສາມາດສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບມັນບໍ?
- ຖ້າຂ້ອຍປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຂ້ອຍສາມາດຖອນຕົວອອກຈາກການສຶກສາໄດ້ບໍ?
ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແນວໃດລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ການປິ່ນປົວແບບປົກກະຕິ?
ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຫຼາຍຄົນສັບສົນ. ຖ້າທ່ານກຳລັງເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຍ້ອນສະພາບທາງການແພດ, ບັນຫາສຸຂະພາບປົກກະຕິຂອງທ່ານ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ) ຈະສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບການດູແລໂດຍ ທ່ານໝໍ ປະຈຳ ແລະ ທີມງານແພດຂອງທ່ານ.
ທີມງານທີ່ຮັບຜິດຊອບການທົດລອງທາງຄລີນິກສຸມໃສ່ຢາໃໝ່ ຫຼື ການປິ່ນປົວໃໝ່ທີ່ກຳລັງທົດສອບເທົ່ານັ້ນ. ພວກເຂົາຕິດຕາມການຕອບສະໜອງຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວໃໝ່ ແລະ ປິ່ນປົວຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບການດູແລຈາກສອງທີມແພດ.
ໃນທີ່ສຸດ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນເຄື່ອງຈັກທີ່ຊຸກຍູ້ວິທະຍາສາດທາງການແພດໃຫ້ກ້າວໄປຂ້າງໜ້າ. ໃນຂະນະທີ່ພວກມັນອາດເບິ່ງຄືວ່າເປັນວິທະຍາສາດຕໍ່ໂລກພາຍນອກ, ແຕ່ໃນໃຈຂອງພວກເຂົາແມ່ນຄົນທີ່ອາສາສະໝັກເພື່ອຊ່ວຍປັບປຸງການປິ່ນປົວທາງການແພດ. ຖ້າບໍ່ມີພວກເຂົາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈະບໍ່ສາມາດກຳນົດໄດ້ວ່າຢາຊະນິດໃໝ່ປອດໄພຫຼືມີປະສິດທິພາບຫຼືບໍ່.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ຫຼື ການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນຕໍ່ຄວາມກ້າວໜ້າຂອງວິທະຍາສາດທາງການແພດ.
- ການເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນ ເປັນໄປດ້ວຍຄວາມສະໝັກໃຈຢ່າງສົມບູນ , ແລະ ທ່ານມີສິດທີ່ຈະຖອນຕົວໄດ້ທຸກເວລາ.
- ການຍິນຍອມເຫັນດີໂດຍໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນແມ່ນຂະບວນການທີ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ປົກປ້ອງທ່ານ. ຖາມ ແລະ ຕອບຄຳຖາມທັງໝົດທີ່ທ່ານມີ.
- ທຸກໆການຄົ້ນຄວ້າລ້ວນແຕ່ມີທັງຜົນປະໂຫຍດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນພ້ອມທັງຄວາມສ່ຽງ, ແລະ ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ດີ.
- ມີກົດລະບຽບ ແລະ ຂັ້ນຕອນການຕິດຕາມກວດກາທີ່ເຂັ້ມງວດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ.
- ຖ້າທ່ານກຳລັງຄິດທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ກ່ອນ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ