ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວເປັນອາການແປກໆທີ່ເກີດຈາກຢາບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກ Differentiation Syndrome!

ເມື່ອທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກກຳລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພະຍາດເຊັ່ນ: ມະເຮັງເລືອດຂາວ, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບການປະສົມປະສານຂອງປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບຢາ, ໂດຍສະເພາະຢາທີ່ໃຫ້ສຳລັບມະເຮັງເລືອດສອງຊະນິດ. ທ່ານໝໍເອີ້ນອາການນີ້ວ່າ ໂຣກ Differentiation Syndrome . ເນື່ອງຈາກມັນອາດຈະຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ທ່ານໝໍມັກຈະເລີ່ມປິ່ນປົວອາການກ່ອນທີ່ເຂົາເຈົ້າຈະສາມາດຢືນຢັນໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.

ໂຣກຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Differentiation Syndrome ແມ່ນກຸ່ມຂອງປະຕິກິລິຍາຮຸນແຮງທີ່ຮ່າງກາຍມີຕໍ່ຢາບາງຊະນິດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດສອງຊະນິດຄື: ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ Acute Promyelocytic Leukemia (APL) ແລະ ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ Acute Myeloid Leukemia (AML) . ມັນຄືກັບວ່າຈຸລັງບາງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ "ກາຍເປັນບ້າ" ດ້ວຍຢາເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ເລີ່ມປ່ອຍສານຫຼາຍຢ່າງພ້ອມກັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຕ່ລະຢ່າງ.

ລອງນຶກພາບວ່າເພື່ອນຂອງເຈົ້າຄົນໜຶ່ງຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ APL ແລະເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ພາຍໃນສອງສາມມື້, ລາວກໍ່ມີໄຂ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ແລະໃຄ່ບວມເລັກນ້ອຍ. ໃນເວລານັ້ນ, ທ່ານໝໍສົງໃສວ່ານີ້ແມ່ນໂຣກ Differentiation Syndrome.

ຕົວແທນຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ຢາຈຳແນກແມ່ນຢາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ທ່ານໝໍໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວ APL. APL ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າ AML ປະເພດອື່ນໆຕໍ່ກັບຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ ຫຼື ຈຳແນກ . ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງ (ໄລຍະຈຸລັງມະເຮັງແຕກ) ພັດທະນາໄປເປັນເມັດເລືອດຂາວທີ່ປົກກະຕິ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານໝໍໃຊ້ຢາຈຳແນກເຫຼົ່ານີ້ແທນທີ່ຈະໃຫ້ຢາ ເຄມີບຳບັດ ໂດຍກົງ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຢຸດ ຫຼື ຊ້າການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເຮັງ. ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ຕົວແທນການຈຳແນກເຫຼົ່ານີ້ດ່ຽວໆ, ຮ່ວມກັບກັນ, ຫຼື ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ພວກມັນສາມາດປິ່ນປົວ APL ໄດ້ຢ່າງສຳເລັດຜົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນທີ່ເປັນ APL ສາມາດມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້.

ຢາຊະນິດໃດແດ່ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Differentiation Syndrome?

ສະພາບການນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນຕົວແທນການຈຳແນກທີ່ໃຫ້ກັບ APL. ຕົວຢ່າງລວມມີ:

• ກົດອໍລ-ທຣານສ໌-ເຣຕິໂນອິກ (ATRA) , ນີ້ແມ່ນຮູບແບບຂອງວິຕາມິນເອ.
• ອາເຊນິກໄຕຣອອກໄຊ (ATO) ເປັນຮູບແບບໜຶ່ງຂອງອາເຊນິກ.

ນອກຈາກນີ້, ສຳລັບບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ AML, ທ່ານໝໍຢາຍັບຍັ້ງ Isocitrate Dehydrogenase (IDH) ແມ່ນຢາເຄມີບຳບັດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ໃຊ້. ຢາຍັບຍັ້ງ IDH ເຫຼົ່ານີ້ (ivosidenib) ແລະ (enasidenib) ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Differentiation Syndrome. ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ ຢາຍັບຍັ້ງ FLT3 (ເຊັ່ນ: (midostaurin) , (gilteritinib) ) ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການນີ້ໄດ້.

ໃຜອາດຈະຕ້ອງການຢາຍັບຍັ້ງ IDH?

• ຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງຊ້ຳອີກ.
• ຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ.
• ຜູ້ທີ່ມີການປ່ຽນພັນທຸກໍາສະເພາະ (ການກາຍພັນ IDH1 ຫຼື IDH2).
• ຜູ້ທີ່ບໍ່ສາມາດທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແບບມາດຕະຖານໄດ້.

ໃຜມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ Differentiation Syndrome ຫຼາຍກວ່າ?

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ APL ມີຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວຕ່ຳ (WBC) . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ທີ່ມີຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວສູງມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນໂຣກ Differentiation Syndrome. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍມັກສັ່ງຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ Prednisone ຫຼື Dexamethasone ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກນີ້.

ໂຣກ Differentiation Syndrome ພົບເຫັນໄດ້ເລື້ອຍປານໃດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນ ສະພາບທີ່ຫາຍາກ ຫຼາຍ. AML ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນກວມເອົາປະມານ 1% ຂອງມະເຮັງທັງໝົດ. ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, APL ເກີດຂຶ້ນໃນປະມານໜຶ່ງໃນ 250,000 ຄົນ.

ຈາກຜູ້ທີ່ມີ AML ແລະ APL:

• ປະມານ 25% ຂອງຄົນເຈັບ APL ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາ ATRA ແລະ ATO ໄດ້ພັດທະນາໂຣກ Differentiation Syndrome.
• ສະພາບການນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນລະຫວ່າງ 14% ຫາ 19% ຂອງຄົນເຈັບ AML ທີ່ກິນຢາຍັບຍັ້ງ IDH.

ສາເຫດຂອງໂຣກ Differentiation Syndrome ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າເປັນຫຍັງບາງຄົນຈຶ່ງຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ APL ດ້ວຍວິທີນີ້. ການສຶກສາໃນຕອນຕົ້ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຕ້ານມະເຮັງເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວປ່ອຍສານເຄມີຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານອອກມາເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍຢ່າງກະທັນຫັນ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກການປ່ອຍໄຊໂຕໄຄນ . ການອັກເສບທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆ, ຕັ້ງແຕ່ເບົາບາງຈົນເຖິງຮຸນແຮງ.

ອາການຂອງໂຣກຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຫຍັງ?

ຄົນທີ່ເປັນ APL ມັກຈະເລີ່ມມີອາການຂອງໂຣກ Differentiation Syndrome ພາຍໃນໜຶ່ງຫຼືສອງອາທິດ ຫຼັງຈາກເລີ່ມໃຊ້ ATRA ແລະ/ຫຼື Arsenic Trioxide. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານກຳລັງກິນຢາ IDH inhibitor ສຳລັບ AML, ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າເລັກນ້ອຍກ່ອນ ອາການຈະປາກົດ.ມັນສາມາດຫາຍໄປໄດ້ (ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປາກົດຢູ່ບ່ອນໃດກໍໄດ້ຕັ້ງແຕ່ມື້ໜຶ່ງຫາຫ້າຫາຫົກເດືອນຫຼັງຈາກເລີ່ມໃຊ້ຢາ).

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ:

• ໄອ .
• ການສະສົມຂອງນ້ຳເກີນບໍລິເວນຫົວໃຈ ແລະ ປອດຂອງທ່ານ (ນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດໄຫຼ) .
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ .
• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ (Hypotension) .
• ລະດັບອົກຊີເຈນໃນເລືອດຕໍ່າ (Hypoxemia) .
• ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈຝືດ) .
• ອາການໃຄ່ບວມ (ອັກເສບ) ຂອງມື, ຕີນ ແລະ ຄໍ.
• ໄຂ້ ໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ.
• ນ້ຳໜັກເພີ່ມຂຶ້ນ ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດ.

ສຳຄັນ: ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານເປັນໂຣກ Differentiation Syndrome ຢ່າງແນ່ນອນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນ ທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊາບທັນທີ ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຂອງໂຣກ Differentiation Syndrome ແມ່ນຫຍັງ?

ບາງຄັ້ງສະພາບການນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງ:

• ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ .
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ .
• ປອດລົ້ມເຫຼວ .
• ເລືອດອອກຈາກປອດ (ເລືອດອອກໃນປອດ) .
• ໂຣກປອດ​ອັກ​ເສບ .
• ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ ( ການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງທີ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ).

ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ໂທຫາທ່ານໝໍຂອງທ່ານທັນທີ . ຖ້າທ່ານຫາຍໃຈຍາກ ຫຼື ເຈັບໜ້າເອິກ, ໃຫ້ໂທຫາ 911 (ຫຼື ເບີໂທສຸກເສີນໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ) ທັນທີ . ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ APL ມັກຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງໝໍຈົນກວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ Differentiation Syndrome ຈະຫາຍໄປ.

ໂຣກ Differentiation Syndrome ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?

ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະວິນິດໄສອາການນີ້ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ APL, ຍ້ອນວ່າມີຫຼາຍອາການອື່ນໆທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄ້າຍຄືກັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ, ທ່ານໝໍອາດຈະເລີ່ມປິ່ນປົວອາການທັນທີທີ່ພວກເຂົາສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ Differentiation Syndrome, ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າມັນຖືກຕ້ອງ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນອາການ ແລະ ກວດສອບອາການທາງການແພດອື່ນໆ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC) .
• ລັງສີເອັກຊ໌ເຣໜ້າເອິກ .
• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງสะท้อน (ການກວດທີ່ກວດສອບການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ).
• ການສະແກນ CT ໜ້າເອິກ .
• ການກວດ ດ້ວຍກ້ອງສ່ອງທາງປອດ (ການກວດທີ່ໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບເພື່ອເບິ່ງພາຍໃນປອດ).
• ການກວດເລືອດອື່ນໆ (ການກວດເລືອດ).

ມີວິທີປິ່ນປົວໂຣກ Differentiation Syndrome ບໍ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ promyelocytic เฉียบพลัน (APL) ສາມາດຫາຍດີຈາກໂຣກມະເຮັງຊະນິດ differentiation syndrome ໄດ້ຢ່າງສົມບູນ ຖ້າພວກເຂົາໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ທັນເວລາ ແລະ ເໝາະສົມ . ປັດຈຸບັນ APL ເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ສະນັ້ນ, ບໍ່ມີຫຍັງຕ້ອງຢ້ານກົວ.

ໂຣກຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະປິ່ນປົວອາການຂອງໂຣກດີເຟຍຊັນໂດຣມດ້ວຍຢາ corticosteroid ຫຼື glucocorticoid ເຊັ່ນ: dexamethasone . ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ຢຸດການປິ່ນປົວມະເຮັງຊົ່ວຄາວຈົນກວ່າອາການຂອງທ່ານຈະຫຼຸດລົງ.

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ APL ຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງໝໍຈົນກວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ differentiation syndrome ຈະຫາຍໄປ. ຖ້າທ່ານເປັນຄົນເຈັບນອກ ແລະ ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ differentiation syndrome, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຕັດສິນໃຈໃຫ້ທ່ານຢູ່ໂຮງໝໍຄ້າງຄືນເພື່ອການຈັດການ ຫຼື ການສັງເກດການ. ທີມງານແພດຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍຢືນຢັນການວິນິດໄສຂອງທ່ານ ແລະ ປິ່ນປົວອາການຕ່າງໆທີ່ເປັນສາເຫດຂອງອາການຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຂ້ອຍໃນການເປັນໂຣກ Differentiation Syndrome?

ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການນີ້. ຖ້າທ່ານກຳລັງກິນຢາເຄມີບຳບັດ ຫຼື ຢາປິ່ນປົວມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆ, ໃຫ້ບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານທັນທີກ່ຽວກັບອາການໃດໆທີ່ທ່ານປະສົບ . ນອກຈາກນີ້, ຈົ່ງຮູ້ວ່າອາການໃດທີ່ຄວນລະວັງ (ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາຂ້າງເທິງ) ແລະ ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນໃດໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດ.

ທັດສະນະຄະຕິຂອງໂຣກຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຫຍັງ?

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ທັດສະນະຄະຕິຂອງໂຣກ differentiation syndrome ແມ່ນດີ ສຳລັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ທ່ານສາມາດສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວມະເຮັງຂອງທ່ານໄດ້, ທັງໃນລະຫວ່າງ ຫຼື ຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາສະເຕີຣອຍ. ທີມແພດຂອງທ່ານຈະລົມກັບທ່ານກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ.

ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເພື່ອປຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກ Differentiation Syndrome ເມື່ອໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງໂຣກມະເຮັງທີ່ແຕກຕ່າງໃນຂະນະທີ່ກຳລັງຮັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ໃຫ້ໂທຫາທ່ານໝໍຂອງທ່ານທັນທີ . ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບທ່ານ ຫຼື ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານທີ່ຈະບອກໄດ້ວ່າອາການຂອງທ່ານແມ່ນເກີດຈາກການປິ່ນປົວມະເຮັງ ຫຼື ຍ້ອນສະພາບອື່ນ. ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ ສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາອາການ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ການປິ່ນປົວມະເຮັງອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າທໍ້ຖອຍໃຈທີ່ຈະຮູ້ວ່າການປິ່ນປົວເອງມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ໂຣກຈຳແນກແມ່ນກຸ່ມຂອງອາການທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຕໍ່ການປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຖ້າກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ . ເນື່ອງຈາກອາການສາມາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄດ້ໄວ, ທ່ານໝໍອາດຈະເລີ່ມປິ່ນປົວທ່ານກ່ອນທີ່ຜົນການກວດຂອງທ່ານຈະຢືນຢັນວ່າທ່ານເປັນໂຣກຈຳແນກ. ການປິ່ນປົວທາງການແພດແຕ່ຫົວທີສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງທ່ານ ແລະ ເຮັດໃຫ້ທ່ານກັບຄືນສູ່ເສັ້ນທາງສູ່ການຟື້ນຕົວ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

• ໂຣກການຈຳແນກແມ່ນອາການຮຸນແຮງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນຢາບາງຊະນິດທີ່ໃຫ້ສຳລັບມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ APL ແລະ AML.
• ອາດຈະມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໄຂ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ແລະ ຮ່າງກາຍໃຄ່ບວມ.
• ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນ ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານທັນທີ .
• ຖ້າກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຊັ່ນ Dexamethasone, ມັນສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້.
• ຢ່າຕົກໃຈເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້. ທີມແພດຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍທ່ານ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນແຈ້ງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຮູ້ກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງ, ອາການຕ່າງໆ.

ໂຣກ ຈຳແນກ, ມະເຮັງເລືອດຂາວ, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, APL, AML, ATRA, ອາການຕ່າງໆ