Skip to main content

ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີອາການກະຕຸກ ແລະ ແຂງຕົວກະທັນຫັນບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບອາການ hyperekplexia ນີ້!

ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີອາການກະຕຸກ ແລະ ແຂງຕົວກະທັນຫັນບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບອາການ hyperekplexia ນີ້!

ເດັກເກີດໃໝ່ ຫຼື ເດັກນ້ອຍຂອງທ່ານຕົກໃຈກະທັນຫັນເມື່ອມີສຽງ ຫຼື ການສຳຜັດເລັກນ້ອຍບໍ? ລາວແຂງຕົວ ແລະ ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າລາວຖືກກ້ອນຫີນຕຳບໍ? ລາວຮູ້ສຶກຫາຍໃຈສັ້ນບໍ? ຖ້າທ່ານເຄີຍສັງເກດເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້, ມັນອາດຈະເປັນສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ hyperekplexia. ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບມັນຢ່າງລະອຽດ.

hyperekplexia ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, Hyperekplexia ເປັນ ພາວະທາງລະບົບປະສາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ກ້າມຊີ້ນຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານແຂງຕົວຫຼາຍເກີນໄປ (ທາງການແພດເອີ້ນວ່າ "Hypertonia". ດັ່ງນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວກ້າມຊີ້ນຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ເຖິງປະຕິກິລິຍາຕົກໃຈທີ່ຮຸນແຮງເກີນໄປ ຕໍ່ກັບການກະຕຸ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ບໍ່ຄາດຄິດ (ເຊັ່ນ: ສຽງດັງ, ການສຳຜັດ, ຫຼື ການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງກະທັນຫັນ). ອາການຕົກໃຈນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍກະຕຸກ ແລະ ຕາກະພິບຕາ. ຫຼັງຈາກອາການຊ໊ອກນີ້, ຮ່າງກາຍຂອງເດັກຈະແຂງຕົວໄປໄລຍະໜຶ່ງ, ແລະ ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດເຄື່ອນໄຫວໄດ້. ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນເດັກນ້ອຍບາງຄົນ ອາດຈະຢຸດຫາຍໃຈໃນເວລານີ້. ຖ້າສິ່ງນີ້ຍັງສືບຕໍ່, ມັນອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ບາງຄັ້ງສະພາບການນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເສຍຊີວິດກະທັນຫັນຂອງເດັກອ່ອນ (SIDS).

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະເຫັນອາການນີ້ໃນເດັກເກີດໃໝ່, ທັງກ່ອນ ຫຼື ຫຼັງເກີດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການນີ້, ເອີ້ນວ່າ hyperekplexia, ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ເຊັ່ນກັນ.

ຍັງມີຊື່ອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງສຳລັບສະພາບການນີ້:

  • ໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງແຕ່ກຳເນີດ (`(ໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງແຕ່ກຳເນີດ)`)
  • ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມທີ່ສືບທອດມາ (`(ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມທີ່ສືບທອດມາ)`)
  • ພະຍາດຕົກໃຈ
  • ໂຣກສະດຸ້ງ (`(ໂຣກສະດຸ້ງ)`)
  • ໂຣກເດັກນ້ອຍແຂງກະດ້າງ

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນ ຫາຍາກຫຼາຍ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນປະເທດເຊັ່ນອາເມລິກາ, ອາການນີ້ຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນອັດຕາປະມານໜຶ່ງໃນ 40,000 ຄົນ. ສະນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພົບເຫັນຫາຍາກຫຼາຍໃນປະເທດສີລັງກາເຊັ່ນກັນ.

ອາການຂອງພະຍາດ Hyperekplexia ແມ່ນຫຍັງ?

ມີສອງຮູບແບບຫຼັກຂອງສະພາບການນີ້ຄື: ຮູບແບບໃຫຍ່ ແລະ ຮູບແບບນ້ອຍ.

ໂໝດຫຼັກ

ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ເຈົ້າຕົກໃຈຢ່າງກະທັນຫັນ, ໂດຍບໍ່ຄາດຄິດ, ໃນລັກສະນະທີ່ຜິດປົກກະຕິເມື່ອມີການສຳຜັດ, ການເຄື່ອນໄຫວ, ຫຼື ສຽງ. ເມື່ອເຈົ້າຕົກໃຈ, ເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກວ່າຫົວຂອງເຈົ້າອຽງໄປທາງຫຼັງ, ຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າສັ່ນ ແລະ ເຮັດການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຫຼື ຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າແຂງຕົວ ແລະ ລົ້ມລົງກັບພື້ນດິນຄືກັບກ້ອນຫີນ.

ເມື່ອເດັກນ້ອຍນອນຫຼັບ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ກະຕຸກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດ hypertonia ແມ່ນພົບເລື້ອຍຫຼາຍໃນບັນດາເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການນີ້. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະເຄື່ອນໄຫວຊ້າໆ (ເອີ້ນວ່າ hypokinesia) ແລະ ອາດຈະມີ ຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາເລັກນ້ອຍ .

ອາການອື່ນໆທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນໃນເດັກທາລົກ, ເດັກນ້ອຍ, ແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາການຄັນຄາຍຫຼາຍເກີນໄປນີ້ລວມມີ:

  • ປະຕິກິລິຍາສະທ້ອນຫຼາຍເກີນໄປ (Hyperreflexia)
  • ພະຍາດຢຸດຫາຍໃຈເປັນໄລຍະ (Intermittent apnea)
  • ການຍ່າງທີ່ບໍ່ໝັ້ນຄົງ (ການຍ່າງທີ່ບໍ່ໝັ້ນຄົງ)
  • ການເຄື່ອນທີ່ຂອງສະໂພກໃນເວລາເກີດ
  • ໄສ້เลื่อนຂາหนีบ.

ຮູບແບບນ້ອຍ

ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງນີ້, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດກະຕຸກກະຕາຫຼາຍເກີນໄປມັກຈະມີອາການຕົກໃຈເລື້ອຍໆ ແລະ ຮຸນແຮງເກີນໄປ. ອາການອື່ນໆອາດຈະມີໜ້ອຍ ຫຼື ບໍ່ມີເລີຍ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ການສັ່ນອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນ ເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີໄຂ້ . ໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່, ການສັ່ນອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄວາມຮຸນແຮງເນື່ອງຈາກ ຄວາມຕຶງຄຽດ ຫຼື ຄວາມກັງວົນ .

ອາການຂອງທັງສອງປະເພດມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນເວລາເກີດ, ແຕ່ສຳລັບບາງຄົນ, ພວກມັນເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນໃນພາຍຫຼັງໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວຜູ້ໃຫຍ່.

ເປັນຫຍັງ hyperekplexia ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ສາເຫດຫຼັກຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ. ເທົ່າທີ່ຄົ້ນພົບ, ຢ່າງໜ້ອຍຫ້າພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ hyperekplexia ນີ້. ພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ:

  • `ATAD1`
  • `GLRA1`
  • `GLRB`
  • `GPHN`
  • `SLC6A5`

ພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນຫຼາຍໃນການຜະລິດໂປຣຕີນບາງຊະນິດໃນຈຸລັງປະສາດຂອງພວກເຮົາ (neurons). ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຄວບຄຸມວິທີທີ່ຈຸລັງປະສາດຕອບສະໜອງຕໍ່ໂມເລກຸນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ເອີ້ນວ່າ glycine. Glycine ເປັນກົດອະມິໂນ, ເຊິ່ງເປັນຕົວສ້າງຂອງໂປຣຕີນ. Glycine ຍັງເປັນສານສື່ປະສາດ. ນີ້ແມ່ນສານເຄມີທີ່ສົ່ງສັນຍານຜ່ານລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, glycine ຄວບຄຸມການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນໃຍກ້າມຊີ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນ) ໃນໜຶ່ງໃນພັນທຸກໍາທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຜົນກະທົບຂອງ glycine ຕໍ່ລະບົບປະສາດຈະຫຼຸດລົງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງປະສາດຈະສົ່ງຂໍ້ຄວາມໄປຫາສະໝອງ ແລະ ກ້າມຊີ້ນໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ກ້າມຊີ້ນເລີ່ມມີປະຕິກິລິຍາຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະອາການອື່ນໆຂອງ hyperekplexia ຈະປາກົດຂຶ້ນ.

ມີ ສອງວິທີທີ່ເຈົ້າສາມາດຮັບມໍລະ ດົກອາການນີ້ໄດ້ຄື Hyperekplexia:

1. ໃນລັກສະນະທີ່ເດັ່ນຊັດແບບອໍໂຕໂຊມ.

2. ໃນລັກສະນະ autosomal recessive.

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຫາທາງພັນທຸກໍາທີ່ສັບສົນກວ່າເລັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດອະທິບາຍຕື່ມອີກໄດ້.

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາແລ້ວວ່າ ເມື່ອເດັກເກີດໃໝ່ມີອາການ hyperekplexia, ຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າຈະແຂງຕົວ ແລະ ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນໄຫວໄດ້ໄລຍະໜຶ່ງ. ໃນລະຫວ່າງການແຂງຕົວນີ້, ເດັກນ້ອຍບາງຄົນອາດຈະຢຸດຫາຍໃຈ. ນີ້ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກເສຍຊີວິດກະທັນຫັນຂອງເດັກອ່ອນ (SIDS). SIDS ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າໜຶ່ງປີ.

ຫາຍາກຫຼາຍ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດກະເພາະອາຫານຫຼາຍເກີນໄປກໍ່ອາດຈະມີອາການຊັກ (Epilepsy) ຫຼື ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າອາການຊັກຈາກພະຍາດບ້າໝູ.

ອາການຂອງພະຍາດບ້າໝູມັກ ຈະຫາຍໄປເມື່ອອາຍຸໄດ້ໜຶ່ງປີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາການນີ້ອາດຈະສືບຕໍ່ມີອາການສັ່ນງ່າຍ ແລະ ແຂງຕົວ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າລົ້ມລົງເລື້ອຍໆ. ເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຂົາເຈົ້າ ອາດຈະທົນກັບສຽງດັງ ແລະ ສະຖານທີ່ທີ່ແອອັດໄດ້ໜ້ອຍລົງ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດບ້າໝູອາດຈະມີອາການຊັກຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ເຈົ້າກວດຫາພະຍາດນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ເມື່ອວິນິດໄສພະຍາດ Hyperekplexia, ທ່ານໝໍຈະສຸມໃສ່ສາມອາການຫຼັກຄື:

  • ຮ່າງກາຍທັງໝົດຈະແຂງຕົວ ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ .
  • ການຕອບສະໜອງທີ່ຕົກໃຈເກີນຈິງ ຕໍ່ກັບການກະຕຸ້ນທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ.
  • ຫຼັງຈາກຕົກໃຈ, ຮ່າງກາຍທັງໝົດຈະແຂງຕົວ ເປັນເວລາສັ້ນໆ.

ການກວດປົກກະຕິ - ການກວດເລືອດ, ການກວດປັດສະວະ, ການສະແກນສະໝອງ ແລະ EEG - ທັງໝົດສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບປົກກະຕິ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກວດທາງພັນທຸກໍາ ສາມາດລະບຸການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາຫ້າຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການດັ່ງກ່າວ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ Hyperekplexia ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້! ທັງໃນເດັກ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່, ການປິ່ນປົວຫຼັກສຳລັບພະຍາດກະເພາະອາຫານອັກເສບຫຼາຍແມ່ນຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ "(Clonazepam)", ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກັງວົນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນ. "(Clonazepam)" ເປັນຢາລະງັບປະສາດອ່ອນໆທີ່ຢູ່ໃນຊັ້ນ "(Benzodiazepine)". ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງພະຍາດກະເພາະອາຫານອັກເສບຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະກ້າມຊີ້ນແຂງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານໝໍຈະສັ່ງຢາໃນປະລິມານ 0.01 ຫາ 0.1 ມິນລີກຣາມ ຕໍ່ນ້ຳໜັກຕົວໜຶ່ງກິໂລກຣາມຕໍ່ມື້ສຳລັບເດັກນ້ອຍ ແລະ 0.8 ມິນລີກຣາມຕໍ່ມື້ສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາຊະນິດອື່ນອີກຫຼາຍຊະນິດເພື່ອປິ່ນປົວອາການນີ້. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

  • ຄາບາມາເຊປີນ (Carbamazepine)
  • ຟີໂນບາບິທໍລ (Phenobarbitol)
  • ຟີນີໂທອິນ (Phenytoin)
  • ຢາດີອາເຊແພມ (Diazepam)
  • ໂຊດຽມ ວາລໂປຣເອດ (Sodium valproate)

ການປິ່ນປົວອື່ນໆອາດປະກອບມີການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍສຳລັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັບຮູ້ ແລະ ພຶດຕິກຳ (CBT) ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກັງວົນ.

ອະນາຄົດຈະເປັນແນວໃດໃນສະຖານະການນີ້? (ການຄາດຄະເນ)

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ອາການຂອງພະຍາດກະເພາະອາຫານອັກເສບໃນເດັກນ້ອຍ ຈະຫາຍໄປເມື່ອພວກເຂົາມີອາຍຸປະມານໜຶ່ງປີ. ນັ້ນແມ່ນຂ່າວທີ່ໜ້າພໍໃຈແທ້ໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່, ຜົນກະທົບຂອງສະພາບການນີ້ສາມາດຢູ່ໄດ້ຕະຫຼອດຊີວິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ມີຢາທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການໄດ້.

ສິ່ງນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ພະຍາດກະເພາະອາຫານຜິດປົກກະຕິ (Hyperekplexia) ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນ ມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ຖ້າທ່ານກັງວົນ ຫຼື ມີຄວາມສົງໄສວ່າລູກຂອງທ່ານຈະສືບທອດພະຍາດນີ້ມາຫຼືບໍ່, ມັນເປັນການດີທີ່ຈະປຶກສາກັບທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້ໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ? / ເບິ່ງແຍງລູກຂອງຂ້ອຍບໍ?

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີອາການ hyperekplexia, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກິນຢາທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງໃຫ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ໃຫ້ທັນເວລາ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບອາການຂອງທ່ານ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຄວນຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການຂອງທ່ານໄດ້.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານມີອາການ hyperekplexia, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານໝໍຈະສັງເກດເຫັນມັນຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ບາງຄັ້ງມັນສາມາດກວດພົບໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນເກີດ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວທັນທີ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີ ອາການຊັກທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ , ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດທັນທີ, ເພາະວ່າສະພາບການນີ້, ເອີ້ນວ່າ hyperekplexia, ຍັງສາມາດເປັນສາເຫດຂອງອາການຊັກໄດ້.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີອາການ hyperekplexia, ມັນເປັນການດີທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້:

  • ເປັນຫຍັງສະຖານະການນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? (ເຫດຜົນສຳລັບເລື່ອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?)
  • ເຈົ້າແນະນຳທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແບບໃດ?
  • ລູກໃນອະນາຄົດຂອງຂ້ອຍຈະພັດທະນາອາການ Hyperekplexia ໄດ້ບໍ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າເດັກເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານເປັນພະຍາດກະຕຸກສະໝອງຕີບຫຼາຍເກີນໄປ (Hyperekplexia). ບໍ່ມີໃຜຢາກເຫັນລູກຂອງເຂົາເຈົ້າທຸກທໍລະມານ. ແຕ່ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານກຳລັງປະສົບກັບອາການນີ້, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທີມແພດຂອງທ່ານພ້ອມສະເໝີເພື່ອຊ່ວຍທ່ານ. ພວກເຂົາຈະໃຫ້ການປິ່ນປົວແກ່ທ່ານເພື່ອຊ່ວຍຈັດການອາການຂອງອາການນີ້.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ, ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດ Hyperekplexia,ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຫາຍໄປເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີອາຍຸຄົບ 1 ປີ. ນັ້ນເປັນການບັນເທົາທຸກທີ່ດີຫຼາຍ, ແມ່ນບໍ? ສະນັ້ນ, ຈົ່ງປະເຊີນກັບສະຖານະການນີ້ດ້ວຍຄວາມກ້າຫານ, ໂດຍປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທາງການແພດ.


ອາ ການສັ່ນຂອງກ້າມຊີ້ນ, ອາການສັ່ນຂອງເດັກນ້ອຍ, ກ້າມຊີ້ນກະຕຸກ, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ເດັກເກີດໃໝ່, SIDS, clonazepam

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 7 =