Skip to main content

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງພັດທະນາໃນເລືອດກັນເບິ່ງ? (Large Granular Lymphocytic Leukemia - LGL)

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງພັດທະນາໃນເລືອດກັນເບິ່ງ? (Large Granular Lymphocytic Leukemia - LGL)

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊະນິດທີ່ແປກແຕ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ພັດທະນາໃນເລືອດບໍ? ບາງທີເຈົ້າອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບເພື່ອນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້. ຫຼືບາງທີເຈົ້າອາດຈະຫາກໍ່ໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນແລະສົງໄສກ່ຽວກັບມັນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍ. ມັນເອີ້ນວ່າ ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດເມັດໃຫຍ່ (LGL). ຊື່ອາດຈະຟັງຍາວໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ.

LGL ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, LGL ແມ່ນມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເຕີບໂຕຊ້າໆໃນຮ່າງກາຍ, ຊໍາເຮື້ອ (ໝາຍຄວາມວ່າມັນຈະຢູ່ໄດ້ດົນ). ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເມັດເລືອດຂາວຊະນິດພິເສດໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ວ່າ lymphocytes . ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າ lymphocytes ແມ່ນສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນຄືກັບທະຫານໃນກອງທັບຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນແມ່ນຜູ້ທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອພະຍາດເຊັ່ນ: ໄວຣັສທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ແລະພວກມັນແມ່ນຜູ້ທີ່ສ້າງ ພູມຕ້ານທານ ທີ່ປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດຕ່າງໆ.

ສະນັ້ນ, ໃນ LGL, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າຈຸລັງ lymphocyte ເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍສະເພາະຈຸລັງສອງຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ ຈຸລັງ T cytotoxic ຫຼື ຈຸລັງ NK, ມີການປ່ຽນແປງຜິດປົກກະຕິດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ ແລະເລີ່ມແບ່ງຕົວ ແລະ ຄູນຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ຈຸລັງຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ LGL.

ພະຍາດນີ້ເອີ້ນວ່າ LGL ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຕີບໂຕຊ້າຫຼາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອ. ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີ. ທ່ານໝໍສາມາດປິ່ນປົວ LGL ໄດ້. ແຕ່ບາງຄັ້ງພະຍາດນີ້ສາມາດກັບມາເປັນອີກ, ແລະມັນສາມາດເປັນບັນຫາສຸຂະພາບໃນໄລຍະຍາວ.

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງ LGL:

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງສະພາບ LGL ນີ້ໄດ້ຖືກລະບຸ. ພວກມັນແມ່ນ:

1. ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດເມັດໃຫຍ່ຊະນິດ T-cell (T-LGL)

2. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການສ້າງລິມໂຟໄລເຟີເຣສຊໍາເຮື້ອຂອງຈຸລັງ NK (CLPD-NK)

ໃນທັງສອງກໍລະນີ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າຈຸລັງ T ຫຼືຈຸລັງ NK ກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ.

ສະຖານະການນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແນວໃດ?

ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ LGL ນີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ເນື່ອງຈາກນີ້ແມ່ນມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອຊະນິດໜຶ່ງ, ຈຸລັງ LGL ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານັ້ນຈະໄປຫາໄຂກະດູກ ແລະ ແຊກແຊງການຜະລິດເມັດເລືອດປົກກະຕິຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ມັນຄືກັບພືດທີ່ບໍ່ດີເຂົ້າມາ ແລະ ເຂົ້າມາຄອບຄອງພືດທີ່ດີ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼັກສອງຢ່າງຄື:

  • ເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດຕໍ່າ : ນີ້ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳນວນ granulocytes ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ.ການຫຼຸດລົງຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ (granulocytes) (ປະເພດເມັດເລືອດຂາວທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ). ເມື່ອຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງ, ຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ ຫຼື ພູມຕ້ານທານຈະຫຼຸດລົງ. ສິ່ງນີ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອເລື້ອຍໆ.
  • ພະຍາດເລືອດຈາງ : ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້. ພະຍາດເລືອດຈາງແມ່ນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍສູນເສຍເມັດເລືອດແດງທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ. ສະພາບການນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເພາະວ່າຈຸລັງ LGL ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດເມັດເລືອດແດງ. ເມື່ອພະຍາດເລືອດຈາງເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ອ່ອນເພຍຫຼາຍ.

ໃຜມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ພະຍາດ LGL ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນພະຍາດ ທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ຖ້າທ່ານເບິ່ງທົ່ວໂລກ, ພະຍາດນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນປະມານໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າໃນປະເທດເຊັ່ນສີລັງກາ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີໜ້ອຍຫຼາຍ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເມື່ອກວດພົບພະຍາດນີ້, ຄົນເຈັບຈະມີອາຍຸ 60 ປີ.

ອາການແມ່ນຫຍັງ? ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້ແນວໃດ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ໜ້າແປກໃຈເລັກນ້ອຍ. ບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ LGL ສາມາດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີ ໂດຍບໍ່ມີອາການໃດໆ . ການສຶກສາໜຶ່ງພົບວ່າປະມານໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ LGL ບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍເມື່ອພວກເຂົາໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ. ພວກເຂົາພຽງແຕ່ຮູ້ວ່າພວກເຂົາເປັນໂຣກນີ້ເມື່ອການກວດເລືອດດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຳນວນເມັດເລືອດແດງຕໍ່າຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວທີ່ເອີ້ນວ່າ neutrophils ຕໍ່າ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບາງອາການທົ່ວໄປທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນອາການອາດຈະສັງເກດເຫັນ:

  • ອ່ອນເພຍ ແລະ ອ່ອນເພຍຢ່າງຮຸນແຮງ : ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງ LGL. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ.
  • ໄຂ້ເລື້ອຍໆ ແລະ ການຕິດເຊື້ອຊ້ຳໆ : ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໄຂ້ໄດ້. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທີ່ອ່ອນແອລົງ.
  • ມ້າມໃຫຍ່: ນີ້ແມ່ນ ການໃຫຍ່ຂຶ້ນ ຂອງມ້າມ, ເຊິ່ງເປັນອະໄວຍະວະໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ພະຍາດເລືອດຈາງບາງຊະນິດ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ການມີອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ LGL. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດເປັນອາການຂອງພະຍາດອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານກຳລັງປະສົບກັບອາການແບບນີ້, ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນເຮັດຄືການໄປພົບແພດ ແລະ ຮັບຄຳແນະນຳ.

ມີເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ LGL ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ LGL ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີ ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນ ເອງອື່ນໆ. ນັ້ນຄື, ສະພາບທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍເຮົາເອງໂຈມຕີຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງເຮົາເອງ. ໃນບັນດາພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ພະຍາດຂໍ້ອັກ ເສບຮູມາຕອຍແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເງື່ອນໄຂອື່ນໆອີກອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ LGL:

  • ພະຍາດເລືອດຈາງ : ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ມາກ່ອນ. ບາງຄົນກາຍເປັນພະຍາດເລືອດຈາງຮຸນແຮງ ແລະ ຕ້ອງການການໃສ່ເລືອດເພື່ອຮັກສາລະດັບເມັດເລືອດແດງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ LGLພະຍາດເລືອດຈາງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ກໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ແທນທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດແດງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຈະຖືກທຳລາຍ.
  • ພະຍາດລິມໂຟໄຊໂຕຊິສ : ນີ້ແມ່ນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວທີ່ເອີ້ນວ່າ ລິມໂຟໄຊຕ໌ໃນເລືອດ. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລິມໂຟໄຊຕ໌ນີ້ມັກພົບໃນຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງລູຄີເມຍລີກ, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ຫຼື ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.

ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງ LGL ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ ຂອງ LGL ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງສະພາບມະເຮັງເລືອດຂາວນີ້ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ, ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ແລະ ມະເຮັງປະເພດອື່ນໆ.

  • ປະມານ 30% ຂອງຄົນທີ່ມີ LGL ມີພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ.
  • ອີກ 25% ຫາ 30% ອາດຈະເປັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດອື່ນ ຫຼື ມະເຮັງຊະນິດອື່ນ.
  • ນອກຈາກນັ້ນ, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ LGL ມີການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໂດຍສະເພາະ, ມີການກາຍພັນໃນສອງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ STAT3 ແລະ STAT5B . ສອງພັນທຸກໍານີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນພູມຕ້ານທານຂອງເຊວ ແລະ ວິທີທີ່ເຊວແບ່ງຕົວ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ ການກວດເລືອດ ແລະ ການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາ ເພື່ອກວດຫາໂຣກ LGL. ນີ້ແມ່ນບາງການກວດທີ່ມັກເຮັດ:

  • ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC) ພ້ອມດ້ວຍການນັບຈຳແນກຊະນິດ : ອັນນີ້ນັບທຸກປະເພດຂອງຈຸລັງໃນເລືອດຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະຈຳນວນຂອງເມັດເລືອດຂາວແຕ່ລະຊະນິດທີ່ທ່ານມີ.
  • ການກວດເລືອດແບບສຸ່ມ : ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເບິ່ງຕົວຢ່າງເລືອດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ ແລະ ນັບຈຳນວນຈຸລັງ LGL ໃນເລືອດ.
  • ການວິເຄາະການໄຫຼຂອງໄຊໂຕເມຕຣີ : ນີ້ແມ່ນການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະລັກສະນະຂອງຈຸລັງ. ການທົດສອບນີ້ມັກຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດ ແລະ ຈັດປະເພດປະເພດຂອງມະເຮັງເລືອດຂາວ.
  • ການກວດພູມຕ້ານທານ : ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ກວດສອບພວກມັນເພື່ອຊອກຫາເຄື່ອງໝາຍສະເພາະຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຈຸລັງ. ເຄື່ອງໝາຍເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຊ້ເພື່ອລະບຸພະຍາດບາງຊະນິດ.
  • ການວິເຄາະການຈັດລຽງພັນທຸກໍາຂອງຕົວຮັບເຊລ T (TCR) : ການວິເຄາະນີ້ຈະເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ໄຂກະດູກ ແລະ ຊອກຫາບັນຫາຕ່າງໆກັບພັນທຸກໍາທີ່ຄວບຄຸມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຊລ T.
  • ການກວດພັນທຸກໍາ : ທ່ານຍັງສາມາດກວດຫາການກາຍພັນໃນເຊື້ອ STAT3 ແລະ STAT5B ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ໄດ້.

ນອກເໜືອໄປຈາກການກວດເຫຼົ່ານີ້, ການກວດ ພູມຕ້ານທານບົກຜ່ອງການກວດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ການກວດໄຂກະດູກ, ອາດຈະເຮັດເພື່ອກວດຫາພາວະອື່ນໆເຊັ່ນ: ພູມຕ້ານທານບົກຜ່ອງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ, ພະຍາດ myelodysplasia , ແລະ ການກາຍພັນ myeloid . ລະດັບ immunoglobulin ແລະ ລະດັບ ໂປຣຕີນ monoclonal ກໍ່ອາດຈະຖືກກວດສອບເຊັ່ນກັນ.

LGL ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ສົມມຸດວ່າທ່ານເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ T-LGL ຫຼື CLPD-NK, ແຕ່ ທ່ານບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ . ໃນກໍລະນີນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳຍຸດທະສາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ". ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງທ່ານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານຈະໄດ້ກວດເລືອດທຸກໆສອງສາມເດືອນເພື່ອເບິ່ງວ່າອາການເກີດຂຶ້ນຫຼືບໍ່.

ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີອາການ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ ກົດພູມຄຸ້ມກັນ ແລະ ຢາສະເຕີຣອຍ ອາດຈະຖືກມອບໃຫ້. ທ່ານໝໍອາດຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວໜຶ່ງຄັ້ງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວອີກຄັ້ງໜຶ່ງ, ຫຼື ພວກເຂົາອາດຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳ. ເນື່ອງຈາກວ່າ LGL ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຈຶ່ງຊອກຫາທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານໃນພະຍາດນີ້.

ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເກີດຂອງພະຍາດນີ້ໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້. ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຍາກທີ່ຈະບອກວິທີປ້ອງກັນມັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຄົນທີ່ມີພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້. ສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນການດີທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າທ່ານຄວນຈະກັງວົນກ່ຽວກັບ LGL ຫຼືບໍ່.

LGL ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງບໍ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, LGL ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ບໍ່ແມ່ນການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ . ປະມານ 75% ຂອງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ T-LGL ແລະ ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ CLPD-LGL ມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະມານ 10% ຂອງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວປະເພດນີ້ເສຍຊີວິດຈາກການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງມະເຮັງເລືອດຂາວ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກການຕິດເຊື້ອ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ? ຂ້ອຍຈະຢູ່ກັບສະພາບການນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ LGL, ທ່ານອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງດູແລສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ, ລວມທັງການກວດສຸຂະພາບ ເປັນປະຈຳ . ບໍ່ວ່າທ່ານຈະມີອາການຫຼືບໍ່, ຄຳແນະນຳເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຊ່ວຍໄດ້:

  • ກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ : ກິນຊີ້ນທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ, ປາ, ໝາກໄມ້, ຜັກ ແລະ ເມັດພືດທັງໝົດໃຫ້ຫຼາຍຂຶ້ນ.
  • ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ : ເລືອກການອອກກຳລັງກາຍທີ່ຮູ້ສຶກດີ ແລະ ເໝາະສົມກັບທ່ານ.
  • ນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍ : ການພັກຜ່ອນທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
  • ຈັດການຄວາມຕຶງຄຽດ.ເຮັດສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເຈົ້າມີຄວາມສຸກ, ນັ່ງສະມາທິ, ຫຼິ້ນໂຍຄະ.
  • ປົກປ້ອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານ : ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການສັກຢາວັກຊີນ ແລະ ສິ່ງອື່ນໆທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ. ແມ່ນແຕ່ສິ່ງງ່າຍໆເຊັ່ນ: ການລ້າງມືດ້ວຍສະບູ ແລະ ຢູ່ຫ່າງຈາກສະຖານທີ່ແອອັດກໍສາມາດຊ່ວຍໄດ້.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິກັບສະພາບການນີ້?

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ LGL ມັກຈະ ມີຊີວິດປົກກະຕິ . ພວກເຂົາສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນເທົ່າກັບຄົນທີ່ບໍ່ມີອາການດັ່ງກ່າວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ LGL ອາດຈະມີພະຍາດເລືອດຮ້າຍແຮງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າແລ້ວ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ຊີ້ບອກວ່າອາການຂອງທ່ານອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າທ່ານກຳລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວອາການຢູ່ແລ້ວ, ທ່ານຄວນບອກ ທ່ານໝໍ ກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໃດໆທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ (ຕົວຢ່າງ, ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ).

ຄຳຖາມສຳຄັນອັນໃດທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍ?

ເນື່ອງຈາກວ່າ LGL ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບມັນ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ LGL:

  • ຂ້ອຍມີ LGL ປະເພດໃດ?
  • ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?
  • ຂ້ອຍຈະຕ້ອງການປິ່ນປົວຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຄັ້ງບໍ?
  • ຕອນນີ້ຂ້ອຍຮູ້ສຶກສະບາຍດີຫຼາຍ. ຂ້ອຍຈະມີອາການບໍ?
  • ຂ້ອຍເປັນພະຍາດອື່ນໆ. LGL ຈະເຮັດໃຫ້ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນບໍ?

ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມແບບນີ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ. ພວກເຂົາມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະອະທິບາຍທຸກຢ່າງໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດເມັດເລືອດຂາວຊະນິດເມັດໃຫຍ່ (LGL) ເປັນມະເຮັງເລືອດທີ່ຫາຍາກທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເມັດເລືອດຂາວຂອງທ່ານ. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະມີອາການນີ້, ທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃດໆໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານທີ່ອາດເປັນອາການຂອງ LGL. ບາງຄັ້ງ, ອາການອາດຈະບໍ່ປາກົດເປັນເວລາຫຼາຍປີ.

ທ່ານໝໍບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວອາການນີ້ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການຂອງມັນໄດ້. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຕົກໃຈ ແລະ ຢ້ານກົວເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນວ່າທ່ານເປັນ ພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງທ່ານຈຶ່ງຮູ້ສຶກແບບນັ້ນ.

ພວກເຂົາຍິນດີທີ່ຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານໃນປັດຈຸບັນ, ແລະສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງຖ້າອາການເກີດຂຶ້ນ. ການຮູ້ວ່າຈະຄາດຫວັງຫຍັງໃນອະນາຄົດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມໝັ້ນໃຈ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼາຍທີ່ຈະຢູ່ກັບ LGL. ສະນັ້ນ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຳຖາມທັງໝົດທີ່ທ່ານມີ. ຮັບຂໍ້ມູນ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ໃນເວລານີ້.


`ມະເຮັງເລືອດຂາວ LGL, ມະເຮັງເລືອດ, ເມັດເລືອດຂາວ, ຈຸລັງລິມໂຟໄຊຕ໌, ເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດຈຳນວນ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 3 + 5 =
ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງພັດທະນາໃນເລືອດກັນເບິ່ງ? (Large Granular Lymphocytic Leukemia - LGL)

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງພັດທະນາໃນເລືອດກັນເບິ່ງ? (Large Granular Lymphocytic Leukemia - LGL)

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊະນິດທີ່ແປກແຕ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ພັດທະນາໃນເລືອດບໍ? ບາງທີເຈົ້າອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບເພື່ອນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້. ຫຼືບາງທີເຈົ້າອາດຈະຫາກໍ່ໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນແລະສົງໄສກ່ຽວກັບມັນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍ. ມັນເອີ້ນວ່າ ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດເມັດໃຫຍ່ (LGL). ຊື່ອາດຈະຟັງຍາວໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ.

LGL ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, LGL ແມ່ນມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເຕີບໂຕຊ້າໆໃນຮ່າງກາຍ, ຊໍາເຮື້ອ (ໝາຍຄວາມວ່າມັນຈະຢູ່ໄດ້ດົນ). ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເມັດເລືອດຂາວຊະນິດພິເສດໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ວ່າ lymphocytes . ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າ lymphocytes ແມ່ນສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນຄືກັບທະຫານໃນກອງທັບຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນແມ່ນຜູ້ທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອພະຍາດເຊັ່ນ: ໄວຣັສທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ແລະພວກມັນແມ່ນຜູ້ທີ່ສ້າງ ພູມຕ້ານທານ ທີ່ປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດຕ່າງໆ.

ສະນັ້ນ, ໃນ LGL, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າຈຸລັງ lymphocyte ເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍສະເພາະຈຸລັງສອງຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ ຈຸລັງ T cytotoxic ຫຼື ຈຸລັງ NK, ມີການປ່ຽນແປງຜິດປົກກະຕິດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ ແລະເລີ່ມແບ່ງຕົວ ແລະ ຄູນຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ຈຸລັງຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ LGL.

ພະຍາດນີ້ເອີ້ນວ່າ LGL ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຕີບໂຕຊ້າຫຼາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອ. ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີ. ທ່ານໝໍສາມາດປິ່ນປົວ LGL ໄດ້. ແຕ່ບາງຄັ້ງພະຍາດນີ້ສາມາດກັບມາເປັນອີກ, ແລະມັນສາມາດເປັນບັນຫາສຸຂະພາບໃນໄລຍະຍາວ.

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງ LGL:

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງສະພາບ LGL ນີ້ໄດ້ຖືກລະບຸ. ພວກມັນແມ່ນ:

1. ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດເມັດໃຫຍ່ຊະນິດ T-cell (T-LGL)

2. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການສ້າງລິມໂຟໄລເຟີເຣສຊໍາເຮື້ອຂອງຈຸລັງ NK (CLPD-NK)

ໃນທັງສອງກໍລະນີ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າຈຸລັງ T ຫຼືຈຸລັງ NK ກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ.

ສະຖານະການນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແນວໃດ?

ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ LGL ນີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ເນື່ອງຈາກນີ້ແມ່ນມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອຊະນິດໜຶ່ງ, ຈຸລັງ LGL ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານັ້ນຈະໄປຫາໄຂກະດູກ ແລະ ແຊກແຊງການຜະລິດເມັດເລືອດປົກກະຕິຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ມັນຄືກັບພືດທີ່ບໍ່ດີເຂົ້າມາ ແລະ ເຂົ້າມາຄອບຄອງພືດທີ່ດີ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼັກສອງຢ່າງຄື:

  • ເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດຕໍ່າ : ນີ້ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳນວນ granulocytes ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ.ການຫຼຸດລົງຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ (granulocytes) (ປະເພດເມັດເລືອດຂາວທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ). ເມື່ອຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງ, ຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ ຫຼື ພູມຕ້ານທານຈະຫຼຸດລົງ. ສິ່ງນີ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອເລື້ອຍໆ.
  • ພະຍາດເລືອດຈາງ : ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້. ພະຍາດເລືອດຈາງແມ່ນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍສູນເສຍເມັດເລືອດແດງທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ. ສະພາບການນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເພາະວ່າຈຸລັງ LGL ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດເມັດເລືອດແດງ. ເມື່ອພະຍາດເລືອດຈາງເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ອ່ອນເພຍຫຼາຍ.

ໃຜມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ພະຍາດ LGL ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນພະຍາດ ທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ຖ້າທ່ານເບິ່ງທົ່ວໂລກ, ພະຍາດນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນປະມານໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າໃນປະເທດເຊັ່ນສີລັງກາ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີໜ້ອຍຫຼາຍ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເມື່ອກວດພົບພະຍາດນີ້, ຄົນເຈັບຈະມີອາຍຸ 60 ປີ.

ອາການແມ່ນຫຍັງ? ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້ແນວໃດ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ໜ້າແປກໃຈເລັກນ້ອຍ. ບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ LGL ສາມາດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີ ໂດຍບໍ່ມີອາການໃດໆ . ການສຶກສາໜຶ່ງພົບວ່າປະມານໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ LGL ບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍເມື່ອພວກເຂົາໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ. ພວກເຂົາພຽງແຕ່ຮູ້ວ່າພວກເຂົາເປັນໂຣກນີ້ເມື່ອການກວດເລືອດດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຳນວນເມັດເລືອດແດງຕໍ່າຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວທີ່ເອີ້ນວ່າ neutrophils ຕໍ່າ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບາງອາການທົ່ວໄປທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນອາການອາດຈະສັງເກດເຫັນ:

  • ອ່ອນເພຍ ແລະ ອ່ອນເພຍຢ່າງຮຸນແຮງ : ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງ LGL. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ.
  • ໄຂ້ເລື້ອຍໆ ແລະ ການຕິດເຊື້ອຊ້ຳໆ : ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໄຂ້ໄດ້. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທີ່ອ່ອນແອລົງ.
  • ມ້າມໃຫຍ່: ນີ້ແມ່ນ ການໃຫຍ່ຂຶ້ນ ຂອງມ້າມ, ເຊິ່ງເປັນອະໄວຍະວະໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ພະຍາດເລືອດຈາງບາງຊະນິດ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ການມີອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ LGL. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດເປັນອາການຂອງພະຍາດອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານກຳລັງປະສົບກັບອາການແບບນີ້, ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນເຮັດຄືການໄປພົບແພດ ແລະ ຮັບຄຳແນະນຳ.

ມີເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ LGL ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ LGL ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີ ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນ ເອງອື່ນໆ. ນັ້ນຄື, ສະພາບທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍເຮົາເອງໂຈມຕີຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງເຮົາເອງ. ໃນບັນດາພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ພະຍາດຂໍ້ອັກ ເສບຮູມາຕອຍແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເງື່ອນໄຂອື່ນໆອີກອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ LGL:

  • ພະຍາດເລືອດຈາງ : ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ມາກ່ອນ. ບາງຄົນກາຍເປັນພະຍາດເລືອດຈາງຮຸນແຮງ ແລະ ຕ້ອງການການໃສ່ເລືອດເພື່ອຮັກສາລະດັບເມັດເລືອດແດງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ LGLພະຍາດເລືອດຈາງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ກໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ແທນທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດແດງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຈະຖືກທຳລາຍ.
  • ພະຍາດລິມໂຟໄຊໂຕຊິສ : ນີ້ແມ່ນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວທີ່ເອີ້ນວ່າ ລິມໂຟໄຊຕ໌ໃນເລືອດ. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລິມໂຟໄຊຕ໌ນີ້ມັກພົບໃນຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງລູຄີເມຍລີກ, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ຫຼື ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.

ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງ LGL ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ ຂອງ LGL ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງສະພາບມະເຮັງເລືອດຂາວນີ້ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ, ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ແລະ ມະເຮັງປະເພດອື່ນໆ.

  • ປະມານ 30% ຂອງຄົນທີ່ມີ LGL ມີພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ.
  • ອີກ 25% ຫາ 30% ອາດຈະເປັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດອື່ນ ຫຼື ມະເຮັງຊະນິດອື່ນ.
  • ນອກຈາກນັ້ນ, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ LGL ມີການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໂດຍສະເພາະ, ມີການກາຍພັນໃນສອງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ STAT3 ແລະ STAT5B . ສອງພັນທຸກໍານີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນພູມຕ້ານທານຂອງເຊວ ແລະ ວິທີທີ່ເຊວແບ່ງຕົວ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ ການກວດເລືອດ ແລະ ການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາ ເພື່ອກວດຫາໂຣກ LGL. ນີ້ແມ່ນບາງການກວດທີ່ມັກເຮັດ:

  • ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC) ພ້ອມດ້ວຍການນັບຈຳແນກຊະນິດ : ອັນນີ້ນັບທຸກປະເພດຂອງຈຸລັງໃນເລືອດຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະຈຳນວນຂອງເມັດເລືອດຂາວແຕ່ລະຊະນິດທີ່ທ່ານມີ.
  • ການກວດເລືອດແບບສຸ່ມ : ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເບິ່ງຕົວຢ່າງເລືອດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ ແລະ ນັບຈຳນວນຈຸລັງ LGL ໃນເລືອດ.
  • ການວິເຄາະການໄຫຼຂອງໄຊໂຕເມຕຣີ : ນີ້ແມ່ນການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະລັກສະນະຂອງຈຸລັງ. ການທົດສອບນີ້ມັກຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດ ແລະ ຈັດປະເພດປະເພດຂອງມະເຮັງເລືອດຂາວ.
  • ການກວດພູມຕ້ານທານ : ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ກວດສອບພວກມັນເພື່ອຊອກຫາເຄື່ອງໝາຍສະເພາະຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຈຸລັງ. ເຄື່ອງໝາຍເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຊ້ເພື່ອລະບຸພະຍາດບາງຊະນິດ.
  • ການວິເຄາະການຈັດລຽງພັນທຸກໍາຂອງຕົວຮັບເຊລ T (TCR) : ການວິເຄາະນີ້ຈະເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ໄຂກະດູກ ແລະ ຊອກຫາບັນຫາຕ່າງໆກັບພັນທຸກໍາທີ່ຄວບຄຸມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຊລ T.
  • ການກວດພັນທຸກໍາ : ທ່ານຍັງສາມາດກວດຫາການກາຍພັນໃນເຊື້ອ STAT3 ແລະ STAT5B ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ໄດ້.

ນອກເໜືອໄປຈາກການກວດເຫຼົ່ານີ້, ການກວດ ພູມຕ້ານທານບົກຜ່ອງການກວດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ການກວດໄຂກະດູກ, ອາດຈະເຮັດເພື່ອກວດຫາພາວະອື່ນໆເຊັ່ນ: ພູມຕ້ານທານບົກຜ່ອງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ, ພະຍາດ myelodysplasia , ແລະ ການກາຍພັນ myeloid . ລະດັບ immunoglobulin ແລະ ລະດັບ ໂປຣຕີນ monoclonal ກໍ່ອາດຈະຖືກກວດສອບເຊັ່ນກັນ.

LGL ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ສົມມຸດວ່າທ່ານເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ T-LGL ຫຼື CLPD-NK, ແຕ່ ທ່ານບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ . ໃນກໍລະນີນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳຍຸດທະສາດທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ". ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງທ່ານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານຈະໄດ້ກວດເລືອດທຸກໆສອງສາມເດືອນເພື່ອເບິ່ງວ່າອາການເກີດຂຶ້ນຫຼືບໍ່.

ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີອາການ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ ກົດພູມຄຸ້ມກັນ ແລະ ຢາສະເຕີຣອຍ ອາດຈະຖືກມອບໃຫ້. ທ່ານໝໍອາດຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວໜຶ່ງຄັ້ງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວອີກຄັ້ງໜຶ່ງ, ຫຼື ພວກເຂົາອາດຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳ. ເນື່ອງຈາກວ່າ LGL ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຈຶ່ງຊອກຫາທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານໃນພະຍາດນີ້.

ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເກີດຂອງພະຍາດນີ້ໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້. ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຍາກທີ່ຈະບອກວິທີປ້ອງກັນມັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຄົນທີ່ມີພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້. ສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນການດີທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າທ່ານຄວນຈະກັງວົນກ່ຽວກັບ LGL ຫຼືບໍ່.

LGL ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງບໍ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, LGL ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ບໍ່ແມ່ນການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ . ປະມານ 75% ຂອງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ T-LGL ແລະ ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ CLPD-LGL ມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະມານ 10% ຂອງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວປະເພດນີ້ເສຍຊີວິດຈາກການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງມະເຮັງເລືອດຂາວ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກການຕິດເຊື້ອ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ? ຂ້ອຍຈະຢູ່ກັບສະພາບການນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ LGL, ທ່ານອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງດູແລສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ, ລວມທັງການກວດສຸຂະພາບ ເປັນປະຈຳ . ບໍ່ວ່າທ່ານຈະມີອາການຫຼືບໍ່, ຄຳແນະນຳເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຊ່ວຍໄດ້:

  • ກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ : ກິນຊີ້ນທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ, ປາ, ໝາກໄມ້, ຜັກ ແລະ ເມັດພືດທັງໝົດໃຫ້ຫຼາຍຂຶ້ນ.
  • ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ : ເລືອກການອອກກຳລັງກາຍທີ່ຮູ້ສຶກດີ ແລະ ເໝາະສົມກັບທ່ານ.
  • ນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍ : ການພັກຜ່ອນທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
  • ຈັດການຄວາມຕຶງຄຽດ.ເຮັດສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເຈົ້າມີຄວາມສຸກ, ນັ່ງສະມາທິ, ຫຼິ້ນໂຍຄະ.
  • ປົກປ້ອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານ : ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການສັກຢາວັກຊີນ ແລະ ສິ່ງອື່ນໆທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ. ແມ່ນແຕ່ສິ່ງງ່າຍໆເຊັ່ນ: ການລ້າງມືດ້ວຍສະບູ ແລະ ຢູ່ຫ່າງຈາກສະຖານທີ່ແອອັດກໍສາມາດຊ່ວຍໄດ້.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິກັບສະພາບການນີ້?

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ LGL ມັກຈະ ມີຊີວິດປົກກະຕິ . ພວກເຂົາສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນເທົ່າກັບຄົນທີ່ບໍ່ມີອາການດັ່ງກ່າວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ LGL ອາດຈະມີພະຍາດເລືອດຮ້າຍແຮງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າແລ້ວ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ຊີ້ບອກວ່າອາການຂອງທ່ານອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າທ່ານກຳລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວອາການຢູ່ແລ້ວ, ທ່ານຄວນບອກ ທ່ານໝໍ ກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໃດໆທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ (ຕົວຢ່າງ, ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ).

ຄຳຖາມສຳຄັນອັນໃດທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍ?

ເນື່ອງຈາກວ່າ LGL ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບມັນ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ LGL:

  • ຂ້ອຍມີ LGL ປະເພດໃດ?
  • ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?
  • ຂ້ອຍຈະຕ້ອງການປິ່ນປົວຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຄັ້ງບໍ?
  • ຕອນນີ້ຂ້ອຍຮູ້ສຶກສະບາຍດີຫຼາຍ. ຂ້ອຍຈະມີອາການບໍ?
  • ຂ້ອຍເປັນພະຍາດອື່ນໆ. LGL ຈະເຮັດໃຫ້ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນບໍ?

ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມແບບນີ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ. ພວກເຂົາມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະອະທິບາຍທຸກຢ່າງໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດເມັດເລືອດຂາວຊະນິດເມັດໃຫຍ່ (LGL) ເປັນມະເຮັງເລືອດທີ່ຫາຍາກທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເມັດເລືອດຂາວຂອງທ່ານ. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະມີອາການນີ້, ທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃດໆໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານທີ່ອາດເປັນອາການຂອງ LGL. ບາງຄັ້ງ, ອາການອາດຈະບໍ່ປາກົດເປັນເວລາຫຼາຍປີ.

ທ່ານໝໍບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວອາການນີ້ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການຂອງມັນໄດ້. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຕົກໃຈ ແລະ ຢ້ານກົວເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນວ່າທ່ານເປັນ ພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງທ່ານຈຶ່ງຮູ້ສຶກແບບນັ້ນ.

ພວກເຂົາຍິນດີທີ່ຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານໃນປັດຈຸບັນ, ແລະສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງຖ້າອາການເກີດຂຶ້ນ. ການຮູ້ວ່າຈະຄາດຫວັງຫຍັງໃນອະນາຄົດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມໝັ້ນໃຈ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼາຍທີ່ຈະຢູ່ກັບ LGL. ສະນັ້ນ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຳຖາມທັງໝົດທີ່ທ່ານມີ. ຮັບຂໍ້ມູນ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ໃນເວລານີ້.


`ມະເຮັງເລືອດຂາວ LGL, ມະເຮັງເລືອດ, ເມັດເລືອດຂາວ, ຈຸລັງລິມໂຟໄຊຕ໌, ເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດຈຳນວນ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 3 + 5 =