ເຈົ້າກຳລັງປະສົບກັບຄວາມຮູ້ສຶກແປກໆໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າບໍ? ບາງທີມັນອາດຈະສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Multiple System Atrophy (MSA)!

ເຈົ້າເຄີຍຮູ້ສຶກວ່າສິ່ງຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າກຳລັງປ່ຽນແປງໄປໃນທາງທີ່ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ບໍ? ບາງຄັ້ງມັນຄືກັບວ່າເຈົ້າສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງເມື່ອເຈົ້າຍ່າງ, ຫຼືເຈົ້າຮູ້ສຶກວິນຫົວເມື່ອເຈົ້າຢືນຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາບາງຄັ້ງບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ຫຼາຍ, ແຕ່ພວກມັນຍັງສາມາດເປັນອາການຂອງພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ຫາຍາກບາງຢ່າງ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບອາການໜຶ່ງທີ່ສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ມັນສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຕ້ອງຮູ້. ນັ້ນຄື ພະຍາດ Multiple System Atrophy (MSA) .

ໂຣກ Multiple System Atrophy (MSA) ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດ Multiple System Atrophy (MSA) ແມ່ນ ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາຄ່ອຍໆອ່ອນແອລົງ, ນັ້ນຄື ເສື່ອມໂຊມລົງ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ໜ້າທີ່ ແລະ ຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສ່ວນເຫຼົ່ານີ້ຂອງສະໝອງຈະເລີ່ມຊຸດໂຊມລົງ. ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນອາການທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເພາະມັນຍາກທີ່ຈະຟື້ນຕົວຈາກມັນໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່.

ໃນອະດີດ, MSA ໄດ້ຖືກເອີ້ນດ້ວຍຊື່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຊື່. ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນຊື່ຕ່າງໆເຊັ່ນ "ໂຣກ Shy-Drager", "ໂຣກ Sporadic olivopontocerebellar atrophy", "ໂຣກ Striatonigral degeneration". ຕໍ່ມາທ່ານໝໍຈຶ່ງຮູ້ວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະທົ່ວໄປບາງຢ່າງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຂົາລວມພວກມັນທັງໝົດເຂົ້າກັນ ແລະ ຕັ້ງຊື່ໃໝ່ວ່າ "ໂຣກ Multiple System Atrophy" (MSA). ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສ່ວນໃດຂອງສະໝອງທີ່ເສຍຫາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ແຕ່ລະຄົນມີອາການປະສົມປະສານກັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

MSA ມີສອງປະເພດ, ແມ່ນບໍ? ພວກມັນແມ່ນຫຍັງ?

ແມ່ນແລ້ວ, ເພື່ອລະບຸສະພາບຂອງ MSA ໃຫ້ຊັດເຈນກວ່າ, ທ່ານໝໍໄດ້ແບ່ງມັນອອກເປັນສອງປະເພດຫຼັກ, ຂຶ້ນກັບອາການທີ່ປາກົດ:

1. MSA-C : 'C' ຢູ່ທີ່ນີ້ໝາຍເຖິງ 'cerebellar'. ປະເພດນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການປະສານງານການເຄື່ອນໄຫວຂອງທ່ານ. ນັ້ນຄື, ທ່ານຈະສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງ , ເຊິ່ງທ່ານໝໍເອີ້ນວ່າ 'ataxia'. ນີ້ແມ່ນອາການຫຼັກຂອງປະເພດນີ້. ໃນເວລາດຽວກັນ, ທ່ານອາດຈະເຫັນບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບຄວບຄຸມອັດຕະໂນມັດຂອງຮ່າງກາຍ ('ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ') ແລະ ການລົ້ມເລື້ອຍໆ.

2. MSA-P : 'P' ໃນທີ່ນີ້ໝາຍເຖິງ 'ພະຍາດພາກິນສັນ'. ໃນປະເພດນີ້, ອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັບພະຍາດພາກິນສັນຈະເຫັນໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າອາການຂອງພະຍາດພາກິນສັນເຫຼົ່ານີ້ຈະເດັ່ນຊັດຂຶ້ນໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ແຕ່ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ ແລະ ອາການຂອງ 'ອາການສະໝອງເສື່ອມ' ອາດຈະປາກົດຂຶ້ນໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ໃຜໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກອາການ MSA ນີ້? ມັນພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໂຣກ MSA ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນ ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 30 ປີ. ອາການຕ່າງໆມັກຈະປາກົດຂຶ້ນລະຫວ່າງອາຍຸ 50 ຫາ 59 ປີ. ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເພດໃດກໍຕາມ.

ແຕ່ MSA ເປັນ ພາວະທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າມີພຽງ 0.6 ຫຼື 0.7 ກໍລະນີໃໝ່ຕໍ່ 100,000 ຄົນຕໍ່ປີ. ຈຳນວນກໍລະນີທັງໝົດຄາດຄະເນວ່າຢູ່ລະຫວ່າງ 3.4 ຫາ 4.9 ຕໍ່ 100,000 ຄົນ. ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າສິ່ງນີ້ຫາຍາກປານໃດ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບຮ່າງກາຍທີ່ມີ MSA? ສ່ວນໃດຂອງສະໝອງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ?

MSA ເປັນພະຍາດທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນເລື້ອຍໆ ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງ. ອາການຕ່າງໆແມ່ນຂຶ້ນກັບສ່ວນຂອງສະໝອງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ບໍລິເວນຫຼັກຂອງສະໝອງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ MSA ແມ່ນ:

• ເສັ້ນປະສາດເບຊາລ : ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຕັ້ງຢູ່ກາງສະໝອງ. ພວກມັນເຊື່ອມຕໍ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ. ມັນຄືກັບ ຫ້ອງຄວບຄຸມຫຼັກຂອງສະໝອງ .
• ກ້ານສະໝອງ : ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄວບຄຸມຂະບວນການອັດຕະໂນມັດຫຼາຍຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ນັ້ນຄືສິ່ງຕ່າງໆທີ່ເກີດຂຶ້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດໂດຍທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຄິດກ່ຽວກັບພວກມັນ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ການຫາຍໃຈ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ແລະ ຄວາມດັນເລືອດ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການຢູ່ລອດ.
• ເຊຣີເບລລຳ : ອັນນີ້ຕັ້ງຢູ່ທາງຫຼັງຂອງຫົວ, ຢູ່ໂຄນ. ມັນມີໜ້າທີ່ຕົ້ນຕໍໃນການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ຮັກສາສົມດຸນ. ມັນຍັງເຮັດວຽກກັບສ່ວນອື່ນໆຂອງສະໝອງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໜ້າທີ່ເຕັມທີ່ຂອງມັນ, ແຕ່ຫຼັກຖານບາງຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບອາລົມ ແລະ ການຕັດສິນໃຈຂອງພວກເຮົາ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອສ່ວນເຫຼົ່ານີ້ຂອງສະໝອງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ, ໜ້າທີ່ທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍສ່ວນເຫຼົ່ານັ້ນຈະບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າ "ກ້ານສະໝອງ" ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ, ບັນຫາກ່ຽວກັບສິ່ງຕ່າງໆໂດຍອັດຕະໂນມັດເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.

ອາການຂອງ MSA ແມ່ນຫຍັງ? ພວກເຮົາຈະຮັບຮູ້ພວກມັນໄດ້ແນວໃດ?

ອາການບາງຢ່າງຂອງ MSA ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນທັງສອງປະເພດ, ແລະບາງຊະນິດແມ່ນສະເພາະກັບແຕ່ລະປະເພດ. ແຕ່ສິ່ງໜຶ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍໃນທັງສອງປະເພດແມ່ນ ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ລະບົບຄວບຄຸມອັດຕະໂນມັດຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ຈະເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.

ອາການທີ່ເກີດຈາກບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ:

• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າໃນກະໂຫຼກຫົວ : ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ ຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການວິນຫົວ , ເມື່ອທ່ານປ່ຽນທ່ານັ່ງ, ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອທ່ານລຸກຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນຈາກການນັ່ງ.
• ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມປັດສະວະໄດ້ ('ການປັດສະວະບໍ່ສະດວກ') ແລະ ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມອາຈົມໄດ້ ('ການປັດສະວະບໍ່ສະດວກ').
• ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິທາງເພດ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ຊາຍ, ແມ່ນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຕັ້ງຊື່ (ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິທາງເພດ).
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພຶດຕິກຳການນອນຫຼັບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໄວ (REM) : ຄ້າຍຄືກັບພະຍາດ Parkinson, ເມື່ອເຈົ້າຝັນ, ເຈົ້າໄດ້ສະແດງອອກເຖິງສິ່ງທີ່ເຈົ້າໄດ້ເຮັດໃນຄວາມຝັນ. ເຈົ້າອາດຈະຮ້ອງ ຫຼື ແກວ່ງແຂນ.
• ການຫຼຸດລົງຂອງການເຫື່ອອອກ (anhidrosis).
• ບັນຫາກ່ຽວກັບວິໄສທັດ.
• ປາກແຫ້ງ.
• ການຢຸດຫາຍໃຈຂະນະນອນຫຼັບ.
• ການຍ່ອຍອາຫານຊ້າ ແລະ ທ້ອງອືດ.

ພິຈາລະນາວ່າອາການຕ່າງໆເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປະກົດຂຶ້ນໄດ້ຫຼາຍເດືອນ, ແມ່ນແຕ່ຫຼາຍປີ, ກ່ອນທີ່ອາການທາງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວຈະປາກົດ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນລະຫວ່າງ 20% ຫາ 75% ຂອງຄົນເຈັບ MSA.

ລັກສະນະທາງຈິດ ແລະ ອາລົມ

ປະມານໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ MSA ປະສົບກັບບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຄິດ ແລະ ສະມາທິ. ພວກເຂົາຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມອາລົມຂອງເຂົາເຈົ້າ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາສຸຂະພາບຈິດເຊັ່ນ:

• ຄວາມກັງວົນໃຈ.
• ຊຶມເສົ້າ.
• ຄວາມບໍ່ສະຖຽນທາງດ້ານອາລົມ: ນັ້ນຄືການຮ້ອງໄຫ້ ແລະ ຫົວຂວັນຢ່າງບໍ່ເໝາະສົມ.
• ການໂຈມຕີແບບຕົກໃຈ.
• ຄິດທີ່ຈະທຳຮ້າຍຕົນເອງ ຫຼື ຂ້າຕົວເອງ.

ລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວ

ລັກສະນະຂອງ MSA-C (ປະເພດ cerebellar):

ປະເພດນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ "ການສູນເສຍຄວາມສົມດຸນ". "cerebellum" ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງສະໝອງທີ່ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງກ້າມຊີ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອການປະສານງານນັ້ນສູນເສຍໄປ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້:

• ການເຄື່ອນໄຫວຂອງແຂນຂາທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ວຸ້ນວາຍ .
• ການສັ່ນສະເທືອນແບບເຄື່ອນໄຫວ : ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມື່ອທ່ານພະຍາຍາມເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງ, ການສັ່ນສະເທືອນຢູ່ແຂນຂາຂອງທ່ານຈະເພີ່ມຂຶ້ນ.
• ຍ່າງດ້ວຍຕີນກວ້າງຜິດປົກກະຕິ .
• ອາການຕາກະຕຸກທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ (nystagmus).

ລັກສະນະຂອງ MSA-P (ປະເພດພະຍາດພາກິນສັນ):

ອາການປະເພດນີ້ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະແຜ່ລາມໄປທັງສອງຂ້າງ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະມີລັກສະນະແບບນີ້:

• ການເຄື່ອນໄຫວຊ້າໆ (bradykinesia), ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຮ່າງກາຍບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ .
• ຄວາມຮູ້ສຶກແຂງກະດ້າງ ແລະ ແຂງກະດ້າງໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ທ່າທາງທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຈະອຽງໄປທາງໜ້າ.
• ຍ່າງເລື້ອຍໆ. ສະດຸດລົ້ມ ໃນຂະນະທີ່ຍ່າງ.
• ມີອາການກະຕຸກກະຕັກເມື່ອເວົ້າ, ເວົ້າບໍ່ຈະແຈ້ງ .

ເປັນຫຍັງ MSA ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ MSA ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ , ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານສົງໃສວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຣຕີນທີ່ມີຊື່ວ່າ 'alpha-synuclein', ເຊິ່ງສາມາດສະສົມຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາ. ໂປຣຕີນຊະນິດດຽວກັນນີ້ຍັງຖືກສົງໃສວ່າເປັນສາເຫດຫຼັກຂອງພະຍາດ Parkinson.

ໂປຣຕີນແມ່ນສານເຄມີທີ່ຈຳເປັນສຳລັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໃນການເຮັດວຽກ. ພວກມັນຊ່ວຍໃນຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ການສື່ສານລະຫວ່າງລະບົບຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ການຂົນສົ່ງສານເຄມີໄປມາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ສະສົມຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍໄດ້. ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຊື່ອວ່າຄວາມເສຍຫາຍນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອສະໝອງຄ່ອຍໆຕາຍໃນ MSA.

ນັກວິທະຍາສາດຍັງคงຄົ້ນຄວ້າຢູ່ວ່າເປັນຫຍັງໂປຣຕີນ alpha-synuclein ນີ້ຈຶ່ງສະສົມຢູ່ໃນບາງສ່ວນຂອງສະໝອງ. ພວກເຂົາຍັງສົງໃສວ່າການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງອາດຈະປ່ຽນແປງວິທີທີ່ຈຸລັງບາງຊະນິດໃຊ້ alpha-synuclein ນີ້. ຍັງມີຫຼັກຖານວ່າຊະນິດ MSA-C ແມ່ນຢູ່ໃນຄອບຄົວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງບໍ່ທັນພົບເຫັນການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາດັ່ງກ່າວສໍາລັບຊະນິດ MSA-P.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ ພະຍາດ MSA ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ . ທ່ານບໍ່ສາມາດຕິດເຊື້ອຈາກຄົນອື່ນໄດ້, ແລະທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດແຜ່ເຊື້ອໄປສູ່ຄົນອື່ນໄດ້.

ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າເຈົ້າເປັນພະຍາດ MSA? ມີການກວດຫຍັງແດ່?

ວ່າມີ MSAວິທີດຽວທີ່ຈະແນ່ໃຈໄດ້ 100% ແມ່ນການກວດເນື້ອເຍື່ອສະໝອງຫຼັງຈາກທີ່ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງເສຍຊີວິດໄປແລ້ວ, ເພາະວ່າບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະເຫັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າ 'alpha-synuclein' ໄດ້ສະສົມຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງໃນຂະນະທີ່ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫຼືບໍ່.

ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນຍັງມີຊີວິດຢູ່, ທ່ານໝໍສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ MSA ໂດຍອີງໃສ່ອາການ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ປະຫວັດຄອບຄົວ, ແລະ ວ່າພວກເຂົາຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງຫຼືບໍ່. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການບົ່ງມະຕິຄັ້ງທຳອິດແມ່ນພະຍາດ Parkinson ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແລະ ການບົ່ງມະຕິຈະຖືກປ່ຽນເປັນ MSA ໃນພາຍຫຼັງເມື່ອອາການໃໝ່ເກີດຂຶ້ນ ຫຼື ຢາບາງຊະນິດຢຸດເຮັດວຽກ.

ມີລັກສະນະສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຈຳແນກ MSA ຈາກພະຍາດ Parkinson ໄດ້:

• MSA ດຳເນີນໄປຢ່າງໄວວາ : ມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ເພື່ອພັດທະນາບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ. ແຕ່ໃນ MSA, ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນໜຶ່ງປີ.
• ອາການບາງຢ່າງປະກົດຂຶ້ນແຕກຕ່າງກັນ : ໂດຍສະເພາະອາການຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດແມ່ນຮຸນແຮງກວ່າໃນ MSA. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສັ່ນສະເທືອນອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງ ຫຼື ອາດຈະບໍ່ມີເລີຍ. ວິທີທີ່ອາການແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍກໍ່ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປ.
• ການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຜົນ : ຢາ Levodopa ເປັນຢາຫຼັກສຳລັບພະຍາດ Parkinson. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຢາ levodopa ມີປະສິດທິພາບໜ້ອຍກວ່າໃນ MSA. ນີ້ມັກຈະເປັນເຫດຜົນຫຼັກທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານໝໍຄິດວ່າມັນອາດຈະເປັນ MSA ແລະບໍ່ແມ່ນພະຍາດ Parkinson.

ມີການທົດສອບຫຍັງແດ່ທີ່ກຳລັງເຮັດຢູ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ມີການກວດໜ້ອຍຫຼາຍທີ່ຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສພະຍາດ MSA ໂດຍກົງ. ການກວດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດເພື່ອກວດຫາພະຍາດອື່ນໆ ແລະ ເພື່ອລວບລວມຫຼັກຖານເພີ່ມເຕີມເພື່ອສະໜັບສະໜູນຄວາມສົງໃສວ່າມັນອາດຈະເປັນ MSA. ບາງຢ່າງລວມມີ:

• ການສະແກນພາບແມ່ເຫຼັກສະທ້ອນ (MRI) : ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນພື້ນທີ່ຂອງສະໝອງທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ. ມັນຍັງເປັນປະໂຫຍດໃນການລະບຸ MSA-C, ເພາະມັນສາມາດສະແດງຮູບແບບເສັ້ນຂວາງໃນສ່ວນໜຶ່ງຂອງສະໝອງ (ເຄື່ອງໝາຍ "ຮູບຊົງກ້ອນຮ້ອນ"). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຄື່ອງໝາຍນີ້ຍັງສາມາດເຫັນໄດ້ໃນພະຍາດອື່ນໆ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະວິນິດໄສ MSA ດ້ວຍຕົວມັນເອງ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ : ການກວດນີ້ສາມາດກວດສອບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີທີ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາປະມວນຜົນ alpha-synuclein. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະລະບຸການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ MSA-C ໃນບັນດາຄົນຍີ່ປຸ່ນ.
• ການກວດເນື້ອເຍື່ອຜິວໜັງ : ການກວດເນື້ອເຍື່ອຜິວໜັງບາງປະເພດສາມາດກວດພົບອາການຂອງການສະສົມຂອງ alpha-synuclein ໃນເນື້ອເຍື່ອເສັ້ນປະສາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມເພື່ອກໍານົດວ່າສິ່ງນີ້ເປັນປະໂຫຍດພຽງພໍທີ່ຈະເປັນສ່ວນມາດຕະຖານຂອງຂະບວນການວິນິດໄສຫຼືບໍ່.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບການກວດອື່ນໆທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ວິທີທີ່ພວກມັນສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້. ພວກເຂົາຈະພິຈາລະນາປະຫວັດສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ປະຫວັດຄອບຄົວ, ແລະ ປັດໄຈອື່ນໆເພື່ອຕັດສິນໃຈທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ MSA ບໍ? ມັນສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ທັນພົບວິທີການປິ່ນປົວທີ່ແນ່ນອນສຳລັບ MSA.ດັ່ງນັ້ນ, ການປິ່ນປົວແມ່ນແນໃສ່ການຄວບຄຸມອາການໃຫ້ດົນທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ການປິ່ນປົວອາການ MSA ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງອາການຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ.

ໃຊ້ຢາຫຼືວິທີການປິ່ນປົວໃດແດ່?

ມີຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການຂອງ MSA ໄດ້. ປະເພດຢາທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບຈະຂຶ້ນກັບອາການ ແລະ ປັດໃຈອື່ນໆຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານແມ່ນຄົນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະແນະນຳຢາທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ, ເພາະວ່າພວກເຂົາຈະມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານຫຼາຍທີ່ສຸດ. ພວກເຂົາຍັງຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ເຖິງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກການປິ່ນປົວ.

ສຳຄັນ: MSA ເປັນພາວະທີ່ສາມາດກວດຫາໄດ້ໂດຍທ່ານໝໍທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຢ່າພະຍາຍາມກວດຫາ ຫຼື ປິ່ນປົວອາການດ້ວຍຕົວທ່ານເອງໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍ.

ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ MSA ພັດທະນາໄດ້?

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າສາເຫດຂອງ MSA ຫຼື ມີປັດໄຈໃດແດ່ທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນ ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໄດ້ .

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MSA ສາມາດຄາດຫວັງອະນາຄົດແບບໃດໄດ້?

ປົກກະຕິແລ້ວ ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MSA ຈະມີອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວກ່ອນ. ອາການນີ້ຈະຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຍ່າງໃນຊ່ວງເວລານີ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຕ້ອງໃຊ້ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ ຫຼື ເຄື່ອງຍ່າງ. ປະມານຫ້າປີຫຼັງຈາກເລີ່ມເປັນພະຍາດ MSA, ປະມານ 60% ຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງໃຊ້ລົດເຂັນ. ພາຍໃນຫົກຫາແປດປີ, ຢ່າງໜ້ອຍເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງນອນຢູ່ເທິງຕຽງ.

ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ອາດຈະຕ້ອງມີຂັ້ນຕອນເພີ່ມເຕີມ ຫຼື ການແຊກແຊງເພື່ອຮັກສາໜ້າທີ່ຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ບາງອັນລວມມີ:

• ການຜ່າຕັດທໍ່ຫາຍໃຈເພື່ອຮັກສາການຫາຍໃຈ.
• ການໃຫ້ອາຫານຜ່ານທໍ່ (ການໃຫ້ອາຫານທາງທໍ່ / ໂພຊະນາການທາງເດີນອາຫານ).
• ການໃສ່ທໍ່ສອດທໍ່ປັດສະວະ ຫຼື ການເຈາະທໍ່ປັດສະວະສຳລັບອາການປັດສະວະຜິດປົກກະຕິ.
• ການເຈາະລຳໄສ້ສຳລັບບັນຫາການເຄື່ອນທີ່ຂອງລຳໄສ້.

MSA ໃຊ້ໄດ້ດົນປານໃດ?

MSA ເປັນພາວະທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕະຫຼອດຊີວິດ ແລະ ຖາວອນ. ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນ ຫົກຫາສິບປີ . ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ມັນສາມາດຢູ່ໄດ້ເຖິງ 15 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງກວ່າ, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍອາດຈະສັ້ນກວ່າຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະປະກອບມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ອາການຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດຈະຮຸນແຮງຂຶ້ນກ່ອນທີ່ຈະເກີດອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວ.
• ອາຍຸສູງກວ່າໃນເວລາກວດພົບພະຍາດ.
• ມີອາການກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເຮັດໃຫ້ລົ້ມເລື້ອຍໆ.

ມີທັດສະນະແນວໃດຕໍ່ສະຖານະການນີ້?

ທັດສະນະຄະຕິຂອງພະຍາດ MSA ບໍ່ດີປານໃດ. ອາການຂອງພະຍາດນີ້ຈະຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງມັກຈະລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ນຳໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສາມາດນຳໄປສູ່ການເສຍຊີວິດໄດ້ລວມມີ:

• ​ໂຣກປອດ​ອັກ​ເສບ.
• ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTIs) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດໄຫຼໃນເລືອດ (sepsis) ໄດ້.
• ການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃນຕອນກາງຄືນ, ເນື່ອງຈາກການລົບກວນໃນວິທີທີ່ສະໝອງຄວບຄຸມການຫາຍໃຈໃນລະຫວ່າງການນອນ).

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງ/ຄົນທີ່ຂ້ອຍຮັກໄດ້ແນວໃດ? ຂ້ອຍຄວນກັງວົນຫຍັງແດ່?

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MSA ຈະມີອາການທີ່ກ້າວໜ້າຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມື່ອອາການເຖິງລະດັບໃດໜຶ່ງແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະບໍ່ສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະອີກຕໍ່ໄປ. ສະພາບການດັ່ງກ່າວຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄິດ, ເວົ້າ ແລະ ຕັດສິນໃຈດ້ວຍຕົວທ່ານເອງໃນທີ່ສຸດ. ເນື່ອງຈາກປັດໃຈທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະລົມກັບຄົນທີ່ທ່ານຮັກກ່ຽວກັບຄວາມປາດຖະໜາຂອງທ່ານສຳລັບອະນາຄົດ ແລະ ວາງແຜນການດູແລທາງການແພດຂອງທ່ານ ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຕັດສິນໃຈໄດ້ .

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ອາການເບື້ອງຕົ້ນຫຼາຍຢ່າງຂອງ MSA ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການ​ຜິດ​ສິນລະທຳ​ທາງ​ເພດ.
• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າໃນກະໂຫຼກ (ວິນຫົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ເປັນລົມໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ).
• ບັນຫາການນອນ ແລະ ພະຍາດຢຸດຫາຍໃຈຂະນະນອນ (ຫາຍໃຈບໍ່ອອກໃນເວລານອນ).

ຖ້າທ່ານໝໍກວດພົບວ່າທ່ານມີອາການຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ: ພະຍາດ Parkinson, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງລົມກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໃດໆໃນອາການຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກຳນົດເວລາໄປພົບແພດຕິດຕາມເພື່ອຕິດຕາມສະພາບຂອງທ່ານ ແລະ ປັບຢາຂອງທ່ານ. ທ່ານສາມາດລົມກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໃດໆທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການໄປພົບແພດເຫຼົ່ານີ້. ມັນເປັນເລື່ອງທຳມະດາທີ່ຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ Parkinson ຈະປ່ຽນການວິນິດໄສຂອງເຂົາເຈົ້າໃນພາຍຫຼັງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເມື່ອອາການໃໝ່ເກີດຂຶ້ນ ຫຼື ເມື່ອຢາ levodopa ຢຸດເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MSA ມັກຈະມີອາການອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະບັນຫາສຸຂະພາບຈິດ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຊອກຫາການປິ່ນປົວສຳລັບບັນຫາສຸຂະພາບຈິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ MSA, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາການທາງຮ່າງກາຍ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດແນະນຳການປິ່ນປົວ ຫຼື ແນະນຳທ່ານໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ.

ສະຫຼຸບແລ້ວ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ)

ພະຍາດຫຼາຍລະບົບຝ่อ (MSA) ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຍັງບໍ່ມີການປິ່ນປົວໂດຍກົງສໍາລັບອາການນີ້ເທື່ອ.

>

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາການຫຼາຍຢ່າງຂອງມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ , ແລະມີຫຼາຍວິທີທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ ແລະ ອາການຕ່າງໆ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວ, ຫຼາຍຄົນສາມາດຮັກສາຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ໃຊ້ເວລາທີ່ມີຄ່າກັບຄົນທີ່ຮັກ, ແລະ ໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກເວລາຂອງເຂົາເຈົ້າໃຫ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຈັດການກັບອາການຕ່າງໆດ້ວຍຄຳແນະນຳທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ໂດຍບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມອຸກອັ່ງ.

ການຝ่อຂອງລະບົບຫຼາຍລະບົບ, MSA, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ພະຍາດສະໝອງ, ອາການຂອງພະຍາດພາກິນສັນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ບັນຫາລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ