Skip to main content

ທ່ານຮູ້ຈັກພະຍາດ FAP (Familial Adenomatous Polyposis), ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມເນື້ອຫຼາຍຮ້ອຍອັນເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່.

ທ່ານຮູ້ຈັກພະຍາດ FAP (Familial Adenomatous Polyposis), ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມເນື້ອຫຼາຍຮ້ອຍອັນເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່.

ມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະຕອນຍັງນ້ອຍ, ເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ບໍ? ຫຼື ທ່ານໝໍເຄີຍບອກເຈົ້າວ່າເຈົ້າມີຕຸ່ມເນື້ອຫຼາຍຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ບໍ? ບາງທີອັນນີ້ອາດເປັນຍ້ອນພາວະທາງພັນທຸກຳທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພາວະທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍ. ມັນຄື FAP, ຫຼື Familial Adenomatous Polyposis. ເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ຈະສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, FAP ແມ່ນຫຍັງ?

FAP ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນສູ່ລຸ້ນໄດ້. ຜູ້ທີ່ມີພາວະນີ້ຈະມີເນື້ອງອກຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ adenomas ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງໄດ້ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະຄິດວ່າ "ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິບໍທີ່ຈະມີຖົງນ້ຳຢູ່ລຳໄສ້ໃຫຍ່ຂອງເຈົ້າ?" ແມ່ນແລ້ວ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ບາງຄົນຈະເປັນຖົງນ້ຳໜຶ່ງຫຼືສອງຖົງເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນ. ແຕ່ຄົນທີ່ມີ FAP ສາມາດເປັນຖົງນ້ຳເຫຼົ່ານີ້ ໄດ້ຫຼາຍຮ້ອຍ, ບາງທີອາດເປັນພັນໆ ຖົງ. ແລະມັນເລີ່ມຕົ້ນຕັ້ງແຕ່ ອາຍຸຍັງນ້ອຍ , ບາງທີອາດຈະມີອາຍຸພຽງແຕ່ 15 ຫຼື 16 ປີ.

ໃນຕອນທຳອິດ, ຕຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ. ແຕ່ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ 'ກ່ອນມະເຮັງ'. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງຫຼາຍທີ່ຕຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍອັນຈະພັດທະນາໄປເປັນ ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ .

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າມັນຈະຍາກສໍ່າໃດທີ່ຈະເອົາເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ອອກເປັນຫຼາຍຮ້ອຍໆໂຕອອກເທື່ອລະອັນ. ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ, ເພື່ອຈັດການກັບຄວາມສ່ຽງອັນໃຫຍ່ຫຼວງນີ້, ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກທັງໝົດ, ເຊິ່ງເປັນການຜ່າຕັດເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກທັງໝົດ . ບາງຄັ້ງ, ຮູທະວານກໍ່ຖືກຕັດອອກເຊັ່ນກັນ (proctocolectomy).

ຖ້າບໍ່ມີການຜ່າຕັດນີ້, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນມະເຮັງໃນໄວກາງຄົນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເນື້ອງອກບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ກະເພາະອາຫານ, ລຳໄສ້ນ້ອຍ, ຜິວໜັງ, ແລະ ກະດູກ). ດັ່ງນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກແລ້ວ, ພວກເຂົາຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳຕະຫຼອດຊີວິດຂອງພວກເຂົາ.

ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງດ້ວຍ FAP ແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, FAP ມີໂອກາດເກືອບ 100% ທີ່ຈະເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ຜູ້ທີ່ເປັນ FAP ຈະເປັນມະເຮັງໃນໄວເດັກ ແລະ ໃນອັດຕາທີ່ໄວກວ່າຄົນທົ່ວໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າມີປະຫວັດຄອບຄົວເປັນ FAP, ລູກຂອງທ່ານຄວນໄດ້ຮັບ ການກວດລຳໄສ້ໃຫຍ່ ທຸກໆປີເລີ່ມຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 10 ປີ.

ນອກເໜືອໄປຈາກມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ແລ້ວ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆ.

ປະເພດມະເຮັງ ຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດຂຶ້ນ (ໂດຍ ບັງເອີນ )
ມະເຮັງລຳໄສ້ນ້ອຍ ~8%
ມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍຊະນິດ papillary ~2%
ມະເຮັງຕັບອ່ອນ ~2%
ມະເຮັງຕັບ (Hepatoblastoma) - ໂດຍສະເພາະໃນເດັກ ~1.5%
ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ ~1%
ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ ໜ້ອຍກວ່າ 1%

ມີ FAP ປະເພດຕ່າງໆບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີ FAP ປະເພດຫຼັກ ແລະ ປະເພດຍ່ອຍຫຼາຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ ແລະ ຮຸນແຮງໜ້ອຍກວ່າ. ລອງເບິ່ງວ່າພວກມັນແມ່ນຫຍັງ.

ປະເພດ FAP ລາຍລະອຽດ
FAP ແບບຄລາສສິກ (FAP ແບບຄລາສສິກ)ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມີຕຸ່ມຫຼາຍກວ່າ 100, ອາດຈະເປັນຫຼາຍພັນ, ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່.
FAP ທີ່ອ່ອນເພຍລົງ (AFAP) ອັນນີ້ມີຄວາມຮ້າຍແຮງໜ້ອຍກວ່າໜ້ອຍໜຶ່ງ. ຈຳນວນຂອງຖົງນ້ຳທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 20 ຫາ 100 ອັນ.
ໂຣກກາດເນີ ນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ Classic FAP, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມີເນື້ອງອກຫຼາຍກວ່າ 100 ຊະນິດພັດທະນາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື້ອງອກປະເພດອື່ນໆຍັງພັດທະນາຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໃນຜິວໜັງ, ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ແລະກະດູກ.
ໂຣກ Turcot ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຫຼາຍຊະນິດຢູ່ໃນລຳໄສ້, ພ້ອມທັງເປັນເນື້ອງອກມະເຮັງທີ່ກໍ່ຕົວຢູ່ໃນສະໝອງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ FAP ແລະໂຣກ Lynch ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກ Lynch ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອີກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ສາມາດຖ່າຍທອດຜ່ານຫລາຍລຸ້ນຄົນ ແລະ ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່. ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງສອງຢ່າງນີ້. ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Lynch ບໍ່ໄດ້ພັດທະນາ polyps ຫຼາຍຮ້ອຍອັນ, ຄືກັບໃນ FAP. ບາງຄັ້ງ, polyps ໜຶ່ງ ຫຼື ສອງອັນພັດທະນາ, ແລະ ພວກມັນສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້ໄວ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ໂຣກ Lynch ບາງຄັ້ງຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດ "nonpolyposis". ທັງສອງພະຍາດແມ່ນເກີດຈາກຄວາມບົກຜ່ອງໃນ gene ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ອາການຂອງ FAP ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນ FAP, ເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຈະເລີ່ມພັດທະນາໄວກວ່າໃນປະຊາກອນທົ່ວໄປ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນໄວໜຸ່ມ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ ມັກຈະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການໃດໆ ຈົນກວ່າມັນຈະໃຫຍ່ເຖິງຂັ້ນອັນຕະລາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການກວດຄັດກອງຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຈຳນວນຂອງຖົງນ້ຳມີຂະໜາດໃຫຍ່ ແລະ ພວກມັນເຕີບໂຕໄວ, ບາງຄັ້ງອາການອາດຈະປາກົດຂຶ້ນ. ອາການດັ່ງກ່າວລວມມີ:

  • ເລືອດອອກທາງຮູທະວານ
  • ຖອກທ້ອງຊໍາເຮື້ອ
  • ອາການເຈັບທ້ອງຊໍາເຮື້ອ

ນອກຈາກນີ້, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ອາດຈະມີອາການພາຍນອກທີ່ທ່ານໝໍສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ງ່າຍ.

  • Dermatofibromas: ຕຸ່ມແຂງໆຄ້າຍຄືຮອຍແປ້ວທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ.
  • ຖົງນ້ຳ Epidermal: ກ້ອນນ້ຳຮູບຊົງກົມທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ keratin ເຊິ່ງປະກອບຕົວຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ.
  • ໂອສເຕໂອມາ:ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກ. ເຫຼົ່ານີ້ມັກພົບຢູ່ໃນກະໂຫຼກຫົວ ຫຼື ກະດູກເຊີງກະໂຫຼກ.
  • ແຂ້ວເກີນ ຫຼື ແຂ້ວທີ່ຖືກກະທົບ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກວດພົບໄດ້ດ້ວຍການຖ່າຍເອັກຊະເຣແຂ້ວ.
  • ຈຸດດ່າງດຳທີ່ເປັນເມັດສີຢູ່ຈໍປະສາດຕາ (CHRPE): ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບຕາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວພວກມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍຕາ.

ສາເຫດຫຼັກຂອງ FAP ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, FAP ແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນຂອງ gene. gene ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ gene APC (Adenomatous Polyposis Coli) .

ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຖືກຄວບຄຸມໂດຍພັນທຸກໍາ, ຄືກັບໂປຣແກຣມຄອມພິວເຕີ. ພັນທຸກໍາ APC ນີ້ແມ່ນ 'ພັນທຸກໍາສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ'. ນັ້ນຄື, ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງພັນທຸກໍານີ້ແມ່ນເພື່ອຢຸດຈຸລັງຈາກການແບ່ງຕົວທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກ. ມັນຄືກັບເບຣກຂອງລົດ.

ຄົນທີ່ມີ FAP ມີ gene APC ທີ່ກາຍພັນ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັບລົດທີ່ມີເບກແຕກ, ຈຸລັງຈະແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກຫຼາຍຮ້ອຍອັນ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍານີ້ແມ່ນສືບທອດມາ. ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີການກາຍພັນຂອງ gene APC ນີ້, ເດັກມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະສືບທອດມັນ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກແຕ່ລະຄົນອາດຈະເປັນ ຫຼື ບໍ່ເປັນກໍ່ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະມານ 30% ຂອງຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນ FAP ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍານີ້ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ (ການກາຍພັນເດີມ).

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກ FAP ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສຳຄັນ ແລະ ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດໃນການຈັດການກັບ FAP ແມ່ນ ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ . ຄວາມສ່ຽງນີ້ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອລຳໄສ້ໃຫຍ່ຖືກຜ່າຕັດອອກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກບາງຢ່າງກັບການດຳລົງຊີວິດໂດຍບໍ່ມີລຳໄສ້ໃຫຍ່. ຂະບວນການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາຈົມໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ. ສຳລັບສິ່ງນີ້, ອາດຈະໃຊ້ ຖົງ ileostomy ຫຼື ຖົງ ileal .

ເນື່ອງຈາກຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງ gene APC ມີຢູ່ໃນທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍ, ເນື້ອງອກຈຶ່ງສາມາດເກີດຂຶ້ນຢູ່ນອກລຳໄສ້ໄດ້. ບາງຊະນິດມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກາຍເປັນມະເຮັງ.

  • ຕໍ້ເນື້ອໃນລຳຕົ້ນ ແລະ ລຳຕົ້ນ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນເກືອບທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ FAP. ຈຳນວນໜ້ອຍສາມາດພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງໃນລຳຕົ້ນ ແລະ ລຳຕົ້ນ, ທໍ່ນ້ຳບີ, ຫຼື ທໍ່ນ້ຳຕັບອ່ອນ.
  • ຕຸ່ມໃນກະເພາະອາຫານ: ເກີດຂຶ້ນໃນປະມານ 90% ຂອງຄົນ, ແຕ່ມີພຽງສ່ວນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ປະມານ 1%, ທີ່ຈະພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງ.
  • ເນື້ອງອກ Desmoid: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ. ແຕ່ພວກມັນສາມາດຮຸນແຮງຫຼາຍ ແລະ ສາມາດແຜ່ລາມໄປຫາອະໄວຍະວະ ແລະ ເສັ້ນເລືອດທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ, ທຳລາຍພວກມັນ. ພວກມັນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກ ແລະ ສາມາດກັບມາເປັນອີກ.
  • ມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນປະມານ 2% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ FAP. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.
  • ມະເຮັງຕັບ: hepatoblastoma, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກທີ່ມີ FAPມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍໃນການເປັນມະເຮັງຕັບຊະນິດທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ.

ມັນຖືກປິ່ນປົວ ແລະ ຈັດການແນວໃດ?

ແຜນການປິ່ນປົວສຳລັບ FAP ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງພາກສ່ວນຄື: ການຜ່າຕັດ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບຕະຫຼອດຊີວິດ.

1. ການຜ່າຕັດ

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ແບບຄລາສສິກຈະຕ້ອງໄດ້ ຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່ ອອກທັງໝົດໃນຊ່ວງອາຍຸ 20 ປີ ຫຼື ຕົ້ນໆ 30 ປີ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕັດສິນໃຈວ່າຈະຜ່າຕັດນີ້ເວລາໃດ ແລະ ແນວໃດ, ໂດຍອີງໃສ່ສະພາບຂອງທ່ານ.

2. ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ

ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການກວດຕ່າງໆກ່ອນ ແລະ ຫຼັງການຜ່າຕັດ, ແລະ ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປົກປ້ອງຊີວິດຂອງທ່ານ.

ປະເພດການທົດສອບ ຈຸດປະສົງ ເວລາທີ່ແນະນຳໂດຍທົ່ວໄປ
ການສ່ອງກ້ອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານ. ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ທຸກໆປີ ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 10 ປີ ຈົນຮອດການຜ່າຕັດ.
ກ້ອງສ่องທ້ອງ Sigmoidoscopy ເພື່ອກວດຮູທະວານ ຫຼື ຖົງນ້ຳຍ່ອຍທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ຫຼັງການຜ່າຕັດ, ທຸກໆ 6-12 ເດືອນ ຫຼື ທຸກໆ 1-4 ປີ.
ການກວດສອບທາງເດີນອາຫານສ່ວນເທິງ ເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍ (ລຳໄສ້ໃຫຍ່). ເປັນ ປະ ຈຳຕາມທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳ.
ການສະແກນດ້ວຍອັລຕຣາຊາວສຳລັບມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍ ຫຼື ມະເຮັງຕັບ. ຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ.
ການສະແກນ CT ຫຼື MRI ເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກ desmoid. ຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ.

ຊີວິດກັບ FAP ເປັນແນວໃດ?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີພາວະທາງພັນທຸກໍາແບບນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຮູ້ກ່ຽວກັບພາວະນີ້ແຕ່ຫົວທີແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຈັດການຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຂອງທ່ານ.

ດ້ວຍການດູແລທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ, ຍາວນານ ແລະ ມີສຸຂະພາບ ດີ. ຫຼັງຈາກເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກແລ້ວ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນມາຈາກມະເຮັງອື່ນໆຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ ຫຼື ເນື້ອງອກ desmoid. ແຕ່ມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ຫາຍາກກວ່າມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຫຼາຍ.

ເຖິງແມ່ນວ່າການຜ່າຕັດແມ່ນການປ່ຽນແປງຊີວິດທີ່ສຳຄັນ, ແຕ່ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນ, ການຜ່າຕັດດ້ວຍກ້ອງສ່ອງທາງໄກສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຟື້ນຕົວໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮູ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມີທ່ານໝໍ, ຄອບຄົວ, ແລະ ໝູ່ເພື່ອນທີ່ສາມາດແນະນຳ ແລະ ສະໜັບສະໜູນທ່ານໃນການເດີນທາງນີ້. ສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆ, ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • FAP ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສືບທອດກັນມາຫລາຍລຸ້ນຄົນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຫຼາຍຮ້ອຍຊະນິດຢູ່ໃນລໍາໄສ້ໃຫຍ່.
  • ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ແມ່ນໃກ້ກັບ 100%.
  • ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ມີເນື້ອງອກຫຼາຍອັນຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກຳ.
  • ການກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຄວນເລີ່ມກວດສຸຂະພາບຕອນອາຍຸ 10 ປີ.
  • ການປິ່ນປົວຫຼັກເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນມະເຮັງແມ່ນການຜ່າຕັດເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກ (colectomy).
  • ດ້ວຍການປິ່ນປົວ ແລະ ການຊີ້ນຳທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ສົມບູນ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີ FAP ກໍຕາມ.

FAP, ຕ່ອມນ້ຳບີໃນຄອບຄົວ, ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ຕຸ່ມ, ເນື້ອງອກ, ພັນທຸກຳ, ພັນທຸກຳ APC, ການຜ່າຕັດເອົາຕ່ອມນ້ຳບີອອກ, ການຜ່າຕັດ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 4 + 8 =
ທ່ານຮູ້ຈັກພະຍາດ FAP (Familial Adenomatous Polyposis), ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມເນື້ອຫຼາຍຮ້ອຍອັນເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່.

ທ່ານຮູ້ຈັກພະຍາດ FAP (Familial Adenomatous Polyposis), ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມເນື້ອຫຼາຍຮ້ອຍອັນເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່.

ມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະຕອນຍັງນ້ອຍ, ເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ບໍ? ຫຼື ທ່ານໝໍເຄີຍບອກເຈົ້າວ່າເຈົ້າມີຕຸ່ມເນື້ອຫຼາຍຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ບໍ? ບາງທີອັນນີ້ອາດເປັນຍ້ອນພາວະທາງພັນທຸກຳທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພາວະທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍ. ມັນຄື FAP, ຫຼື Familial Adenomatous Polyposis. ເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ຈະສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, FAP ແມ່ນຫຍັງ?

FAP ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນສູ່ລຸ້ນໄດ້. ຜູ້ທີ່ມີພາວະນີ້ຈະມີເນື້ອງອກຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ adenomas ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງໄດ້ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະຄິດວ່າ "ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິບໍທີ່ຈະມີຖົງນ້ຳຢູ່ລຳໄສ້ໃຫຍ່ຂອງເຈົ້າ?" ແມ່ນແລ້ວ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ບາງຄົນຈະເປັນຖົງນ້ຳໜຶ່ງຫຼືສອງຖົງເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນ. ແຕ່ຄົນທີ່ມີ FAP ສາມາດເປັນຖົງນ້ຳເຫຼົ່ານີ້ ໄດ້ຫຼາຍຮ້ອຍ, ບາງທີອາດເປັນພັນໆ ຖົງ. ແລະມັນເລີ່ມຕົ້ນຕັ້ງແຕ່ ອາຍຸຍັງນ້ອຍ , ບາງທີອາດຈະມີອາຍຸພຽງແຕ່ 15 ຫຼື 16 ປີ.

ໃນຕອນທຳອິດ, ຕຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ. ແຕ່ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ 'ກ່ອນມະເຮັງ'. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງຫຼາຍທີ່ຕຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍອັນຈະພັດທະນາໄປເປັນ ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ .

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າມັນຈະຍາກສໍ່າໃດທີ່ຈະເອົາເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ອອກເປັນຫຼາຍຮ້ອຍໆໂຕອອກເທື່ອລະອັນ. ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ, ເພື່ອຈັດການກັບຄວາມສ່ຽງອັນໃຫຍ່ຫຼວງນີ້, ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກທັງໝົດ, ເຊິ່ງເປັນການຜ່າຕັດເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກທັງໝົດ . ບາງຄັ້ງ, ຮູທະວານກໍ່ຖືກຕັດອອກເຊັ່ນກັນ (proctocolectomy).

ຖ້າບໍ່ມີການຜ່າຕັດນີ້, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນມະເຮັງໃນໄວກາງຄົນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເນື້ອງອກບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ກະເພາະອາຫານ, ລຳໄສ້ນ້ອຍ, ຜິວໜັງ, ແລະ ກະດູກ). ດັ່ງນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກແລ້ວ, ພວກເຂົາຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳຕະຫຼອດຊີວິດຂອງພວກເຂົາ.

ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງດ້ວຍ FAP ແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, FAP ມີໂອກາດເກືອບ 100% ທີ່ຈະເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ຜູ້ທີ່ເປັນ FAP ຈະເປັນມະເຮັງໃນໄວເດັກ ແລະ ໃນອັດຕາທີ່ໄວກວ່າຄົນທົ່ວໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າມີປະຫວັດຄອບຄົວເປັນ FAP, ລູກຂອງທ່ານຄວນໄດ້ຮັບ ການກວດລຳໄສ້ໃຫຍ່ ທຸກໆປີເລີ່ມຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 10 ປີ.

ນອກເໜືອໄປຈາກມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ແລ້ວ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆ.

ປະເພດມະເຮັງ ຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດຂຶ້ນ (ໂດຍ ບັງເອີນ )
ມະເຮັງລຳໄສ້ນ້ອຍ ~8%
ມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍຊະນິດ papillary ~2%
ມະເຮັງຕັບອ່ອນ ~2%
ມະເຮັງຕັບ (Hepatoblastoma) - ໂດຍສະເພາະໃນເດັກ ~1.5%
ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ ~1%
ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ ໜ້ອຍກວ່າ 1%

ມີ FAP ປະເພດຕ່າງໆບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີ FAP ປະເພດຫຼັກ ແລະ ປະເພດຍ່ອຍຫຼາຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ ແລະ ຮຸນແຮງໜ້ອຍກວ່າ. ລອງເບິ່ງວ່າພວກມັນແມ່ນຫຍັງ.

ປະເພດ FAP ລາຍລະອຽດ
FAP ແບບຄລາສສິກ (FAP ແບບຄລາສສິກ)ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມີຕຸ່ມຫຼາຍກວ່າ 100, ອາດຈະເປັນຫຼາຍພັນ, ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່.
FAP ທີ່ອ່ອນເພຍລົງ (AFAP) ອັນນີ້ມີຄວາມຮ້າຍແຮງໜ້ອຍກວ່າໜ້ອຍໜຶ່ງ. ຈຳນວນຂອງຖົງນ້ຳທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 20 ຫາ 100 ອັນ.
ໂຣກກາດເນີ ນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ Classic FAP, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມີເນື້ອງອກຫຼາຍກວ່າ 100 ຊະນິດພັດທະນາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື້ອງອກປະເພດອື່ນໆຍັງພັດທະນາຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໃນຜິວໜັງ, ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ແລະກະດູກ.
ໂຣກ Turcot ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຫຼາຍຊະນິດຢູ່ໃນລຳໄສ້, ພ້ອມທັງເປັນເນື້ອງອກມະເຮັງທີ່ກໍ່ຕົວຢູ່ໃນສະໝອງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ FAP ແລະໂຣກ Lynch ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກ Lynch ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອີກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ສາມາດຖ່າຍທອດຜ່ານຫລາຍລຸ້ນຄົນ ແລະ ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່. ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງສອງຢ່າງນີ້. ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Lynch ບໍ່ໄດ້ພັດທະນາ polyps ຫຼາຍຮ້ອຍອັນ, ຄືກັບໃນ FAP. ບາງຄັ້ງ, polyps ໜຶ່ງ ຫຼື ສອງອັນພັດທະນາ, ແລະ ພວກມັນສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້ໄວ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ໂຣກ Lynch ບາງຄັ້ງຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດ "nonpolyposis". ທັງສອງພະຍາດແມ່ນເກີດຈາກຄວາມບົກຜ່ອງໃນ gene ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ອາການຂອງ FAP ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນ FAP, ເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຈະເລີ່ມພັດທະນາໄວກວ່າໃນປະຊາກອນທົ່ວໄປ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນໄວໜຸ່ມ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ ມັກຈະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການໃດໆ ຈົນກວ່າມັນຈະໃຫຍ່ເຖິງຂັ້ນອັນຕະລາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການກວດຄັດກອງຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຈຳນວນຂອງຖົງນ້ຳມີຂະໜາດໃຫຍ່ ແລະ ພວກມັນເຕີບໂຕໄວ, ບາງຄັ້ງອາການອາດຈະປາກົດຂຶ້ນ. ອາການດັ່ງກ່າວລວມມີ:

  • ເລືອດອອກທາງຮູທະວານ
  • ຖອກທ້ອງຊໍາເຮື້ອ
  • ອາການເຈັບທ້ອງຊໍາເຮື້ອ

ນອກຈາກນີ້, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ອາດຈະມີອາການພາຍນອກທີ່ທ່ານໝໍສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ງ່າຍ.

  • Dermatofibromas: ຕຸ່ມແຂງໆຄ້າຍຄືຮອຍແປ້ວທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ.
  • ຖົງນ້ຳ Epidermal: ກ້ອນນ້ຳຮູບຊົງກົມທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ keratin ເຊິ່ງປະກອບຕົວຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ.
  • ໂອສເຕໂອມາ:ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກ. ເຫຼົ່ານີ້ມັກພົບຢູ່ໃນກະໂຫຼກຫົວ ຫຼື ກະດູກເຊີງກະໂຫຼກ.
  • ແຂ້ວເກີນ ຫຼື ແຂ້ວທີ່ຖືກກະທົບ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກວດພົບໄດ້ດ້ວຍການຖ່າຍເອັກຊະເຣແຂ້ວ.
  • ຈຸດດ່າງດຳທີ່ເປັນເມັດສີຢູ່ຈໍປະສາດຕາ (CHRPE): ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບຕາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວພວກມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍຕາ.

ສາເຫດຫຼັກຂອງ FAP ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, FAP ແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນຂອງ gene. gene ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ gene APC (Adenomatous Polyposis Coli) .

ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຖືກຄວບຄຸມໂດຍພັນທຸກໍາ, ຄືກັບໂປຣແກຣມຄອມພິວເຕີ. ພັນທຸກໍາ APC ນີ້ແມ່ນ 'ພັນທຸກໍາສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ'. ນັ້ນຄື, ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງພັນທຸກໍານີ້ແມ່ນເພື່ອຢຸດຈຸລັງຈາກການແບ່ງຕົວທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກ. ມັນຄືກັບເບຣກຂອງລົດ.

ຄົນທີ່ມີ FAP ມີ gene APC ທີ່ກາຍພັນ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັບລົດທີ່ມີເບກແຕກ, ຈຸລັງຈະແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກຫຼາຍຮ້ອຍອັນ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍານີ້ແມ່ນສືບທອດມາ. ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີການກາຍພັນຂອງ gene APC ນີ້, ເດັກມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະສືບທອດມັນ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກແຕ່ລະຄົນອາດຈະເປັນ ຫຼື ບໍ່ເປັນກໍ່ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະມານ 30% ຂອງຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນ FAP ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍານີ້ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ (ການກາຍພັນເດີມ).

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກ FAP ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສຳຄັນ ແລະ ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດໃນການຈັດການກັບ FAP ແມ່ນ ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ . ຄວາມສ່ຽງນີ້ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອລຳໄສ້ໃຫຍ່ຖືກຜ່າຕັດອອກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກບາງຢ່າງກັບການດຳລົງຊີວິດໂດຍບໍ່ມີລຳໄສ້ໃຫຍ່. ຂະບວນການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາຈົມໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ. ສຳລັບສິ່ງນີ້, ອາດຈະໃຊ້ ຖົງ ileostomy ຫຼື ຖົງ ileal .

ເນື່ອງຈາກຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງ gene APC ມີຢູ່ໃນທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍ, ເນື້ອງອກຈຶ່ງສາມາດເກີດຂຶ້ນຢູ່ນອກລຳໄສ້ໄດ້. ບາງຊະນິດມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກາຍເປັນມະເຮັງ.

  • ຕໍ້ເນື້ອໃນລຳຕົ້ນ ແລະ ລຳຕົ້ນ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນເກືອບທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ FAP. ຈຳນວນໜ້ອຍສາມາດພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງໃນລຳຕົ້ນ ແລະ ລຳຕົ້ນ, ທໍ່ນ້ຳບີ, ຫຼື ທໍ່ນ້ຳຕັບອ່ອນ.
  • ຕຸ່ມໃນກະເພາະອາຫານ: ເກີດຂຶ້ນໃນປະມານ 90% ຂອງຄົນ, ແຕ່ມີພຽງສ່ວນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ປະມານ 1%, ທີ່ຈະພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງ.
  • ເນື້ອງອກ Desmoid: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ. ແຕ່ພວກມັນສາມາດຮຸນແຮງຫຼາຍ ແລະ ສາມາດແຜ່ລາມໄປຫາອະໄວຍະວະ ແລະ ເສັ້ນເລືອດທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ, ທຳລາຍພວກມັນ. ພວກມັນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກ ແລະ ສາມາດກັບມາເປັນອີກ.
  • ມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນປະມານ 2% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ FAP. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.
  • ມະເຮັງຕັບ: hepatoblastoma, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກທີ່ມີ FAPມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍໃນການເປັນມະເຮັງຕັບຊະນິດທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ.

ມັນຖືກປິ່ນປົວ ແລະ ຈັດການແນວໃດ?

ແຜນການປິ່ນປົວສຳລັບ FAP ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງພາກສ່ວນຄື: ການຜ່າຕັດ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບຕະຫຼອດຊີວິດ.

1. ການຜ່າຕັດ

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ແບບຄລາສສິກຈະຕ້ອງໄດ້ ຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່ ອອກທັງໝົດໃນຊ່ວງອາຍຸ 20 ປີ ຫຼື ຕົ້ນໆ 30 ປີ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕັດສິນໃຈວ່າຈະຜ່າຕັດນີ້ເວລາໃດ ແລະ ແນວໃດ, ໂດຍອີງໃສ່ສະພາບຂອງທ່ານ.

2. ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ

ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການກວດຕ່າງໆກ່ອນ ແລະ ຫຼັງການຜ່າຕັດ, ແລະ ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປົກປ້ອງຊີວິດຂອງທ່ານ.

ປະເພດການທົດສອບ ຈຸດປະສົງ ເວລາທີ່ແນະນຳໂດຍທົ່ວໄປ
ການສ່ອງກ້ອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານ. ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ທຸກໆປີ ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 10 ປີ ຈົນຮອດການຜ່າຕັດ.
ກ້ອງສ่องທ້ອງ Sigmoidoscopy ເພື່ອກວດຮູທະວານ ຫຼື ຖົງນ້ຳຍ່ອຍທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ຫຼັງການຜ່າຕັດ, ທຸກໆ 6-12 ເດືອນ ຫຼື ທຸກໆ 1-4 ປີ.
ການກວດສອບທາງເດີນອາຫານສ່ວນເທິງ ເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍ (ລຳໄສ້ໃຫຍ່). ເປັນ ປະ ຈຳຕາມທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳ.
ການສະແກນດ້ວຍອັລຕຣາຊາວສຳລັບມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍ ຫຼື ມະເຮັງຕັບ. ຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ.
ການສະແກນ CT ຫຼື MRI ເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກ desmoid. ຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ.

ຊີວິດກັບ FAP ເປັນແນວໃດ?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີພາວະທາງພັນທຸກໍາແບບນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຮູ້ກ່ຽວກັບພາວະນີ້ແຕ່ຫົວທີແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຈັດການຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຂອງທ່ານ.

ດ້ວຍການດູແລທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ FAP ສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ, ຍາວນານ ແລະ ມີສຸຂະພາບ ດີ. ຫຼັງຈາກເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກແລ້ວ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນມາຈາກມະເຮັງອື່ນໆຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ ຫຼື ເນື້ອງອກ desmoid. ແຕ່ມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ຫາຍາກກວ່າມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຫຼາຍ.

ເຖິງແມ່ນວ່າການຜ່າຕັດແມ່ນການປ່ຽນແປງຊີວິດທີ່ສຳຄັນ, ແຕ່ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນ, ການຜ່າຕັດດ້ວຍກ້ອງສ່ອງທາງໄກສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຟື້ນຕົວໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮູ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມີທ່ານໝໍ, ຄອບຄົວ, ແລະ ໝູ່ເພື່ອນທີ່ສາມາດແນະນຳ ແລະ ສະໜັບສະໜູນທ່ານໃນການເດີນທາງນີ້. ສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆ, ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • FAP ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສືບທອດກັນມາຫລາຍລຸ້ນຄົນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຫຼາຍຮ້ອຍຊະນິດຢູ່ໃນລໍາໄສ້ໃຫຍ່.
  • ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ແມ່ນໃກ້ກັບ 100%.
  • ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ມີເນື້ອງອກຫຼາຍອັນຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກຳ.
  • ການກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຄວນເລີ່ມກວດສຸຂະພາບຕອນອາຍຸ 10 ປີ.
  • ການປິ່ນປົວຫຼັກເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນມະເຮັງແມ່ນການຜ່າຕັດເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກ (colectomy).
  • ດ້ວຍການປິ່ນປົວ ແລະ ການຊີ້ນຳທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ສົມບູນ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີ FAP ກໍຕາມ.

FAP, ຕ່ອມນ້ຳບີໃນຄອບຄົວ, ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ຕຸ່ມ, ເນື້ອງອກ, ພັນທຸກຳ, ພັນທຸກຳ APC, ການຜ່າຕັດເອົາຕ່ອມນ້ຳບີອອກ, ການຜ່າຕັດ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 4 + 8 =