ເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ໝົດແຮງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນບໍ? ເຈົ້າມີຮອຍຊ້ຳທົ່ວຮ່າງກາຍບໍ? ເຈົ້າຮູ້ສຶກໜັກໆ ຫຼື ຮູ້ສຶກອີ່ມທ້ອງຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍບໍ? ອາດມີເຫດຜົນທີ່ຮ້າຍແຮງຢູ່ເບື້ອງຫຼັງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຄິດເຖິງ. ນັ້ນຄືສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ myelofibrosis. ຢ່າຢ້ານເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນຊື່ນີ້. ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບວ່າມັນແມ່ນຫຍັງ, ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ, ອາການແມ່ນຫຍັງ, ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງໃນວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.
ເວົ້າງ່າຍໆ, myelofibrosis ແມ່ນຫຍັງ?
ລອງຄິດເຖິງກະດູກໃຫຍ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາວ່າເປັນໂຮງງານຜະລິດເລືອດ. ພວກເຮົາເອີ້ນໂຮງງານເຫຼົ່ານີ້ ວ່າໄຂກະດູກ . ມັນຢູ່ພາຍໃນໄຂກະດູກນີ້ເອງທີ່ຈຸລັງເລືອດທັງສາມຊະນິດທີ່ຈຳເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເຮົາຖືກຜະລິດອອກມາ.
1. ເມັດເລືອດແດງ: ນຳເອົາອົກຊີເຈນໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ.
2. ເມັດເລືອດຂາວ: ຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ ແລະ ເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆ.
3. ເກັດເລືອດ: ພວກມັນຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດແຂງຕົວ ແລະ ຢຸດເລືອດໄຫຼ.
ມະເຮັງເມັດເລືອດຊະນິດ Myelofibrosis ເປັນມະເຮັງເມັດເລືອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງໄຂກະດູກ ຫຼື ໂຮງງານຜະລິດເລືອດ ຈະຄ່ອຍໆເຕັມໄປດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອຮອຍແປ້ວ. ເຊັ່ນດຽວກັບຫຍ້າທີ່ຄ່ອຍໆເຂົ້າມາໃນທົ່ງນາທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ເນື້ອເຍື່ອຮອຍແປ້ວນີ້ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໄຂກະດູກສ້າງເມັດເລືອດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ.
ເນື່ອງຈາກວຽກງານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມ້າມ ຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງເປັນອະໄວຍະວະທີ່ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍດ້ານເທິງຂອງທ້ອງ, ຈຶ່ງພະຍາຍາມຊ່ວຍໃນວຽກງານນີ້. ນັ້ນຄື, ມ້າມເລີ່ມຜະລິດເລືອດ. ແຕ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນວຽກງານຫຼັກຂອງມັນ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມ້າມຈຶ່ງມີນ້ຳໜັກເກີນ, ແລະມັນຈະຄ່ອຍໆໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ໃຄ່ບວມ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນມີອາການພ້ອມກັບອາການໃຄ່ບວມຂອງມ້າມນີ້.
ພະຍາດນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຕະຫຼອດຊີວິດ, ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຊ້າໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ແລະໃນບາງຄົນມັນສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວສ້ວຍແຫຼມໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕິດຕາມທ່ານຢ່າງໃກ້ຊິດຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ.
ມີ myelofibrosis ປະເພດຫຼັກໆບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງສິ່ງນີ້.
- ພະຍາດເນື້ອງອກແຂງຊະນິດປະຖົມ: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນເກີດຂຶ້ນເອງຕາມທຳມະຊາດ, ໂດຍບໍ່ມີອິດທິພົນຈາກພະຍາດອື່ນໆ.
- ໂຣກເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມເຊລຂັ້ນສອງ:ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອສະພາບອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຕົວຢ່າງ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Essential Thrombocythemia ຫຼື Polycythemia Vera ສາມາດເປັນພະຍາດ myelofibrosis ໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ. ພະຍາດທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງມະເຮັງເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ Myeloproliferative Neoplasms (MPNs). ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ໄຂກະດູກຜະລິດເມັດເລືອດຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຊະນິດ ຫຼື ຫຼາຍຊະນິດກວ່າທີ່ຄວນ.
ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ພວກເຮົາຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດ?
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພະຍາດນີ້ພັດທະນາຊ້າຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດສືບຕໍ່ໄປເປັນເວລາຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ. ເມື່ອອາການເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນ, ສິ່ງທຳອິດທີ່ເຂົ້າມາໃນໃຈແມ່ນ ອາການອ່ອນເພຍຢ່າງຮຸນແຮງ . ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຂາດເມັດເລືອດແດງໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າພະຍາດເລືອດຈາງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກ ມ້າມໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກໜັກ, ເຈັບ, ຫຼືຮູ້ສຶກອີ່ມຢູ່ສ່ວນເທິງເບື້ອງຊ້າຍຂອງທ້ອງ.
ລອງເບິ່ງວ່າມີອາການອື່ນໆຢູ່ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຫຍັງ.
| ອາການ | ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ປວດກະດູກ ແລະ ຂໍ້ຕໍ່ | ອາການເຈັບທີ່ເກີດຈາກພາຍໃນກະດູກ ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງໄຂກະດູກ. |
| ຮອຍຊ້ຳ ຫຼື ມີເລືອດອອກງ່າຍ | ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດ, ແມ່ນແຕ່ການຕຸ່ມນ້ອຍໆກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຮອຍຊ້ຳ ແລະ ເລືອດອອກໄດ້. |
| ຕັບໃຫຍ່ຂຶ້ນ | ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມ້າມ, ຕັບສາມາດໃຄ່ບວມໄດ້ເມື່ອມັນພະຍາຍາມສ້າງເລືອດ. |
| ໄຂ້ | ຮູ້ສຶກຮ້ອນໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ. |
| ການຕິດເຊື້ອເລື້ອຍໆ | ພະຍາດຕ່າງໆແຜ່ລາມໄດ້ງ່າຍເພາະວ່າເມັດເລືອດຂາວຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຈຸລັງປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍ, ຫຼຸດລົງ. |
| ຮູ້ສຶກອີ່ມເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກກິນອາຫານໜ້ອຍໜຶ່ງແລ້ວກໍຕາມ | ເນື່ອງຈາກວ່າມ້າມໃຄ່ບວມ ແລະ ກະເພາະອາຫານພອງອອກ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະກິນເຂົ້າໜ້ອຍໜຶ່ງແລ້ວ, ກະເພາະອາຫານກໍຍັງຮູ້ສຶກອີ່ມ. |
| ຜິວໜັງຄັນ | ອາດຈະມີອາການຄັນຢ່າງຮຸນແຮງທົ່ວຮ່າງກາຍ. |
| ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປໃນຕອນກາງຄືນ | ເຫື່ອອອກຫຼາຍໃນຕອນກາງຄືນຈົນຜ້າປູບ່ອນນອນປຽກ. |
| ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີສາເຫດ | ຖ້າທ່ານຫຼຸດນ້ຳໜັກໂດຍບໍ່ໄດ້ພະຍາຍາມ. |
ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ມີເຫດຜົນຫຍັງແດ່?
ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ myelofibrosis ປະຖົມ, ແຕ່ພວກເຂົາມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີກ່ຽວກັບວ່າມັນເກີດຂຶ້ນແນວໃດ.
ມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການກາຍພັນໃນ gene ໃນ stem cell, ເຊິ່ງເປັນຈຸລັງສ້າງເລືອດທຳອິດໃນໄຂກະດູກ . ຈຸລັງທີ່ມີ gene ທີ່ຜິດປົກກະຕິຈະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ, ແບ່ງຕົວຢ່າງໄວວາ ແລະ ສ້າງສຳເນົາຂອງຕົວມັນເອງ. ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ເຕັມໄປດ້ວຍໄຂກະດູກທັງໝົດ.
ຈຸລັງທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢູ່เฉยๆ. ສານເຄມີທີ່ພວກມັນປ່ອຍອອກມາຈະທຳລາຍໄຂກະດູກ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອແປ້ວເລີ່ມສ້າງຕົວ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ fibrosis.
ທ່ານໝໍໄດ້ພົບວ່າຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ມີການກາຍພັນທົ່ວໄປຫຼາຍຢ່າງໃນພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ:
- JAK2 (JACK-TWO)
- CALR (Cal-R)
- ມລພ.
ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາເຫດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິນີ້ໃນໄຂກະດູກ.
ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້?
ເຖິງແມ່ນວ່າໃຜກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້, ແຕ່ບາງຄົນກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.
- ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ: ພະຍາດນີ້ມັກພົບໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.
- ການມີພະຍາດທາງເລືອດອື່ນໆ:ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ "Essential Thrombocytosis" ຫຼື "Polycythemia Vera", ເຊິ່ງພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າມາກ່ອນໜ້ານີ້.
- ການສຳຜັດກັບລັງສີໄອອອນ: ການສຳຜັດກັບລັງສີໃນປະລິມານສູງ. (ອັນນີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ).
- ການສຳຜັດກັບສານເຄມີບາງຊະນິດ: ການສຳຜັດກັບສານເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນໂຮງງານເປັນເວລາດົນນານ ເຊັ່ນ: ເບນຊີນ (ອັນນີ້ກໍ່ຫາຍາກຫຼາຍ).
ມີອາການແຊກຊ້ອນຫຍັງແດ່ທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນຍ້ອນພະຍາດດັ່ງກ່າວ?
ໃນຂະນະທີ່ໂຣກ myelofibrosis ກ້າວຫນ້າ, ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.
ການຜະລິດເມັດເລືອດຫຼຸດລົງ
ເມື່ອເນື້ອເຍື່ອຮອຍແຜສະສົມຢູ່ໃນໄຂກະດູກ, ມັນຈະບໍ່ສາມາດສ້າງເມັດເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້. ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດແດງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດ ພະຍາດເລືອດຈາງ , ແລະການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດ, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີເລືອດອອກ.
ການສ້າງເມັດເລືອດນອກຕັບຈາກໄຂກະດູກ
ເມື່ອໄຂກະດູກບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້, ອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມ້າມ ແລະ ຕັບຈະເລີ່ມຜະລິດເລືອດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານັ້ນໃຄ່ບວມ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມັນ.
ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນເສັ້ນເລືອດດຳ Portal
ເສັ້ນເລືອດດຳທາງປະຕູ (portal vein) ເປັນເສັ້ນເລືອດຫຼັກທີ່ນຳເລືອດຈາກມ້າມໄປຫາຕັບ. ມ້າມທີ່ໃຫຍ່ຂຶ້ນສາມາດກີດຂວາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຜ່ານເສັ້ນເລືອດນີ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນພາຍໃນເພີ່ມຂຶ້ນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນຳໄປສູ່ການມີເລືອດອອກຢ່າງຮຸນແຮງ.
ກາຍເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວສ້ວຍແຫຼມ
ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ, ໂຣກ myelofibrosis ໃນທີ່ສຸດສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ມະເຮັງເລືອດຊະນິດຮ້າຍແຮງ ແລະ ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ມະເຮັງເລືອດຂາວเฉียบพลัน (Acute Myeloid Leukemia - AML).
ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແນວໃດ ?
ຫຼັງຈາກຟັງອາການຂອງທ່ານ ແລະ ກວດທ່ານແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະສັ່ງການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ.
1. ການກວດເລືອດ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຈະກວດສອບວ່າຈຳນວນເມັດເລືອດຂອງທ່ານ (ເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ, ເມັດເລືອດຂາວ) ແມ່ນປົກກະຕິ ຫຼື ຜິດປົກກະຕິ. ພວກມັນຍັງກວດສອບວ່າຮູບຮ່າງຂອງເມັດເລືອດຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່.
2. ການກວດຮູບພາບ: ການສະແກນ CT ຫຼື ການສະແກນ ultrasound ອາດຈະເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າມ້າມ ຫຼື ຕັບຂອງທ່ານໃຫຍ່ຂຶ້ນຫຼືບໍ່. ການສະແກນ MRI ຍັງສາມາດຊ່ວຍເບິ່ງວ່າມີຮອຍແປ້ວໃດໆຢູ່ໃນໄຂກະດູກຫຼືບໍ່.
3. ການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂກະດູກ: ນີ້ແມ່ນ ການກວດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ ເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດ. ໃນການກວດນີ້, ຕົວຢ່າງໄຂກະດູກຂະໜາດນ້ອຍຈະຖືກເກັບມາ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຈາກກະດູກສະໂພກ ຫຼື ກະດູກໃຫຍ່ອື່ນໆ, ພາຍໃຕ້ການໃຫ້ຢາສະລົບເບົາບາງ. ມັນຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກຳນົດວ່າມີເນື້ອເຍື່ອຮອຍແປ້ວຫຼາຍປານໃດ, ມີຈຸລັງມະເຮັງຫຼືບໍ່, ແລະ ມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກຳຄືກັບ 'JAK2' ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ຫຼືບໍ່.
ອີງຕາມຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກຳນົດວ່າພະຍາດຂອງທ່ານຢູ່ໃນໄລຍະຕົ້ນ (ກ່ອນເປັນເນື້ອງອກ) ຫຼືໄລຍະກ້າວໜ້າ (ເປີດເຜີຍ). ພວກເຂົາຍັງຈະປະເມີນລະດັບຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ, ກາງ, ຫຼືສູງ) ໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງທ່ານ ແລະປະເພດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ. ການປິ່ນປົວແມ່ນໄດ້ວາງແຜນໄວ້ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຄວາມສ່ຽງນີ້.
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?
ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບລະດັບຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ, ອາຍຸ ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນຜູ້ທີ່ ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ ແລະ ບໍ່ມີອາການ ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຢາໃດໆໃນຕອນທຳອິດ. ແທນທີ່ຈະ, ທ່ານໝໍຈະຕິດຕາມກວດກາທ່ານຢູ່ສະເໝີ (ລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ).
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງສຳລັບອາການທີ່ ມີຄວາມສ່ຽງປານກາງ ແລະ ຄວາມສ່ຽງສູງ . ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
| ອາການ/ເງື່ອນໄຂທີ່ກຳລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ | ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ |
|---|---|
| ສຳລັບອາການທົ່ວໄປ ແລະ ມ້າມໃຫຍ່ຂຶ້ນ | ຢາປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍທີ່ເອີ້ນວ່າຕົວຍັບຍັ້ງ JAK. ຕົວຢ່າງ: Ruxolitinib (Jakafi®), Fedratinib (Inrebic®), Pacritinib (Vonjo®), Momelotinib (Ojjaara®). ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຂະໜາດຂອງມ້າມ ແລະ ຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍ ແລະ ເຫື່ອອອກໃນຕອນກາງຄືນ. |
| ສຳລັບພະຍາດເລືອດຈາງ | - ຢາທີ່ຊ່ວຍຜະລິດເມັດເລືອດແດງ (ຕົວຢ່າງ: Erythropoietin) - ຢາອື່ນໆ (ຢາແອນໂດຣເຈນ, ຢາປັບພູມຕ້ານທານ, ຢາຄໍຕິໂຄສະເຕີຣອຍ) - ການໃສ່ເລືອດຖ້າຈຳເປັນ |
| ສຳລັບມ້າມໃຫຍ່ຂຶ້ນ (ວິທີການອື່ນໆ) | - ຢາເຄມີບຳບັດ - ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຕໍ່ມ້າມ - ການປິ່ນປົວນີ້ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ໃຊ້. - ການຜ່າຕັດມ້າມອອກ - ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ຫາຍາກ ແລະ ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ. |
ການຖ່າຍທອດສະເຕັມເຊວ
ນີ້ແມ່ນ ການປິ່ນປົວດຽວທີ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດ myelofibrosis ໄດ້ຢ່າງສົມບູນ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນບໍ່ເໝາະສົມກັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານໝໍແນະນຳການປິ່ນປົວນີ້ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ໄວໜຸ່ມ ແລະ ຜູ້ທີ່ບໍ່ມີພະຍາດຮ້າຍແຮງອື່ນໆ.
ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທຳລາຍໄຂກະດູກທີ່ເປັນພະຍາດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງສິ້ນເຊີງ ແລະ ໃຫ້ຈຸລັງລຳຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ບໍລິຈາກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ມະເຮັງເມັດເລືອດ Myelofibrosis ເປັນມະເຮັງເມັດເລືອດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຮອຍແປ້ວ ແລະ ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງໄຂກະດູກ. ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ຈະເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຢ້ານກົວ, ແຕ່ຢ່າຕົກໃຈ.
- ຖ້າທ່ານມີອາການເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້, ມີນ້ຳໜັກໜັກຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍຂອງທ້ອງ, ຫຼື ມີຮອຍຊ້ຳງ່າຍ, ຢ່າລະເລີຍອາການເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ໄປພົບແພດທັນທີ.
- ການກວດເລືອດ ແລະ ການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂກະດູກແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງ.
- ບໍ່ວ່າທ່ານຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວຫຼືບໍ່, ແລະການປິ່ນປົວແບບໃດທີ່ເໝາະສົມ, ແມ່ນຂຶ້ນກັບລະດັບຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ ແລະ ອາການຂອງທ່ານ.
- ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍ. ຖາມຄວາມຢ້ານກົວ, ຄວາມສົງໄສ ແລະ ຄຳຖາມທັງໝົດຂອງທ່ານ. ຈົ່ງຮູ້ເຖິງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ.
- ໃນຂະນະທີ່ວິທະຍາສາດທາງການແພດກ້າວໜ້າ, ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ໆສຳລັບພະຍາດນີ້ກໍ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ເລື້ອຍໆ. ສະນັ້ນ, ຈົ່ງປະເຊີນກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຫວັງ ແລະ ຄວາມຄິດໃນແງ່ບວກ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ