ຄວາມສຸກທີ່ເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຮູ້ວ່າເຈົ້າກຳລັງຈະກາຍເປັນແມ່ນັ້ນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສາມາດພັນລະນາໄດ້, ແມ່ນບໍ? ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ກໍຍັງມີຄວາມຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍຢູ່ໃນໃຈຂອງເຈົ້າ. "ລູກຂອງຂ້ອຍຈະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງບໍ? ທຸກຢ່າງຈະດີບໍ?" ຖ້າເຈົ້າມີຄຳຖາມດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນໃຈ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຫຼາຍ. ເກືອບທຸກຄົນທີ່ຈະກາຍເປັນແມ່ຈະຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມຮູ້ສຶກເຫຼົ່ານີ້. ສະນັ້ນ, ເພື່ອກວດສອບສຸຂະພາບຂອງເຈົ້າແລະລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າ, ພວກເຮົາເຮັດການສະແກນ ແລະ ກວດເລືອດ ຕ່າງໆ ຕະຫຼອດການຖືພາຂອງເຈົ້າ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບການສະແກນໃນໄລຍະຕົ້ນໆທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຢ່າງໜຶ່ງ. ນັ້ນຄືການສະແກນ NT.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ການສະແກນ Nuchal Translucency (NT) ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ໂດຍ, ຂໍໃຫ້ອະທິບາຍງ່າຍໆ. ລູກນ້ອຍຂອງທ່ານໃນທ້ອງມີນ້ຳຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງຢູ່ທາງຫຼັງຄໍ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິສຳລັບເດັກທຸກຄົນ. ໃນທາງການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ Nuchal Translucency (NT).
ນູຊາລ (ອອກສຽງວ່າ “ນູ-ຄາລ”) ໝາຍເຖິງບໍລິເວນທາງຫຼັງຂອງຄໍ.
ຄວາມໂປ່ງໃສ (trans-lu-sun-si) ໝາຍເຖິງວິທີທີ່ແສງ ຫຼື ຄື້ນຜ່ານສິ່ງໃດສິ່ງໜຶ່ງ, ນັ້ນຄື ລັກສະນະທີ່ໂປ່ງໃສຂອງມັນ.
ສະນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ການສະແກນ NT ນີ້ເຮັດແມ່ນໃຊ້ເທັກໂນໂລຢີ ultrasound ເພື່ອວັດແທກຄວາມໜາຂອງເຍື່ອຫຸ້ມນ້ຳນີ້ຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງລູກທ່ານ. ການວັດແທກນີ້ແມ່ນໃຊ້ໜ່ວຍເປັນມິນລິແມັດ.
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນນີ້ ບໍ່ແມ່ນການກວດວິນິດໄສ. ນີ້ແມ່ນ ການກວດຄັດກອງ. ນັ້ນຄື, ການສະແກນນີ້ຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ 100% ວ່າ "ລູກຂອງເຈົ້າເປັນໂຣກອອທິຊຳ". ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນສາມາດຊ່ວຍໃນການປະເມີນໄດ້ໃນລະດັບໜຶ່ງວ່າລູກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກຳ ຫຼື ໂຄໂມໂຊມບາງຢ່າງ (ໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກຳ).
ເປັນຫຍັງການສະແກນ NT ນີ້ຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ? ມັນຊອກຫາຫຍັງ?
ທ່ານໝໍ ແລະ ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພົບວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມບາງຢ່າງມີປະລິມານຂອງນ້ຳນີ້ຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍສູງກວ່າເດັກປົກກະຕິເລັກນ້ອຍ. ສະນັ້ນ, ຖ້າຄ່າ NT ສູງກວ່າປົກກະຕິ, ມັນເປັນ ພຽງການບອກເປັນນัยວ່າອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງບາງຢ່າງສຳລັບສະພາບການບາງຢ່າງ.
ເງື່ອນໄຂຫຼັກທີ່ການສະແກນນີ້ປະເມີນຄວາມສ່ຽງແມ່ນ:
- ໂຣກດາວນ໌ (ໂຣກດາວນ໌ - ໄຕຣໂຊມີ 21)
- ໂຣກເອດເວີດສ໌ (ໂຣກເອດເວີດສ໌ - ທຣິໂຊມີ 18)
- ໂຣກ Patau (ໂຣກ Patau - Trisomy 13)
ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄ່າ NT ສູງບາງຄັ້ງສາມາດຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງ ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດໃນ ເດັກ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອປະຕິບັດການສະແກນນີ້, ທ່ານໝໍຈະກວດສອບວ່າການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະພື້ນຖານຫຼາຍຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກເກີດຂຶ້ນຕາມປົກກະຕິຫຼືບໍ່.
ການສະແກນ NT ໃນລະຫວ່າງການຖືພາເຮັດໃນເວລາໃດ?
ນີ້ຍັງເປັນຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນຫຼາຍ. ການສະແກນ NT ສາມາດເຮັດໄດ້ພາຍໃນ ໄລຍະເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ເທົ່ານັ້ນ .
ນັ້ນຄື, ລະຫວ່າງ 11 ອາທິດ ຫາ 13 ອາທິດ ແລະ 6 ມື້ຂອງການຖືພາ.
ເວົ້າອີກຢ່າງໜຶ່ງ, ເມື່ອຄວາມຍາວຂອງມົງກຸດ-ກົ້ນຂອງເດັກນ້ອຍຢູ່ລະຫວ່າງ 45 ຫາ 84 ມິນລີແມັດ.
ມີເຫດຜົນພິເສດສຳລັບສິ່ງນີ້. ຫຼັງຈາກ 14 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ໃນຂະນະທີ່ເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ຮ່າງກາຍຈະເລີ່ມດູດຊຶມນ້ຳບາງສ່ວນຢູ່ທາງຫຼັງຄໍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການວັດແທກນີ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສະແກນພາຍໃນເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ນີ້.
ການສະແກນ NT ນີ້ມັກຈະເຮັດເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງການກວດຄັດກອງໃນໄຕມາດທຳອິດ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າການກວດເລືອດອີກຄັ້ງໜຶ່ງກໍ່ຈະຖືກເຮັດຮ່ວມກັບມັນ.
ສະນັ້ນການກວດຫາພະຍາດໃນໄຕມາດທຳອິດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ນີ້ຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ "ການກວດລວມ". ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລວມຜົນຂອງການສະແກນ NT ແລະການກວດເລືອດທີ່ເອົາມາຈາກທ່ານ, ແລະການໃຊ້ຊອບແວຄອມພິວເຕີເພື່ອຄິດໄລ່ວ່າເດັກນ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງຫຼືບໍ່. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບເມື່ອລວມກັບການກວດເລືອດ ແມ່ນມີຄວາມຖືກຕ້ອງຫຼາຍກ່ວາເມື່ອການສະແກນ NT ເຮັດດ້ວຍຕົວດຽວ.
ຂ້ອຍຈະເຂົ້າໃຈຜົນໄດ້ຮັບແນວໃດ? ຂ້ອຍຄວນຢ້ານບໍ?
ນີ້ແມ່ນບັນຫາໃຫຍ່ທີ່ສຸດທີ່ແມ່ຫຼາຍຄົນມີ. ເມື່ອຜົນການກວດອອກມາ, ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນ ແລະ ອຸກໃຈ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ລອງເບິ່ງວ່າເລື່ອງນີ້ຈະເປັນແນວໃດ.
ທ່ານໝໍຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບເປັນ "ຄວາມສ່ຽງ". ນັ້ນຄື, ເປັນຄ່າທາງຄະນິດສາດ. ຕົວຢ່າງ, ບົດລາຍງານຂອງທ່ານອາດຈະຂຽນວ່າ "1 ໃນ 500."
- ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?
ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ ຖ້າທ່ານເອົາແມ່ 500 ຄົນທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບຄືກັນກັບທ່ານ (ຄະແນນ NT, ລາຍງານເລືອດ, ອາຍຸ, ແລະອື່ນໆ), ຈະມີພຽງຄົນດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ມີໂອກາດທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມີໂອກາດ 499 ທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະເກີດມາມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໂດຍບໍ່ມີບັນຫາໃດໆ.
ສະນັ້ນ, ເບິ່ງຄືວ່ານີ້ແມ່ນ ໂອກາດ , ບໍ່ແມ່ນການຕັດສິນໃຈທີ່ແນ່ນອນ .
| ປະເພດຜົນໄດ້ຮັບ | ຄວາມໝາຍງ່າຍໆ ແລະ ຕໍ່ໄປແມ່ນຫຍັງ? |
|---|---|
| ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ (ຕົວຢ່າງ: 1 ໃນ 1000, 1 ໃນ 5000) | ມັນຊີ້ບອກວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກທີ່ຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີການກວດພິເສດອື່ນໆໃນເວລານີ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສືບຕໍ່ກວດອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການຖືພາຕາມປົກກະຕິ. |
| ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (ຕົວຢ່າງ: 1 ໃນ 100, 1 ໃນ 50) | ນີ້ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກມີອາການດັ່ງກ່າວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້/ຄວາມສ່ຽງຂອງມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳທ່ານໃຫ້ກວດເພີ່ມເຕີມ. ຢ່າຕົກໃຈ, ແລະ ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ. |
ຄ່າ NT ປົກກະຕິແມ່ນຫຍັງ?
ຄ່າ NT ຍັງມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍເມື່ອເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ທ່ານໝໍສ່ວນໃຫຍ່ຖືວ່າຄ່າ ທີ່ນ້ອຍກວ່າ 3.0 ຫຼື 3.5 ມມ ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄ່ານີ້ຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອຕັດສິນໃຈ. ຄວາມສ່ຽງແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍການເອົາທຸກຢ່າງມາລວມກັນ, ເຊັ່ນ: ອາຍຸ ແລະ ຜົນການກວດເລືອດຂອງທ່ານ. ສະນັ້ນຢ່າພຽງແຕ່ເບິ່ງຕົວເລກໃນລາຍງານ ແລະ ມາສະຫຼຸບດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ສະແດງໃຫ້ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານເບິ່ງ ແລະ ອະທິບາຍໃຫ້ຟັງ.
ທ່ານຈະເຮັດແນວໃດຖ້າຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງ?
ກ່ອນອື່ນໝົດ, ໃຫ້ຫາຍໃຈເລິກໆ ແລະ ສະຫງົບລົງ. ບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍທຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຈະມີບັນຫາ. ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາເບິ່ງຕື່ມອີກ.
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳທ່ານໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານ ຫຼື ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກຳ ແລະ ອະທິບາຍສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຕໍ່ໄປ. ການກວດເພີ່ມເຕີມທີ່ມັກຈະແນະນຳແມ່ນ:
- ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອໃນມົດລູກ (CVS): ນີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 11-14 ຂອງການຖືພາ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆຈາກຮກ ແລະ ກວດສອບໂຄໂມໂຊມຂອງເດັກ.
- ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ນີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ປະຕິບັດຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 15 ອາທິດ. ຕົວຢ່າງນ້ຳຄອດລູກນ້ອຍໆທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກຈະຖືກເກັບມາທົດສອບ.
ການກວດທັງສອງຢ່າງນີ້ ແມ່ນການກວດວິນິດໄສ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກຕ້ອງຫຼາຍກວ່າ 99%. ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງໜ້ອຍຫຼາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກວດເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານ ແລະ ຄູ່ນອນຂອງທ່ານສາມາດປຶກສາຫາລືກັນໄດ້ວ່າຄວນກວດກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຫຼືບໍ່.
ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າມີຫຼາຍກໍລະນີທີ່ເຖິງແມ່ນວ່າຄ່າການສະແກນ NT ຈະສູງ, ການກວດຕື່ມອີກຢືນຢັນວ່າເດັກບໍ່ມີບັນຫາ. ສະນັ້ນຢ່າກັງວົນ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ການສະແກນ NT ແມ່ນການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງ ultrasound ທີ່ປະຕິບັດໃນຊ່ວງໄຕມາດທຳອິດຂອງການຖືພາ (ອາທິດທີ 11-13) ເຊິ່ງວັດແທກຄວາມໜາຂອງນ້ຳຄອດຢູ່ທາງຫຼັງຄໍຂອງເດັກ.
- ນີ້ ບໍ່ແມ່ນການກວດທີ່ກວດຫາພະຍາດ, ແຕ່ ແມ່ນການກວດ ທີ່ປະເມີນຄວາມສ່ຽງ ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ.
- ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ, ການກວດເລືອດ (ການທົດສອບລວມ) ຈະຖືກປະຕິບັດພ້ອມກັບການສະແກນ NT.
- ຢ່າກັງວົນຖ້າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ "ມີຄວາມສ່ຽງສູງ." ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າມີບັນຫາກັບເດັກຢ່າງແນ່ນອນ, ແຕ່ວ່າຕ້ອງມີການກວດເພີ່ມເຕີມ.
- ລົມກັບ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ. ຢ່າຟ້າວສະຫຼຸບໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ພົບທາງອອນລາຍ.
- ການສະແກນນີ້ຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານ. ມັນເປັນການກວດທີ່ປອດໄພຫຼາຍ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ