ທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດດ້ວຍຄໍາງ່າຍໆ

ເຈົ້າເປັນແມ່ທີ່ກຳລັງຈະເກີດບໍ? ຖ້າເປັນແນວນັ້ນ, ຄວາມປາດຖະໜາອັນຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງເຈົ້າຄືການເກີດລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ເຈົ້າອາດຈະຮູ້ແລ້ວກ່ຽວກັບການກວດເລືອດ ແລະ ການສະແກນທີ່ເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາເພື່ອຮັບປະກັນສຸຂະພາບຂອງເຈົ້າ ແລະ ລູກຂອງເຈົ້າ. ແຕ່ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບການກວດພິເສດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ສາມາດກວດຫາລ່ວງໜ້າວ່າລູກໃນທ້ອງຂອງເຈົ້າມີພະຍາດທາງພັນທຸກຳ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດມາບໍ? ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ທີ່ສຳຄັນຫຼາຍນີ້ທີ່ຫຼາຍຄົນມີຄຳຖາມ, ຄືການກວດພັນທຸກຳກ່ອນເກີດ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍານີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາເບິ່ງວ່າ ຢີນ ແລະ ໂຄໂມໂຊມແມ່ນຫຍັງ. ລອງຄິດເຖິງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາຄືກັບອາຄານໃຫຍ່. ຢີນ ແມ່ນແບບແຜນທີ່ສົມບູນແບບ, ຫຼືຊຸດຄຳແນະນຳ, ເພື່ອສ້າງອາຄານນັ້ນ. ໂຄໂມໂຊມ ແມ່ນຄືກັບປຶ້ມໃຫຍ່ທີ່ຈັດລຽງຢີນເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ເປັນລະບຽບ. ເມື່ອເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງ "ປຶ້ມ" ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ອີກເຄິ່ງໜຶ່ງມາຈາກພໍ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ດັ່ງນັ້ນ, ບາງຄັ້ງອາດຈະມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ, ຄວາມຜິດພາດ, ຫຼື ການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງໃນຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້, ຫຼື ໃນ "ປຶ້ມ" ເຫຼົ່ານີ້. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ເດັກອາດຈະມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດມາແຕ່ກໍາເນີດ. ສະນັ້ນ, ການກວດທາງພັນທຸກໍາກ່ອນເກີດ ແມ່ນຂະບວນການກວດເດັກກ່ອນເກີດ, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພື່ອເບິ່ງວ່າເດັກມີບັນຫາດັ່ງກ່າວຫຼືບໍ່.

ມີການທົດສອບສອງປະເພດຫຼັກ: ໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງ

ການກວດທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຫຼັກ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແນ່ນອນລະຫວ່າງສອງຢ່າງນີ້.

1. ການກວດຄັດກອງ: ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການກວດທີ່ວັດແທກຄວາມສ່ຽງ.

2. ການກວດວິນິດໄສ: ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການກວດທີ່ຢືນຢັນສະພາບຂອງພະຍາດ.

ລອງຄິດເບິ່ງຄືກັບການພະຍາກອນອາກາດ. ການທົດສອບກວດສອບບອກວ່າ "ມີໂອກາດ 70% ທີ່ຝົນຈະຕົກໃນມື້ນີ້." ມັນພຽງແຕ່ບອກວ່າມີໂອກາດ ສູງ ທີ່ຝົນຈະຕົກ, ບໍ່ແມ່ນວ່າຝົນຈະຕົກແນ່ນອນ. ການທົດສອບວິນິດໄສຄືກັບການຢືນຢັນດ້ວຍຄວາມແນ່ນອນວ່າ "ຝົນກຳລັງຕົກຢູ່ດຽວນີ້".

ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງກວ່າຈາກຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ການກວດຄັດກອງທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຫຍັງ?

ມີການກວດຄັດກອງຫຼາຍປະເພດ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳວິທີກວດທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານທີ່ສຸດ.

1. ການກວດພັນທຸກໍາຂອງພໍ່ແມ່ (ການກວດຄັດກອງຜູ້ເປັນພະຍາດ)

ນີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ສຳຄັນຫຼາຍ. ການກວດນີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດເພື່ອເດັກ, ແຕ່ເພື່ອແມ່ແລະພໍ່. ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາມີພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດນັ້ນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາກໍ່ບໍ່ສະແດງອາການຂອງພະຍາດນັ້ນ. ພວກເຮົາຖືກເອີ້ນວ່າ 'ຜູ້ຖືພະຍາດ' . ລອງນຶກພາບວ່າເຈົ້າເປັນຜູ້ຖືພະຍາດສະເພາະ, ແລະຜົວຂອງເຈົ້າກໍ່ເປັນຜູ້ຖືພະຍາດດຽວກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຈົ້າທັງສອງບໍ່ມີອາການ, ກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ 25% ທີ່ເດັກຈະເກີດມາພ້ອມກັບພະຍາດນັ້ນ. ພະຍາດທາລາສຊີເມຍ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທົ່ວໄປໃນປະເທດສີລັງກາ, ເປັນຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງເລື່ອງນີ້.

• ນີ້ແມ່ນເຮັດດ້ວຍການກວດເລືອດແບບງ່າຍໆ.
• ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ແມ່ຈະຖືກກວດກ່ອນ. ຖ້າພົບວ່າແມ່ເປັນຜູ້ຖືເຊື້ອ, ພໍ່ກໍ່ຈະຖືກກວດເຊັ່ນກັນ.
• ການທົດສອບນີ້ຄວນເຮັດ ພຽງຄັ້ງດຽວໃນຊີວິດ .

2. ການກວດເພື່ອຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໂຄໂມໂຊມຂອງເດັກ

ທຸກໆເຊວໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາມີໂຄໂມໂຊມ 23 ຄູ່, ລວມທັງໝົດ 46 ໂຄໂມໂຊມ. ບາງຄັ້ງ, ເມື່ອເດັກນ້ອຍຖືກຕັ້ງຄັນ, ຈຳນວນໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປ່ຽນແປງໄດ້. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າມີໂຄໂມໂຊມທີ 21 ສາມໂຄແທນທີ່ຈະເປັນສອງໂຄໂມໂຊມ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມໄດ້.ມີການທົດສອບຫຼາຍຢ່າງທີ່ເຮັດເພື່ອປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງສະຖານະການດັ່ງກ່າວ.

• ການກວດ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ (NIPT): ນີ້ແມ່ນຄຳສັບພາສາ Sinhala ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າ 'ການກວດກ່ອນຄອດແບບບໍ່ຮຸກຮານ'. ນີ້ແມ່ນເທັກໂນໂລຢີທີ່ກ້າວໜ້າຫຼາຍ. ເມື່ອທ່ານຖືພາ, ມີຊິ້ນສ່ວນ DNA ຈຳນວນໜ້ອຍຫຼາຍຈາກລູກນ້ອຍຂອງທ່ານລອຍຢູ່ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ການກວດນີ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງເລືອດງ່າຍໆທີ່ເອົາມາຈາກທ່ານເພື່ອແຍກຊິ້ນສ່ວນ DNA ຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ ແລະ ກວດສອບຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ ຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດ .
• ການກວດເລືອດໃນເລືອດ: ນີ້ຍັງເປັນການກວດທີ່ເຮັດໃນເລືອດຂອງແມ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ກວດນີ້ບໍ່ໄດ້ເບິ່ງ DNA ຂອງເດັກ, ແຕ່ເບິ່ງລະດັບຂອງໂປຣຕີນບາງຊະນິດໃນເລືອດຂອງແມ່. ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກທີ່ຈະເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຖືກຄິດໄລ່. ການກວດເລືອດສີ່ສ່ວນ (Quad Screen) ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງການກວດປະເພດນີ້. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຄວນເຮັດໃນອາທິດສະເພາະໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

3. ການກວດເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກ

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເຮັດຜ່ານການສະແກນ ultrasound.

• ການສະແກນ Nuchal Translucency (NT): ນີ້ແມ່ນການສະແກນພິເສດທີ່ເຮັດ ລະຫວ່າງອາທິດທີ 11 ຫາ 14 ຂອງການຖືພາ. ມັນວັດແທກຄວາມໜາຂອງຊັ້ນຂອງນ້ຳໃຕ້ຜິວໜັງຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງເດັກ. ຖ້າຄວາມໜານີ້ສູງກວ່າປົກກະຕິ, ມັນອາດເປັນສັນຍານຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ, ເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ຫຼື ບັນຫາກ່ຽວກັບຫົວໃຈຂອງເດັກ.
• ການກວດ AFP (ການກວດ serum ຂອງແມ່): ນີ້ແມ່ນການກວດເລືອດທີ່ເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 15-22. ຖ້າລະດັບຂອງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ AFP ສູງຂຶ້ນໃນເລືອດຂອງແມ່, ມັນອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງບັນຫາກ່ຽວກັບກະດູກສັນຫຼັງຂອງເດັກ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທໍ່ປະສາດ) ຫຼື ທ້ອງ.
• ການສະແກນກາຍວິພາກວິທະຍາຂອງລູກໃນທ້ອງ (ການສະແກນຄວາມຜິດປົກກະຕິ): ນີ້ແມ່ນການສະແກນທີ່ແມ່ຫຼາຍຄົນຄຸ້ນເຄີຍ. ໃນການສະແກນທີ່ສຳຄັນນີ້, ເຊິ່ງປະຕິບັດ ລະຫວ່າງ 18 ຫາ 20 ອາທິດ , ທ່ານໝໍຈະກວດສອບອະໄວຍະວະທຸກສ່ວນຂອງລູກຢ່າງລະອຽດ, ຕັ້ງແຕ່ຫົວຮອດຕີນ, ລວມທັງສະໝອງ, ຫົວໃຈ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ແຂນຂາ ແລະ ໃບໜ້າ.

ການກວດວິນິດໄສທີ່ຢືນຢັນພະຍາດ

ຖ້າຜົນຂອງການກວດຄັດກອງຜິດປົກກະຕິ, ຫຼື ຖ້າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະມີລູກທີ່ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ (ເຊັ່ນ: ມີອາຍຸເກີນ 35 ປີ, ມີປະຫວັດຄອບຄົວ), ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳການກວດວິນິດໄສເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງຫຼາຍເພາະວ່າພວກມັນເກັບຕົວຢ່າງຈຸລັງຂອງເດັກນ້ອຍເອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍຄືກັບການກວດຄັດກອງ. ພວກມັນຖືກຖືວ່າເປັນການກວດທີ່ 'ຮຸກຮານ'.ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຫຼາຍ (0.1% - 0.5%) ທີ່ຈະຫຼຸລູກ.

ການກວດວິນິດໄສມີສອງປະເພດຫຼັກຄື:

1. ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດ ລະຫວ່າງອາທິດທີ 16 ຫາ 20 ຂອງການຖືພາ . ໃນການກວດນີ້, ທ່ານໝໍ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳຂອງເຄື່ອງສະແກນ, ຈະສຽບເຂັມບາງໆຜ່ານທ້ອງຂອງທ່ານເຂົ້າໄປໃນມົດລູກ ແລະ ເອົານ້ຳຄອດລູກອອກຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກ. ນ້ຳນີ້ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງຂອງລູກ.

2. ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອໃນຮກ (CVS): ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດກ່ອນໜ້ານີ້ເລັກນ້ອຍ, ລະຫວ່າງອາທິດທີ 11 ຫາ 13 ຂອງການຖືພາ . ໃນທີ່ນີ້, ເຂັມຈະຖືກສຽບຜ່ານທ້ອງ ຫຼື ຊ່ອງຄອດ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆຫຼາຍຈະຖືກເອົາມາຈາກຮກ. ຈຸລັງໃນຮກແມ່ນພັນທຸກໍາຄືກັນກັບຈຸລັງຂອງເດັກ.

ໂດຍການສົ່ງຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດ, ສາມາດກຳນົດໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າເດັກມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມຫຼືບໍ່.

ມັນຈຳເປັນບໍທີ່ຈະຕ້ອງກວດເຫຼົ່ານີ້? ໃຜສຳຄັນທີ່ສຸດສຳລັບພວກເຂົາ?

ບໍ່, ມັນ ບໍ່ແມ່ນການບັງຄັບ ໃຫ້ກວດເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ແມ່ນ ການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວ ຂອງທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວ. ກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈ, ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງຄິດກ່ຽວກັບຄວາມເຊື່ອ, ຄຸນຄ່າ ແລະ ແຜນການໃນອະນາຄົດຂອງທ່ານ.

ພໍ່ແມ່ບາງຄົນມັກຮູ້ກ່ຽວກັບສະພາບທາງການແພດກ່ອນທີ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າຈະເກີດ. ວິທີນີ້, ເຂົາເຈົ້າຈະມີເວລາວາງແຜນລ່ວງໜ້າ, ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ, ແລະ ກະກຽມຈິດໃຈສຳລັບການດູແລພິເສດ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ເດັກຈະຕ້ອງການ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະເປັນທີ່ໜ້າຜິດຫວັງຫຼາຍ, ແລະພໍ່ແມ່ບາງຄົນຖືກບັງຄັບໃຫ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຍາກຫຼາຍ, ເຊັ່ນວ່າຈະສືບຕໍ່ຖືພາຫຼືບໍ່.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຫຼາຍຂຶ້ນໃນສະຖານະການຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າຜົນການກວດຄັດກອງກ່ອນໜ້ານີ້ແມ່ນ 'ມີຄວາມສ່ຽງສູງ'.
• ຖ້າມີໃຜຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານ ຫຼື ຜົວຂອງທ່ານມີພະຍາດທາງພັນທຸກຳ.
• ຖ້າແມ່ ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີ (ເພາະວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຊະນິດຈະເພີ່ມຂຶ້ນຕາມອາຍຸ).
• ຖ້າທ່ານເຄີຍຫຼຸລູກ ຫຼື ລູກຕາຍໃນທ້ອງມາກ່ອນ.

ຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ

ກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານທຸກຄຳຖາມທີ່ທ່ານມີໃນໃຈ ແລະ ຊີ້ແຈງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໃຈ. ຢ່າເກັບຫຍັງໄວ້ໃນໃຈ.

• "ໂດຍພິຈາລະນາເຖິງອາຍຸ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຂ້ອຍ, ການກວດຄັດກອງໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບຂ້ອຍ?"
• "ຖ້າຜົນຂອງການກວດຄັດກອງຜິດປົກກະຕິ, ພວກເຮົາຈະເຮັດແນວໃດຕໍ່ໄປ?"
• "ມີຄວາມສ່ຽງຫຍັງຕໍ່ເດັກນ້ອຍ ຫຼື ຕົວຂ້ອຍເອງ ຖ້າຂ້ອຍໄດ້ຮັບການກວດວິນິດໄສ?"
• "ມີໂອກາດທີ່ຜົນກວດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຈະອອກມາເປັນແນວໃດໃນການກວດເຫຼົ່ານີ້?"
• "ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດຈຶ່ງຈະໄດ້ຜົນ?"
• "ການທົດສອບເຊັ່ນ NIPT ສາມາດກຳນົດເພດຂອງເດັກໄດ້ບໍ?" (ແມ່ນແລ້ວ, ການທົດສອບ NIPT ແລະ ອາດຈະເປັນໄປໄດ້ວ່າການສະແກນ Anomaly ຍັງສາມາດກຳນົດເພດຂອງເດັກໄດ້.)