Skip to main content

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບອາການທີ່ຫາຍາກນີ້ໃນຫົວໃຈຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ? (Tricuspid Atresia)

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບອາການທີ່ຫາຍາກນີ້ໃນຫົວໃຈຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ? (Tricuspid Atresia)
ເມື່ອທ່ານໝໍບອກທ່ານວ່າລູກນ້ອຍເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານມີບັນຫາຫົວໃຈ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິສຳລັບທ່ານ, ໃນຖານະທີ່ເປັນແມ່ ຫຼື ພໍ່, ທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຕົກໃຈຫຼາຍ. ໂດຍສະເພາະຖ້າມັນເປັນອາການທີ່ມີຊື່ທີ່ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍເຊັ່ນ 'Tricuspid Atresia', ມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງທີ່ຜຸດຂຶ້ນມາໃນໃຈ. "ນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ລູກຂອງຂ້ອຍຈະສະບາຍດີບໍ? ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?" ສິ່ງຕ່າງໆແບບນັ້ນອາດຈະແລ່ນຜ່ານໃຈຂອງທ່ານ. ຢ່າກັງວົນ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ດ້ວຍວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ເວົ້າງ່າຍໆ, Tricuspid Atresia ແມ່ນຫຍັງ?

ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ພວກເຮົາມາພິຈາລະນາເບິ່ງວິທີການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີກ່ອນ. ຫົວໃຈຂອງພວກເຮົາມີສີ່ຫ້ອງຫຼັກ. ສອງຫ້ອງເທິງ ແລະ ສອງຫ້ອງລຸ່ມ. ເລືອດທີ່ຖືກນຳໃຊ້ໂດຍຮ່າງກາຍ ແລະ ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈະເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງເທິງເບື້ອງຂວາຂອງຫົວໃຈກ່ອນ (ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ). ຈາກນັ້ນ, ວາວທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບປະຕູຈະເປີດອອກ, ແລະ ເລືອດນັ້ນຈະໄປຫາຫ້ອງລຸ່ມເບື້ອງຂວາ (ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ). ປະຕູນີ້ເອີ້ນວ່າ ວາວ Tricuspid . ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫ້ອງລຸ່ມຈະຫົດຕົວ ແລະ ສົ່ງເລືອດນັ້ນໄປຫາປອດເພື່ອຮັບອົກຊີເຈນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດເອີ້ນວ່າ Tricuspid Atresia , ວາວ Tricuspid ນີ້ບໍ່ໄດ້ ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ . ນັ້ນຄື, ແທນທີ່ຈະເປັນປະຕູນັ້ນ, ມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງຄ້າຍຄືເຍື່ອຫຸ້ມໜາ.
ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າຖ້າມີກຳແພງລະຫວ່າງສອງຫ້ອງແທນທີ່ຈະເປັນປະຕູ. ແລ້ວເຈົ້າກໍ່ບໍ່ສາມາດໄປຈາກຫ້ອງໜຶ່ງໄປຫາອີກຫ້ອງໜຶ່ງໄດ້, ແມ່ນບໍ? ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ທີ່ນີ້.
ດັ່ງນັ້ນ, ເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນທີ່ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຫົວໃຈຂວາເທິງຈຶ່ງບໍ່ມີທາງໄປຫ້ອງລຸ່ມໄດ້. ເນື່ອງຈາກເສັ້ນທາງນີ້ຖືກອຸດຕັນ, ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາລຸ່ມ, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດສູບສົ່ງເລືອດໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ, ຈຶ່ງບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະມັກຈະມີຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ມີທາງທີ່ຈະສົ່ງເລືອດທີ່ຕ້ອງການສົ່ງໄປຫາປອດເພື່ອຮັບອົກຊີເຈນ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ປະລິມານອົກຊີເຈນທີ່ຮ່າງກາຍທັງໝົດໄດ້ຮັບຫຼຸດລົງ ຢ່າງຮ້າຍແຮງ .

ນີ້ແມ່ນສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍທີ່ທ່ານໝໍຖືວ່າເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການນີ້ຕ້ອງການການປິ່ນປົວຢູ່ໃນຫ້ອງ ICU ທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດຫົວໃຈທີ່ສັບສົນທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ຕ້ອງມີການຜ່າຕັດສຸກເສີນເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດເດັກນ້ອຍກ່ອນທີ່ເຂົາເຈົ້າຈະສາມາດກັບບ້ານໄດ້. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດຂອງເດັກນ້ອຍ.

ມີພະຍາດປະເພດຫຼັກໆນີ້ບໍ?

ທ່ານໝໍຈັດປະເພດອາການນີ້ໃຫ້ລະອຽດກວ່າ. ເຫດຜົນຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນວ່າອາດຈະມີການປ່ຽນແປງອື່ນໆໃນຫົວໃຈຂອງເດັກນອກເໜືອໄປຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຫຼັກນີ້. ວິທີການວາງແຜນການປິ່ນປົວຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານັ້ນ. ມີສາມປະເພດຫຼັກ (ປະເພດ I, II, III).
  • ປະເພດທີ I: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ໃນທີ່ນີ້, ເສັ້ນເລືອດ ຫຼັກທີ່ອອກຈາກຫົວໃຈ (ເສັ້ນເລືອດແດງປອດ ແລະ ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່) ແມ່ນຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາດຈະມີຮູລະຫວ່າງຫ້ອງລຸ່ມຂອງຫົວໃຈ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈ) ຫຼື ບັນຫາກັບວາວທີ່ນຳເລືອດໄປຫາ ປອດ .
  • ປະເພດ II: ໃນທີ່ນີ້, ເສັ້ນເລືອດສອງເສັ້ນຫຼັກຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງສະຫຼັບກັນ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີຮູລະຫວ່າງຫ້ອງລຸ່ມ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈ).
  • ປະເພດທີ III: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ໃນທີ່ນີ້, ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສັບສົນຫຼາຍຢ່າງໃນເສັ້ນເລືອດ ແລະ ຫ້ອງເລືອດທີ່ສຳຄັນ.
ທ່ານບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກັງວົນຫຼາຍເກີນໄປກ່ຽວກັບພະຍາດປະເພດເຫຼົ່ານີ້. ທ່ານໝໍທີ່ປິ່ນປົວລູກຂອງທ່ານຈະກວດສອບພະຍາດທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ.

ເດັກມີອາການແນວໃດແດ່?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການນີ້ຈະສະແດງອາການພາຍໃນອາທິດທຳອິດຂອງການເກີດ. ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້.
ອາການ ອະທິບາຍງ່າຍໆ
ຜິວໜັງ ແລະ ຮິມຝີປາກສີຟ້າ (Cyanosis) ອາການຫຼັກແມ່ນການປ່ຽນສີຂອງຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ ແລະ ເລັບເປັນສີຟ້າ ຫຼື ສີມ່ວງ ຍ້ອນວ່າຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຮັບເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນພຽງພໍ.
ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈບໍ່ອອກ) ເດັກຫາຍໃຈໄວຫຼາຍ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າຫາຍໃຈຍາກ.
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ແລະ ຄວາມອິດເມື່ອຍໃນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ ເດັກຈະເມື່ອຍຫຼັງຈາກດື່ມນົມໜ້ອຍໜຶ່ງ, ເຊົາດື່ມໄດ້ເຄິ່ງທາງ, ຫຼື ເຫື່ອອອກໃນຂະນະທີ່ດື່ມ.
ການຊັກຊ້າການເຕີບໂຕ ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍຈະດື່ມນົມຫຼາຍ, ນ້ຳໜັກຂອງລາວກໍ່ຈະບໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ (Heart Murmur) ໃນຂະນະທີ່ທ່ານໝໍກຳລັງກວດຫົວໃຈດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ, ລາວໄດ້ຍິນສຽງຫົວໃຈເພີ່ມເຂົ້າມາ.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບລູກນ້ອຍຂອງຂ້ອຍ?

ທ່ານອາດຈະເຄີຍຖາມຕົວເອງຄຳຖາມນີ້ຫຼາຍເທື່ອແລ້ວ. ສິ່ງທຳອິດທີ່ຕ້ອງເຂົ້າໃຈຄືວ່ານີ້ ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງທ່ານ . ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດປະເພດນີ້ເທື່ອ. ມັນເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງ 6 ອາທິດທຳອິດຂອງການພັດທະນາຂອງເດັກໃນທ້ອງ, ເມື່ອ ຫົວໃຈກຳລັງສ້າງຕົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີປັດໄຈສ່ຽງບາງຢ່າງທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງສະພາບການນີ້. ປັດໄຈຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແມ່ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ:

ທ່ານໝໍກວດພົບສິ່ງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສະພາບການນີ້ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ.
  • ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ: ໃນລະຫວ່າງ ການສະແກນ ການຖືພາຂອງທ່ານ (ອັລຕຣາຊາວ), ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະເຫັນຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຫົວໃຈຂອງເດັກ. ຖ້າມີຄວາມສົງໄສໃດໆ, ທ່ານຈະຖືກສົ່ງໄປຫາການສະແກນພິເສດທີ່ ສຸມ ໃສ່ຫົວໃຈຂອງເດັກເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ການກວດຫົວໃຈ ດ້ວຍສຽງສະທ້ອນຂອງລູກໃນທ້ອງ .
  • ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ: ຖ້າເດັກມີສີຟ້າທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ທ່ານໝໍຈະສົງໃສທັນທີວ່າມີບັນຫາຫົວໃຈ. ຖ້າໄດ້ຍິນສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ (ສຽງຫົວໃຈບືດ) ເມື່ອກວດຫົວໃຈດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ, ນັ້ນກໍ່ເປັນອາການທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນກັນ. ການກວດຫຼັກເພື່ອກວດຫາພະຍາດຢ່າງແນ່ນອນແມ່ນ ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍສຽງສະທ້ອນ . ນີ້ຍັງຄ້າຍຄືກັບການສະແກນ. ນີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າລີ້ນຫົວໃຈຫາຍໄປ, ຂະໜາດຂອງຫ້ອງຫົວໃຈ, ວິທີການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ແລະຖ້າມີຮູອື່ນໆຫຼືບໍ່.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣໜ້າເອິກ, ການກວດ ECG ແລະ ການກວດວັດແທກອົກຊີເຈນໃນເລືອດ ເພື່ອກວດສອບລະດັບອົກຊີເຈນໃນເລືອດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່? ພະຍາດນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ສາມາດ "ປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດ," ແຕ່ການຜ່າຕັດຫຼາຍໆຄັ້ງສາມາດຟື້ນຟູການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຂອງເດັກນ້ອຍ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ. ການປິ່ນປົວສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນ.

1. ຢາ

ທັນທີທີ່ເດັກເກີດມາ, ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບຢາເພື່ອຮັກສາຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງເດັກຈົນກວ່າຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຄັ້ງທຳອິດ. ຢາຫຼັກທີ່ໃຫ້ຢູ່ນີ້ແມ່ນ Alprostadil . ຢານີ້ຈະຊ່ວຍເປີດເສັ້ນເລືອດພິເສດ (Ductus Arteriosus) ທີ່ເດັກທຸກຄົນມີຕອນເກີດ ແລະ ມັນຈະປິດລົງພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກເກີດ. ສິ່ງນີ້ສ້າງເສັ້ນທາງເພີ່ມເຕີມໃຫ້ເລືອດໄປຮອດປອດ. ນີ້ແມ່ນມາດຕະການຊ່ວຍຊີວິດ.

2. ການຜ່າຕັດ

ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບສາມຊັ້ນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດພຽງຄັ້ງດຽວ. ເມື່ອເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ການຜ່າຕັດຫຼາຍຄັ້ງແມ່ນຈຳເປັນໃນຫຼາຍໄລຍະ. ນີ້ແມ່ນຄືກັບການກໍ່ສ້າງອາຄານໃຫຍ່ໆທີ່ຕໍ່ຊິ້ນສ່ວນ.
  • ຂັ້ນຕອນທີ 1 (ພາຍໃນສອງສາມອາທິດທຳອິດຂອງຊີວິດ): ຂັ້ນຕອນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ປອດທີ່ໝັ້ນຄົງ. ຂັ້ນຕອນນີ້ເຮັດຜ່ານຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າ BTT shunt . ຂັ້ນຕອນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃສ່ທໍ່ນ້ອຍໆລະຫວ່າງເສັ້ນເລືອດຫຼັກ ແລະ ເສັ້ນເລືອດທີ່ນຳເລືອດໄປຫາປອດ.
  • ຂັ້ນຕອນທີ 2 – ຂັ້ນຕອນ Glenn: ຂັ້ນຕອນນີ້ຈະປະຕິບັດເມື່ອເດັກມີອາຍຸປະມານ 4-6 ເດືອນ. ໃນທີ່ນີ້, ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປຫາປອດໂດຍກົງ, ໂດຍບໍ່ຜ່ານຫົວໃຈ.
  • ຂັ້ນຕອນທີ 3 – ຂັ້ນຕອນການ Fontan: ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍນີ້ແມ່ນປະຕິບັດເມື່ອເດັກມີອາຍຸປະມານ 2-4 ປີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນລຸ່ມຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປຫາປອດໂດຍກົງ. ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນນີ້, ການປະສົມຂອງເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນ ແລະ ເລືອດທີ່ບໍ່ມີອົກຊີເຈນໃນຫົວໃຈເກືອບຈະຢຸດລົງຢ່າງສິ້ນເຊີງ.
ຖ້າການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ປະສົບຜົນສຳເລັດ ຫຼື ຖ້າຫົວໃຈອ່ອນແອລົງຕາມການເວລາ, ການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ ຖືວ່າເປັນທາງເລືອກສຸດທ້າຍ.

ອະນາຄົດຂອງລູກຂ້ອຍຈະເປັນແນວໃດກັບສະຖານະການນີ້?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາໃຫຍ່ທີ່ສຸດສຳລັບພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ.
ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈະເສຍຊີວິດກ່ອນວັນເກີດຄົບຮອບ 1 ປີຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການຜ່າຕັດທີ່ທັນເວລາ, ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ຈະຢູ່ລອດໄດ້ຈົນຮອດໄວຜູ້ໃຫຍ່.
ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ Fontan, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍສາມາດຄາດຫວັງໄດ້ປະມານ 35-40 ປີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕ້ອງມີ ການຕິດຕາມ ເປັນປະຈຳກັບແພດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດ.
  • ການອອກກຳລັງກາຍ: ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດເຮັດກິດຈະກຳປົກກະຕິໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກິລາທີ່ມີການແຂ່ງຂັນສູງອາດຈະຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຈຳກັດ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
  • ບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ: ກ່ອນການຜ່າຕັດທາງການແພດບາງຢ່າງ ເຊັ່ນ: ການຖອນແຂ້ວ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງກິນຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນຫົວໃຈ.
  • ການຮຽນຮູ້: ເດັກບາງຄົນອາດຈະມີຄວາມພິການທາງດ້ານການຮຽນຮູ້ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານສະມາທິ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ (ADHD). ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້ເຊັ່ນກັນ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ພະຍາດຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິຊະນິດ Tricuspid atresia ເປັນພະຍາດຫົວໃຈພິການແຕ່ກຳເນີດທີ່ຮ້າຍແຮງແຕ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງທ່ານ.
  • ການກວດພົບພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການຜ່າຕັດທີ່ທັນເວລາ ແລະ ເປັນຂັ້ນຕອນແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນຕໍ່ຊີວິດຂອງເດັກ.
  • ເດັກເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການ ການຕິດຕາມ ຕະຫຼອດຊີວິດກັບແພດຫົວໃຈ.
  • ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີ ແລະ ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງ.
  • ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ. ເຂົາເຈົ້າພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານສະເໝີ.
ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຕີບສາມຊັ້ນ, ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ, ພະຍາດຫົວໃຈເດັກ, ການເກີດສີຟ້າ, ອາການໜ້າຜາກແດງ, ການຜ່າຕັດໜ້າຜາກ, ການຜ່າຕັດ Glenn
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 1 + 9 =
ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບອາການທີ່ຫາຍາກນີ້ໃນຫົວໃຈຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ? (Tricuspid Atresia)

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບອາການທີ່ຫາຍາກນີ້ໃນຫົວໃຈຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ? (Tricuspid Atresia)

ເມື່ອທ່ານໝໍບອກທ່ານວ່າລູກນ້ອຍເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານມີບັນຫາຫົວໃຈ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິສຳລັບທ່ານ, ໃນຖານະທີ່ເປັນແມ່ ຫຼື ພໍ່, ທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຕົກໃຈຫຼາຍ. ໂດຍສະເພາະຖ້າມັນເປັນອາການທີ່ມີຊື່ທີ່ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍເຊັ່ນ 'Tricuspid Atresia', ມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງທີ່ຜຸດຂຶ້ນມາໃນໃຈ. "ນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ລູກຂອງຂ້ອຍຈະສະບາຍດີບໍ? ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?" ສິ່ງຕ່າງໆແບບນັ້ນອາດຈະແລ່ນຜ່ານໃຈຂອງທ່ານ. ຢ່າກັງວົນ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ດ້ວຍວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ເວົ້າງ່າຍໆ, Tricuspid Atresia ແມ່ນຫຍັງ?

ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ພວກເຮົາມາພິຈາລະນາເບິ່ງວິທີການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີກ່ອນ. ຫົວໃຈຂອງພວກເຮົາມີສີ່ຫ້ອງຫຼັກ. ສອງຫ້ອງເທິງ ແລະ ສອງຫ້ອງລຸ່ມ. ເລືອດທີ່ຖືກນຳໃຊ້ໂດຍຮ່າງກາຍ ແລະ ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈະເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງເທິງເບື້ອງຂວາຂອງຫົວໃຈກ່ອນ (ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ). ຈາກນັ້ນ, ວາວທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບປະຕູຈະເປີດອອກ, ແລະ ເລືອດນັ້ນຈະໄປຫາຫ້ອງລຸ່ມເບື້ອງຂວາ (ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ). ປະຕູນີ້ເອີ້ນວ່າ ວາວ Tricuspid . ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫ້ອງລຸ່ມຈະຫົດຕົວ ແລະ ສົ່ງເລືອດນັ້ນໄປຫາປອດເພື່ອຮັບອົກຊີເຈນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດເອີ້ນວ່າ Tricuspid Atresia , ວາວ Tricuspid ນີ້ບໍ່ໄດ້ ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ . ນັ້ນຄື, ແທນທີ່ຈະເປັນປະຕູນັ້ນ, ມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງຄ້າຍຄືເຍື່ອຫຸ້ມໜາ.
ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າຖ້າມີກຳແພງລະຫວ່າງສອງຫ້ອງແທນທີ່ຈະເປັນປະຕູ. ແລ້ວເຈົ້າກໍ່ບໍ່ສາມາດໄປຈາກຫ້ອງໜຶ່ງໄປຫາອີກຫ້ອງໜຶ່ງໄດ້, ແມ່ນບໍ? ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ທີ່ນີ້.
ດັ່ງນັ້ນ, ເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນທີ່ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຫົວໃຈຂວາເທິງຈຶ່ງບໍ່ມີທາງໄປຫ້ອງລຸ່ມໄດ້. ເນື່ອງຈາກເສັ້ນທາງນີ້ຖືກອຸດຕັນ, ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາລຸ່ມ, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດສູບສົ່ງເລືອດໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ, ຈຶ່ງບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະມັກຈະມີຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ມີທາງທີ່ຈະສົ່ງເລືອດທີ່ຕ້ອງການສົ່ງໄປຫາປອດເພື່ອຮັບອົກຊີເຈນ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ປະລິມານອົກຊີເຈນທີ່ຮ່າງກາຍທັງໝົດໄດ້ຮັບຫຼຸດລົງ ຢ່າງຮ້າຍແຮງ .

ນີ້ແມ່ນສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍທີ່ທ່ານໝໍຖືວ່າເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການນີ້ຕ້ອງການການປິ່ນປົວຢູ່ໃນຫ້ອງ ICU ທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດຫົວໃຈທີ່ສັບສົນທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ຕ້ອງມີການຜ່າຕັດສຸກເສີນເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດເດັກນ້ອຍກ່ອນທີ່ເຂົາເຈົ້າຈະສາມາດກັບບ້ານໄດ້. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດຂອງເດັກນ້ອຍ.

ມີພະຍາດປະເພດຫຼັກໆນີ້ບໍ?

ທ່ານໝໍຈັດປະເພດອາການນີ້ໃຫ້ລະອຽດກວ່າ. ເຫດຜົນຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນວ່າອາດຈະມີການປ່ຽນແປງອື່ນໆໃນຫົວໃຈຂອງເດັກນອກເໜືອໄປຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຫຼັກນີ້. ວິທີການວາງແຜນການປິ່ນປົວຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານັ້ນ. ມີສາມປະເພດຫຼັກ (ປະເພດ I, II, III).
  • ປະເພດທີ I: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ໃນທີ່ນີ້, ເສັ້ນເລືອດ ຫຼັກທີ່ອອກຈາກຫົວໃຈ (ເສັ້ນເລືອດແດງປອດ ແລະ ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່) ແມ່ນຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາດຈະມີຮູລະຫວ່າງຫ້ອງລຸ່ມຂອງຫົວໃຈ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈ) ຫຼື ບັນຫາກັບວາວທີ່ນຳເລືອດໄປຫາ ປອດ .
  • ປະເພດ II: ໃນທີ່ນີ້, ເສັ້ນເລືອດສອງເສັ້ນຫຼັກຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງສະຫຼັບກັນ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີຮູລະຫວ່າງຫ້ອງລຸ່ມ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈ).
  • ປະເພດທີ III: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ໃນທີ່ນີ້, ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສັບສົນຫຼາຍຢ່າງໃນເສັ້ນເລືອດ ແລະ ຫ້ອງເລືອດທີ່ສຳຄັນ.
ທ່ານບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກັງວົນຫຼາຍເກີນໄປກ່ຽວກັບພະຍາດປະເພດເຫຼົ່ານີ້. ທ່ານໝໍທີ່ປິ່ນປົວລູກຂອງທ່ານຈະກວດສອບພະຍາດທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ.

ເດັກມີອາການແນວໃດແດ່?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການນີ້ຈະສະແດງອາການພາຍໃນອາທິດທຳອິດຂອງການເກີດ. ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້.
ອາການ ອະທິບາຍງ່າຍໆ
ຜິວໜັງ ແລະ ຮິມຝີປາກສີຟ້າ (Cyanosis) ອາການຫຼັກແມ່ນການປ່ຽນສີຂອງຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ ແລະ ເລັບເປັນສີຟ້າ ຫຼື ສີມ່ວງ ຍ້ອນວ່າຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຮັບເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນພຽງພໍ.
ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈບໍ່ອອກ) ເດັກຫາຍໃຈໄວຫຼາຍ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າຫາຍໃຈຍາກ.
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ແລະ ຄວາມອິດເມື່ອຍໃນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ ເດັກຈະເມື່ອຍຫຼັງຈາກດື່ມນົມໜ້ອຍໜຶ່ງ, ເຊົາດື່ມໄດ້ເຄິ່ງທາງ, ຫຼື ເຫື່ອອອກໃນຂະນະທີ່ດື່ມ.
ການຊັກຊ້າການເຕີບໂຕ ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍຈະດື່ມນົມຫຼາຍ, ນ້ຳໜັກຂອງລາວກໍ່ຈະບໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ (Heart Murmur) ໃນຂະນະທີ່ທ່ານໝໍກຳລັງກວດຫົວໃຈດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ, ລາວໄດ້ຍິນສຽງຫົວໃຈເພີ່ມເຂົ້າມາ.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບລູກນ້ອຍຂອງຂ້ອຍ?

ທ່ານອາດຈະເຄີຍຖາມຕົວເອງຄຳຖາມນີ້ຫຼາຍເທື່ອແລ້ວ. ສິ່ງທຳອິດທີ່ຕ້ອງເຂົ້າໃຈຄືວ່ານີ້ ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງທ່ານ . ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດປະເພດນີ້ເທື່ອ. ມັນເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງ 6 ອາທິດທຳອິດຂອງການພັດທະນາຂອງເດັກໃນທ້ອງ, ເມື່ອ ຫົວໃຈກຳລັງສ້າງຕົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີປັດໄຈສ່ຽງບາງຢ່າງທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງສະພາບການນີ້. ປັດໄຈຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແມ່ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ:

ທ່ານໝໍກວດພົບສິ່ງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສະພາບການນີ້ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ.
  • ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ: ໃນລະຫວ່າງ ການສະແກນ ການຖືພາຂອງທ່ານ (ອັລຕຣາຊາວ), ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະເຫັນຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຫົວໃຈຂອງເດັກ. ຖ້າມີຄວາມສົງໄສໃດໆ, ທ່ານຈະຖືກສົ່ງໄປຫາການສະແກນພິເສດທີ່ ສຸມ ໃສ່ຫົວໃຈຂອງເດັກເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ການກວດຫົວໃຈ ດ້ວຍສຽງສະທ້ອນຂອງລູກໃນທ້ອງ .
  • ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ: ຖ້າເດັກມີສີຟ້າທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ທ່ານໝໍຈະສົງໃສທັນທີວ່າມີບັນຫາຫົວໃຈ. ຖ້າໄດ້ຍິນສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ (ສຽງຫົວໃຈບືດ) ເມື່ອກວດຫົວໃຈດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ, ນັ້ນກໍ່ເປັນອາການທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນກັນ. ການກວດຫຼັກເພື່ອກວດຫາພະຍາດຢ່າງແນ່ນອນແມ່ນ ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍສຽງສະທ້ອນ . ນີ້ຍັງຄ້າຍຄືກັບການສະແກນ. ນີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າລີ້ນຫົວໃຈຫາຍໄປ, ຂະໜາດຂອງຫ້ອງຫົວໃຈ, ວິທີການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ແລະຖ້າມີຮູອື່ນໆຫຼືບໍ່.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣໜ້າເອິກ, ການກວດ ECG ແລະ ການກວດວັດແທກອົກຊີເຈນໃນເລືອດ ເພື່ອກວດສອບລະດັບອົກຊີເຈນໃນເລືອດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່? ພະຍາດນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ສາມາດ "ປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດ," ແຕ່ການຜ່າຕັດຫຼາຍໆຄັ້ງສາມາດຟື້ນຟູການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຂອງເດັກນ້ອຍ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ. ການປິ່ນປົວສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນ.

1. ຢາ

ທັນທີທີ່ເດັກເກີດມາ, ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບຢາເພື່ອຮັກສາຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງເດັກຈົນກວ່າຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຄັ້ງທຳອິດ. ຢາຫຼັກທີ່ໃຫ້ຢູ່ນີ້ແມ່ນ Alprostadil . ຢານີ້ຈະຊ່ວຍເປີດເສັ້ນເລືອດພິເສດ (Ductus Arteriosus) ທີ່ເດັກທຸກຄົນມີຕອນເກີດ ແລະ ມັນຈະປິດລົງພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກເກີດ. ສິ່ງນີ້ສ້າງເສັ້ນທາງເພີ່ມເຕີມໃຫ້ເລືອດໄປຮອດປອດ. ນີ້ແມ່ນມາດຕະການຊ່ວຍຊີວິດ.

2. ການຜ່າຕັດ

ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບສາມຊັ້ນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດພຽງຄັ້ງດຽວ. ເມື່ອເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ການຜ່າຕັດຫຼາຍຄັ້ງແມ່ນຈຳເປັນໃນຫຼາຍໄລຍະ. ນີ້ແມ່ນຄືກັບການກໍ່ສ້າງອາຄານໃຫຍ່ໆທີ່ຕໍ່ຊິ້ນສ່ວນ.
  • ຂັ້ນຕອນທີ 1 (ພາຍໃນສອງສາມອາທິດທຳອິດຂອງຊີວິດ): ຂັ້ນຕອນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ປອດທີ່ໝັ້ນຄົງ. ຂັ້ນຕອນນີ້ເຮັດຜ່ານຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າ BTT shunt . ຂັ້ນຕອນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃສ່ທໍ່ນ້ອຍໆລະຫວ່າງເສັ້ນເລືອດຫຼັກ ແລະ ເສັ້ນເລືອດທີ່ນຳເລືອດໄປຫາປອດ.
  • ຂັ້ນຕອນທີ 2 – ຂັ້ນຕອນ Glenn: ຂັ້ນຕອນນີ້ຈະປະຕິບັດເມື່ອເດັກມີອາຍຸປະມານ 4-6 ເດືອນ. ໃນທີ່ນີ້, ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປຫາປອດໂດຍກົງ, ໂດຍບໍ່ຜ່ານຫົວໃຈ.
  • ຂັ້ນຕອນທີ 3 – ຂັ້ນຕອນການ Fontan: ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍນີ້ແມ່ນປະຕິບັດເມື່ອເດັກມີອາຍຸປະມານ 2-4 ປີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນລຸ່ມຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປຫາປອດໂດຍກົງ. ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນນີ້, ການປະສົມຂອງເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນ ແລະ ເລືອດທີ່ບໍ່ມີອົກຊີເຈນໃນຫົວໃຈເກືອບຈະຢຸດລົງຢ່າງສິ້ນເຊີງ.
ຖ້າການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ປະສົບຜົນສຳເລັດ ຫຼື ຖ້າຫົວໃຈອ່ອນແອລົງຕາມການເວລາ, ການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ ຖືວ່າເປັນທາງເລືອກສຸດທ້າຍ.

ອະນາຄົດຂອງລູກຂ້ອຍຈະເປັນແນວໃດກັບສະຖານະການນີ້?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາໃຫຍ່ທີ່ສຸດສຳລັບພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ.
ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈະເສຍຊີວິດກ່ອນວັນເກີດຄົບຮອບ 1 ປີຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການຜ່າຕັດທີ່ທັນເວລາ, ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ຈະຢູ່ລອດໄດ້ຈົນຮອດໄວຜູ້ໃຫຍ່.
ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ Fontan, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍສາມາດຄາດຫວັງໄດ້ປະມານ 35-40 ປີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕ້ອງມີ ການຕິດຕາມ ເປັນປະຈຳກັບແພດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດ.
  • ການອອກກຳລັງກາຍ: ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດເຮັດກິດຈະກຳປົກກະຕິໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກິລາທີ່ມີການແຂ່ງຂັນສູງອາດຈະຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຈຳກັດ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
  • ບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ: ກ່ອນການຜ່າຕັດທາງການແພດບາງຢ່າງ ເຊັ່ນ: ການຖອນແຂ້ວ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງກິນຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນຫົວໃຈ.
  • ການຮຽນຮູ້: ເດັກບາງຄົນອາດຈະມີຄວາມພິການທາງດ້ານການຮຽນຮູ້ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານສະມາທິ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ (ADHD). ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້ເຊັ່ນກັນ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ພະຍາດຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິຊະນິດ Tricuspid atresia ເປັນພະຍາດຫົວໃຈພິການແຕ່ກຳເນີດທີ່ຮ້າຍແຮງແຕ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງທ່ານ.
  • ການກວດພົບພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການຜ່າຕັດທີ່ທັນເວລາ ແລະ ເປັນຂັ້ນຕອນແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນຕໍ່ຊີວິດຂອງເດັກ.
  • ເດັກເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການ ການຕິດຕາມ ຕະຫຼອດຊີວິດກັບແພດຫົວໃຈ.
  • ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີ ແລະ ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງ.
  • ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ. ເຂົາເຈົ້າພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານສະເໝີ.
ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຕີບສາມຊັ້ນ, ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ, ພະຍາດຫົວໃຈເດັກ, ການເກີດສີຟ້າ, ອາການໜ້າຜາກແດງ, ການຜ່າຕັດໜ້າຜາກ, ການຜ່າຕັດ Glenn
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 1 + 9 =