Jei esate mama, kuri netrukus turės kūdikį, gydytojas tikriausiai jums papasakojo apie specialų tyrimą, kuris gali iš anksto daug pasakyti apie kūdikio sveikatą. CVS yra vienas iš tokių tyrimų. Pavadinimas gali skambėti šiek tiek bauginančiai, tačiau daugeliui mamų tai yra svarbus tyrimas. Pažvelkime, kas tai yra, kodėl jis atliekamas, kaip jis atliekamas ir ar verta jo bijoti.
Kas tiksliai yra šis CVS testas?
Paprastai tariant, CVS (chorioninio gaurelio mėginių ėmimas) yra specialus tyrimas, atliekamas nėštumo metu. Jis naudojamas norint patikrinti, ar jūsų negimęs kūdikis neserga genetinėmis ligomis ar apsigimimais. Gydytojas rekomenduos šį tyrimą tik tuo atveju, jei įtars, kad jūsų kūdikis turi genetinių sutrikimų ar apsigimimų.
Tačiau tai nėra privalomas tyrimas. Tai yra dalykas, kurį turėtumėte nuspręsti visiškai remdamiesi savo pageidavimais. Darykite tai tik tuo atveju, jei, aptarę visus privalumus, trūkumus ir riziką su gydytoju, manote, kad tai jums tinka.
Šis testas paprastai atliekamas nuo 10 iki 13 nėštumo savaičių. Dar vienas šio testo privalumas yra tas, kad jis taip pat gali tiksliai nustatyti kūdikio lytį (merginą ar berniuką).
Kaip atlikti testą?
Šio proceso metu iš jūsų kūdikio placentos paimamas labai mažas ląstelių mėginys. Šias ląsteles vadiname „(chorioninėmis gaurelėmis)“. Dabar jums gali kilti klausimas, kodėl mėginys imamas iš placentos, o ne iš kūdikio. Pagalvokite, kūdikis sudarytas iš vienos ląstelės. Placentos dalys taip pat sudarytos iš tų pačių ląstelių. Todėl kūdikio genetinė informacija taip pat yra šiose placentos dalyse. Kitaip tariant, šios ląstelės yra kaip kūdikio genetiniai dvyniai. Taigi šis ląstelių mėginys paimamas ir siunčiamas į laboratoriją, kur analizuojamas, siekiant nustatyti, ar kūdikis neturi kokių nors genetinių problemų.
Kam turėtų būti atliekamas CVS testas?
Šis CVS testas nėra įprastas testas kiekvienai nėščiai moteriai. Gydytojas gali jį rekomenduoti, jei turite tam tikrų rizikos veiksnių arba jei pastebėjote kokių nors nukrypimų nuo normos ankstesnio skenavimo ar kito tyrimo metu.
Gydytojas gali jums pasakyti apie šį tyrimą šiais atvejais:
- Jei jau turite vaiką, sergantį genetine liga.
- Jei pastojimo metu esate vyresnis nei 35 metų. Tam tikrų genetinių būklių išsivystymo rizika su amžiumi šiek tiek didėja.
- Jei ankstesnio skenavimo ar kito tyrimo rezultatai parodė, kad kūdikiui yra padidėjusi genetinės ligos išsivystymo rizika.
- Jei jūs, jūsų vyras ar kas nors jūsų šeimos narys sergate arba sirgote genetine liga.
Svarbiausia, kad jūs nuspręstumėte, ar atlikti testą, ar ne, net jei turite šių rizikos veiksnių. Jūs turite visišką teisę to nedaryti.
Kai kuriais atvejais gydytojas gali patarti neatlikti šio tyrimo. Tai apima:
- Jei šio nėštumo metu Jums kraujavo iš makšties.
- Jei sergate infekcija, ypač lytiškai plintančia infekcija (LPI).
Kokias ligas galima nustatyti šiuo tyrimu?
CVS daugiausia ieško problemų, susijusių su kūdikio chromosomomis. Chromosomos yra tarsi maži paketai, kuriuose saugoma mūsų kūno genetinė informacija (DNR). Jei jose atsiranda pokyčių, pavyzdžiui, chromosomos padidėjimas, sumažėjimas ar nutrūkimas, kūdikis gali turėti įgimtą sutrikimą.
Štai keletas pagrindinių būklių, kurias galima nustatyti atliekant CVS testą:
- Dauno sindromas (Dauno sindromas arba 21-oji trisomija): tai labiausiai aptarinėjama genetinė būklė tarp mūsų.
- Cistinė fibrozė
- Pjautuvinė anemija
- Tay-Sachs liga
- 18-oji trisomija (18-oji trisomija arba Edvardso sindromas)
- 13-oji trisomija (13-oji trisomija arba Patau sindromas)
Ar yra dalykų, kurių CVS testas negali aptikti?
Taip. Jis negali aptikti visų apsigimimų. Jis negali aptikti tokių dalykų kaip nervinio vamzdelio defektai (NTD). Pavyzdžiui, jis negali aptikti problemos, vadinamos spina bifida. Yra ir kitų tyrimų, tokių kaip amniocentezė, kurie gali aptikti tokius dalykus.
Be to, CVS negali aptikti struktūrinių defektų, tokių kaip skylė kūdikio širdyje ar lūpos ar gomurio nesuaugimas. Juos galima aptikti atliekant anomalijų skenavimą, kuris atliekamas nuo 18 iki 20 nėštumo savaičių.
Kas vyksta prieš testą ir jo metu?
Prieš suplanuodami tyrimą, susitiksite su genetiniu konsultantu arba genetikos specialistu. Jie paaiškins jums tyrimo privalumus, riziką ir visą procesą. Jie užduos jums visus rūpimus klausimus ir rūpesčius. Tada jie atliks skenavimą, kad nustatytų, kiek savaičių esate nėščia. Geriausia CVS tyrimo diena bus nustatyta remiantis tuo.
Kaip atliekamas šis tyrimas? Ar skauda?
Šis tyrimas nėra labai skausmingas, tačiau galite jausti tam tikrą diskomfortą. Yra du pagrindiniai būdai tai atlikti. Jūsų gydytojas parinks geriausią metodą, atsižvelgdamas į tai, kur yra jūsų placenta.
1. Per makštį (transcervikalinis):Šio metodo metu į makštį įkišamas įtaisas, vadinamas spekuliumu, ir per jį per gimdos kaklelį iki placentos įkišamas labai plonas plastikinis vamzdelis. Visa tai atliekama prižiūrint skenuotojui. Tada per tą vamzdelį iš placentos paimamas nedidelis ląstelių mėginys.
2. Transabdominalinis: Šiuo metodu, vadovaujantis skenavimo rezultatais, per pilvo odą į placentos vietą įduriama labai plona adata ir paimamas ląstelių mėginys. Taikant šį metodą, didelio skausmo nejausite, nes suleidžiamas nedidelis kiekis vaistų, kad nuskausmintų tik tą vietą, kurioje įdurta adata.
Bet kuriuo atveju, visas procesas trunka mažiau nei 30 minučių.
Kas nutinka po testo?
Netrukus po tyrimo pabaigos galėsite grįžti namo. Geriausia dieną pailsėti. Dauguma žmonių kitą dieną gali grįžti prie įprastos veiklos. Tačiau gydytojas nurodys dvi ar tris dienas vengti tokios veiklos kaip seksas, mankšta ir sunkumų kilnojimas.
Po tyrimo gali atsirasti lengvų skrandžio spazmų, panašių į menstruacijų. Taip pat gali šiek tiek kraujuoti iš makšties. Tai normalu. Jei tyrimas buvo atliktas per pilvą, adatos dūrio vietoje galite jausti nedidelį skausmą.
Kokia yra CVS testavimo rizika ir nauda?
Kaip ir atliekant bet kokį medicininį tyrimą, yra nedidelė rizika. Tačiau ji labai maža. Sprendimą turime priimti palyginę ją su nauda.
| Rizika | Privalumai |
|---|---|
| Persileidimas: tai yra kažkas, ko daugelis žmonių bijo. Tačiau persileidimo rizika dėl CVS testo yra mažesnė nei 1%. Tai reiškia, kad mažiau nei vienas iš 100 žmonių, kuriems tai daroma. | Ankstyvi rezultatai: didžiausias privalumas yra žinoti kūdikio būklę ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, o tai suteikia daugiau laiko priimti sprendimus ir psichologiškai pasiruošti ateičiai. |
| Infekcija: Kaip ir bet kurios medicininės procedūros atveju, yra labai maža infekcijos rizika. | Didelis tikslumas:Šis testas yra 99% tikslus, todėl galite būti visiškai tikri dėl rezultatų. |
| Galūnių deformacijos: Labai retai, ypač jei šis tyrimas atliekamas iki 10 savaičių, buvo pranešimų, kad kūdikis gali turėti vienos iš rankų ar kojų defektą. Štai kodėl jis atliekamas tinkamu laiku. | Laikas pasiruošti: jei rezultatai rodo, kad kūdikiui po gimimo reikės specialaus gydymo, tai padės jums iš anksto tam pasiruošti ir informuoti ligoninę. |
| Kita nedidelė rizika: Yra labai nedidelė rizika, pvz., gausus kraujavimas, vaisiaus vandenų nutekėjimas aplink kūdikį ir Rh jautrinimas. | Psichologinis komfortas: kai yra rizikos veiksnių ir tyrimų rezultatai teigiami, psichologinis komfortas, kai galiu likusį nėštumą praleisti laimingai be jokios baimės ar abejonių, yra neįkainojamas. |
Kiek laiko užtrunka, kol bus gauti rezultatai? O kas, jei rezultatai teigiami?
Ląstelių mėginį nusiuntus į laboratoriją, ląstelės auginamos ir tiriamos. Kai kurių ligų pirminiai rezultatai gaunami per kelias dienas. Tačiau kai kurių ligų tyrimai užtrunka ilgiau. Todėl išsamios ataskaitos gavimas gali užtrukti nuo 10 dienų iki dviejų savaičių. Jūsų gydytojas arba genetikos konsultantas jums paskambins, kad praneštų apie rezultatus.
Nors CVS testas yra 99 % tikslus, jis negali numatyti būklės sunkumo. Labai nedaugeliu atvejų, maždaug 1–2 %, anomalija gali apsiriboti placenta ir neturėti jokio poveikio kūdikiui.
Jei rezultatai, deja, patvirtins, kad jūsų kūdikis turi genetinę būklę, jums tai bus labai sunkus metas. Tuo metu jūsų gydytojas ir konsultantas aiškiai su jumis aptars šią būklę, kaip ji paveiks jūsų kūdikio ateitį ir kokias galimybes turite. Tuo metu turėtumėte pasikalbėti su savo vyru ir gerai apgalvoti tolesnius veiksmus.
Kuo skiriasi CVS ir amniocentezė?
Daugelis žmonių painioja šiuos du tyrimus. Amniocentezė yra dar vienas tyrimas, kuriuo siekiama ištirti kūdikio genetinę būklę. Tarp šių dviejų tyrimų yra keletas esminių skirtumų.
| Esmė | CVS testas | Amniocentezės tyrimas |
|---|---|---|
| Laikas tai padaryti | Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, 10–13 savaičių. | Nėštumo vidurys, po 16 savaičių. |
| Paimtas mėginys | Iš placentos (chorioninių gaurelių) paimtos ląstelės | Amniono skystis aplink kūdikį |
| Ką galima atpažinti | Chromosomų anomalijos ir genetinės ligos. | Chromosomų anomalijos, genetinės ligos ir nervinio vamzdelio defektai (NTD) . |
| Persileidimo rizika | Šiek tiek didesnis (mažiau nei 1 %). | Šiek tiek mažiau. |
Gydytojas, atsižvelgdamas į jūsų situaciją, paaiškins, kuris tyrimas jums tinkamiausias.
Klausimai, kuriuos reikia užduoti gydytojui
Normalu, kad kalbant apie tokį tyrimą kyla daug klausimų. Nieko neslėpkite. Klauskite gydytojo visko.
- "Ar man tikrai reikia laikyti tokį testą?"
- "Ar man yra didesnė rizika, kad mano kūdikis sirgs genetine liga? Kodėl taip yra?"
- "Ar man geriau CVS ar amniocentezė?"
- "Kokia tiksliai yra persileidimo rizika?"
- "Dėl kokių simptomų turėčiau nerimauti po tyrimo?"
- "Ko tiksliai galiu sužinoti iš rezultatų?"
Žinutė namo
- CVS (chorioninio gaurelio mėginių ėmimas) yra tyrimas, atliekamas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (10–13 savaičių), siekiant nustatyti kūdikio genetines ligas.
- Šis testas tinka ne visiems. Jis rekomenduojamas tik tiems, kuriems yra tam tikrų rizikos veiksnių.
- Galutinis sprendimas, ar laikyti testą, ar ne, yra jūsų.
- Tai duoda 99% tikslius rezultatus, o persileidimo rizika yra labai maža (mažiau nei 1%).
- Didžiausias to privalumas yra tas, kad turite daugiau laiko priimti sprendimus dėl ateities, remdamiesi rezultatais, ir paruošti kūdikį specialiam gydymui, jei reikia.
- Atvirai pasikalbėkite su savo gydytoju apie visus jums rūpimus klausimus ar rūpesčius.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą