Sužinokime viską apie NT skenavimą (spermatomumą), atliekamą nėštumo metu.

Džiaugsmas, kurį jaučiate sužinoję, kad tapsite mama, yra neapsakomas, tiesa? Tačiau tuo pačiu metu širdyje yra ir nedidelė baimė. „Ar mano kūdikis bus sveikas? Ar viskas bus gerai?“ Jei turite tokių klausimų, tai labai normalu. Beveik kiekviena, kuri taps mama, jaučia šiuos jausmus. Taigi, norėdami patikrinti savo ir savo kūdikio sveikatą, viso nėštumo metu atliekame įvairius skenavimus ir kraujo tyrimus. Šiandien kalbėsime apie vieną iš svarbiausių, ankstyvųjų skenavimų. Tai yra NT skenavimas.

Paprastai tariant, kas yra šis sprando permatomumo (NT) skenavimas?

Gerai, paaiškinkime tai labai paprastai. Jūsų mažylis gimdoje turi nedidelį kiekį skysčio po oda, kaklo gale. Tai labai normalus reiškinys kiekvienam kūdikiui. Medicinoje tai vadiname sprando permatomumu (NT).

Nuchal (tariamas „nu-kal“) reiškia sritį kaklo gale.

Permatomumas (trans-lu-sun-si) reiškia, kaip šviesa ar bangos praeina pro kažką, tai yra, to permatomumą.

Taigi, atliekant šį NT tyrimą, ultragarso technologija matuojamas šios skysčio membranos storis kūdikio kaklo gale. Šis matavimas matuojamas milimetrais.

Kodėl šis NT tyrimas toks svarbus? Ko jis ieško?

Gydytojai ir mokslininkai nustatė, kad kūdikiai, turintys tam tikrų chromosomų anomalijų, turi šiek tiek daugiau šio skysčio pakaušyje nei normalus kūdikis. Taigi, jei NT vertė yra didesnė nei įprasta, tai tik užuomina, kad gali būti tam tikra rizika susirgti tam tikromis ligomis.

Pagrindinės būklės, kurioms šis skenavimas įvertina riziką, yra šios:

• Dauno sindromas (Dauno sindromas - 21-oji trisomija)
• Edvardso sindromas (Edvardso sindromas - 18-oji trisomija)
• Patau sindromas (Patau sindromas – 13 trisomija)

Tai yra dažniausios chromosomų anomalijos. Be to, didelė NT vertė kartais gali rodyti įgimtos širdies ligos riziką kūdikiui.

Taip pat atlikdamas šį skenavimą, gydytojas patikrina, ar normaliai vystosi keli pagrindiniai kūdikio kūno organai.

Kada nėštumo metu atliekamas NT tyrimas?

Tai taip pat labai svarbus klausimas. NT skenavimas gali būti atliekamas tik per labai konkretų laikotarpį .

Tai yra, nuo 11 iki 13 nėštumo savaičių ir 6 dienų.

Kitaip tariant, kai kūdikio galvos ir užpakalio ilgis yra nuo 45 iki 84 milimetrų.

Tam yra ypatinga priežastis. Po 14 nėštumo savaičių, kūdikiui augant, organizmas pradeda absorbuoti dalį skysčių už kaklo. Po to labai sunku tiksliai išmatuoti šį rodiklį. Štai kodėl labai svarbu atlikti skenavimą per nurodytą laiką.

Šis NT skenavimas paprastai atliekamas kaip pirmojo trimestro atrankos testo dalis, o tai reiškia, kad kartu atliekamas ir kitas kraujo tyrimas.

Taigi, kas yra šis pirmojo trimestro patikrinimas?

Tai taip pat žinoma kaip „kombinuotas testas“. Tai apima NT skenavimo ir jums atlikto kraujo tyrimo rezultatų sujungimą ir kompiuterinės programinės įrangos naudojimą, siekiant apskaičiuoti, ar kūdikiui gresia pavojus. Kartu su kraujo tyrimu gauti rezultatai yra tikslesni nei atliekant vien NT skenavimą.

Kaip suprasti rezultatus? Ar turėčiau bijoti?

Tai didžiausia problema, su kuria susiduria daugelis mamų. Kai gaunami rezultatai, tai gali būti painu ir varginanti. Bet nesijaudinkite. Pažiūrėsime, kaip seksis.

Gydytojas pateiks jums rezultatą kaip „riziką“, tai yra, kaip matematinę vertę. Pavyzdžiui, jūsų ataskaitoje gali būti nurodyta „1 iš 500“.

• Ką tai reiškia?

Tai reiškia, kad jei paimsite 500 motinų, kurių rezultatai tokie patys kaip jūsų (NT balas, kraujo tyrimas, amžius ir kt.), tik viena iš jų turi galimybę pagimdyti kūdikį su genetine liga. Tai reiškia, kad yra 499 tikimybė, kad jūsų kūdikis gims sveikas ir be jokių problemų.

Taigi, panašu, kad tai tik galimybė , o ne galutinis sprendimas .

Kokia yra normali NT vertė?

NT vertė taip pat šiek tiek kinta kūdikiui augant. Tačiau apskritai dauguma gydytojų mano, kad mažesnė nei 3,0 arba 3,5 mm vertė yra normali. Tačiau vien ši vertė nėra naudojama sprendimams priimti. Rizika apskaičiuojama atsižvelgiant į viską kartu, pvz., jūsų amžių ir kraujo tyrimų rezultatus. Todėl nežiūrėkite vien į skaičių ataskaitoje ir nedarykite savo išvadų. Būtinai parodykite ją savo gydytojui ir paaiškinkite.

Ką daryti, jei rezultatas rodo didelę riziką?

Pirmiausia giliai įkvėpkite ir nusiraminkite. Ne kiekvienas kūdikis, kuriam gimsta didelės rizikos rezultatas, turi problemų. Tai tiesiog reiškia, kad jums reikia atidžiau ištirti situaciją.

Gydytojas nukreips jus pas specialistą arba genetikos konsultantą ir paaiškins, ką daryti toliau. Paprastai rekomenduojami kiti tyrimai:

• Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS): tai tyrimas, atliekamas 11–14 nėštumo savaičių. Jo metu iš placentos paimamas nedidelis audinio gabalėlis ir tiriamos kūdikio chromosomos.
• Amniocentezė: tai tyrimas, atliekamas po 15 nėštumo savaičių. Paimamas ir ištiriamas nedidelis vaisiaus vandenų mėginys aplink kūdikį.

Abu šie tyrimai yra diagnostiniai. Tai reiškia, kad rezultatai yra tikslesni nei 99 %. Kadangi su šiais tyrimais susijusi labai mažai rizikos, jūs ir jūsų partneris galite aptarti su gydytoju, ar juos atlikti.