Ar jums taip pat reikia atlikti krūties vėžio genetinį tyrimą (BRCA genų tyrimą)? Išsiaiškinkime tai užtikrintai.

Išgirdę žodį „ krūties vėžys“, daugelis mūsų jaučiame šiokį tokį išsigąstą. Ypač jei jūsų mama, sesuo ar dukterėčia sirgo šia liga, visiškai normalu bijoti: „O, ar aš irgi ja susirgsiu?“. Todėl yra specialūs genetiniai tyrimai, kurie gali padėti išsiaiškinti, ar yra paveldima tokio vėžio rizika. Apie tai šiandien ir kalbame. Bet ar to reikia kiekvienam? Supraskime tai aiškiai ir paprastai.

Ar visas krūties vėžys tikrai paveldimas?

Pirmiausia išsklaidykime šį klaidingą įsitikinimą. Dauguma krūties vėžio atvejų nėra paveldimi. Iš tiesų, didžioji dauguma diagnozuojamų krūties vėžio atvejų atsiranda dėl mūsų kūno ląstelių genų pokyčių (mutacijų) senstant. Paprastai tariant, kai mūsų kūno ląstelės dalijasi, kartais įvyksta mažų klaidų. Šių klaidų gali daugėti senstant. Būtent tai ir sukelia daugumą vėžio atvejų.

Tačiau labai mažam procentui, nuo 5 iki 10 iš 100 moterų, kurioms išsivysto krūties vėžys , šio vėžio priežastis yra paveldimas klaidingas genas. Kitaip tariant, šio vėžio rizika jų šeimoje perduodama iš kartos į kartą.

Kas yra šie genai, vadinami BRCA1 ir BRCA2?

Kalbant apie paveldimą krūties vėžį, dažnai girdime du pavadinimus: BRCA1 (Braca One) ir BRCA2 (Braca Two) . Tai iš tikrųjų normalūs mūsų kūno genai. Jų pagrindinė funkcija – atkurti pažeistas ląsteles ir kontroliuoti vėžio ląstelių formavimąsi. Tai tarsi paties organizmo gynybinė sistema.

Tačiau kartais šiuose BRCA genuose gali būti defektas arba mutacija. Jei toks defektinis genas paveldimas iš kartos į kartą, tas apsauginis mechanizmas neveikia tinkamai. Tuomet labai padidėja krūties ir kiaušidžių vėžio išsivystymo rizika.

Pagalvok apie tai,

• Vidutiniškai moters rizika susirgti krūties vėžiu per gyvenimą yra apie 13 %.
• Tačiau asmeniui, turinčiam BRCA1 geno mutaciją, ši rizika padidėja iki 55–85 % .
• Taip pat žymiai padidėja kiaušidžių vėžio išsivystymo rizika.
• Kitas svarbus dalykas yra tai, kad šie su BRCA genu susiję vėžiai gali pasireikšti jaunesniame amžiuje nei įprastai.

Tokiems žmonėms kaip pasaulinio garso aktorė Angelina Jolie, diagnozavus šią BRCA geno mutaciją, dėl didelės rizikos buvo atlikta krūtų ir kiaušidžių pašalinimo operacija prieš išsivystant vėžiui.

Taigi, kam reikia galvoti apie šį testą?

Tai svarbiausias klausimas. Atsakymas yra toks: ne visiems reikia atlikti tyrimus. Jei jūsų šeimoje nėra vėžio atvejų, šios BRCA geno mutacijos tikimybė yra labai maža.

Vis dėlto, jei jūsų šeimoje yra tokių atvejų , verta pasikalbėti su gydytoju apie šį tyrimą.

Ką reikėtų daryti prieš atliekant testą?

Jei turite bent vieną iš aukščiau paminėtų rizikos veiksnių, nepanikuokite. Pirmas ir svarbiausias dalykas, kurį turėtumėte padaryti, tai kreiptis į savo šeimos gydytoją arba ginekologą ir išsamiai aptarti šią problemą.

Jūsų gydytojas peržiūrės jūsų šeimos istoriją ir nuspręs, ar jums reikalingas šis tyrimas. Prireikus jis arba ji gali nukreipti jus genetiniam konsultavimui . Ten specialistas paaiškins viską, ką reikia žinoti apie tyrimą, ką reiškia rezultatai ir kokių veiksmų turėtumėte imtis, remdamiesi jais.

Kiti tyrimai, kuriais matuojama vėžio atsinaujinimo rizika

Be BRCA tyrimų, yra ir kitų genetinių tyrimų, kurie gali padėti jau sirgusiam krūties vėžiu (1 arba 2 stadijos) ir gydančiam asmeniui nustatyti vėžio atsinaujinimo riziką ir reikalingos chemoterapijos mastą. Kai kurie iš jų:

• Onkotipas DX: plačiai naudojamas testas, kuris analizuoja 21 geną, kad būtų galima įvertinti vėžio pasikartojimo riziką.
• „Mammostrat“: analizuoja 5 genus ir suskirsto riziką į žemą, vidutinę arba didelę.
• „MammaPrint“: analizuoja 70 genų ir klasifikuoja juos kaip mažos arba didelės rizikos.

Sprendimus dėl šių tyrimų priima jus gydantis onkologas. Taigi, jei turite klausimų, galite kreiptis į jį.