Uzzināsim par amniocentēzes testu grūtniecības laikā. Nebaidieties!

Ja esat topošā māmiņa, iespējams, ārsts jums ir stāstījis par testu, ko sauc par "amniocentēzi". Dzirdot šo nosaukumu, jūs, iespējams, esat nedaudz nobijies, uzdūries ziņkārei un daudzām svarīgām tēmām. Ir ļoti normāli domāt: "Kas tas par testu? Vai man tas tiešām ir jādara? Vai ar manu mazuli kaut kas notiks?" Tāpēc nemaz nebaidieties. Šodien mēs par to runāsim ļoti vienkārši, tādā veidā, lai jūs to varētu ļoti labi saprast, it kā jūs runātu ar draugu.

Kas īsti ir amniocentēze?

Vienkārši sakot, amniocentēze ir īpaša pārbaude, kas pirms dzimšanas pārbauda jūsu bērnu, vai nav iedzimtu defektu vai ģenētisku stāvokļu .

Tagad jūs droši vien domājat, kā tas tiek darīts. Jūsu mazulis aug dzemdē maisiņā, kas piepildīts ar augļūdeņiem. Šajā testā ārsts izmanto ļoti tievu adatu, lai to ievietotu jūsu dzemdē caur vēderu un paņemtu ļoti nelielu augļūdeņu paraugu. Pēc tam paraugs tiek nosūtīts uz laboratoriju testēšanai.

Šo testu parasti veic laikā no 15. līdz 20. grūtniecības nedēļai , kas ir otrais trimestris. Tomēr dažos īpašos gadījumos to var veikt arī trešajā trimestrī.

Kādos gadījumos ārsts iesaka šo testu?

Ne visām grūtniecēm tiek lūgts veikt šo testu. Ir daži konkrēti iemesli, kāpēc ārsts var to ieteikt.

• Ja ultraskaņas skenēšana atklāj problēmu: ja skenēšana atklāj jebkādas novirzes bērna attīstībā vai iedzimtas slimības pazīmes, šo testu var ieteikt, lai to apstiprinātu.
• Ja cits pirmsdzemdību tests uzrāda risku: ja grūtniecības sākumā veiktās asins analīzes (pirmsdzemdību skrīninga testi) uzrāda, ka bērnam ir paaugstināts hromosomu anomāliju risks, šo testu ieteicams veikt, lai to apstiprinātu.
• Ja esat ģenētiskas slimības nesējs: ja jūsu ģimenē ir ģenētiskas slimības vai ja testi ir apstiprinājuši, ka esat ģenētiskas slimības nesējs, šo testu var veikt, lai noskaidrotu, vai bērns arī ir mantojis šo slimību.

Iedomājieties, ka jūsu pirmās skrīninga pārbaudes laikā ārsts teica, ka pastāv neliela iespēja, ka mazulim ir Dauna sindroms, un ka mums vajadzētu veikt šo testu, lai to pārliecinātos. Tieši tad tas ir ieteicams.

Kādas slimības var atklāt ar šo testu?

Amniocentēze var sniegt informāciju par vairākiem specifiskiem ģenētiskiem un iedzimtiem defektiem, kā arī vairākām citām svarīgām lietām.

Turklāt dažreiz augļūdeņu daudzums dzemdē pārāk palielinās. To sauc par polihidramniju. Šādos gadījumos šī pati metode tiek izmantota arī kā ārstēšanas metode, lai izvadītu lieko šķidrumu un atvieglotu mātes stāvokli.

Kā man vajadzētu sagatavoties pirms testa?

Parasti šim testam nav nepieciešama īpaša sagatavošanās. Tomēr ir ļoti svarīgi iepriekš informēt ārstu par visām zālēm, ko lietojat. Viņš vai viņa jums pateiks, ja jums dažas dienas pirms testa jāpārtrauc kādu no tām lietošana.

Ir normāli, ja rodas jautājumi par šādu testu. Ja jums rodas kāds no šiem jautājumiem, nebaidieties tos uzdot savam ārstam:

• Kāpēc tu lūdz man veikt šo testu?
• Kādi ir iespējamie riski?
• Ko man vajadzētu sagaidīt testa laikā?
• Cik ilgs laiks būs nepieciešams, lai iegūtu rezultātus?
• Vai es varu saņemt palīdzību (ģenētisko konsultāciju), lai izprastu šos rezultātus?

Kas notiek testa laikā?

Labi, tagad redzēsim, kā šis process darbojas. To dzirdot, jūsu bailes mazināsies.

1. Sagatavošanās: Vispirms jums ērti jāapguļas uz izmeklēšanas galda. Pēc tam neliela vieta vēderā, kur tiks ievietota adata, tiks notīrīta ar antiseptisku līdzekli.

2. Skenēšana: Pēc tam uz vēdera dobuma tiek uzklāts īpašs gēls un tiek veikta ultraskaņas skenēšana. Pēc tam monitorā var skaidri redzēt visu, piemēram, bērna atrašanās vietu, placentu un augļūdeņus.

3. Adatas ievietošana: Tagad ir vissvarīgākā daļa. Kamēr ārsts vēro skenēšanu, viņš caur vēderu ievieto ļoti plānu, dobu adatu dzemdē, prom no bērna, vietā, kur ir daudz augļūdeņu, lai nekaitētu bērnam. Tā kā tas viss tiek darīts skenēšanas laikā, bērnam nav nekādu briesmu.

4. Parauga ņemšana: Pēc tam caur adatu šļircē tiek iesūknēts ļoti neliels šķidruma daudzums.

5. Adatas izņemšana: Pēc parauga paņemšanas adatu uzmanīgi izņem.

6. Atkārtota pārbaude: Visbeidzot, lai pārliecinātos, ka viss ir kārtībā, vēlreiz tiek skenēta mazuļa sirdsdarbība un kustības.

Lai gan viss process ilgst aptuveni 30 minūtes, adata jūsu ķermenī atrodas tikai ļoti īsu laiku, apmēram minūti vai divas .

Vai tas sāp?

Šī ir lielākā problēma daudzām mātēm. Iedurot adatu ādā, var būt neliela durstīšanas sajūta . Dažiem cilvēkiem testa laikā un dažas stundas pēc tam var būt arī viegli krampji. Tas ir normāli.

Vai šajā gadījumā pastāv kāds risks?

Amniocentēze ir ļoti droša pārbaude. Taču, tāpat kā jebkurai medicīniskai procedūrai, pastāv ļoti nelieli riski. Taču tie ir ļoti reti.

Dažas iespējamās komplikācijas ir:

• Stipras sāpes vēderā
• Asiņošana vai izdalījumi no maksts
• Traumas vai infekcija
• Priekšlaicīgas dzemdības
• Spontāns aborts

Tagad nebaidieties pēc šī saraksta redzēšanas.

Tāpēc atklāti pārrunājiet ar savu ārstu šos riskus un ieguvumus, ko sniedz šāda rīcība.

Kādi ir testa rezultāti un to precizitāte?

Amniocentēzes precizitāte ir aptuveni 99 % . Tas nozīmē, ka rezultāti lielākoties ir precīzi. Lai gan tā var noteikt, vai ir kāda slimība, tā ne vienmēr var noteikt tās nopietnību.

Rezultātu iegūšanai nepieciešamais laiks ir atkarīgs no testējamā stāvokļa. Daži rezultāti var būt pieejami trīs līdz četru dienu laikā. Citiem var būt nepieciešamas divas nedēļas vai ilgāk.

Ko saka rezultāti?

• Ja rezultāti ir normāli: Tas nozīmē, ka mazulim nav nevienas no slimībām, par kurām jūs veicāt testu. Tās ir lieliskas ziņas, par kurām var justies atviegloti.
• Ja rezultāti ir novirzes no normas: Tas nozīmē, ka tests norāda, ka mazulim ir noteikta veselības problēma. Šādā gadījumā ārsts jums paskaidros, ko nozīmē rezultāti un kādas ir jūsu iespējas. Ja nepieciešams, jūs tiksiet nosūtīts pie ģenētikas konsultanta, lai sīkāk pārrunātu šo jautājumu. Jums būs arī iespēja tikties ar neonatologu, lai apspriestu jebkādas īpašas ārstēšanas metodes, operācijas vai aprūpi, kas jūsu mazulim varētu būt nepieciešama pēc dzimšanas.

Kas man jādara pēc testa?

Pēc testa nav daudz ko darīt. Vissvarīgākais ir doties mājās un labi atpūsties atlikušo dienas daļu .

• Dienu vai divas izvairieties no jebkādām fiziski nogurdinošām aktivitātēm, piemēram, vingrošanas, svaru celšanas vai seksa.
• Ja jūtat diskomfortu vai sāpes, varat lūgt ārstam pretsāpju līdzekli (piemēram, acetaminofēnu).
• Parasti jūs varēsiet atsākt savas ierastās aktivitātes vienas vai divu dienu laikā.

Kādus simptomus man nekavējoties jāzvana ārstam, ja man rodas?

Lai gan pēc testa ir normāli justies nedaudz sāpīgi, ja rodas kāds no tālāk minētajiem simptomiem, nekavējoties jāzvana ārstam .

Ir normāli justies nobijusies, kad jums pasaka, ka grūtniecības laikā vēderā tiks ievietota adata. Ārsti iesaka šo testu tikai tad, ja viņi uzskata, ka testa ieguvumi ievērojami atsver nelielos riskus jums un jūsu bērnam. Taču galīgais lēmums ir jūsu ziņā. Jums ir visas tiesības izlemt, kas jums ir piemērots. Tāpēc pārrunājiet ar savu ārstu visas bailes vai jautājumus, kas jums varētu rasties. Atcerieties, ka nav pareizu vai nepareizu atbilžu.