Vai muguras sāpes ir tikai regulāra parādība? Parunāsim par ankilozējošo spondilītu (AS)!

Mums visiem dzīvē ir bijušas muguras sāpes, vai ne? Ja nedaudz nepareizi noliecaties vai paceļat smagu priekšmetu, sāpes pāries pāris dienu laikā. Bet... dažreiz šīs muguras sāpes nav tik vienkāršas. Tās var būt lielākas problēmas sākums, kas jūs nomoka gadiem ilgi un ko nevar pareizi diagnosticēt. Šodien mēs runāsim par vienu šādu slimību. Tas ir ankilozējošais spondilīts jeb saīsināti AS.

Kas ir ankilozējošais spondilīts (AS)?

Vienkārši sakot, ankilozējošais spondilīts (AS) ir ilgstošs, iekaisīgs artrīta veids, kas galvenokārt ietekmē mugurkaulu . Notiek tā, ka organisma imūnsistēma kļūdaini uzbrūk mugurkaula locītavām. Laika gaitā šis iekaisums var izraisīt mugurkaula skriemeļu saplūšanu, samazinot lokanību un izraisot saliektu stāju.

Daži ārsti saka, ka šīs slimības diagnosticēšana ir kā adatas meklēšana siena kaudzē. Tam ir vairāki iemesli.

Kāpēc AS ir tik grūti diagnosticēt?

Pētījumi liecina, ka no AS simptomu parādīšanās līdz pareizai diagnozei parasti paiet 7–10 gadi. Iedomājieties, cik ilgs laiks tas ir! Galvenie iemesli tam ir:

• Muguras sāpes ir bieži sastopamas: Kā jau minējām iepriekš, muguras sāpes ir ļoti izplatītas. Tāpēc daudzi cilvēki domā, ka tā ir normāla parādība, un ignorē to.
• Rentgena ziņojumu aizkavēšanās: AS gadījumā mugurkaula sakroiliālo locītavu un iegurņa bojājumi rentgenā kļūst redzami tikai pēc tam, kad slimība ir nedaudz progresējusi.
• Simptomi atšķiras: AS ietekmē katru cilvēku atšķirīgi. Dažiem cilvēkiem ir tikai muguras sāpes, bet citiem var būt arī problēmas ar acīm, papēžiem un citām locītavām.
• Neviena testa trūkums: Joprojām nav neviena asins analīzes vai skenēšanas, kas varētu 100% apstiprināt, ka šī ir AS.

Šī tabula palīdzēs jums izprast atšķirību starp normālām muguras sāpēm un sāpēm, ko izraisa AS.

Dzīves, kas pavadītas nepareizu diagnožu vidū...

Uzklausot cilvēku, kas dzīvo ar šo slimību, pieredzi, mēs vēl labāk izprotam šīs problēmas nopietnību.

Dona stāsts: "Tas ir tā, it kā acis būtu aklas, bet acis ir redzamas"

Donam bija nepieciešami 7 gadi, lai saņemtu diagnozi. Bet, atskatoties atpakaļ, viņam šķiet, ka viņam bija nepieciešami 30 gadi. Kad 10 gadu vecumā viņam sākās ceļa sāpes, visi tās sauca par "augšanas sāpēm".

Bet ap 40 gadu vecumu viņa dzīve ieguva biedējošu pavērsienu. Tieši tad viņam attīstījās uveīts — iekaisīga acu slimība, kas var būt nopietna AS komplikācija. "Es burtiski zaudēju redzi. Es varēju redzēt tikai formas un biju ļoti jutīgs pret gaismu. Es biju tā, it kā būtu akls, bet ne īsti akls," saka Dons.

Lai gan oftalmologi nevarēja atrast cēloni, viņi pieņēma, ka tā varētu būt "kāda veida autoimūna slimība". Tā kā Dons nebija saņēmis skaidru atbildi, viņš to nolika malā. Pēc gadiem ilgas vairāk nekā 30 ārstu apmeklēšanas un ārstēšanas no visa, sākot no vēža līdz neiroloģiskām slimībām, pēc reimatologa apmeklējuma beidzot tika atklāts, ka viņam ir AS.

Šarī stāsts: "Tā nav slimība, kas skar tikai vīriešus"

Šarisu audzināja māte. Viņas tēvam bija AS. "Es pat nezināju slimības nosaukumu. Bet es zināju, ka es to nesaslimšu, jo tā bija "vīriešu slimība"," saka Šarisa.

Harisa cieta no ceļgalu un citu locītavu sāpēm jau kopš bērnības, taču, sportojot, viņa domāja, ka tā ir kāda cita problēma. Ārsts teica, ka tā ir trauksme. Taču Harisa viņam neticēja. Viņa domāja, ka simptomi ir līdzīgi kā viņas tēvam. Visbeidzot, pēc tēva pajautāšanas un viņa ieteikuma ievērošanas, viņa devās pie ārsta, un viņai tika diagnosticēts AS.

Aptuveni 80–95 % AS pacientu ir gēns, ko sauc par HLA-B27 . To var mantot no vecākiem bērniem. Tomēr ne visiem, kam ir šis gēns, attīstīsies AS, un AS ir iespējams attīstīties arī bez šī gēna. Tāpēc to nevar noteikt tikai ar ģenētiskajām pārbaudēm.

Harisa apraksta savas sajūtas šādi:

Ilgais ceļš līdz diagnozes noteikšanai var būt emocionāli nogurdinošs. Tāpēc, ja jūs piedzīvojat kaut ko līdzīgu, nevilcinieties par to runāt un, ja nepieciešams, meklēt garīgās veselības speciālista palīdzību.

Kāpēc ārsti nepamana AS?

Viens no iemesliem ir ierobežotais laiks, kas pieejams pacientu pieņemšanai. "Tikai 15 minūtes ar pacientu nav pietiekami," saka kāds speciālists. Lai diagnosticētu tādu sarežģītu slimību kā AS, jums rūpīgi jāieklausās pacienta teiktajā un jāuzdod pareizie jautājumi.

Arī AS simptomi dažreiz atgādina citu slimību simptomus. Piemēram:

• Sāpes sēžamvietā un papēžos
• Psoriāze, ādas slimība
• Gremošanas sistēmas slimības, piemēram, Krona slimība vai čūlainais kolīts

Ja ģimenes ārsts (ĢĀ) savā praksē nav apmeklējis daudz AS pacientu, viņš, iespējams, neradīs aizdomas par AS, redzot šos simptomus.Tāpēc ir tik svarīgi apmeklēt reimatologu, ja Jums ir ilgstošas ​​muguras sāpes, īpaši, ja tās pastiprinās no rītiem.

Labā ziņa ir tā, ka ārsti tagad ir labāk informēti par AS simptomiem nekā jebkad agrāk. Turklāt ir pieejamas jaunas ārstēšanas metodes (piemēram, bioloģiskās terapijas), kas ir ļoti efektīvas slimības kontrolēšanā. Tāpēc jums vairs nav jācieš tā, kā agrāk. Vissvarīgākais ir laikus diagnosticēt slimību un uzsākt pareizu ārstēšanu.