Vai viena jūsu mazuļa ķermeņa puse ir lielāka par otru? (Hemihiperplāzija) Uzzināsim par to!

Vai esat kādreiz pamanījuši, ka viena jūsu mazuļa ķermeņa puse, vai tā būtu roka, kāja vai viena sejas puse, šķiet nedaudz lielāka par otru? Dažreiz šī atšķirība ir tik maza, ka sākumā tā var nebūt pamanāma. Bet, bērnam augot, šī atšķirība kļūst acīmredzamāka. Šodien mēs runāsim par šādu situāciju.

Kas ir hemihiperplāzija? Noskaidrosim to vienkārši!

Vienkārši sakot, hemihiperplāzija ir tad, kad viena ķermeņa puse aug vairāk nekā otra. To dažreiz sauc par aizaugšanas sindromu un dažreiz par hemihipertrofiju . Visbiežāk tā skar seju, rokas vai kājas. Bet dažreiz tā var skart arī iekšējos orgānus vēdera dobumā. Iedomājieties to kā vienu kāju, kas ir nedaudz garāka par otru, vai vienu roku, kas ir nedaudz resnāka. Sākumā šī atšķirība var būt ļoti nemanāma, bet, bērnam augot, tā kļūst pamanāmāka.

Kam rodas šī slimība? Cik izplatīta tā ir?

Hemihiperplāzija ir stāvoklis , kas rodas bērniem . Tas nozīmē, ka nav atšķirības starp vīriešiem un sievietēm. Tā ir iedzimta slimība , kas nozīmē, ka bērns piedzimst ar šo slimību. Dažreiz ārsti to atpazīst jau dzimšanas brīdī. Bet dažreiz to var neatpazīt, kamēr bērns nav nedaudz vecāks, līdz atšķirība starp abām ķermeņa pusēm ir skaidri redzama.

Šī ir ļoti reta slimība . Pētījumi liecina, ka Bekvita-Vīdemana sindroms , visizplatītākais hemihiperplāzijas apakštips, rodas aptuveni vienam no 11 000 dzimušajiem. Tātad jūs varat iedomāties, cik reti tas ir.

Kā hemihiperplāzija ietekmē bērnu?

Galvenais veids, kā šis stāvoklis ietekmē bērnu, ir atšķirību izraisīšana divu ķermeņa daļu redzamajā izmērā, kurām parasti vajadzētu būt vienādām. Piemēram, viena sejas puse var šķist lielāka par otru, kas nozīmē, ka tā var šķist attīstītāka.

Vissvarīgākais ir tas, ka bērniem ar hemihiperplāziju ir paaugstināts vēža attīstības risks . Šis risks galvenokārt ietver Vilmsa audzēju, kas ir nieru vēža veids, un hepatoblastomu, kas ir bērnu aknu vēža veids. Paaugstinātais šo vēža veidu risks ir saistīts ar to, kā šī ķermeņa augšanas nelīdzsvarotība ietekmē bērna iekšējos orgānus.

Ja Jūsu bērnam ir hemihiperplāzija, viņam, visticamāk , vismaz 7 gadus būs nepieciešamas regulāras vēža pārbaudes . Šīs pārbaudes parasti ietver:

• Vēdera dobuma ultraskaņas: tās pārbauda tādus izaugumus kā audzēji.
• Asins analīzes: Šīs analīzes pārbauda audzēja marķieri, ko sauc par alfa-fetoproteīnu . Tas var sniegt pavedienu par to, vai ir vēzis.

Jūs varat justies nobijušies, dzirdot par šīm pārbaudēm, taču vissvarīgākais jūsu bērna veselībai ir iepriekš zināt šīs lietas un pareizi veikt pārbaudes.

Kādi ir hemihiperplāzijas simptomi?

Šī stāvokļa galvenais un acīmredzamākais simptoms ir tas, ka viena ķermeņa puse kļūst lielāka par otru . Dažreiz šī atšķirība ir ļoti smalka, bet laika gaitā tā kļūst pamanāmāka.

Citi simptomi (bieži saistīti ar iepriekš minēto Bekvita-Vīdemana sindromu) ir šādi:

• Grumbaina izskats uz ausu ļipiņām.
• Daži vēdera sienas defekti.
• Iekšējo orgānu (aknu, aizkuņģa dziedzera, nieru) palielināšanās.
• Liela mēle.
• Zems cukura līmenis asinīs (hipoglikēmija) .

Tas, ka bērnam ir viens vai divi no šiem simptomiem, nenozīmē, ka šī slimība pastāv, bet, ja bērnam ir šīs pazīmes, vislabāk ir apmeklēt ārstu.

Kāda ir atšķirība starp hemihiperplāziju un hemiatrofiju?

Abi šie stāvokļi izraisa ķermeņa izmēra izmaiņas. Tomēr hemiatrofija ir stāvoklis, kad viena ķermeņa puse ir nepietiekami attīstīta . Hemiatrofija parasti skar tikai vienu ķermeņa zonu, piemēram, rokas. Hemihiperplāzija var skart vairākas ķermeņa zonas vienlaikus.

Kas izraisa hemihiperplāziju?

Dažos gadījumos hemihiperplāziju var izraisīt ģenētisks sindroms, ko sauc par Bekvita-Vīdemana sindromu . Citos gadījumos šis stāvoklis var rasties bez jebkādām ģenētiskām slimībām. Šādos gadījumos ārsti precīzi nezina, kas to izraisa. Ja tas nav saistīts ar hromosomu anomāliju, tas, visticamāk, ir sporādisks stāvoklis, kas nozīmē, ka tas rodas nejauši.

Kā tiek diagnosticēta hemihiperplāzija?

Nav specifiska testa hemihiperplāzijas diagnosticēšanai. Ja bērna ārsts pamana nevienmērīgu augšanu starp divām ķermeņa daļām, viņš vai viņa var veikt fizisku novērtējumu un ģenētisko testēšanu, lai noskaidrotu, vai Jums ir Bekvita-Vīdemana sindroms . Šie ģenētiskie testi var palīdzēt ārstam noteikt, vai šo stāvokli izraisa ģenētiska slimība.

Tāpat bērna ārsts var veikt ultraskaņas izmeklējumus, lai pārbaudītu, vai iekšējos orgānos nav patoloģiju vai audzēju.

Vai ir pilnīga izārstēšana? Kādas ir ārstēšanas metodes?

Nē, hemihiperplāzijai nav izārstēšanas . Bet neuztraucieties. Jūsu bērna medicīnas komanda izstrādās ārstēšanas plānu, kas ir pielāgots viņa vajadzībām un balstīts uz viņa simptomiem.

Hemihiperplāzijas ārstēšana bērnam ir atkarīga no atšķirības starp ķermeņa abām pusēm apjoma. Jūsu bērna medicīnas komandā var būt tādi speciālisti kā:

• Hepatologs: aknu darbības traucējumu gadījumā.
• Ortopēds: Tādiem jautājumiem kā ekstremitāšu garums.
• Nefrologs: nieru problēmu gadījumā.
• Neirologs: Saistīts ar nervu sistēmu.
• Pediatrs: Pārbaudiet bērna vispārējo veselību un attīstību.
• Plastikas ķirurgs: Dažreiz, lai koriģētu izskata izmaiņas.

Visi šie speciālisti strādā kopā, lai izstrādātu ārstēšanas plānu jūsu bērnam un uzraudzītu bērna vēdera dobuma orgānus. Tā kā hemihiperplāzija ir saistīta ar paaugstinātu vēža risku, ārsti pastāvīgi meklē arī tādas slimības kā hepatoblastoma .

Vai bērnam būs nepieciešama operācija?

Dažreiz ķirurģiska iejaukšanās var koriģēt ekstremitāšu garuma atšķirības . Šim nolūkam ir dažādi ķirurģisko operāciju veidi. Ja jūsu medicīnas komanda iesaka ķirurģisku operāciju, pārrunājiet ar viņiem, kāda veida operācija ir vislabākā jūsu bērnam. Jūsu bērnam var būt:

• Operācija īsas rokas/kājas pagarināšanai.
• Operācija, kas nedaudz kontrolē lielā pirksta/kājas augšanu.

Vai ārstēšanai ir kādas komplikācijas vai blakusparādības?

Ja Jūsu bērnam tiek veikta operācija, atveseļošanās laikā viņš var justies noguris dažas nedēļas. Viņam var būt arī sāpes griezumu vietās. Jautājiet savam ārstam par jebkādām citām blakusparādībām, kas saistītas ar Jūsu bērna konkrēto operāciju.

Cik ilgs laiks nepieciešams atveseļošanai pēc operācijas?

Atveseļošanās laiks ir atkarīgs no bērna operācijas veida. Pēc operācijas dažas dienas vai nedēļas var rasties pietūkums, sāpes un nejutīgums . Ja laika gaitā neredzat uzlabojumus, konsultējieties ar bērna ārstu.

Vai šo situāciju var novērst?

Hemihiperplāziju, stāvokli, kas grūtniecības laikā rodas gandrīz nejauši , nevar novērst . Tomēr Jūsu bērnam var būt Bekvita-Vīdemana sindroms.Tātad, ja jums ir hemihiperplāzija un jūs cerat uz vēl vienu bērnu, konsultējieties ar savu ārstu par ģenētiskajām pārbaudēm . Šīs pārbaudes var palīdzēt noteikt, vai arī jūsu citiem bērniem būs šīs hromosomu anomālijas.

Ja jums vai jūsu partnerim ir bijušas ģenētiskas slimības un jūs domājat par bērna piedzimšanu, ieteicams konsultēties ar ārstu. Jūs varētu vēlēties apsvērt arī pirmsdzemdību konsultācijas .

Ko man vajadzētu sagaidīt, ja manam bērnam ir hemihiperplāzija?

Ja jums vai jūsu bērnam ir hemihiperplāzija, nevienmērīgais ķermeņa daļu izmērs var radīt zināmas grūtības . Piemēram, var būt grūti atrast apģērbu, kas pareizi pieguļ. Ekstremitāšu garuma atšķirība dažreiz var ietekmēt tādas lietas kā rāpošana, staigāšana un skriešana.

Tāpat, ja tiek diagnosticēta hemihiperplāzija, tas nozīmē, ka jūsu bērnam būs nepieciešamas regulāras vēža pārbaudes . Šīs pārbaudes tiks veiktas ik pēc dažiem mēnešiem, līdz bērns sasniedz aptuveni 7 gadu vecumu.

Kāda ir hemihiperplāzijas perspektīva?

Hemihiperplāzija ir mūža stāvoklis . Tomēr pētījumi liecina, ka vēža agrīna atklāšana un regulāra skrīnings var ievērojami uzlabot slimības prognozi . Pat ja bērnam, kuram regulāri tiek veiktas skrīnings, attīstās vēzis, visticamāk, tas ir neliels audzējs un slimības agrīna stadija. Jo agrāk tiek uzsākta ārstēšana, jo lielāka iespēja, ka tā būs veiksmīga.

Vai ir iespējams nodzīvot normālu dzīves ilgumu ar hemihiperplāziju?

Lielākā daļa bērnu ar hemihiperplāziju dzīvo veselīgu dzīvi un viņiem ir tipisks paredzamais dzīves ilgums . Lai gan ir svarīgi veikt vēža skrīningu bērnībā, šī vēža risks pakāpeniski samazinās, bērnam sasniedzot pusaudža vecumu.

Kādus jautājumus man vajadzētu uzdot ārstam?

Ja jūsu bērnam ir hemihiperplāzija, jums var rasties daudz jautājumu. Atbildes uz šiem jautājumiem palīdzēs jums justies labāk un sagatavoties nākotnei. Uzdodiet bērna ārstam vai medmāsai šādus jautājumus:

• Vai mana bērna hemihiperplāzija ir ģenētiska vai sporādiska?
• Kāpēc jūs ieteiktu šo ārstēšanas metodi vai operāciju?
• Kas jādara, lai mazulis justos ērti pirms un pēc operācijas?
• Cik ilgi bērnam būs jāpaliek slimnīcā?
• Kāds griezums pastāv, ja tāds ir?
• Vai bērnam būs nepieciešamas kādas zāles?
• Kādi ir operācijas un anestēzijas riski bērnam?
• Cik ilgs laiks būs nepieciešams, lai bērns atveseļotos pēc operācijas?
• Ko man vajadzētu sagaidīt par mana bērna ilgtermiņa veselību?

Papildus šiem jautājumiem nebaidieties uzdot savam ārstam visu, kas jums ir prātā.

Visbeidzot, vēstījums, ko ņemt līdzi mājās

Hemihiperplāzija, kas pazīstama arī kā hemihipertrofija vai aizaugšanas sindroms, ir iedzimts stāvoklis, kad viena ķermeņa puse aug vairāk nekā otra. Šīs augšanas izmaiņas dzimšanas brīdī var nebūt acīmredzamas. Ja jūsu bērnam rodas nelīdzsvarotība ekstremitāšu garumā vai ķermeņa lielumā, konsultējieties ar pediatru. Tā kā šis stāvoklis palielina vēža risku, ir svarīgi slimību atpazīt agrīnā stadijā . Nekrītot panikā un saņemot nepieciešamo medicīnisko palīdzību un ārstēšanu, jūs varat palīdzēt savam bērnam dzīvot veselīgu dzīvi.

Hemihiperplāzija , Bekvita-Vīdemana sindroms, aizaugšanas sindroms, Vilmsa audzējs, hepatoblastoma, iedzimts stāvoklis, bērnu veselība