Parunāsim par Vilsona slimību, stāvokli, kad organismā uzkrājas varš.

Varš, minerāls varš, ļoti nelielā daudzumā ir svarīgs mūsu visu veselīgai funkcionēšanai. Bet iedomājieties, kas notiek, ja šis svarīgais varš organismā uzkrājas vairāk nekā nepieciešams? Tieši tad rodas reta, bet potenciāli nopietna slimība, ko sauc par Vilsona slimību. Nebaidieties to dzirdēt. To var veiksmīgi pārvaldīt, ja par to tiek pienācīgi informēts un tiek meklēta atbilstoša ārstēšana. Šodien mēs par to runāsim vienkārši, jums saprotamā valodā.

Kas īsti ir Vilsona slimība?

Vienkārši sakot, Vilsona slimība ir ģenētiska slimība . Tā tiek nodota no paaudzes paaudzē. Aknas ir galvenais orgāns mūsu ķermenī, kas filtrē varu, kas nonāk mūsu organismā. Tās ir kā ūdens filtrs. Taču cilvēkam ar Vilsona slimību ir defekts gēnā (ATP7B gēnā), kas saistīts ar šo vara filtrēšanas procesu.

Tas izraisa aknu nespēju pareizi veikt savu darbu. Tā rezultātā papildu varš sāk uzkrāties galvenajos orgānos, piemēram, aknās, smadzenēs un acīs, nevis tiek izvadīts no organisma. Laika gaitā šī vara uzkrāšanās var bojāt šos orgānus un izraisīt dažādus simptomus.

Svarīgi ir tas, ka, tā kā šī ir ģenētiska slimība, lai slimība rastos, bērnam šis defektīvais gēns ir jāpārmanto gan no mātes, gan no tēva. Ja tas ir pārmantots tikai no viena vecāka, simptomi neparādīsies, bet šī persona var būt slimības nesēja. Tas nozīmē, ka viņi var nodot šo gēnu saviem bērniem.

Kādi ir šīs slimības simptomi?

Vilsona slimības simptomi neparādās uzreiz. Tā kā vara uzkrāšanās organismā prasa zināmu laiku, simptomi sāk parādīties pēc kāda laika. Turklāt simptomi var atšķirties atkarībā no orgāna, kurā varš ir visvairāk nogulsnējies. Apskatīsim, kādi ir šie galvenie simptomi.

Citas funkcijas

Papildus iepriekš minētajiem galvenajiem simptomiem, palielināta vara daudzuma dēļ organismā var rasties vairākas citas problēmas.

• Nieru akmeņi
• Neregulāri menstruālie cikli sievietēm
• Zems kaulu blīvums un artrīta stāvokļi
• Nagu zila krāsas maiņa

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

Kam ir lielāks risks saslimt ar šo slimību?

Tā kā šī ir ģenētiska slimība, galvenais riska faktors ir ģimenes anamnēze .

Ja kādam jūsu ģimenē, īpaši vecākiem, brālim vai māsai, ir Vilsona slimība, jums pastāv risks saslimt ar šo slimību vai kļūt par tās nesēju.

Simptomi parasti sāk parādīties vecumā no 5 līdz 40 gadiem. Tomēr ir ziņots par simptomiem, kas parādījušies daudz jaunākā vecumā, tostarp 9 mēnešus vecam zīdainim un 70 gadus vecam pieaugušajam.

Ja kādam jūsu ģimenē ir šī slimība, vislabāk ir apmeklēt ārstu un bez vilcināšanās par to runāt. Ja nepieciešams, var veikt ģenētiskos testus, lai apstiprinātu šo stāvokli.

Kā to ārstē?

Lai gan dzirdēt par Vilsona slimību var būt biedējoši, labā ziņa ir tā, ka tai ir efektīvas ārstēšanas metodes . Ārstēšanai ir divi galvenie mērķi.

1. Liekā vara izvadīšana, kas jau ir uzkrājusies organismā:

Šim nolūkam ārsti izraksta īpaša veida zāles. Tās sauc par "helātu veidotājiem". Šīs zāles darbojas, piesaistoties papildu vara daļiņām organismā un izvadot tās no organisma ar urīnu. Turpinot šo ārstēšanu, vara līmeni organismā var kontrolēt. Tomēr, lietojot šīs zāles, brūču dzīšana var aizkavēties. Tādēļ, ja Jums paredzēta operācija, Jums par to iepriekš jāinformē ārsts.

2. Vara uzsūkšanās no pārtikas organismā novēršana:

Šim nolūkam tiek izrakstīti cinka uztura bagātinātāji. Cinks samazina vara uzsūkšanos gremošanas sistēmā. Dažreiz ārsti sāk šo cinka terapiju pat cilvēkiem, kuriem ir diagnosticēta šī slimība, bet vēl nav parādījušies simptomi.

Ir ļoti svarīgi turpināt šo ārstēšanu visu atlikušo mūžu , kā ieteicis ārsts, neizlaižot nevienu dienu. Ārsts var arī ieteikt ierobežot pārtikas produktu ar augstu vara saturu (piemēram, vēžveidīgo, aknu, šokolādes, riekstu) lietošanu uzturā.