Fantatrao ve ny momba ny Triple X Syndrome? Andeha horesahintsika tsotra izao.

Indraindray ve ianao mahatsapa fa lava kokoa noho ny ankizy hafa mitovy taona aminy ny zanakao vavy? Sa toa tara kely amin'ny entimody izy, na sahirana mifantoka? Indraindray, mety misy aretina ara-pandovan-toetra ao ambadik'izany izay tsy dia resahintsika loatra, fa tena zava-dehibe ny mahafantatra izany. Izany no atao hoe Triple X Syndrome. Aza matahotra rehefa mandre io anarana io ianao. Tsy aretina lehibe izany. Androany, hiresaka momba ny zava-drehetra amin'ny fomba tena tsotra izay azonao takarina isika.

Raha fintinina, inona no atao hoe Triple X Syndrome?

Mba hahatakarana izany dia mila mahafantatra kely momba ny krômôzôma ao amin'ny vatantsika aloha isika. Eritrereto ho toy ny boky torolalana lehibe ny vatantsika. Voasoratra ato amin'ity boky ity ny fampahalalana rehetra momba antsika, toy ny halavantsika, ny lokon'ny hoditsika, ny lokon'ny masontsika ary ny firafitry ny volontsika. Ny krômôzôma no toko ato amin'ity boky ity.

Amin'ny ankapobeny, ny sela tsirairay ao amin'ny vatan'olombelona salama dia misy krômôzôma 23 tsiroaroa, na krômôzôma 46. Ny tsiroaroa amin'ireo no mamaritra ny maha-lahy na maha-vavy antsika.

• Manana krômôzôma X roa ny vehivavy . Antsointsika hoe (XX) izany.
• Manana krômôzôma X iray sy krômôzôma Y iray ny lehilahy . Antsointsika hoe (XY) izy io.

Azonao ve izao? Eny ary. Ny "Triple X syndrome" dia aretina iray izay tsy misy afa-tsy ny vehivavy ihany. Ny vehivavy voan'ity aretina ity dia manana krômôzôma X fanampiny ao amin'ny selany rehetra, na ao amin'ny selany sasany, ankoatra ny krômôzôma X roa izay matetika misy (XX). Midika izany fa ny krômôzôma ara-pananahana dia milahatra toy ny (XXX) . Izany no antony iantsoana azy hoe 'triple X'.

Indraindray, ity krômôzôma X fanampiny ity dia mety ho hita ao amin'ny sela sasany ihany, fa tsy ao amin'ny sela rehetra. Amin'ny fitsaboana, antsointsika hoe toe-javatra mosaika izany.

Mahazatra ve ity aretina ity?

Tena aretina tsy fahita firy ity. Hitan'ny fikarohana fa eo amin'ny iray amin'ny zazavavy vao teraka 900 ka hatramin'ny 1.000 eo ho eo no voakasik'izany.

Saingy ny zava-dehibe eto dia ny hoe maro amin'ireo olona voan'ity aretina ity no tsy mampiseho soritr'aretina. Miaina fiainana ara-dalàna sy salama izy ireo. Noho izany, tsy fantany akory fa manana io fiovan'ny fototarazo io izy ireo. Noho izany antony izany, mino ny dokotera fa mety ho betsaka kokoa ny isan'ny olona voan'ity aretina ity.

Inona avy ireo soritr'aretin'ny Triple X syndrome?

Zavatra tian'ny ray aman-dreny maro ho fantatra izany. Tsarovy fa miovaova be ny soritr'aretina arakaraka ny olona amin'ity aretina ity. Ny sasany mety tsy hahatsapa na inona na inona mihitsy. Ny hafa kosa mety hampiseho soritr'aretina malefaka amin'ny iray na maromaro amin'ireto manaraka ireto:

Andeha hozaraina ho fizarana maromaro ireo endri-javatra ireo mba ho mora kokoa ny mahatakatra azy.

Inona no antony? Zavatra nolovaina hatramin'ny taranaka fara mandimby ve izany?

Olana atrehin'ny olona maro ity. Aretina ara-pandovan-toetra ny Triple X syndrome, saingy matetika tsy nolovaina tamin'ny ray aman-dreny. Saika kisendrasendra avokoa no mahatonga izany.

Raha fintinina, rehefa miforona avy amin'ny atody an'ny reny sy ny tsirinain'ny ray ny zaza, dia misy lesoka kely mitranga eo amin'ny krômôzôma mandritra ny fizarazarana ireo sela ireo. Io lesoka io dia miteraka fanampiana krômôzôma X fanampiny. Tsy noho ny fahadisoan'iza na iza izany.

Hitan'ny fikarohana fa mety hitombo kely ny mety hisian'ity aretina ity raha mihoatra ny 35 taona ny reny amin'ny fotoana maha-bevohoka azy. Na izany aza, tsy midika izany fa ny olona rehetra mihoatra ny 35 taona dia manana izany risika izany.

Ahoana no hamantarana ny aretin'ny Triple X?

Araka ny voalaza tetsy aloha, satria maro ny olona tsy manana soritr'aretina, dia tsy voamarina ity aretina ity. Na izany aza, raha miahiahy ny dokotera fa misy fahatarana amin'ny fivoarana na fahasembanana amin'ny fianarana ny zaza iray, dia mety hanoro azy ireo hanao fitiliana fototarazo izy ireo.

• Fitiliana fototarazo: Ny fitsapana lehibe ampiasaina amin'izany dia ny fitiliana ra antsoina hoe karyotype . Izany dia ahafahanao mahita mazava tsara ny isan'ny sy ny endriky ny krômôzôma ao amin'ny sela ao amin'ny ra.
• Fitiliana ny fitondrana vohoka: Indraindray ny fitiliana atao noho ny antony hafa mandritra ny fitondrana vohoka (ohatra ny NIPT, Amniocentesis, CVS) dia afaka manome fanazavana momba ity aretina ity. Na izany aza, na dia mahafantatra zavatra toy izany aza ianao, dia tena zava-dehibe ny hanaovana fitiliana indray rehefa teraka ny zaza mba hanamafisana izany.
• Tranga hafa: Mety ho hitan'ny vehivavy sasany fa manana ity aretina ity izy ireo amin'ny alalan'ny fitiliana rehefa mitady fitsaboana noho ny olana amin'ny fahavokarana.

Inona avy ireo fitsaboana amin'izany?

Rehefa mandre izany aho dia ny zavatra voalohany tonga ao an-tsaiko dia hoe: "Azo sitranina ve ity?"

Zava-dehibe ny famantarana mialoha. Raha voamarina mialoha fa voan'ity aretina ity ny zaza iray, dia afaka mahazo ny fanohanana sy ny fitsaboana ilainy haingana kokoa izy.

Matetika, ny dokotera dia mety manondro zavatra toy ny:

• Ultrasound amin'ny voa: Mba hijerena izay tsy fetezana eo amin'ny voa.
• Torohevitra ho an'ny mpitsabo aretim-po: Jereo ny fiasan'ny fo.
• Fitsaboana ara-batana: Raha misy fahalemena eo amin'ny hozatra dia hamafiso izany ary hatsarao ny fandrindrana ny fihetsehana.
• Fitsaboana amin'ny asa:Ampitomboy ny fahaiza-manao ilaina mba hanatanterahana mora foana ny asa andavanandro (toy ny fitafy, fanoratana, sns.).
• Fitsaboana amin'ny fitenenana: Fanampiana amin'ny fahatarana amin'ny fitenenana na olana amin'ny fiteny.
• Fanohanana ara-pampianarana: Fanomezana fikarakarana sy fanohanana manokana any an-tsekoly ho an'ny ankizy manana fahasembanana amin'ny fianarana.
• Torohevitra ara-psikolojika: Raha misy olana toy ny tebiteby na ny tsy fahatokisan-tena, ampio izy ireo hiatrika izany.
• Torohevitra avy amin'ny manam-pahaizana momba ny fahavokarana: Mahazoa ny torohevitra ilainao rehefa mikasa ny hanan-janaka amin'ny ho avy.

Manao ahoana ny fiainana miaraka amin'ity aretina ity? Misy fiantraikany amin'ny androm-piainana ve izany?

Ity no zavatra tsara indrindra tokony ho fantatra. Ny ankamaroan'ny olona voan'ny "triple X syndrome" dia miaina fiainana ara-dalàna, salama tsara ary sambatra tanteraka. Mianatra izy ireo, mahazo fianarana ambony, manana asa, manambady ary miteraka.

Tsy misy fiantraikany amin'ny androm-piainan'ny olona iray mihitsy ity aretina ity. Matetika izy ireo dia miaina ela toy ny vehivavy hafa. Ny hany ilaina dia ny fitsaboana mialoha sy ny fanomezana ny fanohanana ilaina raha misy tsy fahazoana aina.

Amin'ny maha-ray aman-dreny anao dia ara-dalàna ny mahatsiaro ho matahotra sy mitebiteby rehefa fantatrao fa voan'ity aretina ity ny zanakao. Mety ho fanamaivanana ihany koa ny mahita ny antony mahatonga ny olana iray izay efa ela no nanelingelina anao, toy ny hoe: "Oh... izany no mahatonga azy ho toy izao." Ara-dalàna avokoa ireo fahatsapana rehetra ireo. Ny zava-dehibe dia ny mahafantatra fa tsy irery ianao. Miresaha amim-pahatsorana momba izany amin'ny dokoteranao. Afaka manome anao fampahalalana momba ny vondrona mpanohana sy loharano hafa afaka manampy anao koa izy.