Samy manana ny fampahalalana momba ny fototarazo voatahiry ao anatin'ny sela ao amin'ny vatantsika isika rehetra. Toy ny boky ao amin'ny tranomboky lehibe izany. Antsointsika hoe krômôzôma ireo boky ireo. Mihalehibe isika miaraka amin'ny antsasany avy amin'ny renintsika ary antsasany avy amin'ny raintsika. Alaivo sary an-tsaina anefa hoe indraindray pejy roa amin'ireo boky ireo no rovitra, ary pejy iray avy amin'ny boky iray no miraikitra amin'ny iray hafa, ary pejy iray avy amin'ny boky iray hafa no miraikitra amin'ity boky ity. Izany no iantsoantsika ny fifindran'ny toerana amin'ny fitsaboana rehefa tapaka ny ampahany amin'ny krômôzôma roa ary mifamadika. Aza matahotra rehefa mandre io anarana io ianao. Maro ny olona mety manana izany, ary mety tsy ho fantany akory izany. Andeha hojerentsika hoe inona marina izany.
Inona no atao hoe fiovan'ny fototarazo antsoina hoe Translocation?
Raha fintinina, ny fifindran'ny fototarazo dia fiovana eo amin'ny rafitry ny krômôzôma. Mitranga izany rehefa tapaka ny sombin-krômôzôma iray ary miraikitra amin'ny krômôzôma hafa. Indraindray, ny sombin-krômôzôma faharoa tapaka dia mety miraikitra amin'ny voalohany ihany koa.
Ao anatin'ny atin'ny sela tsirairay dia misy krômôzôma 23 tsiroaroa. Izany hoe krômôzôma 46 ny fitambarany. Amin'ireo, ny tsiroaroa 22 no mifehy ny toetra hafa rehetra ao amin'ny vatana (autosomes), raha ny tsiroaroa farany kosa no mamaritra ny maha-lahy na maha-vavy antsika (krômôzôma X sy Y).
Azo zaraina ho karazany roa lehibe ny translocation:
1. Fifindrana Mifamadika: Izany dia rehefa mifanakalo ampahany amin'ny krômôzôma roa samy hafa. Alaivo sary an-tsaina hoe misy sombin-krômôzôma 7 afindra any amin'ny krômôzôma 21, ary sombin-krômôzôma 21 afindra any amin'ny krômôzôma 7.
2. Fifindran-toerana Robertsonian: Izany dia rehefa miraikitra tanteraka amin'ny krômôzôma iray hafa ny krômôzôma iray.
Misy zavatra manan-danja iray hafa koa ankehitriny. Raha mifanakalo ireo faritra ireo, nefa tsy misy fampahalalana ara-pandovan-toetra very na azo, dia antsointsika hoe Fifindrana Mifandanja izany. Ny olona manana izany dia mazàna tsy manana olana ara-pahasalamana. Na izany aza, raha misy fampahalalana ara-pandovan-toetra very na azo noho io fifanakalozana io, dia antsointsika hoe Fifindrana Tsy Mifandanja izany. Amin'izay fotoana izay no manomboka mipoitra ny olana ara-pahasalamana isan-karazany.
Fifindran-toerana fotsiny ve izany? Fiovana hafa mety hitranga amin'ny krômôzôma
Ankoatra ny fifindran'ny fototarazo, dia misy fiovana maromaro hafa mety hitranga eo amin'ny rafitry ny krômôzôma. Mety hanakorontana ny fizotran'ny famokarana proteinina ao amin'ny vatantsika ihany koa ireo ary hisy fiantraikany amin'ny fiasan'ny sela sy ny tavy. Andeha hojerentsika hoe inona avy ireo.
| Karazana fiovana | Izay mitranga fotsiny |
|---|---|
| hamonoana pejy | Misy ampahany amin'ny krômôzôma tapaka ary esorina. Mety hiteraka fahaverezan'ny gène manan-danja maromaro na an-jatony ao amin'ny vatana izany. |
| hitovian'ny | Misy ampahan'ny krômôzôma adika indroa tsy ara-dalàna, ka manome fampahalalana ara-pirazanana bebe kokoa. |
| Famadihana (famadihana ny ampahany amin'ny lalana mifanohitra amin'izany) | Tapaka amin'ny toerana roa ny krômôzôma, avy eo dia mihodina ary miraikitra indray ilay ampahany. |
| Fiovana sarotra hafa | Mety hitranga ny fiovaovana sarotra kokoa, toy ny isochromosome (chromosome manana sandry roa mitovy) sy ny chromosome peratra (chromosome miendrika peratra). |
Rahoviana no zava-dehibe ity fifindrana toerana ity?
Misy sela an-tapitrisany ao amin'ny vatantsika. Raha iray amin'ireo sela ireo fotsiny no iharan'izany karazana fiovana izany dia tsy dia hisy fiantraikany firy izany. Mety ho faty io sela io rehefa afaka kelikely.
Na izany aza, ity fifindrana toerana ity dia tena lehibe sy manan-danja raha toa ka mitranga ao amin'ny atodin'ny reny (ovum), ny tsirinain'ny ray (tsirinaina), na ny sela voalohany niforona tamin'ny firaisan'izy roa (zygote).
Alaivo sary an-tsaina hoe, mizara roa io sela tokana io ka mamorona zaza iray feno. Midika izany fa ny sela rehetra ao amin'ny vatan'ilay zaza dia manana io fifindrana io. Amin'izay fotoana izay no mitranga ny aretina isan-karazany noho ny fitomboana na ny fihenan'ny fampahalalana ara-pandovan-toetra.
Indraindray ity fiovana ity dia mitranga aorian'ny fahatorontoronina ny zaza. Avy eo dia mety ho ara-dalàna ny sela sasany ao amin'ny vatana ary mety hisy fifindrana toerana ny sela sasany. Antsointsika hoe Mosaicisma izany.
Andeha hojerentsika ny ohatra tena nisy.
Mba hahatakarana bebe kokoa izany, andeha isika haka ohatra iray. Alaivo sary an-tsaina hoe misy olona iray, andao hiantso azy hoe Sunil. Tsy manana aretina i Sunil, salama tsara izy. Fa raha jerentsika ny fototarazony, dia manana fifindrana voalanjalanja eo amin'ny krômôzôma faha-7 sy faha-21 izy. Midika izany fa nisy ampahany nifanakalo, saingy manana ny fampahalalana ara-pirazanana rehetra ilaina ao amin'ny vatany izy. Noho izany, tsy manana olana izy.
Tonga ny olana rehefa teraka ny zaza. Rehefa vita ao amin'ny vatan'i Sunil ny tsirinaina dia misaraka ireo krômôzôma roa. Indrisy anefa fa eto dia misy tsirinaina sasany afaka mitondra ny krômôzôma faha-7 miaraka amin'ny sombin'ny krômôzôma faha-21 mifamatotra fa tsy ny krômôzôma faha-7 mahazatra. Mandritra izany fotoana izany, ny krômôzôma faha-21 mahazatra dia afaka mankany amin'io tsirinaina io ihany koa.
Ankehitriny, inona no mitranga raha miray amin'ny atody salama ity tsirinaina ity ary teraka ny zaza iray? Mahazo krômôzôma faha-21 iray ny reny. Ny ray (Sunil) kosa mahazo ny krômôzôma faha-21 ara-dalàna sy ny ampahan'ny krômôzôma faha-21 mifamatotra amin'ny krômôzôma faha-7. Avy eo, ny selan'ny zaza dia manana fampahalalana ara-pirazanana telo mifandraika amin'ny krômôzôma faha-21. Izany no antsointsika hoe syndrome Down .
Azonao ve izao ny fomba ahafahan'ny olona iray manana translocation voalanjalanja miteraka zaza manana translocation tsy voalanjalanja, na dia tsy misy soritr'aretina aza izy?
Aretina mety hateraky ny translocation
Misy aretina lehibe maromaro mety hateraky ny translocation.
| Toe-pahasalamana | Krômôzôma mifandray matetika sy ny famaritana |
|---|---|
| Syndrome Down | Matetika ity toe-javatra ity dia vokatry ny fisian'ny dika mitovy telo amin'ny chromosome 21 fa tsy roa (Trisomy 21). Na izany aza, ampahany kely amin'ny tranga no vokatry ny fifindran'ny fototarazo. Ny mahazatra indrindra dia ny fifanakalozana eo amin'ny chromosome 14 sy 21. Ireo ankizy ireo dia mety hanana fahasarotana eo amin'ny fo, ny lalan-kanina ary ny hazondamosina. |
| Leukemia Myelogenous mitaiza (CML) | Karazana homamiadan'ny ra ity. Vokatry ny fifindran'ny krômôzôma eo amin'ny krômôzôma faha-9 sy faha-22 izany. Ny krômôzôma faha-22 vaovao izay miforona vokatr'izany dia antsoina hoe krômôzôma Philadelphia.Izany dia miteraka anzima tsy ara-dalàna vokarina, ka mahatonga ny sela homamiadana hitombo tsy voafehy. |
| Lymphoma sy karazana leukemia hafa | Ny fifindran'ny krômôzôma eo amin'ny krômôzôma hafa, toy ny krômôzôma 8 sy 11, dia mety hiteraka karazana leukemia sy lymphoma isan-karazany. |
Hafatra entina mody
- Mety tsy mampaninona (voalanjalanja) ny fifindran'ny taova, na mety hiteraka aretina lehibe (tsy voalanjalanja).
- Raha manana translocation voalanjalanja ianao dia afaka miaina fiainana salama. Ny olana mety hatrehinao dia rehefa manan-janaka ianao.
- Mety ho lova avy amin'ny ray aman-dreny ity aretina ity, na mety hipoitra vao haingana amin'ny fotoanan'ny fitondrana vohoka.
- Tsy misy "fanafody" ho an'ny fifindran'ny sela, satria hita ao amin'ny sela rehetra ao amin'ny vatana izany. Na izany aza, azo tsaboina ireo aretina aterak'izany.
- Tsy aretina mifindra ity. Afaka mifandray amin'ny hafa ianao, manao firaisana ara-nofo, ary manome ra tsy misy tahotra.
- Raha misy olona ao amin'ny fianakavianao voan'ny aretina fototarazo, na raha manana fisalasalana na fanontaniana momba izany ianao, ny zavatra tsara indrindra atao dia ny manatona dokotera na mpitsabo anao ary miresaka momba izany.
💬 Comments (0)
Tsy mbola nisy fanehoan-kevitra navoaka. Ampidiro eto ny fanehoan-kevitrao voalohany.
Ampio ny hevitrao