Дали некогаш сте слушнале за „ДНК тест“ или „тестирање на гени“? Можеби вашиот лекар ви кажал за тоа или сте го гледале во филм на телевизија. Што всушност прави? Може да обезбеди вредни информации не само за болестите во нашите тела, туку и за нашата генетика. Ајде да разговараме за тоа на едноставен начин што можете да го разберете.
Што точно е ДНК тест?
Едноставно кажано, ДНК тестот, или генетскиот тест, бара варијации во вашите гени, хромозоми и ДНК. Замислете ги овие како „инструкции“ што контролираат сè во нашите тела. Не само што нашата висина, бојата на очите и бојата на косата зависат од овие гени, туку тие ја одредуваат и нашата подложност на одредени болести.
Ова истражување може да ни помогне подобро да разбереме неколку клучни точки:
- Потврдете дали е присутна одредена болест: Дури и ако се присутни некои симптоми, овие тестови помагаат да се потврди точната природа на болеста.
- Знајте го вашиот ризик од развој на болест во иднина: Некои болести, на пример, некои видови рак, имаат генетско влијание врз нивниот развој. Така, можете однапред да откриете дали сте изложени на ризик.
- Дознајте за генетските состојби што можете да ги пренесете на вашето дете: Дури и ако не покажувате симптоми на некои генетски состојби, можеби сте „носител“ на состојбата. Ова значи дека можете да го пренесете изменетиот ген на вашето дете.
Доколку сте заинтересирани за генетско тестирање, најдобро е прво да разговарате со вашиот лекар за тоа. Потоа можете точно да одлучите дали навистина ви е потребен овој тест и, доколку е така, каков тип да направите.
Кои се главните видови на ДНК тестови?
Постојат различни видови генетски тестови. Вашиот лекар ќе ви го препорача тестот што е најсоодветен врз основа на вашата семејна историја и вашите симптоми. Да ги разгледаме главните видови.
| Тип на тест | Што гледате во ова? |
|---|---|
| Генетско тестирање | Ова се прави со барање промени во еден или повеќе специфични гени. На пример, ако некој во вашето семејство има генетска болест, може да се провери дали и вие го имате генот за таа болест. |
| Геномско тестирање | Ова е поопфатен тест. Наместо само еден или два гена, тој бара промени во голем број гени во вашата ДНК одеднаш. Се користи кај сложени болести. |
| Хромозомско тестирање | Гените се наоѓаат на хромозомите. Овој тест не ги испитува гените, туку промените во целиот хромозом. Бара работи како на пример дали има дополнителен хромозом, недостасувачки хромозом или скршени делови. |
| Тестирање на генска експресија | Во клетките на нашето тело, некои гени се „активни“, а некои се „неактивни“. Овој тест испитува колку се активни гените. Кај некои болести, како што е ракот, гените се или преекспресирани (преекспресија) или недоволно експресирани (недоволна експресија). |
За што се користат овие генетски тестови?
Генетското тестирање е многу вредна медицинска алатка. Еве некои од ситуациите во кои се користи.
Пренатално тестирање за идни мајки
За време на бременоста, овие тестови можат да детектираат какви било промени во гените или хромозомите на нероденото дете. Ова може да помогне однапред да се утврди ризикот детето да развие генетска болест.
Дијагностичко тестирање
Доколку имате било какви симптоми, овој тест може да помогне да се утврди дали тие се предизвикани од генетска состојба.
Скрининг на носители
Постојат некои генетски болести и иако го имате изменетиот ген за таа болест во вашето тело, нема да покажувате симптоми. Вие се нарекувате „носител“. Ако двајцата родители кои планираат да имаат дете се носители на истата болест, постои 25% ризик дека детето ќе ја има таа болест. Значи, овој тест може да ви каже дали сте носител.
Скрининг за новороденчиња
Штом се роди бебето, се тестира за одредени генетски и други медицински состојби. Ова овозможува третманот да започне што е можно поскоро доколку постои болест.
Предиктивно и пресимптоматско тестирање
Овие тестови можат да покажат дали имате поголем генетски ризик од развој на одредена болест (на пример, одредени видови на рак) во иднина, дури и ако во моментов немате никакви симптоми.
Фармакогеномско тестирање
Ова е нешто прекрасно. Овој тест може да ви каже како одредени лекови ќе влијаат на вас, дали ќе делуваат кај вас и која е најбезбедната доза, врз основа на вашиот генетски состав. Ова може да му помогне на вашиот лекар да го избере третманот што е најдобар за вас.
Кои болести можат да се откријат со генетски тестови?
Важно е да се запомни дека генетските тестови не можат да ја детектираат секоја болест. Исто така, позитивниот резултат од тестот не мора да значи дека ќе ја развиете таа болест. Сепак, тие се многу корисни за идентификување на голем број болести. Еве неколку примери:
- Даунов синдром
- Цистична фиброза
- Српеста анемија
- Хантингтонова болест
- Некои наследни видови на рак, како што се рак на дојка и рак на дебело црево
Како се прави овој тест?
Тоа е многу едноставен процес. Вашиот лекар ќе земе примерок од вашата крв, коса, кожа, ткиво или амнионска течност од бремена жена . Потоа, примерокот се испраќа во лабораторија. Таму, експертите ќе ги тестираат вашите гени, хромозоми или ДНК за промени и ќе ги испратат резултатите назад до вашиот лекар.
Дали постојат ризици во овие тестови?
Повеќето ДНК тестови имаат многу ниски физички ризици. Тие се едноставни како земање мала количина крв. Сепак, некои тестови, кои вклучуваат земање течност од матката за време на бременоста, носат многу мал ризик од инфекција и спонтан абортус.
Сепак, поголемиот ризик е психолошки и финансиски .
- Психолошко влијание: Ако добиете неочекуван резултат, може да доживеете чувства како лутина, страв, тага и вознемиреност.
- Финансиски аспекти: Генетското тестирање може да биде скапо, па затоа е добра идеја да бидете свесни за тоа пред да се тестирате.
Исто така, запомнете дека овие тестови можеби не се 100% точни. Исто така, резултатите не можат секогаш да предвидат колку ќе бидат сериозни симптомите или кога ќе се развие болеста.
Што велат резултатите?
Разбирањето на резултатите од генетскиот тест понекогаш може да биде комплицирано. Вашиот лекар ќе ги спореди резултатите со вашата медицинска историја за точно да ги објасни. Постојат три главни типа на резултати.
| Резултат | Значење |
| --- ...
| Позитивно | Ова значи дека лабораторијата пронашла генетска промена што предизвикува болест. Ова може да ја потврди вашата дијагноза, да потврди дека сте носител на болеста или да потврди дека сте изложени на зголемен ризик од развој на болеста. |
| Негативно | Ова значи дека не е пронајдена генетска промена што предизвикува болест. Ова може да ја отфрли дијагнозата, да потврди дека не сте носител на болеста или да утврди дека не сте изложени на зголемен ризик. |
| Неизвесно | Ова значи дека дури и ако е пронајдена генетска промена, нема доволно информации за да се утврди дали станува збор за болест или за безопасна нормална промена. Ова е затоа што сите имаме мали промени во нашата ДНК кои не влијаат на нашето здравје. |
Порака за носење дома
- ДНК или генетско тестирање е метод на тестирање кој бара промени во нашите гени и дава вредни информации за нашето здравје.
- Овие тестови можат да потврдат болест, да идентификуваат идни ризици и да обезбедат информации за генетски состојби што можат да се пренесат на децата.
- Постојат неколку видови генетски тестови и важно е да побарате медицински совет за да го изберете типот што е најдобар за вас.
- Разбирањето на резултатите може да биде комплицирано, затоа каков и да е резултатот, бидете отворени со вашиот лекар за тоа и за вашите следни чекори.
- Бидете претпазливи со комплетите за директна испорака до потрошувачите што се продаваат преку интернет или преку други средства. Тестовите извршени под водство на лекар се посигурни.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар