Дали сте свесни за оваа ретка состојба во срцето на вашето бебе? (Двоен влез на лева комора)

Кога докторот ќе ви каже дека вашето бебе има проблем со срцето, нормално е вие, како родител, да чувствувате многу страв и вознемиреност. Особено ако станува збор за состојба со комплицирано име како „Двоен влез на левата комора“, а е ретка, тој страв може да биде уште поголем. Но, не грижете се. Ајде да разговараме за ова едноставно, на начин што можете да го разберете. Познавањето на овие информации ќе ви даде многу сила да се соочите со ова патување.

Што точно е оваа двојна влезна лева комора?

Едноставно кажано, ова е вродена срцева маана . Тоа е промена што се јавува кога срцето се формира додека бебето е сè уште во утробата на мајката. Нашето срце има две главни долни комори (комори). Десната комора и левата комора. Но, во срцето на бебе со оваа состојба, само една од овие две долни комори функционира правилно . Тоа е левата комора.

Нормално, двете горни комори на срцето (преткоморите) се поврзани со двете долни комори одделно. Но, во овој случај, двете горни комори се поврзани со истата работна комора, левата комора . Ова е ретка состојба наречена „дефект на единечна комора“.

Како оваа состојба влијае на телото на бебето?

За да го разбереме ова, прво да разгледаме како функционира здраво срце. Замислете дека нашето срце е како мала куќа со четири соби.

1. Здраво срце: „Нечистата“ крв во телото, сиромашна со кислород, влегува во десната преткомора. Оттаму, оди во десната комора, која ја пумпа во белите дробови за да собере кислород. „Чистата“ крв, која е оксигенирана од белите дробови, се враќа во левата преткомора на срцето. Оттаму, оди во левата комора, која пумпа чиста крв низ целото тело. На овој начин, чистата и нечистата крв никогаш не се мешаат.

2. Состојба на DILV: Кај бебе со оваа состојба, и крвта сиромашна со кислород и крвта богата со кислород се собираат во истата работна комора (левата комора) . Она што се случува е дека овие две крвни зрнца се мешаат. Потоа оваа измешана крв оди во белите дробови на бебето и низ целото тело. Како резултат на тоа, ткивата на бебето не добиваат доволно кислород.

Кои се симптомите на оваа состојба?

Овие симптоми обично се појавуваат во рок од неколку дена или недели по раѓањето на бебето. Понекогаш овие симптоми можат одеднаш да станат сериозни.

Што го предизвикува ова? Дали можат да се појават и други срцеви заболувања?

Точната причина за ова сè уште не е позната . Често се јавува во текот на првите 8 недели од бременоста, кога се развива срцето на бебето. Се верува дека е комбинација од генетски влијанија и фактори на животната средина.

Често, бебињата со оваа состојба на „двоен влез на лева комора“ имаат и други срцеви мани. Тие можат да го попречат протокот на крв во белите дробови.

• Коарктација на аортата:Стеснување на главната артерија (аорта) што носи крв во телото.
• Пулмонална атрезија: Пулмоналниот вентил што носи крв во белите дробови не е правилно формиран.
• Стеноза на пулмоналниот залисток: Стеснување на залистокот што носи крв во белите дробови.

Како да се дијагностицира оваа болест?

Дијагноза за време на бременоста

Понекогаш состојбата на вашето бебе може да се открие пред раѓањето . Ова се прави со специјално скенирање наречено фетален ехокардиограм. Ова обично се прави помеѓу 18 и 24 недели од бременоста. Вашиот лекар може да го препорача овој тест:

• Ако нешто како абнормален ритам се види во срцето на бебето за време на рутинско скенирање.
• Ако некој во семејството има вродена срцева маана.
• Ако мајката има медицинска состојба што може да влијае на срцеви заболувања, како што е дијабетес.

Идентификација по раѓањето на бебето

Честопати оваа состојба се дијагностицира по раѓањето на бебето.

• Пулсна оксиметрија (Pulse Ox) тест: Овој тест се прави во рок од 24 часа од раѓањето на бебето. Го мери нивото на кислород во крвта на бебето. Ако нивото на кислород е ниско, може да станува збор за срцев проблем.
• Медицински преглед: Кога лекарот го прегледува бебето, тој може да се посомнева на ова со слушање на абнормален срцев тон (шум) или гледање како бебето станува сино.

Тестови за да се потврди состојбата

Откако ќе се појави сомневање, се вршат неколку тестови за да се потврди и подобро да се разбере состојбата на срцето.

Кои се третманите за ова?

Оваа состојба се третира со серија операции кои се изведуваат во фази . Овие операции не го прават срцето „нормално“, но го реорганизираат протокот на крв во срцето, така што бебето може да живее добро на долг рок.

Прва операција: Блалок-Тосиг шант

Ова се прави во првите неколку дена или недели по раѓањето на бебето. Ова вклучува вметнување на мала цевка (шант) за да се одржи количината на крв што оди во белите дробови ако има низок проток на крв. Ова му овозможува на бебето правилно да се развива до втората операција.

Втора операција: Гленова шантова процедура

Оваа операција се изведува кога бебето има околу 4-6 месеци . Она што се прави овде е да се поврзе крвта сиромашна со кислород што доаѓа од горниот дел од телото со белите дробови, заобиколувајќи го срцето. Ова значително го намалува оптоварувањето на срцето.

Трета и последна операција: Фонтанова процедура

Ова се прави кога детето има околу 2-3 години . Тука, крвта сиромашна со кислород што доаѓа од долниот дел од телото е директно поврзана со белите дробови. По оваа операција, мешањето на крвта сиромашна со кислород и крвта богата со кислород речиси целосно престанува. Нивото на кислород во телото на детето станува многу поблиску до она на здраво дете.

Лекови дадени покрај операцијата

На детето ќе треба да му се дадат неколку видови лекови пред и по операцијата.

• Дигоксин: Зајакнување на контракциите на срцето.
• АКЕ инхибитори: Го намалуваат крвниот притисок.
• Антикоагуланси: Спречуваат згрутчување на крвта (на пр. аспирин).
• Диуретици: Отстранете го вишокот вода од телото.

Што треба да се размисли за иднината на бебето?

Ова е тешко прашање за поставување, но важно е да се знае. Пред неколку децении, бебињата со оваа состојба не живееја долго. НоСо напредните хируршки интервенции достапни денес, ситуацијата е многу поинаква.

Денес, повеќе од 70% - 80% од децата кои ја завршуваат оваа серија операции преживуваат над 10-годишна возраст. Многумина дури и успешно достигнуваат зрелост.

Сепак, овие деца бараат доживотно следење од кардиолог . Може да се појават и некои компликации, како што се проблеми со срцевиот ритам и честа пневмонија. Тие исто така може да бидат ограничени од напорни спортови. Сепак, повеќето деца можат да имаат нормален училишен живот.