Skip to main content

Дали вашите зглобови секогаш пукаат? Дали вашата кожа се растегнува како гума? Ајде да дознаеме за Елерс-Данлосовиот синдром (ЕДС)

Дали вашите зглобови секогаш пукаат? Дали вашата кожа се растегнува како гума? Ајде да дознаеме за Елерс-Данлосовиот синдром (ЕДС)

Дали некогаш сте забележале дека вашите зглобови се виткаат и се движат малку повеќе од вашите пријатели? Или ви се појавуваат модринки и модринки дури и кога ќе удрите во мала точка? Можеби си мислите: „О... такво е моето тело, ваков сум уште од дете.“ Но, ова понекогаш може да бидат симптоми на состојба за која не зборуваме многу, но дефинитивно треба да знаеме. Денес ќе зборуваме за една таква состојба, Елерс-Данлосов синдром или скратено EDS.

Едноставно кажано, што е Елерс-Данлосов синдром (ЕДС)?

Замислете го нашето тело како прекрасно изградена зграда. Сè во оваа зграда, вклучувајќи ги тулите, ѕидовите и покривот, е цврсто држено и споено со цемент. Слично на тоа, органите, коските, мускулите и кожата на нашето тело се поврзани, поткрепени и цврсто држени со посебна мрежа од ткива. Овие ткива ги нарекуваме сврзни ткива .

Главниот јунак на ова сврзно ткиво е протеин наречен колаген . Тој е како цемент. Овој колаген е она што им дава цврстина и стабилност на нашата кожа, зглобови и крвни садови.

Сега, еве што се случува во телото на лице со Елерс-Данлосов синдром (ЕДС): Постои генетска промена во начинот на кој нивното тело го произведува овој протеин наречен колаген. Значи, колагенот што се произведува не е доволно силен, како стар цемент. Па што се случува? Како зградата да ослабува, сврзното ткиво во телото да ослабува. Значи, може да влијае на многу делови од телото.

  • Крв и крвни садови
  • Коски (коски)
  • 'Рскавица (мазно ткиво помеѓу коските)
  • Маст
  • Спојки (споеви)
  • Мускули
  • Кожа

Дали постојат главни видови на EDS?

Да, EDS не е ист за секого. Состојбата е поделена на 13 главни типови врз основа на тоа како влијае на телото и симптомите што ги предизвикува. Но, денес ќе зборуваме за некои од најчестите типови за кои треба особено да бидете свесни.

Име на тип EDS Краток вовед
Хипермобилен EDSОва е најчестиот тип. Нивните зглобови се неверојатно флексибилни и лабави. Се чувствуваат како да се „заклучени“. Зглобовите често испуштаат звук на „кликнување“ и лесно можат да пукнат.
Класичен EDS Ова е слично на горенаведениот тип, но повеќе влијае на кожата отколку на зглобовите. Кожата е многу тенка, гумена и лесно може да се скине и повреди.
EDS сличен на класичниот Како што сугерира името, многу е слично на класичниот EDS, но постојат мали разлики во симптомите. Само лекар може да ги дијагностицира.
Кардио-валвуларен EDS Ова може да влијае на кардиоваскуларниот систем и срцевите залистоци, како и да предизвика симптоми во кожата и зглобовите.
Васкуларен EDS Ова е редок и опасен вид. Ги зафаќа крвните садови и внатрешните органи повеќе отколку зглобовите. Нивните ѕидови се слаби и лесно можат да пукнат или пукнат. Ова е состојба која бара итно внимание.

Кои се вообичаените симптоми на EDS?

Сега можеби си мислите: „Не знам дали и јас го имам ова“. Ајде да ги погледнеме најчестите симптоми на оваа состојба. Но, запомнете едно нешто, само затоа што имате еден или два од овие симптоми не значи дека имате EDS . Овие симптоми може да се појават и кај други болести. Затоа, најдоброто нешто што треба да направите е да посетите лекар ако имате какви било сомнежи и да поставите дефинитивна дијагноза .

Симптом Едноставно кажано...
Хипермобилни зглобови Зглобовите се свиткуваат многу повеќе од нормалното. Некои ги нарекуваат „двојно зглобни“. Зглобови како рамото, коленото и прстите постојано се движат.
Еластична, мазна кожа Кожата е многу мазна, како кадифе. И како топка од тесто за пица, можете да ја растегнете колку што сакате, и таа веднаш се враќа таму каде што била кога сте ја пуштиле.
Кршлива кожа и лузни Дури и мала рана заздравува долго време. Лесно остава лузни, а понекогаш лузните стануваат потенки и изгледаат обезбојувани.
Лесно појавување модринки Понекогаш се појавуваат сини модринки на телото дури и без да бидат удрени некаде. Дури и ако го удриш само малку некаде, ќе посине.
Болка во зглобовите и мускулите Постои постојана болка, како болка, во зглобовите и мускулите. Оваа болка доаѓа и си оди.
Хроничен замор Чувство на умор и безживотно цел ден дури и по добар сон.
Проблеми со дигестивниот систем Може да почувствувате непријатност во стомакот, надуеност, запек итн. Некои луѓе може да развијат состојби како синдром на нервозно дебело црево (IBS).
Ризик од хернии Ризикот од хернија е поголем бидејќи сврзното ткиво околу мускулите е слабо.

Што предизвикува EDS? Дали е заразно?

Не, EDS не е нешто што може да се пренесе од едно лице на друго . Тоа е целосно генетска состојба . Тоа е, предизвикана е од генетска промена во нашите гени. Овој дефект се јавува во гените што нè упатуваат да го произведуваме колагенскиот протеин за кој зборувавме претходно.

Експертите идентификувале повеќе од 20 различни генетски варијации кои предизвикуваат EDS. Генетската варијација што ја имате го одредува видот на EDS и симптомите што ги развивате.

Некои видови на EDS може да се наследат од родители на деца. Ова значи дека ако еден од родителите ја има состојбата, постои можност и децата да ја имаат. Сепак, некои видови може да се појават и соматски, без семејна историја.

Доколку некој во вашето семејство ја има оваа состојба или доколку имате слични симптоми, многу е важно да разговарате со лекар и, доколку е потребно, да побарате генетско советување .

Кои се можните компликации на EDS?

Најчеста компликација кај оваа состојба е дислокација . Ова може да биде многу болно искуство. Постои нешто многу важно што сите треба да го запомниме овде.

Ако ви се измести зглоб, никогаш не обидувајте се сами да го закачите повторно или да му дозволите на некој друг да го направи тоа! Ова само ќе предизвика дополнително оштетување на зглобот, околните ткива и нервите. Најдоброто нешто што треба да направите е што поскоро да отидете во Одделот за итни случаи (УИ) на најблиската болница.

Кај некои тешки форми, како што е васкуларниот EDS, може да се појават компликации кои можат да бидат опасни по живот. На пример, крвните садови може да пукнат, предизвикувајќи крварење во телото и сериозни состојби како што е мозочен удар .

Други компликации може да вклучуваат:

  • Сколиоза
  • Проблеми со срцевите залистоци
  • Проблеми со забите и непцата
  • Свиткани екстремитети

Третман и управување со EDS

Прво на сите, сè уште нема лек за EDS. Но, не грижете се. Можете да ги контролирате симптомите, да спречите компликации и да живеете нормален, квалитетен живот. Главната цел на третманот е да се контролираат симптомите.

  • Физикална терапија: Ова е многу важно. Вежбите што ги зајакнуваат мускулите околу зглобовите можат да помогнат во намалувањето на вкочанетоста и болката во зглобовите.
  • Носење специјални протези:Вашиот лекар може да препорача специјални протези за да се обезбеди дополнителна потпора и да се заштитат слабите зглобови.
  • Посебна грижа за кожата: Бидејќи кожата е многу чувствителна, важно е да ја заштитите со употреба на крема за сончање кога излегувате на сонце и со употреба на благи, неиритирачки сапуни.

Исто така, најдобро е да се држите подалеку од одредени работи што можат да ги оштетат зглобовите.

  • Контактни спортови
  • Вежбање со висок интензитет (трчање, скокање и други вежби со висок интензитет)
  • Кревање тегови

Ова не значи дека воопшто не можете да вежбате. Можете да разговарате со вашиот лекар за вежби кои се соодветни за вашето тело и нема да ги оштетат вашите зглобови, како што се пливањето или возењето велосипед.

Животот со синдром на ендотелна дисфункција (ЕДС) понекогаш може да биде предизвикувачки. Постојаната болка и заморот можат да бидат фрустрирачки. Тоа е нормално. Но, можете да ги разберете вашите ограничувања, да ги направите потребните промени и да продолжите да ги правите работите што ги сакате. Слушајте го вашето тело. Ако забележите какви било промени во вашите симптоми или како се чувствувате, не плашете се да разговарате со вашиот лекар.

Порака за носење дома

  • Елерс-Данлосовиот синдром (ЕДС) е генетска состојба предизвикана од недостаток на колагенски протеин.
  • Главните симптоми се прекумерно свиткување и често скокање на зглобовите, еластичност на кожата и лесно создавање модринки.
  • Иако не може целосно да се излечи, симптомите можат добро да се контролираат со физикална терапија, промени во животниот стил и соодветен медицински совет.
  • Ако пукнете џоинт, никогаш не обидувајте се сами да го поправите, туку веднаш одете во болница за итни случаи.
  • Доколку ги имате овие симптоми или имате семејна историја, многу е важно да се обратите кај вашиот лекар за точна дијагноза и совет.

Елерс-Данлосов синдром, синхалски EDS, болки во зглобовите, затегнување на кожата, колагенски заболувања, заболувања на сврзното ткиво, генетски заболувања, хипермобилност
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 7 + 7 =
Дали вашите зглобови секогаш пукаат? Дали вашата кожа се растегнува како гума? Ајде да дознаеме за Елерс-Данлосовиот синдром (ЕДС)

Дали вашите зглобови секогаш пукаат? Дали вашата кожа се растегнува како гума? Ајде да дознаеме за Елерс-Данлосовиот синдром (ЕДС)

Дали некогаш сте забележале дека вашите зглобови се виткаат и се движат малку повеќе од вашите пријатели? Или ви се појавуваат модринки и модринки дури и кога ќе удрите во мала точка? Можеби си мислите: „О... такво е моето тело, ваков сум уште од дете.“ Но, ова понекогаш може да бидат симптоми на состојба за која не зборуваме многу, но дефинитивно треба да знаеме. Денес ќе зборуваме за една таква состојба, Елерс-Данлосов синдром или скратено EDS.

Едноставно кажано, што е Елерс-Данлосов синдром (ЕДС)?

Замислете го нашето тело како прекрасно изградена зграда. Сè во оваа зграда, вклучувајќи ги тулите, ѕидовите и покривот, е цврсто држено и споено со цемент. Слично на тоа, органите, коските, мускулите и кожата на нашето тело се поврзани, поткрепени и цврсто држени со посебна мрежа од ткива. Овие ткива ги нарекуваме сврзни ткива .

Главниот јунак на ова сврзно ткиво е протеин наречен колаген . Тој е како цемент. Овој колаген е она што им дава цврстина и стабилност на нашата кожа, зглобови и крвни садови.

Сега, еве што се случува во телото на лице со Елерс-Данлосов синдром (ЕДС): Постои генетска промена во начинот на кој нивното тело го произведува овој протеин наречен колаген. Значи, колагенот што се произведува не е доволно силен, како стар цемент. Па што се случува? Како зградата да ослабува, сврзното ткиво во телото да ослабува. Значи, може да влијае на многу делови од телото.

  • Крв и крвни садови
  • Коски (коски)
  • 'Рскавица (мазно ткиво помеѓу коските)
  • Маст
  • Спојки (споеви)
  • Мускули
  • Кожа

Дали постојат главни видови на EDS?

Да, EDS не е ист за секого. Состојбата е поделена на 13 главни типови врз основа на тоа како влијае на телото и симптомите што ги предизвикува. Но, денес ќе зборуваме за некои од најчестите типови за кои треба особено да бидете свесни.

Име на тип EDS Краток вовед
Хипермобилен EDSОва е најчестиот тип. Нивните зглобови се неверојатно флексибилни и лабави. Се чувствуваат како да се „заклучени“. Зглобовите често испуштаат звук на „кликнување“ и лесно можат да пукнат.
Класичен EDS Ова е слично на горенаведениот тип, но повеќе влијае на кожата отколку на зглобовите. Кожата е многу тенка, гумена и лесно може да се скине и повреди.
EDS сличен на класичниот Како што сугерира името, многу е слично на класичниот EDS, но постојат мали разлики во симптомите. Само лекар може да ги дијагностицира.
Кардио-валвуларен EDS Ова може да влијае на кардиоваскуларниот систем и срцевите залистоци, како и да предизвика симптоми во кожата и зглобовите.
Васкуларен EDS Ова е редок и опасен вид. Ги зафаќа крвните садови и внатрешните органи повеќе отколку зглобовите. Нивните ѕидови се слаби и лесно можат да пукнат или пукнат. Ова е состојба која бара итно внимание.

Кои се вообичаените симптоми на EDS?

Сега можеби си мислите: „Не знам дали и јас го имам ова“. Ајде да ги погледнеме најчестите симптоми на оваа состојба. Но, запомнете едно нешто, само затоа што имате еден или два од овие симптоми не значи дека имате EDS . Овие симптоми може да се појават и кај други болести. Затоа, најдоброто нешто што треба да направите е да посетите лекар ако имате какви било сомнежи и да поставите дефинитивна дијагноза .

Симптом Едноставно кажано...
Хипермобилни зглобови Зглобовите се свиткуваат многу повеќе од нормалното. Некои ги нарекуваат „двојно зглобни“. Зглобови како рамото, коленото и прстите постојано се движат.
Еластична, мазна кожа Кожата е многу мазна, како кадифе. И како топка од тесто за пица, можете да ја растегнете колку што сакате, и таа веднаш се враќа таму каде што била кога сте ја пуштиле.
Кршлива кожа и лузни Дури и мала рана заздравува долго време. Лесно остава лузни, а понекогаш лузните стануваат потенки и изгледаат обезбојувани.
Лесно појавување модринки Понекогаш се појавуваат сини модринки на телото дури и без да бидат удрени некаде. Дури и ако го удриш само малку некаде, ќе посине.
Болка во зглобовите и мускулите Постои постојана болка, како болка, во зглобовите и мускулите. Оваа болка доаѓа и си оди.
Хроничен замор Чувство на умор и безживотно цел ден дури и по добар сон.
Проблеми со дигестивниот систем Може да почувствувате непријатност во стомакот, надуеност, запек итн. Некои луѓе може да развијат состојби како синдром на нервозно дебело црево (IBS).
Ризик од хернии Ризикот од хернија е поголем бидејќи сврзното ткиво околу мускулите е слабо.

Што предизвикува EDS? Дали е заразно?

Не, EDS не е нешто што може да се пренесе од едно лице на друго . Тоа е целосно генетска состојба . Тоа е, предизвикана е од генетска промена во нашите гени. Овој дефект се јавува во гените што нè упатуваат да го произведуваме колагенскиот протеин за кој зборувавме претходно.

Експертите идентификувале повеќе од 20 различни генетски варијации кои предизвикуваат EDS. Генетската варијација што ја имате го одредува видот на EDS и симптомите што ги развивате.

Некои видови на EDS може да се наследат од родители на деца. Ова значи дека ако еден од родителите ја има состојбата, постои можност и децата да ја имаат. Сепак, некои видови може да се појават и соматски, без семејна историја.

Доколку некој во вашето семејство ја има оваа состојба или доколку имате слични симптоми, многу е важно да разговарате со лекар и, доколку е потребно, да побарате генетско советување .

Кои се можните компликации на EDS?

Најчеста компликација кај оваа состојба е дислокација . Ова може да биде многу болно искуство. Постои нешто многу важно што сите треба да го запомниме овде.

Ако ви се измести зглоб, никогаш не обидувајте се сами да го закачите повторно или да му дозволите на некој друг да го направи тоа! Ова само ќе предизвика дополнително оштетување на зглобот, околните ткива и нервите. Најдоброто нешто што треба да направите е што поскоро да отидете во Одделот за итни случаи (УИ) на најблиската болница.

Кај некои тешки форми, како што е васкуларниот EDS, може да се појават компликации кои можат да бидат опасни по живот. На пример, крвните садови може да пукнат, предизвикувајќи крварење во телото и сериозни состојби како што е мозочен удар .

Други компликации може да вклучуваат:

  • Сколиоза
  • Проблеми со срцевите залистоци
  • Проблеми со забите и непцата
  • Свиткани екстремитети

Третман и управување со EDS

Прво на сите, сè уште нема лек за EDS. Но, не грижете се. Можете да ги контролирате симптомите, да спречите компликации и да живеете нормален, квалитетен живот. Главната цел на третманот е да се контролираат симптомите.

  • Физикална терапија: Ова е многу важно. Вежбите што ги зајакнуваат мускулите околу зглобовите можат да помогнат во намалувањето на вкочанетоста и болката во зглобовите.
  • Носење специјални протези:Вашиот лекар може да препорача специјални протези за да се обезбеди дополнителна потпора и да се заштитат слабите зглобови.
  • Посебна грижа за кожата: Бидејќи кожата е многу чувствителна, важно е да ја заштитите со употреба на крема за сончање кога излегувате на сонце и со употреба на благи, неиритирачки сапуни.

Исто така, најдобро е да се држите подалеку од одредени работи што можат да ги оштетат зглобовите.

  • Контактни спортови
  • Вежбање со висок интензитет (трчање, скокање и други вежби со висок интензитет)
  • Кревање тегови

Ова не значи дека воопшто не можете да вежбате. Можете да разговарате со вашиот лекар за вежби кои се соодветни за вашето тело и нема да ги оштетат вашите зглобови, како што се пливањето или возењето велосипед.

Животот со синдром на ендотелна дисфункција (ЕДС) понекогаш може да биде предизвикувачки. Постојаната болка и заморот можат да бидат фрустрирачки. Тоа е нормално. Но, можете да ги разберете вашите ограничувања, да ги направите потребните промени и да продолжите да ги правите работите што ги сакате. Слушајте го вашето тело. Ако забележите какви било промени во вашите симптоми или како се чувствувате, не плашете се да разговарате со вашиот лекар.

Порака за носење дома

  • Елерс-Данлосовиот синдром (ЕДС) е генетска состојба предизвикана од недостаток на колагенски протеин.
  • Главните симптоми се прекумерно свиткување и често скокање на зглобовите, еластичност на кожата и лесно создавање модринки.
  • Иако не може целосно да се излечи, симптомите можат добро да се контролираат со физикална терапија, промени во животниот стил и соодветен медицински совет.
  • Ако пукнете џоинт, никогаш не обидувајте се сами да го поправите, туку веднаш одете во болница за итни случаи.
  • Доколку ги имате овие симптоми или имате семејна историја, многу е важно да се обратите кај вашиот лекар за точна дијагноза и совет.

Елерс-Данлосов синдром, синхалски EDS, болки во зглобовите, затегнување на кожата, колагенски заболувања, заболувања на сврзното ткиво, генетски заболувања, хипермобилност
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 7 + 7 =