Фиброзна дисплазија: Дознајте за оваа ретка болест што ги ослабува коските

Дали некогаш сте размислувале за болка во коските што едноставно ја чувствувате? Честопати не размислуваме многу за цврстината на нашите коски. Но, замислете, силна коска во вашето тело полека се раствора одвнатре и наместо тоа се исполнува со нешто како кончесто, лузно ткиво. За таква состојба зборуваме денес, фиброзна дисплазија. Ова е донекаде ретка болест. Не грижете се, ќе разговараме за сè едноставно и јасно.

Едноставно кажано, што е фиброзна дисплазија?

Фиброзна дисплазија е кога нашето здраво, силно коскено ткиво се заменува со абнормално, фиброзно (како лузна) ткиво. Со други зборови, таму каде што треба да има вистинска коска, се заменува послабо, жилаво ткиво. Што се случува? Бидејќи новото ткиво не е толку силно како вистинската коска, коската станува многу слаба. Ова ја прави поверојатно лесно да се скрши (фрактури) .

Иако оваа состојба може да се појави во која било коска во телото, најчесто се забележува на следниве места:

• Фемур
• Коска на потколеницата (тибија)
• Ребра
• Череп и коски на лицето
• Коска на горниот дел од раката (хумерус)

Но, еве што е важно да се запомни. Фиброзната дисплазија е неканцерогена (бенигна) состојба. Тоа значи дека не се шири од една коска на друга. Тоа е големо олеснување, нели?

Постојат два главни типа на фиброзна дисплазија:

Лекарите ја класифицираат оваа болест според тоа колку коски во телото се зафатени. Според тоа, постојат два главни типа.

Кои се симптомите на оваа болест? Како да ја препознаете?

Една од изненадувачките работи кај фиброзната дисплазија е тоа што некои луѓе можат да ја имаат без никакви симптоми . Замислете дека правите рендгенска снимка за нешто друго и дека е откриена случајно.

Но, ако се појават симптоми, тие може да бидат како што следува:

• Болка во коските: Ова е главниот симптом. Тоа е само тапа, болна болка што постојано доаѓа од истото место. Понекогаш оваа болка може да се влоши при одење или кревање тегови.
• Фрактури: Како што споменавме претходно, бидејќи коските се слаби, тие понекогаш можат лесно да се скршат, дури и со мал пад или силен удар.
• Промени во обликот на коската: Како што расте абнормалното ткиво, коската може да изгледа отечена. Ова може да предизвика мало искривување кај ногата или мала промена во обликот на лицето кај коската на лицето.
• Може да се појави безболно отекување на ребрата .
• Ако 'рбетот е зафатен, може да се појави искривување на 'рбетот (сколиоза) .
• Ако се зафатени коските на черепот, може да се појават работи како испакнати очи, промена во положбата на виличните коски, движење на забите и назална конгестија.

Зошто се случува ова?

Ова е предизвикано од мутација во генот наречен GNAS1 во нашето тело. Ова се случува откако детето ќе се зачне во матката. Поради оваа генска мутација, функцијата на клетките наречени остеобласти, кои помагаат во растот на коските, е нарушена. Тогаш почнува да се формира тоа слабо, фиброзно ткиво наместо здрава коска.

Лекарите сè уште не знаат точно што ја предизвикува оваа генетска мутација.

Како лекарот го открива ова?

Кога ќе одите на лекар со постојана болка во коските, тој прво внимателно ќе ве прегледа. Ќе ви постави многу прашања, како на пример каде е болката, колку долго трае и како се чувствувате. Потоа, може да направи неколку тестови за да ја потврди дијагнозата.

• Тестови на крв или урина: Овие тестови проверуваат одредени нивоа на ензими во телото. Понекогаш, покачените нивоа на овие ензими може да бидат знак за абнормален раст на ткивата во телото.
• Тестови за снимање: Овие се најважни.
• Рентген: Рентгенот лесно може да открие абнормалности, фрактури и промени во обликот на коските.
• КТ скенирање или МРИ скенирање: Овие можат да обезбедат појасна, подетална слика за коската и околните ткива.
• Биопсија: Доколку лекарот сè уште се сомнева, тој ќе земе многу мало парче од абнормалното ткиво под анестезија и ќе го испита под микроскоп. Ова може да ја потврди болеста со 100% сигурност.

Кои се третманите за ова?

Третманот за фиброзна дисплазија зависи од вашите симптоми, сериозноста на состојбата и како таа влијае на вашиот живот. Не постои универзален третман за сите.

Главните методи на лекување се:

1. Набљудување: Доколку немате никакви симптоми или болка, вашиот лекар може да не ви препише никакви лекови, туку едноставно да ве замоли повремено да доаѓате на преглед. Ова значи набљудување за да се види дали има промени во вашата состојба.

2. Лекови: Одредени лекови (особено бисфосфонати) може да се дадат за да помогнат во зајакнувањето на коските и спречувањето на фрактури. Тие исто така можат да ја намалат болката во коските.

3. Протези: Доколку оваа состојба се појави во коската, особено во ногата на детето во раст, може да се препорачаат специјални протези за да се помогне коската правилно да расте и да се спречи искривување.

4. Хируршка интервенција:

• Ако коската се скрши (фрактури), ќе биде потребна операција за да се поправи.
• Ако коската е многу слаба, деформирана и предизвикува силна болка, абнормалното ткиво може да се отстрани и да се замени со здрав коскен графт или може да се вметнат метални прачки за зајакнување на коската.

Кога треба да посетите лекар?

Ако имате постојана болка во коските без очигледна причина , не ја игнорирајте. Дефинитивно посетете лекар и разговарајте за тоа.

Доколку веќе знаете дека имате фиброзна дисплазија, веднаш консултирајте се со вашиот лекар ако:

• Ако чувствувате дека вашите симптоми се влошуваат.
• Ако сметате дека вашите тековни третмани не помагаат.

Итна состојба!

Бидејќи фиброзната дисплазија ги ослабува коските, поголема е веројатноста да скршите коска од другите. Затоа, ако ненадејно паднете, силно удривте коска или сте вклучени во сообраќајна несреќа, веднаш одете во Одделот за итни случаи (УИ) во најблиската болница. Бидејќи дури и ако не изгледа така однадвор, може да има фрактура внатре.

Како да се живее со оваа болест?

Не постои единствен одговор на ова прашање, бидејќи фиброзната дисплазија различно влијае на секоја личност. Но, едно е сигурно: тоа е хронична, доживотна состојба која не може да се излечи .

Но, нема потреба да се плашите или тагувате поради тоа. Ова не е фатална болест. Со соодветен третман и справување, влијанието што оваа болест го има врз вашиот живот може во голема мера да се контролира. Можеби дури и нема да ви треба никаков третман. Дури и ако е потребен третман, денешните медицински методи можат да ви помогнат да ја контролирате болката, да спречите фрактури и да живеете нормален, среќен живот.

Доколку ја имате оваа болест, отворено разговарајте со вашиот лекар за да разберете што да очекувате во иднина врз основа на вашата состојба и кои третмани се најдобри за вас.