Дали ова е комбинација од неколку болести? Ајде да дознаеме за мешаната болест на сврзното ткиво (MCTD).

Дали понекогаш се чувствувате многу уморни, ве болат зглобовите и ви се отечени прстите? Некои денови добивате осип на кожата, а други денови чувствувате малку отежнато дишење. Овие симптоми можат да бидат слични на оние кај други болести, па можеби се прашувате: „Што ми е мене?“ Можеби не сте сигурни дали станува збор за една болест или за комбинација од болести. Денес ќе зборуваме за состојба која предизвикува неколку од овие симптоми заедно, што е малку комплицирано, но важно е да бидете свесни за неа. Ова се нарекува мешана болест на сврзното ткиво (MCTD).

Едноставно кажано, што е MCTD?

MCTD е ретко автоимуно нарушување . Добро, што е автоимуно нарушување? Едноставно кажано, имаме имунолошки систем во нашите тела. Тоа е како армија во нашата земја. Неговата работа е да препознава и напаѓа непријатели како што се бактерии, вируси и бактерии кои влегуваат во телото и нè штитат од болести. Но, понекогаш, нашата сопствена одбрана тргнува наопаку. Наместо странски непријатели, тие ги мешаат нашите здрави ткива и клетки со „непријатели“ и почнуваат да ги напаѓаат. Тоа е она што го нарекуваме автоимуна болест.

Она што се случува кај MCTD е тоа што симптомите на три главни болести на сврзното ткиво се спојуваат. Затоа се нарекува „мешана“. Трите болести се:

• Системски лупус еритематозус (СЛЕ): Ова е болеста што честопати ја нарекуваме скратено „лупус“.
• Склеродерма: Ова главно се карактеризира со задебелување и стврднување на кожата.
• Полимиозитис: Ова предизвикува мускулна слабост и воспаление.

Покрај овие три главни болести, некои луѓе може да доживеат и симптоми на други болести на сврзното ткиво, како што се дерматомиозитис , ревматоиден артритис или Сјогренов синдром . Затоа лекарите ја нарекуваат оваа состојба „Синдром на преклопување“ или состојба каде што неколку болести се преклопуваат.

Кои се симптомите на MCTD?

Еден од најголемите предизвици со ова е што симптомите не се појавуваат одеднаш. Тие можат да се појават со текот на времето, еден по друг. Затоа, може да биде малку тешко да се препознае како MCTD во раните фази. Ајде да ги разгледаме главните симптоми што ќе ги видите.

Како се чувствува MCTD за време на егзацербација?

Лице со MCTD не секогаш се чувствува исто. Понекогаш симптомите може да се намалат и да бидат нормални. Но, друг пат болеста одеднаш се влошува. Ова го нарекуваме „егзацербација“. Во овие периоди, вашите симптоми може да бидат малку полоши.

• Може да има силна болка и оток во зглобовите. Исто како кај некој со ревматоиден артритис, зглобовите може да бидат толку вкочанети и болни што не можат да ги свиткаат прстите наутро.
• Феноменот на Рејно може да биде многу сериозен. Дури и лесна настинка може да предизвика прстите одеднаш да станат вкочанети, безживотни и да ја променат бојата.
• Може да се чувствувате многу уморни , како да имате треска со денови, со болки во мускулите и чувство дека сте премногу слаби за да направите било што.

Што предизвикува MCTD? Кој е најмногу изложен на ризик?

Всушност, истражувачите сè уште не ја пронашле точната причина за MCTD. Тоа не е болест што се пренесува директно од родителите на децата, што значи дека е наследна. Сепак, откриено е дека ако некој во семејството има друга болест на сврзното ткиво, другите може да имаат малку поголема веројатност да ја развијат оваа болест.

Освен тоа, претпоставувам дека некои надворешни фактори исто така можат да влијаат на ова.

• Некои вирусни инфекции .
• Изложеност на одредени хемикалии , како што се поливинил хлорид и силициум диоксид.

Иако оваа болест може да се развие на која било возраст, најчесто се јавува кај жени на возраст меѓу 20 и 30 години .

Какви компликации можат да се појават поради MCTD?

MCTD не е само болест на зглобовите. Доколку не се лекува, може да ги оштети виталните органи и да предизвика сериозни компликации. Затоа, многу е важно да се биде свесен за ова.

Главните компликации што можат да се појават се:

• Пулмонална хипертензија: Ова е најопасната компликација на MCTD. Едноставно кажано, тоа е зголемување на притисокот во крвните садови што ја носат крвта од срцето до белите дробови. Ова става голем товар врз срцето и може да доведе до сериозни состојби како што е срцева слабост. Оваа состојба е водечка причина за смрт кај пациенти со MCTD.
• Интерстицијална белодробна болест: Воспаление и лузни на белодробното ткиво, што може да предизвика отежнато дишење.
• Срцеви заболувања
• Оштетување на бубрезите
• Оштетување на дигестивниот тракт
• Анемија
• Смрт на ткиво (некроза)
• Губење на слухот

Како лекарите точно ја дијагностицираат оваа болест?

Како што дискутиравме претходно, симптомите на MCTD можат да се појават еден по друг со текот на времето, што им отежнува на лекарите да дијагностицираат. Може да потрае со години за да се потврди дека станува збор за MCTD. Постои лекар специјализиран за овие состојби, наречен ревматолог . Доколку ги имате овие симптоми, вашиот лекар веројатно ќе ве упати кај еден од овие специјалисти.

Постојат четири главни карактеристики што помагаат да се разликува MCTD од други болести на сврзното ткиво:

1. Високи нивоа на антитело наречено анти-U1-RNP во крвта: Ова може да се открие со посебен тест на крвта. Ова антитело е специфично за пациенти со MCTD.

2. Отсуство на тешки проблеми со бубрезите и централниот нервен систем: Овие проблеми се чести кај лупус (СЛЕ). Сепак, тие се релативно ретки кај MCTD.

3. Присуство на тежок артритис и пулмонална хипертензија: Овие симптоми се почести кај MCTD отколку кај лупус или склеродерма сама по себе.

4. Рејно-ов феномен и оток на прстите: Иако само 25% од пациентите со лупус ги имаат овие симптоми, тие се многу чести кај пациентите со MCTD.

Кои се третманите за MCTD?

Прво на сите, нема лек за MCTD. Но, не грижете се. Постојат многу ефикасни третмани кои можат да ви помогнат да ги контролирате симптомите, да спречите компликации и да живеете нормален живот. Третманот зависи од природата на вашите симптоми, сериозноста на вашата состојба и органите што се засегнати.

Како можеш да се грижиш за себе?

Покрај земањето на лековите што ви ги препишува вашиот лекар, правењето мали промени во вашиот животен стил може многу да го олесни живеењето со оваа болест.

• Употреба на лекови против болки: За блага болка и воспаление, можете да разговарате со вашиот лекар за земање нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) - како што е ибупрофен - на пример. Но, никогаш не ги користете континуирано без да се консултирате со лекар .
• Заштитете ги рацете од студ: Ова е многу важно ако имате Рејноов феномен. Носете ракавици во студени денови. Држете ги рацете топли кога сте во климатизирани простории. Бидете внимателни кога вадите работи од фрижидер.
• Целосно избегнувајте пушење: Пушењето предизвикува дополнително стеснување на крвните садови, што може да го влоши феноменот на Рејно.
• Намалете го стресот: Стресот е главна причина за Рејноовата болест. Затоа, обидете се да го смирите умот со вежби за дишење и медитација. Доколку е потребно, добра идеја е да побарате помош од советник за ментално здравје.

Долгорочен живот со MCTD

Бидејќи MCTD е долгорочна состојба, важно е да се научи да се живее со неа. Особено кога се земаат лекови како кортикостероиди долго време, може да има некои несакани ефекти.

• Слабеење на коските поради остеопороза.
• Смрт на ткивото поради намалено снабдување со крв во ткивата.
• Мускулна слабост.
• Лесно подложни на инфекции.

Доколку жена со MCTD планира да има бебе, важно е прво да разговара со нејзиниот лекар . Состојбата може да се влоши за време на бременоста. Исто така, бебињата родени од мајки со MCTD може да имаат мала родилна тежина.

Кога треба да одам на лекар?

Доколку имате некој од симптомите споменати во оваа статија, особено ако тие ви пречат во секојдневните активности, дефинитивно треба да посетите лекар. Доколку имате каква било нова болка во зглобовите или мускулите, оток на прстите или знаци на „феномен на Рејно“, побарајте лекарски совет.

Кога одите на лекар, можете да ги поставите следниве прашања:

• Која е причината за моите симптоми?
• Дали имам повеќе од една болест на сврзното ткиво?
• Какви тестови треба да направам?
• Кои се третманите за мојата состојба?
• Што можам да направам за да спречам влошување на болеста?

Живеејќи со оваа болест, можеби се прашувате каков ќе ви биде животот за 10 години. Податоците покажуваат дека со соодветен третман, околу 80% од пациентите можат да живеат најмалку 10 години по дијагнозата. Но, само вашиот лекар може да ви ги даде најдобрите и најточните информации за ова. Бидејќи зависи од многу работи, како што се природата на вашата болест и засегнатите органи.